The 11 references with contexts in paper V. Avdoshina V., V. Dortman V., V. Konenkov I., E. Beloborodova V., N. Ryasantseva V., I. Naslednikova O., V. Novitsky V., В. Авдошина В., В. Дортман В., В. Коненков И., Е. Белобородова В., Н. Рязанцева В., И. Наследникова О., В. Новицкий В. (2014) “ПРОГНОЗ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА К РАЗВИТИЮ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ПО ПОЛИМОРФИЗМАМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ G-308A TNFА, T-330G IL-2, С-590Т IL-4, С-703Т IL-5 И C-592A IL-10 // PROGNOSIS FOR PREDISPOSAL TO DEVELOPMENT OF VIRAL HEPATITIS C BASED ON G-308A TNFА, T-330G IL-2, С-590Т IL-4, С-703Т IL-5, AND C-592A IL-10 GENE POLYMORPHISMS” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:6:p:715-720

1
Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. – М.: Медицина. – 1978. – C. 150-172.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19908
    Prefix
    Величина прогностического коэффициента для данного генотипа при установлении генетической предрасположенности к развитию вирусного гепатита С также невысока и составляет величину 0,9. Однако использование процедуры Вальда
    Exact
    [1]
    Suffix
    позволяет нам суммировать полученные коэффициенты и рассчитать величину суммарного прогностического коэффициента ∑ПК=3,3+0,9 = 4,2. Проведя аналогичную процедуру для расчета иммуногенетической предрасположенности к состоянию относительной резистентности можно получить величину ∑ПК = 3,2+3,2 =6,4.

2
Коненков В.И. Медицинская и экологическая иммуногенетика. – Новосибирск. – 1999. – 250 С.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11624
    Prefix
    Однако попытки установить факторы, определяющие подверженность того или иного индивида к развитию инфекционно-воспалительного заболевания, или его устойчивость к развитию болезни при контакте с возбудителем, до сих пор остаются полностью не выясненными, несмотря на значительные успехи в разработке прогностических программ на основе иммуногенетических данных
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Учитывая высокую значимость иммунных процессов в патогенезе вирусных болезней и, в частности, вирусного гепатита С, регуляция которых во многом определяется балансом цитокинов, представляется важным оценить частоту встречаемости аллельных вариантов генов цитокинов среди здоровых и инфицированных лиц.

3
Alberti A., Chemello L., Benvegnu L. Natural history of hepatitis C // J. Hepatol. – 1999. – Vol. 31. – Suppl 1. – P. 17-24.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4434
    Prefix
    Существование различных вариантов вируса зачастую не объясняет различные варианты течения вирусного гепатита С. Острый гепатит завершается выздоровлением в среднем в 15% случаев, хронизацией инфекции – в 85% наблюдений
    Exact
    [3, 11]
    Suffix
    . Хроническая HCV-инфекция имеет различные исходы. У значительной части больных (10-40%), главным образом имеющих стойко нормальные уровни сывороточных аминотрансфераз, в отсутствие дополнительных факторов наблюдаются минимальные изменения в печени, низкие темпы развития фиброза и отсутствие риска развития цирроза печени при жизни.

  2. In-text reference with the coordinate start=4964
    Prefix
    стойко нормальные уровни сывороточных аминотрансфераз, в отсутствие дополнительных факторов наблюдаются минимальные изменения в печени, низкие темпы развития фиброза и отсутствие риска развития цирроза печени при жизни. У 20-30% больных с хронической HCV-инфекцией развивается цирроз печени, и 20% из числа больных циррозом печени имеют риск развития гепатоцеллюлярной карциномы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Существующие на сегодня данные позволяют предположить, что не только и, вероятно, не столько генотип вируса определяет течение заболевания. В последние годы, помимо классических иммуногенетических подходов, особое внимание уделяется изучению аллельных вариантов генов цитокинов при различных заболеваниях [4, 5].

4
Bidwell J., Keen L., Gallagher G., Kimberly R., Huizinga T., McDermott M.F., Oksenberg J., McNicholl J., Pociot F., Hardt C., D’Alfonso S. Cytokine gene polymorphism in human disease: on-line databases // Genes Immun. – 1999. – Vol.1 (1). – P. 3-19.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5285
    Prefix
    Существующие на сегодня данные позволяют предположить, что не только и, вероятно, не столько генотип вируса определяет течение заболевания. В последние годы, помимо классических иммуногенетических подходов, особое внимание уделяется изучению аллельных вариантов генов цитокинов при различных заболеваниях
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Существует большая вероятность того, что полиморфизм генов цитокинов оказывает влияние на вариантность формирования иммунного ответа на HCV. При этом отдельные аллельные варианты могут быть ассоциированы с уровнем продукции соответствующего белкового продукта, что тоже оказывает влияние на характер течения и темпы прогрессирования заболевания.

5
Bidwell J., Keen L., Gallagher G., Kimberly R., Huizinga T., McDermott MF., Oksenberg J., McNicholl J., Pociot F., Hardt C., D’Alfonso S. Human cytokine gene nucleotide sequence alignments: supplement 1 // Eur J Immunogenet. – 1999. – Vol. 26 (2-3). – P. 135-223.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5285
    Prefix
    Существующие на сегодня данные позволяют предположить, что не только и, вероятно, не столько генотип вируса определяет течение заболевания. В последние годы, помимо классических иммуногенетических подходов, особое внимание уделяется изучению аллельных вариантов генов цитокинов при различных заболеваниях
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Существует большая вероятность того, что полиморфизм генов цитокинов оказывает влияние на вариантность формирования иммунного ответа на HCV. При этом отдельные аллельные варианты могут быть ассоциированы с уровнем продукции соответствующего белкового продукта, что тоже оказывает влияние на характер течения и темпы прогрессирования заболевания.

6
Burchard E.G., Silverman E.K., Rosenwasser L.J., Borish L., Yandava C., Pillari A., Weiss S.T., Hasday J., Lilly C.M., Ford J.G., Drazen J.M. Association between a sequence variant in the IL-4 gene promoter and FEV1 in asthma //Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 1999. – Vol. 160. – P.919-922.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16226
    Prefix
    характера распределения аллелей промотора гена IL-4 показал преимущественное распространение среди пациентов генотипа C/T (р≤0,04) при одновременном снижении частоты встречаемости генотипа С/C (р≤0,02). Здесь также необходимо отметить совпадение результатов обследованной нами контрольной группы здоровых лиц с результатами, полученными при обследовании других европеоидных популяций
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . При анализе ассоциированности вирусного гепатита С с отдельными аллельными вариантами, обращает на себя внимание достоверное преобладание среди пациентов аллеля IL-4*-590Т (р≤0,04).

7
Cantagrel A., Navaux F., Loubet-Lescoulie P., Nourhashemi F., Enault G., Abbal M., Constantin A., Laroche M., Mazieres B. IL-1beta, IL-1 receptor antagonist, IL-4, and IL-10 gene polymorphisms // Arthr Rheum. – 1999. – Vol.42(6). – P. 1093-1100.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16226
    Prefix
    характера распределения аллелей промотора гена IL-4 показал преимущественное распространение среди пациентов генотипа C/T (р≤0,04) при одновременном снижении частоты встречаемости генотипа С/C (р≤0,02). Здесь также необходимо отметить совпадение результатов обследованной нами контрольной группы здоровых лиц с результатами, полученными при обследовании других европеоидных популяций
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . При анализе ассоциированности вирусного гепатита С с отдельными аллельными вариантами, обращает на себя внимание достоверное преобладание среди пациентов аллеля IL-4*-590Т (р≤0,04).

8
Green ED, Olson MV. Chromosomal region of the cystic fibrosis gene in yeast artificial chromosomes: a model for human genome mapping // Science. – 1990. – Vol. 5; 250(4977). – P. 94-98.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7036
    Prefix
    Контрольную группу составили 48 здоровых индивидов, согласившихся на исследования (средний возраст 31 год), из которых 24 мужчины и 24 женщины. Геномную ДНК выделяли из цельной венозной крови с помощью высаливания с протеиназой К
    Exact
    [8]
    Suffix
    . К 500 мкл крови, собранной в пробирку типа «Эппендорф», содержащую 50 мкл 2,7% Na2 ЭДТА, добавляли буфер, лизирующий эритроциты (RCLB): 0,32 М сахарозы; 10 мМ Трис-HCl (“Sigma”, USA), рН 7,5; 5 мМ MgCl2; 1% Тритон Х-100 (”Sigma X100”).

10
John S., Turner D., Donn R., Sinnott P., Worthington J., Ollier W.E., Hutchinson I.V., Hajeer A.H. Two novel biallelic polymorphisms in the IL-2 gene // Eur. J. Immunogenet. – 1998. – Vol. 25(6). – P. 41920.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12856
    Prefix
    Необходимо отметить, что частота встречаемости этого генотипа среди обследованных нами здоровых лиц русской национальности практически соответствует аналогичным результатам, полученным при обследовании жителей других стран европеоидного происхождения
    Exact
    [10, 14]
    Suffix
    . Параллельное незначительное возрастание среди пациентов и частоты распространения генотипа G/ G приводит к компенсаторному снижению частоты распространения генотипа T/T (р<0,0001), что свидетельствует об ассоциированности этого генотипа с состоянием относительной резистентности к развитию заболевания.

11
Marcellin P., Martinot M., Boyer N., Levy S. Treatment of hepatitis C patients with normal aminotransferases levels // Clin Liver Dis. – 1999. – Vol. 3(4). – P.843-853.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4434
    Prefix
    Существование различных вариантов вируса зачастую не объясняет различные варианты течения вирусного гепатита С. Острый гепатит завершается выздоровлением в среднем в 15% случаев, хронизацией инфекции – в 85% наблюдений
    Exact
    [3, 11]
    Suffix
    . Хроническая HCV-инфекция имеет различные исходы. У значительной части больных (10-40%), главным образом имеющих стойко нормальные уровни сывороточных аминотрансфераз, в отсутствие дополнительных факторов наблюдаются минимальные изменения в печени, низкие темпы развития фиброза и отсутствие риска развития цирроза печени при жизни.

14
Reynard M.P., Turner D., Navarrete C.V. Allele frequencies of polymorphisms of the tumour necrosis factor-alpha, interleukin-10, interferon-gamma and interleukin-2 genes in a North European Caucasoid group from the UK // Eur. J. Immunogenet. – 2000. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12856
    Prefix
    Необходимо отметить, что частота встречаемости этого генотипа среди обследованных нами здоровых лиц русской национальности практически соответствует аналогичным результатам, полученным при обследовании жителей других стран европеоидного происхождения
    Exact
    [10, 14]
    Suffix
    . Параллельное незначительное возрастание среди пациентов и частоты распространения генотипа G/ G приводит к компенсаторному снижению частоты распространения генотипа T/T (р<0,0001), что свидетельствует об ассоциированности этого генотипа с состоянием относительной резистентности к развитию заболевания.