The 22 references with contexts in paper I. Dyakov N., I. Grigoriev V., E. Sidorova V., I. Chernyshova N., И. Дьяков Н., И. Григорьев В., Е. Сидорова В., И. Чернышова Н. (2014) “ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ В-КЛЕТОК МЫШИ. РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ // FUNCTIONAL ACTIVITY OF MURINE B CELL: A ROLE OF MICROENVIRONMENT” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:1:p:51-58

1
Baumgarth N., Tung J.W., Herzenberg L.A. Inherent specificities in natural antibodies: a key to immune defense against pathogen invasion // Springer Semin. Immunopathol. – 2005. – Vol. 26, N 4. – P. 347-62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5467
    Prefix
    В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21]. Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных [6, 8, 18].

2
Berland R., Wortis H.H. Origins and functions of B-1 cells with notes on the role of CD5 // Annu. Rev. Immunol. – 2002. – Vol. 20. – P. 253-300.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5261
    Prefix
    Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма
    Exact
    [2, 16, 21]
    Suffix
    . Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM [1].

3
Chace J.H., Fleming A.L., Gordon J.A., Perandones C.E., Cowdery J.S. Regulation of differentiation of peritoneal B-1a (CD5+) B cells. Activated peritoneal macrophages release prostaglandin E2, which inhibits IgM secretion by peritoneal B-1a cells // J. Immunol. – 1995. – Vol. 154, N 11. – P. 5630-5636.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25790
    Prefix
    102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией чисел ИГОК в клетках CBA и CBA/N мышей, внесенных в культуры. могло быть обусловлено как особенностями самих перитонеальных В-лимфоцитов, так и влиянием локального микроокружения. Известно, например, что макрофаги брюшной полости выделяют простагландин Е2, угнетающий В-лимфоциты
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Можно было предположить, что «освободившись» от угнетающего микроокружения брюшной полости В клетки начнут функционировать и продуцировать ИГ. Для проверки этого предположения были проведены опыты по внутривенному переносу перитонеальных клеток.

4
Fagarasan S., Watanabe N., Honjo T. Generation, expansion, migration and activation of mouse B1 cells // Immunol. Rev. – 2000. – Vol. 176. – P. 205-215.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы
    Exact
    [4, 12, 17]
    Suffix
    . Свойства В-клеток, локализованных в разных органах, неодинаковы. Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21].

  2. In-text reference with the coordinate start=25008
    Prefix
    Интересно было установить, что происходит при внутривенном переносе клеток из другого микроокружения, а именно из брюшной полости. Несмотря на наличие в последней значительного количества В-клеток, нам, как и ряду других авторов
    Exact
    [4, 11, 14]
    Suffix
    выявить среди них IgM-ИГОК не удалось. Отсутствие ИГОК в брюшной полости ТаблИца 2. ОбРазОванИе IgM-ИГОК пРИ КульТИвИРОванИИ пеРИТОнеальных КлеТОК мышей CBA сО спленОцИТамИ мышей CBA/N Спленоциты CBA/N, %Перитонеальные Предполагаемое число 6Полученное число 6 100––80 955154617 90 102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией ч

5
Gaudin E., Rosado M., Agenes F., McLean A., Freitas A.A. B-cell homeostasis, competition, resources, and positive selection by self-antigens // Immunol. Rev. – 2004. – Vol. 197. – P. 102-115.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23617
    Prefix
    По-видимому, основная часть переносимых клеток мигрирует в другие органы, либо погибает. Действительно, было показано, что при переносе лимфоцитов взрослым нормальным мышам, большая часть введенных клеток погибает вскоре после переноса
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Внутривенный перенос 15 млн спленоцитов СВА, содержавших 2700 ИГОК на 106 клеток, т.е. всего 40 х 103 ИГОК, приводил к возрастанию их числа в селезенке CBA/N реципиентов на четвертые сутки с 550 на 106 до 2400 на 106.

6
Hayakawa K., Hardy R.R., Stall A.M., Herzenberg L.A., Herzenberg L.A. Immunoglobulinbearing B cells reconstitute and maintain the murine Ly-1 B cell lineage // Eur. J. Immunol. – 1986. – Vol. 16, N 10. – P. 1313-1316.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5670
    Prefix
    Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Задачей настоящей работы является выяснение того, как меняется реактивность В-лимфоцитов, cодержащих и не содержащих CD5+ В-1 клеток, под влиянием микроокружения. Для этого использовали 2 подхода.

  2. In-text reference with the coordinate start=15958
    Prefix
    Функциональная активность клеток брюшной полости мышей CBA, введенных мышам CBA/N внутривенно или внутрибрюшинно Известно, что внутривенный перенос перитонеальных клеток нормальных мышей xid-мышам восстанавливает иммунологическую реактивность последних
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . Было интересно выяснить, как изменяется поведение перитонеальных В-лимфоцитов при их адоптивном переносе в селезенку и брюшную полость xid-мышей. В первую очередь следовало определить количество IgM-ИГОК в перитонеальной полости мышей СВА.

  3. In-text reference with the coordinate start=22368
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови [7, 9]. Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимфоциты.

7
Herzenberg L.A. B-1 cells: the lineage question revisited // Immunol. Rev. – 2000. – Vol. 175. – P. 9-22.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22185
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты [6, 8, 18]. Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимф

8
Julius P. Jr., Kaga M., Palmer Y., Vyas V., Prior L., Delice D., Riggs J. Recipient age determines the success of intraperitoneal transplantation of peritoneal cavity B cells // Immunology. – 1997. – Vol. 91, N 3. – P. 383-390.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5670
    Prefix
    Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Задачей настоящей работы является выяснение того, как меняется реактивность В-лимфоцитов, cодержащих и не содержащих CD5+ В-1 клеток, под влиянием микроокружения. Для этого использовали 2 подхода.

  2. In-text reference with the coordinate start=22368
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови [7, 9]. Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимфоциты.

9
Kantor A.B., Herzenberg L.A. Origin of murine B cell lineages // Annu. Rev. Immunol. – 1993. – Vol. 11. – P. 501-538.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4656
    Prefix
    Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    .Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы [4, 12, 17].

  2. In-text reference with the coordinate start=22185
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты [6, 8, 18]. Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимф

10
Kantor A.B., Stall A.M., Adams S., Herzenberg L.A., Herzenberg L.A. Differential development of progenitor activity for three B-cell lineages // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 1992. – Vol. 89. – P. 3320-3324.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4656
    Prefix
    Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    .Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы [4, 12, 17].

11
Kawahara T., Ohdan H., Zhao G., Yang Y.G., Sykes M. Peritoneal cavity B cells are precursors of splenic IgM natural antibody-producing cells // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171, N 10. – P. 5406-5414.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25008
    Prefix
    Интересно было установить, что происходит при внутривенном переносе клеток из другого микроокружения, а именно из брюшной полости. Несмотря на наличие в последней значительного количества В-клеток, нам, как и ряду других авторов
    Exact
    [4, 11, 14]
    Suffix
    выявить среди них IgM-ИГОК не удалось. Отсутствие ИГОК в брюшной полости ТаблИца 2. ОбРазОванИе IgM-ИГОК пРИ КульТИвИРОванИИ пеРИТОнеальных КлеТОК мышей CBA сО спленОцИТамИ мышей CBA/N Спленоциты CBA/N, %Перитонеальные Предполагаемое число 6Полученное число 6 100––80 955154617 90 102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией ч

12
Klinman D.M., Holmes K.L. Differences in the repertoire expressed by peritoneal and splenic Ly-1 (CD5)+ B cells // J. Immunol. – 1990. – Vol. 144, N 12. – P. 4520-4525.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы
    Exact
    [4, 12, 17]
    Suffix
    . Свойства В-клеток, локализованных в разных органах, неодинаковы. Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21].

13
Kretschmer K., Jungebloud A., Stopkowicz J., Stoermann B., Hoffmann R., Weiss S. Antibody repertoire and gene expression profile: Implications for different developmental and functional traits of splenic and peritoneal B-1 lymphocytes // J. Immunol. – 2003. – Vol. 171. – P. 1192-1201.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4448
    Prefix
    В селезенке доминируют В-2 клетки; основная масса перитонеальных В-клеток представлена В-1 лимфоцитами [22]. Между селезенкой и брюшной полостью происходит обмен В клетками, хотя он, по-видимому, невелик
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=21636
    Prefix
    Как и в опытах с адоптивным переносом, выявить образование АОК к ПВП в смешанных культурах клеток не удалось. Обсуждение Ряд данных свидетельствует о различии свойств В-клеток в зависимости от локализации
    Exact
    [13, 20]
    Suffix
    . Однако сравнительное поведение В-клеток селезенки и брюшной полости при их внутривенном и внутрибрюшинном введении изучено недостаточно. Представлялось интересным сравнить функциональную активность В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости мышей конгенных линий CBA и CBA/N в гомологичном и гетерологичном окружении.

14
McIntyre T.M., Holmes K.L., Steinberg A.D., Kastner D.L. CD5+ peritoneal B cells express high levels of membrane, but not secretory, C mu mRNA // J. Immunol. – 1991. – Vol. 146, N 10. – P. 3639-3645.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25008
    Prefix
    Интересно было установить, что происходит при внутривенном переносе клеток из другого микроокружения, а именно из брюшной полости. Несмотря на наличие в последней значительного количества В-клеток, нам, как и ряду других авторов
    Exact
    [4, 11, 14]
    Suffix
    выявить среди них IgM-ИГОК не удалось. Отсутствие ИГОК в брюшной полости ТаблИца 2. ОбРазОванИе IgM-ИГОК пРИ КульТИвИРОванИИ пеРИТОнеальных КлеТОК мышей CBA сО спленОцИТамИ мышей CBA/N Спленоциты CBA/N, %Перитонеальные Предполагаемое число 6Полученное число 6 100––80 955154617 90 102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией ч

15
Mond J.J., Vos Q., Lees A., Snapper C.M. T cell independent antigens // Curr. Opin. Immunol. – 1995. – Vol. 7, N 3. – P. 349-354.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17790
    Prefix
    Число ИГОК в селезенке мышей CBA, CBA/N и CBA/N на 4 сутки после внутривенного переноса спленоцитов CBA 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 CBACBA/NCBA/N + спленоциты CBA Иммунный ответ на ПВП Определение числа IgM-ИГОК в селезенке xidмышей показало, что оно значительно ниже, чем у конгенных мышей CBA. Известно также, что CBA/N мыши не отвечают на ТН-2 антигены
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Поскольку внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных клеток селезенки или брюшной полости мышей CBA восстанавливал количество ИГОК в селезенке до «нормального» уровня, представлялось интересным выяснить, приобретают ли при этом xid-реципиенты способность отвечать на ТН-2 антиген.

16
Montecino-Rodriguez E., Leathers H., Dorshkind K. Identification of a B-1 B cell-specified progenitor // Nat. Immunol. – 2006. – Vol. 7, N 3. – P. 293-301.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5261
    Prefix
    Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма
    Exact
    [2, 16, 21]
    Suffix
    . Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM [1].

17
Murakami M., Tsubata T., Shinkura R., Nisitani S., Okamoto M., Yoshioka H., Usui T., Miyawaki S., Honjo T. Oral administration of lipopolysaccharides activates B-1 cells in the peritoneal cavity and lamina propria of the gut and induces autoimmune symptoms in an autoantibody transgenic mouse // J. Exp. Med. – 1994. – Vol. 180, N 1. – P. 111-121.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4875
    Prefix
    В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы
    Exact
    [4, 12, 17]
    Suffix
    . Свойства В-клеток, локализованных в разных органах, неодинаковы. Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21].

18
Prior L., Pierson S., Woodland R.T., Riggs J. Rapid restoration of B-cell function in XID mice by intravenous transfer of peritoneal cavity B cells // Immunology. – 1994. – Vol. 83, N 2. – P. 180-183.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5670
    Prefix
    Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Задачей настоящей работы является выяснение того, как меняется реактивность В-лимфоцитов, cодержащих и не содержащих CD5+ В-1 клеток, под влиянием микроокружения. Для этого использовали 2 подхода.

  2. In-text reference with the coordinate start=15958
    Prefix
    Функциональная активность клеток брюшной полости мышей CBA, введенных мышам CBA/N внутривенно или внутрибрюшинно Известно, что внутривенный перенос перитонеальных клеток нормальных мышей xid-мышам восстанавливает иммунологическую реактивность последних
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . Было интересно выяснить, как изменяется поведение перитонеальных В-лимфоцитов при их адоптивном переносе в селезенку и брюшную полость xid-мышей. В первую очередь следовало определить количество IgM-ИГОК в перитонеальной полости мышей СВА.

  3. In-text reference with the coordinate start=22368
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови [7, 9]. Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимфоциты.

  4. In-text reference with the coordinate start=27087
    Prefix
    Возможно, это связано с большим содержанием в брюшной полости CD5+В-клеток. Ранее на восстановление иммунореактивности мышей BALB.xid после переноса им перитонеальных клеток мышей BALB/c, указывал Riggs et al.
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Возник вопрос, сохранят ли спленоциты способность к образованию и секреции ИГ при помещении их в брюшную полость. Для проверки этого предположения клетки селезенки мышей СВА (5 х 106), содержащие 3500 ИГОК на 106 клеток, переносили в брюшную полость мышей СВА/N.

  5. In-text reference with the coordinate start=30303
    Prefix
    В настоящей работе внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных лимфоцитов СВА приводил к возрастанию числа «фоновых» АОК к ПВП в селезенке реципиентов, однако, специфического иммунного ответа на ПВП не восстанавливал. Полученные данные отличаются от результатов Riggs et al., выявивших ответ репопулированных нормальными В-клетками мышей BALB.xid на ДНФ-фиколл
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Эти различия могут быть связаны: 1) с использованием в опытах разных линий мышей, 2) с использованием разных ТН-2 антигенов и, наконец, 3) с различными способами выявления иммунного ответа. В целом полученные данные свидетельствуют о том, что использованные нами модели адоптивного переноса и система культивирования лимфоцитов in vitro позволяет исследовать функциональную акти

19
Sidorova E.V., Li-Sheng L., Devlin B., Chernishova I., Gavrilova M. Role of different B-cell subsets in the specific and polyclonal immune response to T-independent antigens type 2 // Immunol. Lett. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29926
    Prefix
    Для выяснения этого следует использовать отдельные субпопуляции В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости и раздельное культивирование клеток в двухкамерных плашках. Ранее было установлено, что основной популяцией В-клеток, отвечающих на ПВП, являются CD5+В-1 лимфоциты
    Exact
    [19, 22]
    Suffix
    . В настоящей работе внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных лимфоцитов СВА приводил к возрастанию числа «фоновых» АОК к ПВП в селезенке реципиентов, однако, специфического иммунного ответа на ПВП не восстанавливал.

20
3. – Vol. 88, N 1. – P. 37-42. 20. Tumang J.R., Hastings W.D., Bai C., Rothstein T.L. Peritoneal and splenic B-1 cells are separable by phenotypic, functional, and transcriptomic characteristics // Eur. J. Immunol. – 2004. – Vol. 34, N 8. – P. 2158-2167.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21636
    Prefix
    Как и в опытах с адоптивным переносом, выявить образование АОК к ПВП в смешанных культурах клеток не удалось. Обсуждение Ряд данных свидетельствует о различии свойств В-клеток в зависимости от локализации
    Exact
    [13, 20]
    Suffix
    . Однако сравнительное поведение В-клеток селезенки и брюшной полости при их внутривенном и внутрибрюшинном введении изучено недостаточно. Представлялось интересным сравнить функциональную активность В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости мышей конгенных линий CBA и CBA/N в гомологичном и гетерологичном окружении.

21
Tung J.W., Herzenberg L.A. Unraveling B-1 progenitors // Curr. Opin. Immunol. – 2007. – Vol. 19, N 2. – P. 150-155.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5261
    Prefix
    Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма
    Exact
    [2, 16, 21]
    Suffix
    . Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM [1].

22
Whitmore A.C., Haughton G., Arnold L.W. Phenotype of B cells responding to the thymusindependent type-2 antigen polyvinylpyrrolidinone // Int. Immunol. – 1996. – Vol. 8, N 4. – P. 533-542.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4346
    Prefix
    Основными местами локализации В-клеток у мыши являются костный мозг, селезенка, лимфоузлы и брюшная полость. В селезенке доминируют В-2 клетки; основная масса перитонеальных В-клеток представлена В-1 лимфоцитами
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Между селезенкой и брюшной полостью происходит обмен В клетками, хотя он, по-видимому, невелик [13]. Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=29926
    Prefix
    Для выяснения этого следует использовать отдельные субпопуляции В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости и раздельное культивирование клеток в двухкамерных плашках. Ранее было установлено, что основной популяцией В-клеток, отвечающих на ПВП, являются CD5+В-1 лимфоциты
    Exact
    [19, 22]
    Suffix
    . В настоящей работе внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных лимфоцитов СВА приводил к возрастанию числа «фоновых» АОК к ПВП в селезенке реципиентов, однако, специфического иммунного ответа на ПВП не восстанавливал.