The 27 references with contexts in paper О. Kapuler M., Е. Nelyubin V., D. Kaut A., S. Sibiryak V., О. Капулер М., Е. Нелюбин В., Д. Каут А., С. Сибиряк В. (2014) “АПОПТОЗ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ПСОРИАЗЕ // LYMPHOCYTE APOPTOSIS IN PSORIASIS” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:4:p:531-538

1
Казанцева И. А. Апоптоз и его роль в патологии кожи // Российский журнал кожных и венерических болезней - 2000. - No4. - С. 17-22.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5855
    Prefix
    Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительность кератиноцитов к апоптогенным сигналам
    Exact
    [1, 5, 20, 26]
    Suffix
    . Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы [3, 6, 16].

2
Капулер О.М., Каут Д.А., Сибиряк С.В. Субпопуляционная структура лимфоцитов при псориазе // Иммунология Урала (Материалы IV конф. Иммунологов Урала). - 2005. - No 1(4) - С. 61-62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22867
    Prefix
    Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным
    Exact
    [2]
    Suffix
    , так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17].

3
Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н. Новые иммунопатогенетические взгляды: апоптотические иммунодефициты // Иммунология. - 1998. - No 6. - С. 17-18.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6076
    Prefix
    Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы
    Exact
    [3, 6, 16]
    Suffix
    . Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны [4, 7, 23].

  2. In-text reference with the coordinate start=23232
    Prefix
    Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17]. В конце 90-х годов прошлого века была сформулирована концепция “апоптотического иммунодефицита”
    Exact
    [3]
    Suffix
    , в которой впервые иммунопатологические состояния рассматривались с позиций нарушения баланса между “позитивной” и “негативной” активацией. В контексте этой концепции любые проявления аутоагрессии рассматривались как дефицит “негативной активации”.

4
Кунгуров Н.В., Филимонкова Н.Н., Тузанкина И.А. Псориатическая болезнь. - Екатеринбург: Изд-во Урал. Ун-та, 2002. - 200 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5067
    Prefix
    Псориаз очень часто сопровождается не только поражением кожи, но и артритом, очень сходным по проявлениям с серонегативным ревматоидным артритом (10-30% больных), синдромом Крона [12]. Не случайно поэтому, что ряд авторов считает более правильным характеризовать этот дерматоз, как псориатическую болезнь
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными. Сегодня точка зрения изменилась, псориаз рассматривается как Th1-зависимое аутоиммунное заболевание, а иммунологическим нарушениям отводится приоритетная роль в его патогенезе [20].

  2. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны
    Exact
    [4, 7, 23]
    Suffix
    . В настоящей работе представлены результаты оценки экспрессии Fas-рецептора на CD4+ Т-лимфоцитах периферической крови, уровень сывороточного Fas-рецептора (sFas), спонтанный апоптоз и чувствительность лимфоцитов периферической крови к индуцированному апоптозу, характер активационного апоптоза у пациентов с прогрессирующим вульгарным псориазом.

  3. In-text reference with the coordinate start=19884
    Prefix
    Можно ли рассматривать псориаз в числе других аутоиммунных заболеваний как “патологию апоптоза лимфоцитов”? Обнаруженное повышение содержания в CD4+ Т-хелперов, экспрессирующих CD95, в периферической крови больных псориазом, описано неоднократно и другими исследователями
    Exact
    [4]
    Suffix
    , является закономерным проявлением активации иммунной системы и характерно для многих иммуновоспалительных процессов. Fas рецептор, который, безусловно, является основным “апоптогенным” рецептором, появляется на мембране лимфоцитов на ранних этапах их активации и необходим как для реализации программы рецепторного апоптоза, так и для митогенеза клеток [8].

5
Новиков А.И., Кононов А.В., Охлопков В.А., Правдина О.В. и др. Иммунохимические исследования при псориазе // Вестн. дерматол. венерол.2003. - No 3. - C. 26-28.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5855
    Prefix
    Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительность кератиноцитов к апоптогенным сигналам
    Exact
    [1, 5, 20, 26]
    Suffix
    . Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы [3, 6, 16].

6
Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах // Иммунология. - 1996. - No 6. - С. 10 - 23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6076
    Prefix
    Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы
    Exact
    [3, 6, 16]
    Suffix
    . Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны [4, 7, 23].

7
Arnold R., Seifert M., Asadullah Kh., Dieter H. et al. Crosstalk between keratinocytes and T lymphocytes via Fas/Fas ligand Interaction: Modulation by Cytokines processes // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162. - P.7140 - 7147.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны
    Exact
    [4, 7, 23]
    Suffix
    . В настоящей работе представлены результаты оценки экспрессии Fas-рецептора на CD4+ Т-лимфоцитах периферической крови, уровень сывороточного Fas-рецептора (sFas), спонтанный апоптоз и чувствительность лимфоцитов периферической крови к индуцированному апоптозу, характер активационного апоптоза у пациентов с прогрессирующим вульгарным псориазом.

  2. In-text reference with the coordinate start=22312
    Prefix
    Есть данные, что в псориатической бляшке снижается интенсивность Fas-зависимой апоптотической гибели мигрирующих в кожу активированных СD95+ лимфоцитов, что, однако, связывается с гипоэкспрессией Fas лиганда кератиноцитами
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Об измененной апоптотической реактивности лимфоцитов при псориазе свидетельствует и увеличение резистентности лимфоцитов к апоптозу, индуцированному Н202, в реализации которого, как известно, принимают участие редокс-чувствительные регуляторные белки и мембранные стресс-киназы [13, 27].

8
Budd R. Death receptors couple both cell proliferation and apoptosis // J. Clin. Invest. - 2002. - Vol. 109. - P.437-450.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20253
    Prefix
    Fas рецептор, который, безусловно, является основным “апоптогенным” рецептором, появляется на мембране лимфоцитов на ранних этапах их активации и необходим как для реализации программы рецепторного апоптоза, так и для митогенеза клеток
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Дальнейшая судьба Fas-экспрессирующих клеток зависит от многих факторов (цитокинового микроокружения, наличия ко-стимулирующих сигналов, экспрессии внутриклеточных про - и антиапоптогенных белков и т.д.) [16].

9
Cheng J., Zhou T., Liu C., Shapiro J. et al. Protection from Fas-mediated apoptosis by a soluble form of the Fas molecule // Science - 1994. - Vol. 263. - P. 1759-1762.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21226
    Prefix
    Этот результат согласуется с данными Seshima и соавторов [23], которые обнаружили повышение уровня sFas у пациентов с пустулезным псориазом, однако в этой работе отмечалась корреляция уровня sFas с тяжесть процесса. sFas является продуктом альтернативного сплайсинга mRNA Fas рецептор и протеолитического отщепления трансмембранного Fas рецептора
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите [10, 19, 21, 24].

10
Christensson M., Pettersson E., Eneslatt K. et al. Serum sFAS levels are elevated in ANCA-positive vasculitis compared with other autoimmune diseases // J. Clin Immunol. - 2002.- Vol. 22. - P. 220-227.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21455
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите
    Exact
    [10, 19, 21, 24]
    Suffix
    . Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14].

11
Darzynkiewicz Z. Simultaneous analysis of cellular RNA and DNA content // Meth. Cell Biol. - 1994. - Vol. 41. - P. 401-420.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10527
    Prefix
    В качестве митогена использован ФГА (PHA-P, Difco, 5 мкг/ мл). После культивирования часть клеток (0,5 мл) использовали для оценки митогенеза клеток методом метахроматического окрашивания акридиновым оранжевым
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Другую часть клеток однократно отмывали раствором CellWash с добавлением 2% бычьего сывороточного альбумина (Sigma) и затем ресуспендировали в 200 мкл этого же раствора. Клетки окрашивали PE меченными МКА против CD95 в течение 15 мин, однократно отмывали раствором CellWash, затем ресуспендировали в “связывающем” буфере (10 mM HEPES-Na, 140 mM NaCl, 2,5 mM CaCl2, pH=7,

12
Gladman D. Discussion: Clinical features, epidemiology, classification criteria, and quality of life in psoriasis and psoriatic arthritis // Ann. Rheum. Dis.2005. - Vol.64. - P.24-25.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4938
    Prefix
    впервые более 2000 лет тому назад, является самым распространенным хроническим дерматозом, – этим заболеванием страдают 2-3 % населения земного шара, а существующие методы терапии не всегда приводят к желаемому эффекту. Псориаз очень часто сопровождается не только поражением кожи, но и артритом, очень сходным по проявлениям с серонегативным ревматоидным артритом (10-30% больных), синдромом Крона
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Не случайно поэтому, что ряд авторов считает более правильным характеризовать этот дерматоз, как псориатическую болезнь [4]. В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными.

13
Hildeman D., Mitchell Th., Kappler J., Marrack Ph. T cell apoptosis and reactive oxygen species // J. Clin. Invest. - 2003. - Vol. 111. - P. 575-581.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22611
    Prefix
    Об измененной апоптотической реактивности лимфоцитов при псориазе свидетельствует и увеличение резистентности лимфоцитов к апоптозу, индуцированному Н202, в реализации которого, как известно, принимают участие редокс-чувствительные регуляторные белки и мембранные стресс-киназы
    Exact
    [13, 27]
    Suffix
    . Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает.

14
Knipping E., Krammer P., Onel K. et al. Levels of soluble Fas/APO-1/CD95 in systemic lupus erythematosus and juvenile rheumatoid arthritis // Arthritis Rheum. - 1995. - Vol. 38. - P. 1735-1737.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21719
    Prefix
    Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Как бы то ни было, нарушение механизмов Fas-зависимого апоптоза при псориазе, скорее всего, присутствует. В модельной системе in vitro, при активации ФГА, у больных псориазом не было значимых изменений структуры клеточного цикла и суммарной интенсивности активационного апоптоза, но “доля” Fas-зависимого апоптоза лимфоцитов значимо снижалась.

15
Koopman G., Reuterlingsperger C., Kiijten G., Keehnen R. et al. Annexin V for flow cytometric detection of phosphatidylserine expression of B cells undergoing apoptosis // Blood. - 1994. - Vol. 84. - P. 1415 - 1420.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9675
    Prefix
    Инкубацию осуществляли в пробирках для проточной цитометрии (Falcon). Через 4 часа оценивали апоптоз лимфоцитов с помощью стандартного метода окрашивания FITC-меченным Аннексином V (FITC-AnnV, Caltag Lbs.) и йодистым пропидием (PI, Applechem)
    Exact
    [15]
    Suffix
    . При установке калибровочных параметров и величин компенсации осуществляли цитометрию неокрашенных клеток, клеток, окрашенных только Ann V и клеток, окрашенных только йодистым пропидием. Полученные данные анализировали в рамках программы CellQuest.

16
Krammer P. CD95’s deadly mission in the immune system // Nature. - 2000. - Vol. 407. - P. 789 - 795.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6076
    Prefix
    Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы
    Exact
    [3, 6, 16]
    Suffix
    . Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны [4, 7, 23].

  2. In-text reference with the coordinate start=20466
    Prefix
    Дальнейшая судьба Fas-экспрессирующих клеток зависит от многих факторов (цитокинового микроокружения, наличия ко-стимулирующих сигналов, экспрессии внутриклеточных про - и антиапоптогенных белков и т.д.)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Именно поэтому, несмотря на количественное увеличение содержания CD4+CD95+ лимфоцитов у пациентов с псориазом, мы не обнаружили ни усиления спонтанного апоптоза лимфоцитов, ни повышения их чувствительности к Fas-индуцированному апоптозу в системе in vitro.

17
Lahdenpohja N., Naive H. (CD45RA+) T lymphocytes are more sensitive to oxidative stress-induced signals than memory (CD45RO+) cells // Cell Immunol. - 1996. - Vol. 173. - P. 282-286.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23126
    Prefix
    мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202-
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В конце 90-х годов прошлого века была сформулирована концепция “апоптотического иммунодефицита” [3], в которой впервые иммунопатологические состояния рассматривались с позиций нарушения баланса между “позитивной” и “негативной” активацией.

18
Lecewicz-Torun B., Pietrzak A., Rolinski J., Brzozowski W. The peripheral blood lymphocyte pattern in psoriasis proceeded by an infection // Med. Sci. Monit. - 2001. - Vol.7. - P. 889-893.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22911
    Prefix
    Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей
    Exact
    [18, 25]
    Suffix
    , существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17].

19
Lorenz H., Grunke M., Hieronymus T. et al. In vitro apoptosis and expression of apoptosis-related molecules in lymphocytes from patients with systemic lupus erythematosus and other autoimmune diseases // Arthritis Rheum. - 1997 . - Vol. 40. - P. 306-317.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21455
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите
    Exact
    [10, 19, 21, 24]
    Suffix
    . Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14].

20
Nickoloff B., Nestle O. Recent insights into the immunopathogenesis of psoriasis provide new therapeutic opportunities // J. Clin. Invest. - 2004. - Vol. 113.P.1664-1675.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5401
    Prefix
    В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными. Сегодня точка зрения изменилась, псориаз рассматривается как Th1-зависимое аутоиммунное заболевание, а иммунологическим нарушениям отводится приоритетная роль в его патогенезе
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Программированная смерть клеток путем апоптоза является одним из основных механизмов регуляции клеточного гомеостаза. Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительно

  2. In-text reference with the coordinate start=5855
    Prefix
    Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительность кератиноцитов к апоптогенным сигналам
    Exact
    [1, 5, 20, 26]
    Suffix
    . Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы [3, 6, 16].

21
Nozawa K., Kayagaki N., Tokano Y. Et al. Soluble Fas (APO-1, CD95) and soluble Fas ligand in rheumatic diseases // Arthritis Rheum. - 1997. - Vol. 40.P. 1126-1129.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21455
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите
    Exact
    [10, 19, 21, 24]
    Suffix
    . Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14].

22
Papoff G., Cascino I., Eramo A. et al. An N-terminal domain shared by Fas/Apo-1 (CD95) soluble variants prevents cell death in vitro // J. Immunol.1996. - Vol. 156. - P. 4622-4630.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21624
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите [10, 19, 21, 24]. Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14]. Как бы то ни было, нарушение механизмов Fas-зависимого апоптоза при псориазе, скорее всего, присутствует.

23
Seishima M., Seishima M., Takemura M., Saito K. et al. Increased serum soluble Fas, tumor necrosis factor alpha and interleukin 6 concentrations in generalized pustular psoriasis // Dermatology.- 1998. - Vol. 196. - P.371-372.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6366
    Prefix
    Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны
    Exact
    [4, 7, 23]
    Suffix
    . В настоящей работе представлены результаты оценки экспрессии Fas-рецептора на CD4+ Т-лимфоцитах периферической крови, уровень сывороточного Fas-рецептора (sFas), спонтанный апоптоз и чувствительность лимфоцитов периферической крови к индуцированному апоптозу, характер активационного апоптоза у пациентов с прогрессирующим вульгарным псориазом.

  2. In-text reference with the coordinate start=20919
    Prefix
    увеличение содержания CD4+CD95+ лимфоцитов у пациентов с псориазом, мы не обнаружили ни усиления спонтанного апоптоза лимфоцитов, ни повышения их чувствительности к Fas-индуцированному апоптозу в системе in vitro. В то же время в группе больных наблюдалось отчетливое повышение уровня сывороточного растворимого Fasрецептора. Этот результат согласуется с данными Seshima и соавторов
    Exact
    [23]
    Suffix
    , которые обнаружили повышение уровня sFas у пациентов с пустулезным псориазом, однако в этой работе отмечалась корреляция уровня sFas с тяжесть процесса. sFas является продуктом альтернативного сплайсинга mRNA Fas рецептор и протеолитического отщепления трансмембранного Fas рецептора [9].

24
Linden M., T Van Lopik T., L A Aarden L. et al. Soluble CD95 concentrations are increased in patients with severe systemic lupus erythematosus, but not in their first degree relatives //Ann. Rheum. Dis.Vol. 2001. - Vol. 60. - P. 237-241.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21455
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите
    Exact
    [10, 19, 21, 24]
    Suffix
    . Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14].

25
Vissers W., Arndtz C., Muys L., Van Erp P. et al. Memory effector (CD45RO+) and cytotoxic (CD8+) T cells appear early in the margin zone of spreading psoriatic lesions in contrast to cells expressing natural killer receptors, which appear late // Br. J. Dermatol. - 2004. - Vol. 150. - P. 852-859.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22911
    Prefix
    Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей
    Exact
    [18, 25]
    Suffix
    , существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17].

26
Wrone-Smith T., Johnson T., Nelson B., Boise L. et al. Discordant expression of Bcl-x and Bcl-2 by keratinocytes in vitro and psoriatic keratinocytes in vivo // Amer. J. Pathol. - 1995. - Vol. 146. - P.1079 -1088.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5855
    Prefix
    Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительность кератиноцитов к апоптогенным сигналам
    Exact
    [1, 5, 20, 26]
    Suffix
    . Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы [3, 6, 16].

27
Zhuang Sh, Demirs J., Kochevar I. p38 Mitogen-activated Protein Kinase Mediates Bid Cleavage, Mitochondrial Dysfunction, and Caspase-3 Activation during Apoptosis Induced by Singlet Oxygen but Not by Hydrogen Peroxide // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275. - P. 25939-25948.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22611
    Prefix
    Об измененной апоптотической реактивности лимфоцитов при псориазе свидетельствует и увеличение резистентности лимфоцитов к апоптозу, индуцированному Н202, в реализации которого, как известно, принимают участие редокс-чувствительные регуляторные белки и мембранные стресс-киназы
    Exact
    [13, 27]
    Suffix
    . Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает.