The 12 references with contexts in paper P. Pigarevsky V., O. Archipova Yu., A. Denisenko D., П. Пигаревский В., О. Архипова Ю., А. Денисенко Д. (2014) “ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА // DETECTION OF MODIFIED LIPOPROTEINS IN ATHEROSCLEROTIC LESIONS OF HUMAN AORTA” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:6:p:637-644

1
Климов А.Н., Никульчева Н.Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения // СПб.: Питер Ком, 1999.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24453
    Prefix
    новых типов ААТ, направленных к ацет- и мал-ЛПНП, помимо хорошо описанных аутоантител к МДА-ЛПНП [11], послужило стимулом к поиску соответствующих лигандов in vivo, которые могли бы служить причиной появления таких антител. Поскольку хорошо известна способность модифицированных липопротеинов накапливаться в стенке крупных кровеносных сосудов, с чем и связана их атерогенность
    Exact
    [1]
    Suffix
    , объектом исследования стали срезы человеческой аорты с атеросклеротическими поражениями. Действительно, в результате иммуногистохимических исследований, нам удалось показать присутствие в сосудистой стенке эпитопов, распознаваемых антителами к МДА-, ацет- и мал-ЛПНП.

  2. In-text reference with the coordinate start=25591
    Prefix
    По-видимому, это сопряжено с проникновением в эти участки модифицированных ЛПНП или же модификацией липопротеинов in situ. Хорошо известна способность ЛПНП образовывать комплексы со структурными белками матрикса
    Exact
    [1]
    Suffix
    , что может обуславливать задержку ЛПНП в интиме и их последующую модификацию. Этим можно объяснить частое обнаружение отложений модифицированных белков, пропитывающих волокнистые структуры бляшек.

2
Fields R. The rapid determination of amino groups with TNBS // Methods Enzymol. 1972. — Vol.25. — P.464-468.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6415
    Prefix
    По окончании модификации здесь и далее ЛПНП диализовали против PBS. Малоновый диальдегид получали путем кислотного гидролиза 1,1,3,3-тетраметоксипропана. Степень модификации белков здесь и далее оценивали по убыли поверхностных NH2-групп
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Ацетилирование ЛПНП: к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли уксусный ангидрид в соотношении 3 мкл на мг белка и инкубировали 30 мин при комнатной температуре. В ходе реакции pH поддерживали в пределах 7,0–7,4 с помощью 1М NaOH.

3
Hansson G.K. Inflammation, atherosclerosis and coronary artery disease // N. Eng. J. Med. — 2005. — Vol.352. — P.1685-1695.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25367
    Prefix
    Наиболее характерный тип отложений для всех модифицированных белков, а также апо В — внеклеточные отложения в покрышке липидных пятен и бляшек, особенно в переходной «плечевой» зоне. Эти результаты особенно интересны в свете сложившихся к настоящему времени представлений о том, что именно в этих зонах происходит активный рост бляшки
    Exact
    [3]
    Suffix
    . По-видимому, это сопряжено с проникновением в эти участки модифицированных ЛПНП или же модификацией липопротеинов in situ. Хорошо известна способность ЛПНП образовывать комплексы со структурными белками матрикса [1], что может обуславливать задержку ЛПНП в интиме и их последующую модификацию.

4
Itabe H. Oxidized low-density lipoproteins: what is understood and what remains to be clarified // Biol. Pharm. Bull. — 2003. — Vol.26. — No1. — P.1-9.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26567
    Prefix
    Эти наблюдения согласуются с хорошо известным фактом, что модифицированные ЛПНП активно захватываются макрофагами, в результате чего последние, в условиях клеточного дефицита в интиме, превращаются в пенистые клетки
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Может показаться удивительным, что эпитопы модифицированных белков не были обнаружены в самом атероматозном ядре, в «эпицентре событий». Следует учитывать, что именно в этой зоне очень интенсивно протекают деструктивные процессы.

5
Kawai Y., Kato Y., Fujii H., Makino Y., Mori Y., Naito M., Osawa T. Immunochemical detection of a novel lysine adduct using an antibody to linoleic acid hydroperoxide-modified protein // J. Lipid Res. — 2003. — Vol.44. — P.1124-1131.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5101
    Prefix
    Исследований на человеческом материале значительно меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Можно привести лишь одну работу такого рода, посвященную изучению распределения гликированных белков [10]. Целью данного исследование являлось выявление новых эпитопов модифицированных ЛПНП и изучение характера их распределения в стенке атеросклеротически поврежденной аорты человека.

6
Kim J.G., Taylor W.R., Parthasarathy S. Demonstration of the presence of lipid peroxide-modified proteins in human atherosclerotic lesions using a novel lipid peroxide-modified anti-peptide antibody. // Atherosclerosis. — 1999. — Vol.143. — P.335-340.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5101
    Prefix
    Исследований на человеческом материале значительно меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Можно привести лишь одну работу такого рода, посвященную изучению распределения гликированных белков [10]. Целью данного исследование являлось выявление новых эпитопов модифицированных ЛПНП и изучение характера их распределения в стенке атеросклеротически поврежденной аорты человека.

7
Lindgren F.T., Jensen L.C., Hatch F.T. The isolation and quantitative analysis of serum lipoproteins / Blood lipids and lipoproteins: Quantitation, Composition and Metabolism / Ed. G.J. Nelson, - N.Y., Interscience, 1972. — P.181-274.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5853
    Prefix
    Материалы и методы Выделение ЛПНП и их модификация. ЛПНП человека выделяли из плазмы с помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности NaBr (d=1,021–1,055 г/мл) с последующим диализом против 0.01М фосфатно-солевого буфера (PBS), pH 7,4
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Содержание белка в ЛПНП определяли по методу Лоури в модификации Марквелла [8]. Модификация ЛПНП малоновым диальдегидом (МДА): к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли свежеприготовленный 0,5М раствор МДА в соотношении 6,6 мкл на 1 мг белка, смесь инкубировали 1 ч при комнатной температуре.

8
Markwell M.A.K., Haas S.M., Bieber L.L., Tolbert N.E. A modification of the Lowry procedure to simplify protein determination in membrane and lipoprotein samples // Anal. Biochem. — 1978. — Vol.87. — P.206210.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5941
    Prefix
    ЛПНП человека выделяли из плазмы с помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности NaBr (d=1,021–1,055 г/мл) с последующим диализом против 0.01М фосфатно-солевого буфера (PBS), pH 7,4 [7]. Содержание белка в ЛПНП определяли по методу Лоури в модификации Марквелла
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Модификация ЛПНП малоновым диальдегидом (МДА): к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли свежеприготовленный 0,5М раствор МДА в соотношении 6,6 мкл на 1 мг белка, смесь инкубировали 1 ч при комнатной температуре.

9
Rosenfeld M.E., Palinski W., Yla-Herttuala S., Butler S., Witztum J.L. Distribution of oxidation specific lipid-protein adducts and apolipoprotein B in atherosclerotic lesions of varying severity from WHHL rabbits // Arteriosclerosis. — 1990. — Vol.10. — P.336-349.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4769
    Prefix
    Большая часть исследований в этой области была сделана, в основном, на моделях (животные с экспериментальным атеросклерозом: кролики Ватанабе, апоЕ- и аполипопротеин В-рецептор-дефицитные мыши) и касалась распределения эпитопов окисленных ЛПНП в аорте
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Исследований на человеческом материале значительно меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза [5, 6].

10
Sakata N., Imanaga Y., Meng J., Tachikawa Y., Takebayashi S., Nagai R., Horiuchi S., Itabe H., Takano T. Immunohistochemical localization of different epitopes of advanced glycation end products in human atherosclerotic lesions // Atherosclerosis. — 1998. — Vol.141. — P.61-75.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4168
    Prefix
    E-mail: arho@bk.ru Введение Известно, что ранние стадии атерогенеза связаны с накоплением в интиме крупных сосудов модифицированных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), в частности, окисленных и гликированных ЛПНП
    Exact
    [10, 12]
    Suffix
    . В то же время, нельзя исключить и появление в организме человека других типов атерогенных модификаций ЛПНП. До сих пор не проводилось систематического иммуногистохимического исследования по обнаружению различных эпитопов модифицированных липопротеинов в стенке крупных кровеносных сосудов человека.

  2. In-text reference with the coordinate start=5220
    Prefix
    меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза [5, 6]. Можно привести лишь одну работу такого рода, посвященную изучению распределения гликированных белков
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Целью данного исследование являлось выявление новых эпитопов модифицированных ЛПНП и изучение характера их распределения в стенке атеросклеротически поврежденной аорты человека.

11
Virella G., Koskinen S., Krings G., Onorato J.M., Thorpe S.R., Lopes-Virella M. Immunochemical characterization of purified human oxidized low-density lipoprotein antibodies // Clin. Immunol. — 2000. — Vol.95. — P.135-144.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24158
    Prefix
    В совокупности эти данные свидетельствуют о специфическом выявлении эпитопов модифицированных белков. Обсуждение Обнаружение в крови человека новых типов ААТ, направленных к ацет- и мал-ЛПНП, помимо хорошо описанных аутоантител к МДА-ЛПНП
    Exact
    [11]
    Suffix
    , послужило стимулом к поиску соответствующих лигандов in vivo, которые могли бы служить причиной появления таких антител. Поскольку хорошо известна способность модифицированных липопротеинов накапливаться в стенке крупных кровеносных сосудов, с чем и связана их атерогенность [1], объектом исследования стали срезы человеческой аорты с атеросклеротическими поражениями.

12
Yla-Herttuala S., Palinski W., Rosenfeld M.E., Parthasarathy S., Carew T.E., Butler S., Witztum J.L., Steinberg D. Evidence for the presence of oxidatively modified low density lipoprotein in atherosclerotic lesions of rabbit and man // J. Clin. Invest. — 1989. —
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4168
    Prefix
    E-mail: arho@bk.ru Введение Известно, что ранние стадии атерогенеза связаны с накоплением в интиме крупных сосудов модифицированных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), в частности, окисленных и гликированных ЛПНП
    Exact
    [10, 12]
    Suffix
    . В то же время, нельзя исключить и появление в организме человека других типов атерогенных модификаций ЛПНП. До сих пор не проводилось систематического иммуногистохимического исследования по обнаружению различных эпитопов модифицированных липопротеинов в стенке крупных кровеносных сосудов человека.