The 33 references with contexts in paper E. Kurganova V., E. Shevela Ya., M. Tihonova A., A. Ostanin A., E. Chernykh R., Е. Курганова В., Е. Шевела Я., М. Тихонова А., А. Останин А., Е. Черных Р. (2014) “ГЕНЕРАЦИЯ В КУЛЬТУРЕ IN VITRO И ХАРАКТЕРИСТИКА РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА // IN VITRO GENERATION AND CHARACTERIZATION OF HUMAN REGULATORY T-CELLS” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:3:p:173-180

1
Курганова Е.В., Тихонова М.А., Стрельцова Е.И., Останин А.А., Черных Е.Р., Козлов В.А. Регуляторные Т-клетки с супрессорной активностью при хирургическом сепсисе // Мед. иммунология. – 2006. – Т. 8, No 1. – С. 51-60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5137
    Prefix
    Именно этим объясняется кинетика пролиферации в aнти-СD3-индуцированных культурах с пиком ответа на 3 сутки и снижением пролиферации к 6 дню. Причем после удаления CD25+Тклеток ограничения пролиферации на 6 сутки не наблюдается
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg [17, 22]. Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10 [7, 11, 14], однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов.

2
Ярилин А.А., Донецкова А.Д. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор FOXP3 // Иммунология. – 2006. – No 3. – С. 176-188.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=257
    Prefix
    Медицинская Иммунология 2008, Т. 10, No 2-3, стр. 173-180 © 2008, СПб РО РААКИ Оригинальные статьи Регуляторные Т-клетки (Treg) привлекают все большее внимание в связи с их важной ролью в поддержании периферической толерантности к собственным антигенам
    Exact
    [2, 29]
    Suffix
    . Выделяют два типа Treg – естественные, которые образуются в тимусе, и индуцибельные регуляторные клетки, представленные активированными клетками периферической крови. Естественные регуляторные Т-клетки фенотипически представлены субпопуляцией CD4+CD25+Т-лимфоцитов, не отвечают пролиферацией на митогенные воздействия и подавляют in vitro пролиферативный ответ Т-клеток п

3
Allan S.E., Crome S.Q., Crellin N.K., Passerini L., Steiner T.S., Bacchetta R., Roncarolo M.G., Levings M.K. Activation-induced FOXP3 in human T effector cells does not suppress proliferation or cytokine production // International Immunology. – 2007. – Vol. 19, N 4. – P. 345-354.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23966
    Prefix
    Данный факт, тем не менее, не является прямым доказательством генерации естественных Treg, поскольку в последние годы появились данные об экспрессии FOXP3 не только естественными, но и индуцированными регуляторными клетками периферической крови
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В заключение следует отметить еще один факт. Несмотря на увеличение относительного количества CD4+FOXP3+ клеток в процессе генерации Treg в присутствии витамина D3 и дексаметазона, содержание CD4+CD25hi клеток, с которыми обычно связывают популяцию естественных регуляторных клеток, значимо не увеличивалось по сравнению с контрольными культурами.

4
Alroy I., Towers T.L., Freedman L.P. Transcriptional repression of the interleukin-2 gene by vitamin D3: direct inhibition of NFATp/AP-1 complex formation by a nuclear hormone receptor // Mol. Cell. Biol. – 1995. – Vol. 15. – P. 5789-5799.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22677
    Prefix
    Выбор такой комбинации основывался на известных фактах об ингибирующем действии витамина D3 и дексаметазона на пролиферацию Т-клеток и продукцию ими цитокинов за счет подавления активации ряда транскрипционных факторов
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . С другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток [14, 23, 24].

5
Baecher-Allan C., Hafler D.A. Suppressor T cells in human diseases // J. Exp. Med. – 2004. – Vol. 200, N 3. – P. 273-276.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

6
Balandina A., Lecart S., Dartevelle P., Saoudi A., Berrih-Aknin S. Functional defect of regulatory CD4+CD25+ T cells in the thymus of patients with autoimmune myasthenia gravis // Blood. – 2005. – Vol. 105. – P. 735-741.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

7
Baratelli F., Lin Y., Zhu L., Yang S.C., HeuzeVourc’h N., Zeng G., Reckamp K., Dohadwala M., Sharma S., Dubinett S.M. Prostaglandin E2 induces FOXP3 gene expression and T regulatory cell function in human CD4+ T cells // J. Immunol. – 2005. – Vol. 175. – P. 1483-1490.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5384
    Prefix
    Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg [17, 22]. Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10
    Exact
    [7, 11, 14]
    Suffix
    , однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов. С другой стороны, имеются данные о возможности генерации Treg путем активации лимфоцитов периферической крови в присутствии глюкокортикоидов, разрешенных для медицинского использования [8].

8
Barrat F.J., Cua D.J., Boonstra A., Richards D.F., Crain C., Savelkoul H.F., de Waal-Malefyt R., Coffman R.L., Hawrylowicz C.M., O'Garra A. In vitro generation of interleukin 10-producing regulatory CD4+ T cells is induced by immunosuppressive drugs and inhibited by T helper type 1 (Th1)- and Th2-inducing cytokines // J. Exp. Med. – 2002. – Vol. 195, N 5. – P. 603-616.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5713
    Prefix
    , Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10 [7, 11, 14], однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов. С другой стороны, имеются данные о возможности генерации Treg путем активации лимфоцитов периферической крови в присутствии глюкокортикоидов, разрешенных для медицинского использования
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Настоящее исследование посвящено оценке эффективности генерации и характеристике Treg, полученных при поликлональной активации Т-лимфоцитов с IL-2 в отсутствии и в присутствии дексаметазона и витамина D3.

  2. In-text reference with the coordinate start=22441
    Prefix
    Генерация IL-10-продуцирующих регуляторных клеток в присутствии витамина D3 и дексаметазона из популяции наивных CD4+ Т-лимфоцитов впервые была описана Barrat с соавт. в 2002 г.
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Выбор такой комбинации основывался на известных фактах об ингибирующем действии витамина D3 и дексаметазона на пролиферацию Т-клеток и продукцию ими цитокинов за счет подавления активации ряда транскрипционных факторов [4, 8].

  3. In-text reference with the coordinate start=22677
    Prefix
    Выбор такой комбинации основывался на известных фактах об ингибирующем действии витамина D3 и дексаметазона на пролиферацию Т-клеток и продукцию ими цитокинов за счет подавления активации ряда транскрипционных факторов
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . С другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток [14, 23, 24].

9
Bisikirska B.C., Herold K.C. Use of anti-CD3 monoclonal antibody to induce immune regulation in type 1 diabetes // Ann. N.Y. Acad. Sci. – 2004. – Vol. 1037. – P. 1-9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20958
    Prefix
    Учитывая, что IL-2 обеспечивает экспансию естественных Treg тимического происхождения, одним из методов генерации Treg является активация Т-клеток через Т-клеточный рецептор в присутствии IL-2
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    . Согласно полученным нами данным, стимуляция МНК анти-CD3 антителами с IL-2 сопровождалась индукцией анергии Т-клеток, однако полученные клетки не обладали супрессорной активностью, что может объясняться использованием низких доз IL-2 (50 МЕ/мл) и относительно коротким сроком культивирования (7 сут.

10
Dieckmann D., Bruett C.H., Ploettner H., Lutz M.B., Schuler G. Human CD4+CD25+ regulatory, contact-dependent T cells induce interleukin 10-producing, contact-independent type 1-like regulatory T cells // J. Exp. Med. – 2002. – Vol. 196, N 2. – P. 247-253.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4182
    Prefix
    Ингибирующее действие индуцибельных Treg связано с продукцией иммуносупрессорных цитокинов. В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3)
    Exact
    [10, 18]
    Suffix
    . Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]. С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении ц

11
Fantini M.C., Becker C., Monteleone G., Pallone F., Galle P.R., Neurath M.F. TGF-beta induces a regulatory phenotype in CD4+CD25- T cells through Foxp3 induction and down-regulation of Smad7 // J. Immunol. – 2004. – Vol. 172, N 9. – P. 5149-5153.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5384
    Prefix
    Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg [17, 22]. Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10
    Exact
    [7, 11, 14]
    Suffix
    , однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов. С другой стороны, имеются данные о возможности генерации Treg путем активации лимфоцитов периферической крови в присутствии глюкокортикоидов, разрешенных для медицинского использования [8].

12
Hoffmann P., Eder R., Kunz-Schughart L.A., Andreesen R., Edinger M. Large-scale in vitro expansion of polyclonal human CD4+CD25high regulatory T cells // Blood. – 2004. – Vol. 104, N 3. – P. 895-903.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20958
    Prefix
    Учитывая, что IL-2 обеспечивает экспансию естественных Treg тимического происхождения, одним из методов генерации Treg является активация Т-клеток через Т-клеточный рецептор в присутствии IL-2
    Exact
    [9, 12]
    Suffix
    . Согласно полученным нами данным, стимуляция МНК анти-CD3 антителами с IL-2 сопровождалась индукцией анергии Т-клеток, однако полученные клетки не обладали супрессорной активностью, что может объясняться использованием низких доз IL-2 (50 МЕ/мл) и относительно коротким сроком культивирования (7 сут.

13
Jonuleit H., Schmitt E., Stassen M., Tuettenberg A., Knop J., Enk A.H. Identification and functional characterization of human CD4+CD25+ T cells with regulatory properties isolated from peripheral blood // J. Exp. Med. – 2001. – Vol. 193, N 11. – P. 1285-1294.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10437
    Prefix
    Таким образом, если в первой модели генерировались клетки со сниженной пролиферативной реактивностью, то клетки, полученные во второй модели, характеризовались полной функциональной анергией. Известно, что дефект пролиферативного ответа Т-клеток вследствие их анергии может частично коррегироваться экзогенным IL-2
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Поэтому в отдельной серии экспериментов было исследовано влияние IL-2 на уровень анти-CD3стимулированной пролиферации полученных клеток. Усиление пролиферативного ответа в присутствии субоптимальных доз IL-2 (50 МЕ/мл) проявлялось в виде тенденции в культурах клеток первой модели (с 3570±860 до 9480±3480 имп/мин) и достоверного увеличения в культурах клеток второй модели (с

14
Jonuleit H., Schmitt E., Schuler G., Knop J., Enk A.H. Induction of interleukin 10-producing, non-proliferating CD4+ T cells with regulatory properties by repetitive stimulation with allogeneic immature human dendritic cells // J. Exp. Med. – 2000. – Vol. 192. – P. 1213-1222.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5384
    Prefix
    Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg [17, 22]. Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10
    Exact
    [7, 11, 14]
    Suffix
    , однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов. С другой стороны, имеются данные о возможности генерации Treg путем активации лимфоцитов периферической крови в присутствии глюкокортикоидов, разрешенных для медицинского использования [8].

  2. In-text reference with the coordinate start=22898
    Prefix
    С другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток
    Exact
    [14, 23, 24]
    Suffix
    . Таким образом, еще одним механизмом действия этих иммуносупрессорных агентов может быть их непрямое влияние на Т-клетки, опосредованное через антигенпрезентирующие клетки [32]. Поскольку в проведенных нами исследованиях использовались не наивные CD4+ Т-клетки, а популяции несепарированных МНК, данный механизм индукции Tr1 представляется вполне возможным.

15
Kohm A.P., Williams J.S., Bickford A.L., McMahon J.S., Chatenoud L., Bach J.F., Bluestone J.A., Miller S.D. Treatment with nonmitogenic anti-CD3 monoclonal antibody induces CD4+ T cell unresponsiveness and functional reversal of established experimental autoimmune encephalomyelitis // J. Immunol. – 2005. – Vol. 174. – P. 4525-4534.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4894
    Prefix
    Поэтому актуальным является разработка воспроизводимых технологий генерации в культуре in vitro регуляторных Т-клеток с заданными функциями. Известно, что интенсивная активация Т-клеток через Т-клеточный рецептор уже сама по себе приводит к генерации Treg
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Именно этим объясняется кинетика пролиферации в aнти-СD3-индуцированных культурах с пиком ответа на 3 сутки и снижением пролиферации к 6 дню. Причем после удаления CD25+Тклеток ограничения пролиферации на 6 сутки не наблюдается [1].

16
Levings M.K., Sangregorio R., Sartirana C., Moschin A.L., Battaglia M., Orban P.C., Roncarolo M.G. Human CD4+CD25+ T suppressor cell clones produce transforming growth factor β, but not IL-10, and are distinct from type 1 T regulatory cells // J. Exp. Med. – 2002 – Vol. 196, N 10. – P. 1335-1346.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3766
    Prefix
    Nevertheless, increased ratio of cells expressing CD4+FOXP3+ among Treg obtained by model 2, may also suggest an ability to generate natural regulatory cells. (Med. Immunol., 2008, vol. 10, n 2-3, pp 173-180) гуляторной активностью обладает только часть CD4+ клеток с высокой экспрессией молекулы CD25 – так называемые CD4+CD25hi
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Индуцибельные Treg также представлены CD4+ лимфоцитами, которые могут экспрессировать α-цепь рецептора к IL-2 и характеризуются функциональной ареактивностью. Ингибирующее действие индуцибельных Treg связано с продукцией иммуносупрессорных цитокинов.

17
Levings M.K., Sangregorio R., Roncarolo M.G. Human CD25+CD4+ T cells suppress naive and memory T-cell proliferation and can be expanded in vitro without loss of suppressor function // J. Exp. Med. – 2001. – Vol. 193. – P. 1295-1302.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5296
    Prefix
    Причем после удаления CD25+Тклеток ограничения пролиферации на 6 сутки не наблюдается [1]. Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg
    Exact
    [17, 22]
    Suffix
    . Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10 [7, 11, 14], однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов.

18
Levings M.K., Roncarolo M.G. T-regulatory 1 cells: a novel subset of CD4 T cells with immunoregulatory properties // J. Allergy Clin. Immunol. – 2000. – Vol. 106. – P. 109-112.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4182
    Prefix
    Ингибирующее действие индуцибельных Treg связано с продукцией иммуносупрессорных цитокинов. В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3)
    Exact
    [10, 18]
    Suffix
    . Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]. С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении ц

19
Lindley S., Dayan C.M., Bishop A., Roep B.O., Peakman M., Tree T.I. Defective suppressor function in CD4+CD25+ T-cells from patients with type 1 diabetes // Diabetes. – 2005. – Vol. 54. – P. 92-99.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

20
Ling E.M. Relation of CD4+CD25+ regulatory T-cells suppression of allergen-driven T-cell activation to atopic status and expression of allergic disease // Lancet. – 2004. – Vol. 363. – P. 608-615.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

21
Morgan M.E., Sutmuller R.P., Witteveen H.J., van Duivenvoorde L.M., Zanelli E., Melief C.J., Snijders A., Offringa R., de Vries R.R., Toes R.E. CD25+ cell depletion hastens the onset of severe disease in collagen-induced arthritis // J. Arthritis Rheum. – 2003. – Vol. 48. – P. 1452-1460.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

22
Ng W.F., Duggan P.J., Ponchel F., Matarese G., Lombardi G., Edwards A.D., Isaacs J.D., Lechler R.I. Human CD4+CD25+ cells: a naturally occurring population of regulatory T cells // Blood. – 2001. – Vol. 98. – P. 2736-2744.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=702
    Prefix
    Естественные регуляторные Т-клетки фенотипически представлены субпопуляцией CD4+CD25+Т-лимфоцитов, не отвечают пролиферацией на митогенные воздействия и подавляют in vitro пролиферативный ответ Т-клеток посредством прямого клеточного контакта
    Exact
    [22, 27]
    Suffix
    . Супрессорной реАдрес для переписки: Курганова Екатерина Владимировна 630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская 14, НИИ клинической иммунологии СО РАМН. Тел.: (383) 228-21-01. Факс: (383) 222-70-28.

  2. In-text reference with the coordinate start=5296
    Prefix
    Причем после удаления CD25+Тклеток ограничения пролиферации на 6 сутки не наблюдается [1]. Поэтому одним из способов генерации Treg является поликлональная активация Т-лимфоцитов с добавлением IL-2, приводящим к экспансии Treg
    Exact
    [17, 22]
    Suffix
    . Кроме того, Treg могут индуцироваться in vitro в присутствии TGFβ и IL-10 [7, 11, 14], однако внедрение таких подходов в клиническую практику ограничивается отсутствием фармакопейных форм указанных цитокинов.

23
Penna G., Roncari A., Amuchastegui S., Daniel K.C., Berti E., Colonna M., Adorini L. Expression of the inhibitory receptor ILT3 on dendritic cells is dispensable for induction of CD4+Foxp3+ regulatory T cells by 1,25-dihydroxyvitamin D3 // Blood. – 2005. – Vol. 106, N 10. – P. 3490-3497.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22898
    Prefix
    С другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток
    Exact
    [14, 23, 24]
    Suffix
    . Таким образом, еще одним механизмом действия этих иммуносупрессорных агентов может быть их непрямое влияние на Т-клетки, опосредованное через антигенпрезентирующие клетки [32]. Поскольку в проведенных нами исследованиях использовались не наивные CD4+ Т-клетки, а популяции несепарированных МНК, данный механизм индукции Tr1 представляется вполне возможным.

24
Piemonti L., Monti P., Sironi M., Fraticelli P., Leone B.E., Dal Cin E., Allavena P., Di Carlo V. Vitamin D3 affect differentiation, maturation, and function of human monocyte-derived dendritic cells // J. Immunol. – 2000. – Vol. 164. – P. 4443-4451.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22898
    Prefix
    С другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток
    Exact
    [14, 23, 24]
    Suffix
    . Таким образом, еще одним механизмом действия этих иммуносупрессорных агентов может быть их непрямое влияние на Т-клетки, опосредованное через антигенпрезентирующие клетки [32]. Поскольку в проведенных нами исследованиях использовались не наивные CD4+ Т-клетки, а популяции несепарированных МНК, данный механизм индукции Tr1 представляется вполне возможным.

25
Ramsdell F. Foxp3 and natural regulatory T cells: key to a cell lineage? // Immunity. – 2003. – Vol. 19. – P. 165-168.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19069
    Prefix
    Следовательно, можно полагать, что выявленное увеличение CD4+CD25+ и CD4+CD25high Т-клеток в используемых культуральных условиях, повидимому, отражает не столько появление Treg, сколько процессы активации Т-лимфоцитов. В то же время анализ экспрессии более специфического маркера естественных регуляторных клеток – транскрипционного фактора FOXP3
    Exact
    [25, 33]
    Suffix
    – выявил максимальный (2-кратный) прирост CD4+FOXP3+ клеток именно в культурах МНК, обладающих супрессорной активностью (модель 2). Количество CD4+FOXP3+ клеток в культурах МНК, полученных в модели 1, было достоверно ниже, тогда как в контрольных культурах их содержание не отличалось от исходного уровня среди свежевыделенных МНК.

26
Robinson D.S., Larche M., Durham S.R. Tregs and allergic disease // J. Clin. Invest. – 2004. – Vol. 114, N 10. – P. 1389-1397.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

27
Sakaguchi S. Naturally arising CD4+ regulatory T cells for immunologic self-tolerance and negative control of immune responses // Annu. Rev. Immunol. – 2004. – Vol. 22. – P. 531-562.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=702
    Prefix
    Естественные регуляторные Т-клетки фенотипически представлены субпопуляцией CD4+CD25+Т-лимфоцитов, не отвечают пролиферацией на митогенные воздействия и подавляют in vitro пролиферативный ответ Т-клеток посредством прямого клеточного контакта
    Exact
    [22, 27]
    Suffix
    . Супрессорной реАдрес для переписки: Курганова Екатерина Владимировна 630099, г. Новосибирск, ул. Ядринцевская 14, НИИ клинической иммунологии СО РАМН. Тел.: (383) 228-21-01. Факс: (383) 222-70-28.

28
Sakaguchi S. Regulatory T cells: key controllers of immunologic self-tolerance // Cell. – 2002. – Vol. 101. – P. 455-458.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4608
    Prefix
    С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний
    Exact
    [28, 30]
    Suffix
    . Поэтому актуальным является разработка воспроизводимых технологий генерации в культуре in vitro регуляторных Т-клеток с заданными функциями. Известно, что интенсивная активация Т-клеток через Т-клеточный рецептор уже сама по себе приводит к генерации Treg [15].

29
Shevach E.M. Regulatory T cells in autoimmunity // Annu. Rev. Immunol. – 2000. – Vol. 18. – P. 423-449.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=257
    Prefix
    Медицинская Иммунология 2008, Т. 10, No 2-3, стр. 173-180 © 2008, СПб РО РААКИ Оригинальные статьи Регуляторные Т-клетки (Treg) привлекают все большее внимание в связи с их важной ролью в поддержании периферической толерантности к собственным антигенам
    Exact
    [2, 29]
    Suffix
    . Выделяют два типа Treg – естественные, которые образуются в тимусе, и индуцибельные регуляторные клетки, представленные активированными клетками периферической крови. Естественные регуляторные Т-клетки фенотипически представлены субпопуляцией CD4+CD25+Т-лимфоцитов, не отвечают пролиферацией на митогенные воздействия и подавляют in vitro пролиферативный ответ Т-клеток п

30
Suri-Payer E., Amar A.Z., Thornton A.M., Shevach E.M. CD4+CD25+ T cells inhibit both the induction and effector function of autoreactive T cells and represent a unique lineage of immunoregulatory cells // J. Immunol. – 1998. – Vol. 160. – P. 1212-1218.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4608
    Prefix
    С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний
    Exact
    [28, 30]
    Suffix
    . Поэтому актуальным является разработка воспроизводимых технологий генерации в культуре in vitro регуляторных Т-клеток с заданными функциями. Известно, что интенсивная активация Т-клеток через Т-клеточный рецептор уже сама по себе приводит к генерации Treg [15].

31
Viglietta V., Baecher-Allan C., Weiner H.L., Hafler D.A. Loss of functional suppression by CD4+CD25+ regulatory T cells in patients with multiple sclerosis // J. Exp. Med. – 2004. – Vol. 199, N 7. – P. 971-979.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4331
    Prefix
    В зависимости от преобладающего типа продуцируемых цитокинов – IL-10 или TGFβ – эти клетки обозначают соответственно как Tr1 и Tr2/(Th3) [10, 18]. Развитие аутоиммунных и аллергических заболеваний у человека ассоциировано со снижением количества и/или функциональной активности Treg
    Exact
    [5, 6, 19, 20, 21, 26, 31]
    Suffix
    . С другой стороны, введение Treg экспериментальным животным в моделях аутоиммунной патологии приводит к реверсии или предотвращению аутоиммунного процесса, что обосновывает перспективу их использования в лечении целого ряда заболеваний [28, 30].

32
Xystrakis E., Kusumakar S., Boswell S., Peek E., Urry Z., Richards D.F., Adikibi T., Pridgeon C., Dallman M., Loke T.K., Robinson D.S., Barrat F.J., O'Garra A., Lavender P., Lee T.H., Corrigan C., Hawrylowicz C.M. Reversing the defective induction of IL-10-secreting regulatory T cells in glucocorticoid-resistant asthma patients // J. Clin. Invest. – 2006. – Vol. 116, N 1. – P. 146-155.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23087
    Prefix
    другой стороны, известно, что генерация IL-10продуцирующих Treg может индуцироваться незрелыми миелоидными дендритными клетками, а витамин D3 и дексаметазон подавляют созревание дендритных клеток [14, 23, 24]. Таким образом, еще одним механизмом действия этих иммуносупрессорных агентов может быть их непрямое влияние на Т-клетки, опосредованное через антигенпрезентирующие клетки
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Поскольку в проведенных нами исследованиях использовались не наивные CD4+ Т-клетки, а популяции несепарированных МНК, данный механизм индукции Tr1 представляется вполне возможным. Кроме того, применение в качестве источника генерации Treg мононуклеарных клеток не исключает присутствия среди них и последующей экспансии естественных Treg тимического происхождения.

33
Yagi H., Nomura T., Nakamura K., Yamazaki S., Kitawaki T., Hori S., Maeda M., Onodera M., Uchiyama T., Fujii S., Sakaguchi S. Crucial role of FOXP3 in the development and function of human CD25+CD4+ regulatory T cells // Int. Immunol. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19069
    Prefix
    Следовательно, можно полагать, что выявленное увеличение CD4+CD25+ и CD4+CD25high Т-клеток в используемых культуральных условиях, повидимому, отражает не столько появление Treg, сколько процессы активации Т-лимфоцитов. В то же время анализ экспрессии более специфического маркера естественных регуляторных клеток – транскрипционного фактора FOXP3
    Exact
    [25, 33]
    Suffix
    – выявил максимальный (2-кратный) прирост CD4+FOXP3+ клеток именно в культурах МНК, обладающих супрессорной активностью (модель 2). Количество CD4+FOXP3+ клеток в культурах МНК, полученных в модели 1, было достоверно ниже, тогда как в контрольных культурах их содержание не отличалось от исходного уровня среди свежевыделенных МНК.