The 10 references with contexts in paper S. Khaidukov V., С. Хайдуков В. (2014) “ПОДХОДЫ К СТАНДАРТИЗАЦИИ МЕТОДА ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ДЛЯ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЯ. НАСТРОЙКА ЦИТОМЕТРОВ И ПОДГОТОВКА ПРОТОКОЛОВ ДЛЯ АНАЛИЗА // APPROACHES TO STANDARDIZATION OF THE FLOW CYTOMETRY METHOD FOR CELLS IMMUNOPHENOTIPING. CYTOMETRS ADJUSTMENT AND PREPARATION OF PROTOCOLS FOR ANALYSIS” / spz:neicon:mimmun:y:2007:i:6:p:569-574

1
Луговская С.А., Почтарь М.Е., Тупицын Н.Н. Иммунофенотипирование в диагностике гемобластозов // М.-Тверь: ООО «Издательство Триада», 2005. – 168 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4726
    Prefix
    В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов [5, 6], диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний
    Exact
    [1]
    Suffix
    и многих других важных параметров иммунной системы. Однако отсутствие стандартных подходов к настройке цитометров, созданию протоколов исследования и подготовке образцов для анализа по-прежнему делает метод проточной цитометрии достаточно субъективным и зависимым от опыта оператора.

  2. In-text reference with the coordinate start=7299
    Prefix
    Результаты и обсуждение Одним из наиболее важных этапов при проведении стандартной процедуры многопараметрического анализа фенотипа клеток периферической крови, прежде всего, является правильность настройки протоколов цитометра для конкретных типов анализа. Например, протоколы для фенотипирования иммунного статуса [5, 6], острых лейкозов [9], лимфопролиферативных заболеваний
    Exact
    [1]
    Suffix
    , для измерения внутриклеточных цитокинов [7] и т.д. Данный этап состоит в следующем: настройка дискриминатора, настройка параметров светорассеяния, настройка параметров чувствительности фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции, введение коэффициентов компенсации.

2
Полетаев А.И. Проточная цитометрия и сор- тировка в цитологии, молекулярной биологии, биотехнологии и медицине / ИНТ серия «Общие проблемы физико-химической биологии». – М., 1989. – Т. 12. – 88 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3913
    Prefix
    Это возможно благодаря огромной производительности проточной цитометрии, поскольку современные цитометры могут регистрировать несколько параметров для каждой отдельной клетки со скоростью до 10 000 клеток в секунду
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В свою очередь, иммунофенотипирование позволяет охарактеризовать клетки при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов и дает возможность судить об их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров и происходящих в них процессах [4].

3
Claude L., Lobagiu C., Genin C. Enumeration of peripheral lymphocyte subsets using 6 vs. 4 color staining: a clinical evaluation of new flowcytometer // Cytometry B Clin. Cytom. – 2005. – 70B. – P. 29-38.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3338
    Prefix
    Две существенные особенности проточной цитометрии делают этот метод особенно ценным для клиники. Во-первых, этот метод позволяет охарактеризовать гетерогенные клеточные популяции по фенотипу входящих в них клеток
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Такие исследования позволяют выявлять отклонения, происходящие в процессе онкогенеза и, таким образом, большинство современных применений проточной цитометрии связаны именно с такого рода исследованиями.

4
Gallego A., Vargas J.A., Castejon R., Citores M.J., Romero Y., Millan I., Durantez A. Production of intra cellular IL-2, TNF-alpha, and IFN-gamma by T cells in B-CLL // Cytometry B Clin. Cytom. – 2003. – Vol. 56, N 1. – P. 23-29.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4208
    Prefix
    В свою очередь, иммунофенотипирование позволяет охарактеризовать клетки при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов и дает возможность судить об их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров и происходящих в них процессах
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Однако следует учитывать, что многие маркеры могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа [8], а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе [9, 10].

5
Leucocyte typing VI / Ed. Kishimoto K. et al. – Garland Publishing, Inc. New York & London. 1997. – P. 1342.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4656
    Prefix
    могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа [8], а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе [9, 10]. В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы. Однако отсутствие стандартных подходов к настройке цитометров, созданию протоколов исследования и подготовке образцов для анализа по-прежнему делает метод проточной цитометрии достаточно субъективным и зависимым от опыта оператора.

  2. In-text reference with the coordinate start=7234
    Prefix
    Результаты и обсуждение Одним из наиболее важных этапов при проведении стандартной процедуры многопараметрического анализа фенотипа клеток периферической крови, прежде всего, является правильность настройки протоколов цитометра для конкретных типов анализа. Например, протоколы для фенотипирования иммунного статуса
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , острых лейкозов [9], лимфопролиферативных заболеваний [1], для измерения внутриклеточных цитокинов [7] и т.д. Данный этап состоит в следующем: настройка дискриминатора, настройка параметров светорассеяния, настройка параметров чувствительности фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции, введение коэффициентов компенсации.

  3. In-text reference with the coordinate start=11475
    Prefix
    , как правило, вызывает затруднения при выделении зоны анализа лимфоцитов и, как следствие этого, бывает трудно отделить дебрис от лимфоцитов, что также приводит к последующим недостоверным результатам. Хотя в последнее время все чаще используется метод локализации лимфоцитов по наличию CD45 (панлейкоцитарный маркер, экспрессируюется всеми лейкоцитами, но с различной плотностью)
    Exact
    [5, 8]
    Suffix
    , использование морфологических параметров по-прежнему актуально. Настройка параметров фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции. После настройки каналов светорассеяния можно приступать к настройке чувствительности каналов флюоресценции.

6
Luider J., Cyfra M., Johnson P., Auer I. Impact of the new Beckman Coulter Cytomics FC 500 5-color flow cytometer on a regional flow Cytometry clinical laboratory servise // Lab. Hematol. – 2004. – Vol. 10. – P. 102-108.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4656
    Prefix
    могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа [8], а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе [9, 10]. В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы. Однако отсутствие стандартных подходов к настройке цитометров, созданию протоколов исследования и подготовке образцов для анализа по-прежнему делает метод проточной цитометрии достаточно субъективным и зависимым от опыта оператора.

  2. In-text reference with the coordinate start=7234
    Prefix
    Результаты и обсуждение Одним из наиболее важных этапов при проведении стандартной процедуры многопараметрического анализа фенотипа клеток периферической крови, прежде всего, является правильность настройки протоколов цитометра для конкретных типов анализа. Например, протоколы для фенотипирования иммунного статуса
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    , острых лейкозов [9], лимфопролиферативных заболеваний [1], для измерения внутриклеточных цитокинов [7] и т.д. Данный этап состоит в следующем: настройка дискриминатора, настройка параметров светорассеяния, настройка параметров чувствительности фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции, введение коэффициентов компенсации.

  3. In-text reference with the coordinate start=16999
    Prefix
    Существует и второе правило. Оно гласит: если мысленно нарисовать линии из центров областей позитивных клеток, то они должны быть приблизительно параллельны осям X и Y, или должен образоваться прямоугольник (рис. 6)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Однако всегда существует вероятность пере- или недокомпенсации. На рисунке 7 представлены оба этих случая. При недокомпенсации врачлаборант может получить завышенный результат и ложно позитивные клетки (рис. 7А).

7
Mandy F.F., Bergeron M., Minkus T. Evolution of leukocyte immunophenotyping as influenced by the HIV/AIDS pandemic: a short history of the development of gating strategies for CD4+T-cell enumeration. // Cytometry. – 1997. – Vol. 30, N 4. – P. 157-165.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7345
    Prefix
    важных этапов при проведении стандартной процедуры многопараметрического анализа фенотипа клеток периферической крови, прежде всего, является правильность настройки протоколов цитометра для конкретных типов анализа. Например, протоколы для фенотипирования иммунного статуса [5, 6], острых лейкозов [9], лимфопролиферативных заболеваний [1], для измерения внутриклеточных цитокинов
    Exact
    [7]
    Suffix
    и т.д. Данный этап состоит в следующем: настройка дискриминатора, настройка параметров светорассеяния, настройка параметров чувствительности фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции, введение коэффициентов компенсации.

8
Mandy F.F., Nicholson J.K., McDougal J.S. Guidelines for performing single-platform absolute CD4+T-cell determinations with CD45 gating for persons infected with human immunodeficiency virus // Centers for Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep. – 2003. – 52 (RR-2). – P. 1-13.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4389
    Prefix
    при помощи моноклональных антител или каких-либо других зондов и дает возможность судить об их типе и функциональном состоянии по наличию того или иного набора клеточных маркеров и происходящих в них процессах [4]. Однако следует учитывать, что многие маркеры могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа
    Exact
    [8]
    Suffix
    , а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе [9, 10]. В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов [5, 6], диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы.

  2. In-text reference with the coordinate start=11475
    Prefix
    , как правило, вызывает затруднения при выделении зоны анализа лимфоцитов и, как следствие этого, бывает трудно отделить дебрис от лимфоцитов, что также приводит к последующим недостоверным результатам. Хотя в последнее время все чаще используется метод локализации лимфоцитов по наличию CD45 (панлейкоцитарный маркер, экспрессируюется всеми лейкоцитами, но с различной плотностью)
    Exact
    [5, 8]
    Suffix
    , использование морфологических параметров по-прежнему актуально. Настройка параметров фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции. После настройки каналов светорассеяния можно приступать к настройке чувствительности каналов флюоресценции.

9
Nagata H., Konno A., Kimura N., Zhang Y., Kimura M., Demachi A., Sekine T., Yamamoto K., Shimizu N. Characterization of novel natural killer (NK)-cell and gammadelta T-cell lines established from primary lesions of nasal T/NK-cell lymphomas associated with the Epstein-Barr virus. // Blood. – 2001. – Vol. 97, N 3. – P. 708-713.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4477
    Prefix
    Однако следует учитывать, что многие маркеры могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа [8], а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов [5, 6], диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы.

  2. In-text reference with the coordinate start=4686
    Prefix
    В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов [5, 6], диагностики лейкозов
    Exact
    [9]
    Suffix
    и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы. Однако отсутствие стандартных подходов к настройке цитометров, созданию протоколов исследования и подготовке образцов для анализа по-прежнему делает метод проточной цитометрии достаточно субъективным и зависимым от опыта оператора.

  3. In-text reference with the coordinate start=7260
    Prefix
    Результаты и обсуждение Одним из наиболее важных этапов при проведении стандартной процедуры многопараметрического анализа фенотипа клеток периферической крови, прежде всего, является правильность настройки протоколов цитометра для конкретных типов анализа. Например, протоколы для фенотипирования иммунного статуса [5, 6], острых лейкозов
    Exact
    [9]
    Suffix
    , лимфопролиферативных заболеваний [1], для измерения внутриклеточных цитокинов [7] и т.д. Данный этап состоит в следующем: настройка дискриминатора, настройка параметров светорассеяния, настройка параметров чувствительности фотоэлектронных умножителей (ФЭУ) для флюоресценции, введение коэффициентов компенсации.

10
Shapiro H.M. Practical flow cytometry. – WILEY-LISS, Inc., New York, Chichester, Brisbane, Toronto & Singapore, 1995. – P. 542. поступила в редакцию 30.05.2007 принята к печати 28.06.2007
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4477
    Prefix
    Однако следует учитывать, что многие маркеры могут экспрессироваться на различных типах клеток, и определять их наличие следует в режиме не менее чем двухцветного анализа [8], а типирование лейкозов желательно проводить в четырех- и более цветном анализе
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    . В настоящее время все больше и больше клинико-диагностических лабораторий используют метод проточной цитометрии для определения иммунного статуса пациентов [5, 6], диагностики лейкозов [9] и лимфопролиферативных заболеваний [1] и многих других важных параметров иммунной системы.