The 18 references with contexts in paper S. Khaidukov V., A. Zurochka V., С. Хайдуков В., А. Зурочка В. (2014) “ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ КАК СОВРЕМЕННЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ // FLOW CYTOMETRY AS A MODERN ANALYTICAL TOOL IN BIOLOGY AND MEDICINE” / spz:neicon:mimmun:y:2007:i:5:p:373-378

1
Луговская С.А., Почтарь М.Е., Тупицын Н.Н. Иммунофенотипирование в диагностике гемобла­ стозов. – М., Тверь: Триада, 2005. – 168 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5811
    Prefix
    клинической практики: – во­первых, этот метод позволяет охарактери­ зовать гетерогенные клеточные популяции по фе­ нотипу, а при использовании ДНК­цитометрии [3] – и генотипу входящих в них клеток. Анализы такого рода служат для выявления отклонений, происходящих в процессе онкогенеза. Большин­ ство современных применений цитометрии связа­ но, в первую очередь, с анализами именно такого рода
    Exact
    [1]
    Suffix
    ; – во­вторых, это способность обнаружить и охарактеризовать редкие события, т.е. встречаю­ щиеся с частотой 10­5­10­7, что возможно благодаря его огромной производительности [8, 16]. Так, со­ временные цитометры могут регистрировать не­ сколько параметров для каждой отдельной клетки со скоростью до 10 000 клеток в секунду [15].

2
Полетаев А.И. Проточная цитометрия и со­ ртировка в цитологии, молекулярной биологии, биотехнологии и медицине / ИНТ серия «Общие проблемы физико­химической биологии». – М., 1989. – Т. 12. – 88 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3952
    Prefix
    The authors suggest that this article could initiate a series of publications concerning usage of this technology and its modern applications in broad laboratory practice. (Med. Immunol., 2007, vol. 9, N 4-5, pp 373-378) в эффективный подход к решению многих важ­ ных задач биологии клетки, иммунологии, кле­ точной инженерии и т.д.
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Проточная цитометрия базируется на всем арсенале современных цитохимических флуорес­ центных методов анализа структурных компо­ нентов клеток их антигенов и внутриклеточных процессов. От классической цитохимии проточ­ ную цитометрию отличает высокая производи­ тельность.

  2. In-text reference with the coordinate start=8533
    Prefix
    В свою очередь, это послужило фундаментом для разработки методик диагностирования делящихся клеток и клеток с аномальным содержанием ДНК [3]. Для этих целей используют такие флуоресцент­ ные красители, как иодид пропидия, Hoechst, 7­амино­актиномицин D (7­AAD) и целый ряд других
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Информация, извлекаемая из сигналов свето­ рассеяния и измерения времени пролета клеток через зону анализа, позволила исследователям судить о морфологических характеристиках кле­ ток (размере, отношении размеров ядра и цито­ плазмы, гранулярности цитоплазмы, степени асимметрии клеток).

3
Шмаров Д.А., Козинец Г.И. Лабораторно­ клиническое значение проточно­цитометричес­ кого анализа крови. – М.: МИА, 2004. – 128 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5576
    Prefix
    Две существенные особенности проточной цитометрии делают этот метод особенно ценным для клинической практики: – во­первых, этот метод позволяет охарактери­ зовать гетерогенные клеточные популяции по фе­ нотипу, а при использовании ДНК­цитометрии
    Exact
    [3]
    Suffix
    – и генотипу входящих в них клеток. Анализы такого рода служат для выявления отклонений, происходящих в процессе онкогенеза. Большин­ ство современных применений цитометрии связа­ но, в первую очередь, с анализами именно такого рода [1]; – во­вторых, это способность обнаружить и охарактеризовать редкие события, т.е. встречаю­ щиеся с частотой 10­5­10­7, что возможно благодаря его огромной пр

  2. In-text reference with the coordinate start=8391
    Prefix
    Работа в данном направлении привела исследо­ вателей к разработке различных методик анализа параметров клеточного цикла. В свою очередь, это послужило фундаментом для разработки методик диагностирования делящихся клеток и клеток с аномальным содержанием ДНК
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Для этих целей используют такие флуоресцент­ ные красители, как иодид пропидия, Hoechst, 7­амино­актиномицин D (7­AAD) и целый ряд других [2]. Информация, извлекаемая из сигналов свето­ рассеяния и измерения времени пролета клеток через зону анализа, позволила исследователям судить о морфологических характеристиках кле­ ток (размере, отношении размеров ядра и цито­ плазмы, гранулярности ци

4
Bossuyt X., Marti G.E., Fleisher T.A. Comparative analysis of whole blood lysis methods for flow cytometry // Cytometry. – 1997. – Vol. 30. – P. 124­133.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9305
    Prefix
    Примером может служить одновременное из­ мерение рассеяния света клетками под малыми углами (1­10°) и под углом 90°. Данный подход позволяет разделить и расположить в виде ги­ стограммы лейкоциты периферической крови на три группы клеток: лимфоциты, моноциты и гранулоциты
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Однако современная диагностика гематоло­ гических заболеваний не ограничивается только клиническим анализом форменных элементов крови. В дополнении к этому анализу появилась возможность выявления патологий на клеточном и мембранном уровне.

5
Chou T., Sano M., Ogura M., Marishima Y., Itagaki H., Takuda Y. Isolation and transplantation of highly purified autologous peripheral CD34+ progenitor cells: purging efficacy, hematopoietic reconstitution following high dose chemotherapy in patients with breast cancer: results of feasibility study in Japan // Brest Cancer. – 2005. – Vol. 12, N 3. – P. 178­188.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5087
    Prefix
    Первое представляет собой чисто аналитический подход, второе позволяет отобрать интересующие исследователя субпо­ пуляции клеток, основываясь на аналитических возможностях первого, и в дальнейшем прово­ дить работу с отобранными субпопуляциями. Хотя в последнее время позиции проточных ци­ тометров как сортировщиков несколько поколе­ бались за счет появления магнитной сепарации
    Exact
    [5]
    Suffix
    , но целый ряд научных исследований невоз­ можен без их использования. К таким исследо­ ваниям можно отнести сортировку индивиду­ альных хромосом [13], получение тетраном [16], получение трансфицированных клонов супер­ продуцентов с GFP [17] и др.

6
Claude L., Lobagiu C., Genin C. Enumeration of peripheral lymphocyte subsets using 6 vs. 4 color staining: a clinical evaluation of new flowcytometer // Cytometry, Part B. – 2005. – Vol. 70B. – P. 29­38.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14463
    Prefix
    Поскольку современные цитометры, как правило, оборудованы более чем тремя фото­ электронными умножителями (от 3 до 9 ФЭУ), это позволяет на одном образце периферической крови проанализировать практически все основ­ ные субпопуляции клеток
    Exact
    [6, 11]
    Suffix
    . Наличие на рынке большого выбора МА, ме­ ченых различными флуорохромами, дает воз­ можность исследователю подобрать такой набор МА, чтобы на меньшем количестве образцов получить максимальную информацию.

  2. In-text reference with the coordinate start=14743
    Prefix
    Наличие на рынке большого выбора МА, ме­ ченых различными флуорохромами, дает воз­ можность исследователю подобрать такой набор МА, чтобы на меньшем количестве образцов получить максимальную информацию. Все это привело к формированию многопараметрового анализа в цитометрии
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В проточной цитометрии начало развивать­ ся как отдельное направление исследование Таблица 1. Флуорохромы, наиболее часТо используемые для прямой конъюгации с моноклональными анТиТелами ФлуорохромыДлинна волны возбуждения (нм) Эмиссия (нм) Флуоресцеинизотиоцианат (FITC) 488525 Алекса Флуор 488 (Alexa Fluor 488) 488525 Фикоэритрин (PE, R-PE, RD1) 488575 ECD (PE-Texas Red)*488610 PC5 (PE

7
Comans­Bitter W.M., de Groot R., van den Beemd R., Neijens H.J., Hop W.C., Groeneveld K., Hooijkaas H., van Dongen J.J. Immunophenotyping of blood lymphocytes in childhood. Reference values for lymphocyte subpopulations // J. Pediatr. – 1997. – Vol. 130, N 3. – P. 388­393.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19961
    Prefix
    Не является исключением и проточная цитометрия. Поэтому в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3)
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным [7, 12, 20] и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.

  2. In-text reference with the coordinate start=20168
    Prefix
    в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3) [7, 12, 20]. Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.M. et al. (1997) n = 51 Данные авторов (n = 356) Т-лимфоциты (CD3+)73,3 (59,0-88,2)72,1 (54-85)72 (55-83)73 (61-85) Т-хелперы (CD3+CD4+)43,8 (34,9-64,3)44,1 (32-58)44 (28-57)45 (35-55) Т-цитотоксические (CD3+CD8+)23,9 (11,0-37,1)31,2 (19-44)24 (10-39)27 (19-35

8
Di Nicola M., Siena S., Bregni M., Peccatori F., Magni M., Ravagnani F., Zorzino L., Bonadonna G., Gianni A.M. Quantization of CD34+ peripheral blood hematopoietic progenitors for autografting in cancer patients // Int. J. Artif. Organs. – 1993. – Suppl. 5. – P. 80­82.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4360
    Prefix
    От классической цитохимии проточ­ ную цитометрию отличает высокая производи­ тельность. Так, исследуются выборки от несколь­ ких тысяч до нескольких миллионов клеток, что гарантирует статистическую достоверность ре­ зультатов
    Exact
    [8]
    Suffix
    . В свою очередь, от классической биохимии и молекулярной биологии современ­ ную цитометрию отличает возможность анали­ зировать не усредненные молекулярные характе­ ристики по всей популяции, а индивидуальные параметры для каждой из клеток [14].

  2. In-text reference with the coordinate start=5986
    Prefix
    Большин­ ство современных применений цитометрии связа­ но, в первую очередь, с анализами именно такого рода [1]; – во­вторых, это способность обнаружить и охарактеризовать редкие события, т.е. встречаю­ щиеся с частотой 10­5­10­7, что возможно благодаря его огромной производительности
    Exact
    [8, 16]
    Suffix
    . Так, со­ временные цитометры могут регистрировать не­ сколько параметров для каждой отдельной клетки со скоростью до 10 000 клеток в секунду [15]. Основной принцип проточной цитометрии очень прост.

10
Leuсocyte typing VI / Ed. Kishimoto K. et al. – Garland Publishing, Inc. N. Y. & L., 1997. – P. 1342.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17795
    Prefix
    Важность при­ менения их заключается в том, что при сравне­ нии уровней активности ферментов нормаль­ ных клеток с уровнями активности в клетках, вовлеченных в процесс заболевания, могут быть обнаружены значительные различия, и это по­ зволяет идентифицировать поврежденные или измененные клетки и исследовать протекаю­ щие в них процессы
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Целый набор различных флуорохромов сделал возможным количественное исследование таких физиологических параметров, как внутрикле­ точный рН (флуоресцеин и 7­гидроксикумарин), концентрация свободных ионов кальция (Fura­2, Indo­1, Fluo­3), уровень окислительных процес­ сов, активация митохондрий, потенциал наруж­ ной мембраны клеток, процессы апоптоза, и т.д. [15].

11
Luider J., Cyfra M., Johnson P., Auer I. Impact of the new Beckman Coulter Cytomics FC 500 5­color flow cytometer on a regional flow cytometry clinical laboratory servise // Lab. Hematol. – 2004. – Vol. 10. – P. 102­108.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9686
    Prefix
    В дополнении к этому анализу появилась возможность выявления патологий на клеточном и мембранном уровне. Развитие гибридомной технологии привело к тому, что у исследователей появился в руках такой инструмент, как моноклональные анти­ тела (МА)
    Exact
    [11]
    Suffix
    . МА предоставили возможность типировать клетки не только благодаря их мор­ фологическим различиям, но и за счет набора поверхностных антигенов и рецепторов, харак­ терных для строго определенных клеток и их функционального состояния.

  2. In-text reference with the coordinate start=10706
    Prefix
    Таким образом, первоначальный смысл понятия «кластер дифференцировки» (Cluster of Differentiation, CD) – это набор МА, которые распознают одну и ту же структуру на клеточной поверхности независимо от эпитопной спец­ ифичности
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Со временем это понятие видоизменилось, и многие исследователи понимают под CD саму структуру на клеточной поверхности. Исходя из изложенного выше, становится понятно, что для эффективного использования МА должны быть кластеризованы, т.е. внесены в реестр из­ вестных МА и отнесены к определенному кла­ стеру дифференцировки.

  3. In-text reference with the coordinate start=14463
    Prefix
    Поскольку современные цитометры, как правило, оборудованы более чем тремя фото­ электронными умножителями (от 3 до 9 ФЭУ), это позволяет на одном образце периферической крови проанализировать практически все основ­ ные субпопуляции клеток
    Exact
    [6, 11]
    Suffix
    . Наличие на рынке большого выбора МА, ме­ ченых различными флуорохромами, дает воз­ можность исследователю подобрать такой набор МА, чтобы на меньшем количестве образцов получить максимальную информацию.

12
Pope V., Larsen S.A., Rice R.J., Goforth S.N., Parham C.E., Fears M.B. Flow cytometric analysis of peripheral blood lymphocyte immunophenotypes in persons infected with treponema pallidum // Clin. Diagn. Lab. Immunol. – 1994. – Vol. 1, N 1. – P. 121­124.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19961
    Prefix
    Не является исключением и проточная цитометрия. Поэтому в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3)
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным [7, 12, 20] и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.

  2. In-text reference with the coordinate start=20168
    Prefix
    в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3) [7, 12, 20]. Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.M. et al. (1997) n = 51 Данные авторов (n = 356) Т-лимфоциты (CD3+)73,3 (59,0-88,2)72,1 (54-85)72 (55-83)73 (61-85) Т-хелперы (CD3+CD4+)43,8 (34,9-64,3)44,1 (32-58)44 (28-57)45 (35-55) Т-цитотоксические (CD3+CD8+)23,9 (11,0-37,1)31,2 (19-44)24 (10-39)27 (19-35

13
Rack K.A., Harris P.C., MacCarthy A.B., Boone R., Raynham H., McKinleyt M., Fitchett M., Towe C.M., Rudd P., Armour J.A.L., Lindenbaum R.H., Buckle V.J. Characterization of three de novo derivative chromosomes 16 by «reverse chromosome painting» and molecular analysis // Am. J. Hum. Genet. – 1993. – Vol. 52. – P. 987­997.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5233
    Prefix
    Хотя в последнее время позиции проточных ци­ тометров как сортировщиков несколько поколе­ бались за счет появления магнитной сепарации [5], но целый ряд научных исследований невоз­ можен без их использования. К таким исследо­ ваниям можно отнести сортировку индивиду­ альных хромосом
    Exact
    [13]
    Suffix
    , получение тетраном [16], получение трансфицированных клонов супер­ продуцентов с GFP [17] и др. Две существенные особенности проточной цитометрии делают этот метод особенно ценным для клинической практики: – во­первых, этот метод позволяет охарактери­ зовать гетерогенные клеточные популяции по фе­ нотипу, а при использовании ДНК­цитометрии [3] – и генотипу входящих в них клеток.

14
Sack U., Scheibe R., Wotzel M., Hammerschmidt S., Kuhn H., Emmrich F., Hoheisel G.,Wirtz H., Gessner C. Multiplex analysis of cytokines in exhaled breath condensate // Cytometry. – 2006. – Vol. 69, Iss. 3. – P. 169­172.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4601
    Prefix
    В свою очередь, от классической биохимии и молекулярной биологии современ­ ную цитометрию отличает возможность анали­ зировать не усредненные молекулярные характе­ ристики по всей популяции, а индивидуальные параметры для каждой из клеток
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Можно отметить существование двух направ­ лений: проточная цитометрия и проточная цито­ метрия­сортировка. Первое представляет собой чисто аналитический подход, второе позволяет отобрать интересующие исследователя субпо­ пуляции клеток, основываясь на аналитических возможностях первого, и в дальнейшем прово­ дить работу с отобранными субпопуляциями.

  2. In-text reference with the coordinate start=18434
    Prefix
    Все новые и новые достижения в различных областях молекулярной биологии, биохимии и медицины позволяют изучать при помощи про­ точной цитометрии различные аспекты биологии клетки, такие как содержание секретируемых ци­ токинов в сыворотке при помощи мультиплекс­ ного анализа
    Exact
    [14]
    Suffix
    , локализацию антигенспеци­ фических клонов клеток при помощи тетрамеров [19] и многое другое. Кроме всего этого в настоящее время суще­ ствуют методики, позволяющие при помощи проточной цитометрии измерять и такой физио­ логический параметр, как фагоцитоз, экспрес­ сию цитокинов и др.

15
Shapiro H.M. Practical flow cytometry. – WILEY­LISS, Inc., N.Y., Chichester, Brisbane, Toronto & Singapore, 1995. – P. 542.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=6134
    Prefix
    связа­ но, в первую очередь, с анализами именно такого рода [1]; – во­вторых, это способность обнаружить и охарактеризовать редкие события, т.е. встречаю­ щиеся с частотой 10­5­10­7, что возможно благодаря его огромной производительности [8, 16]. Так, со­ временные цитометры могут регистрировать не­ сколько параметров для каждой отдельной клетки со скоростью до 10 000 клеток в секунду
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Основной принцип проточной цитометрии очень прост. Через проточную ячейку движется постоянный ток изотонического раствора под определенным давлением, который называется «обжимающим». Внутри проточной ячейки на­ ходится зонд, из которого подается образец, со­ держащий клетки.

  2. In-text reference with the coordinate start=6712
    Prefix
    Условия подобраны таким образом, что за счет разницы давления в зонде и «обжимающей» жидкости происходит гидроди­ намическое фокусирование струи в струе, и клет­ ки за счет этого выстраиваются друг за другом. В определенном месте клетки пересекают луч света, и здесь происходит считывание информа­ ции
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Какие же параметры клеток можно измерять, используя проточную цитометрию, и какую ин­ формацию несет это исследователю? Во­первых, это рассеянние света под малыми углами (1­10°). Этот параметр используется для определения размеров клеток.

  3. In-text reference with the coordinate start=7910
    Prefix
    Первое позволяет исследователю судить о степени вязкости мембран клеток, которая ме­ няется в зависимости от их функционального со­ стояния, а второе – о степени асимметричности клеток или исследуемых органелл
    Exact
    [15]
    Suffix
    . В связи с возможностями приборов области применения проточной цитометрии стали весьма разнообразны. Сначала интенсивно развивались способы количественного анализа внутрикле­ точных компонентов, таких как ДНК и РНК [15].

  4. In-text reference with the coordinate start=8128
    Prefix
    В связи с возможностями приборов области применения проточной цитометрии стали весьма разнообразны. Сначала интенсивно развивались способы количественного анализа внутрикле­ точных компонентов, таких как ДНК и РНК
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Работа в данном направлении привела исследо­ вателей к разработке различных методик анализа параметров клеточного цикла. В свою очередь, это послужило фундаментом для разработки методик диагностирования делящихся клеток и клеток с аномальным содержанием ДНК [3].

  5. In-text reference with the coordinate start=18156
    Prefix
    Целый набор различных флуорохромов сделал возможным количественное исследование таких физиологических параметров, как внутрикле­ точный рН (флуоресцеин и 7­гидроксикумарин), концентрация свободных ионов кальция (Fura­2, Indo­1, Fluo­3), уровень окислительных процес­ сов, активация митохондрий, потенциал наруж­ ной мембраны клеток, процессы апоптоза, и т.д.
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Все новые и новые достижения в различных областях молекулярной биологии, биохимии и медицины позволяют изучать при помощи про­ точной цитометрии различные аспекты биологии клетки, такие как содержание секретируемых ци­ токинов в сыворотке при помощи мультиплекс­ ного анализа [14], локализацию антигенспеци­ фических клонов клеток при помощи тетрамеров [19] и многое другое.

16
Stratieva­Taneeva P.A., Khaidukov S.V., Kovalenko V.A., Nazimov I.V., Samochvalova L.V., Nesmeyanov V.A. Bispecific monoclonal antibodies to human Interleikin 2 and horseredish peroxidase // Hybridoma. – 1993. – Vol. 12, N 3. – P. 271­284.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5258
    Prefix
    Хотя в последнее время позиции проточных ци­ тометров как сортировщиков несколько поколе­ бались за счет появления магнитной сепарации [5], но целый ряд научных исследований невоз­ можен без их использования. К таким исследо­ ваниям можно отнести сортировку индивиду­ альных хромосом [13], получение тетраном
    Exact
    [16]
    Suffix
    , получение трансфицированных клонов супер­ продуцентов с GFP [17] и др. Две существенные особенности проточной цитометрии делают этот метод особенно ценным для клинической практики: – во­первых, этот метод позволяет охарактери­ зовать гетерогенные клеточные популяции по фе­ нотипу, а при использовании ДНК­цитометрии [3] – и генотипу входящих в них клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=5986
    Prefix
    Большин­ ство современных применений цитометрии связа­ но, в первую очередь, с анализами именно такого рода [1]; – во­вторых, это способность обнаружить и охарактеризовать редкие события, т.е. встречаю­ щиеся с частотой 10­5­10­7, что возможно благодаря его огромной производительности
    Exact
    [8, 16]
    Suffix
    . Так, со­ временные цитометры могут регистрировать не­ сколько параметров для каждой отдельной клетки со скоростью до 10 000 клеток в секунду [15]. Основной принцип проточной цитометрии очень прост.

17
Teixeira G., Lenormand B., Jean P., Fardoun D., Sumereau­Dassin E., Bastit D., Tilly H., Piguet H., Monconduit M., Vannier J.P. Immunological evaluation of harvested stem cells obtained by leukapheresis after chemotherapy // Am. J. Hematol. – 1992. – Vol. 39, N 3. – P. 172­175.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5323
    Prefix
    Хотя в последнее время позиции проточных ци­ тометров как сортировщиков несколько поколе­ бались за счет появления магнитной сепарации [5], но целый ряд научных исследований невоз­ можен без их использования. К таким исследо­ ваниям можно отнести сортировку индивиду­ альных хромосом [13], получение тетраном [16], получение трансфицированных клонов супер­ продуцентов с GFP
    Exact
    [17]
    Suffix
    и др. Две существенные особенности проточной цитометрии делают этот метод особенно ценным для клинической практики: – во­первых, этот метод позволяет охарактери­ зовать гетерогенные клеточные популяции по фе­ нотипу, а при использовании ДНК­цитометрии [3] – и генотипу входящих в них клеток.

19
Xu L., Zha Q., Sun H., Jia Q., Li F., He X. Preparation and characterization of HLA­A*0201 tetramer loaded with IE­1316­324 antigenic peptide of human cytomegalovirus // Cell Mol. Immunol. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18510
    Prefix
    Все новые и новые достижения в различных областях молекулярной биологии, биохимии и медицины позволяют изучать при помощи про­ точной цитометрии различные аспекты биологии клетки, такие как содержание секретируемых ци­ токинов в сыворотке при помощи мультиплекс­ ного анализа [14], локализацию антигенспеци­ фических клонов клеток при помощи тетрамеров
    Exact
    [19]
    Suffix
    и многое другое. Кроме всего этого в настоящее время суще­ ствуют методики, позволяющие при помощи проточной цитометрии измерять и такой физио­ логический параметр, как фагоцитоз, экспрес­ сию цитокинов и др.

20
6. – Vol. 3, N 5. – P. 367­371. 20. Zidovec Lepej S., Vince A., Rakuic S., Рakovic Rode O., Sonicki Z., Jeren T. Center for disease control (CDC) flow cytometry panel for human immunodeficiency virus infection allows recognition
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19961
    Prefix
    Не является исключением и проточная цитометрия. Поэтому в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3)
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    . Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным [7, 12, 20] и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.

  2. In-text reference with the coordinate start=20168
    Prefix
    в заключение хотелось бы привести сравнительную таблицу распределе­ ния CD маркеров на поверхности клеток перифе­ рической крови здоровых доноров, полученных разными авторами (табл. 3) [7, 12, 20]. Остается открытым вопрос о Российских нормах, связан­ Таблица 3. оТносиТельное содержание основных субпопуляций лимФоциТов в периФерической крови взрослых здоровых доноров по лиТераТурным данным
    Exact
    [7, 12, 20]
    Suffix
    и данным авТоров (проценТили 5%-95%) Субпопуляции Zidovec Lepej S. et al. (2003) n = 50 Pope V. et al. (1994) n = 246 Comans-Bitter W.M. et al. (1997) n = 51 Данные авторов (n = 356) Т-лимфоциты (CD3+)73,3 (59,0-88,2)72,1 (54-85)72 (55-83)73 (61-85) Т-хелперы (CD3+CD4+)43,8 (34,9-64,3)44,1 (32-58)44 (28-57)45 (35-55) Т-цитотоксические (CD3+CD8+)23,9 (11,0-37,1)31,2 (19-44)24 (10-39)27 (19-35