The 37 references with contexts in paper V. Chumakov A., O. Pronina A., I. Kachkov A., A. Korshounov G., B. Pineguin V., I. Anan’eva I., T. Elbeik , L. Metelitsa S., A. Dorofeev E., N. Gnouchev V., S. Souchkov V., В. Чумаков А., О. Пронина А., И. Качков А., А. Коршунов Г., Б. Пинегин В., И. Ананьева И., T. Elbeik, L. Metelitsa S., А. Дорофеев Е., Н. Гнучев В., С. Сучков В. (2014) “ОСОБЕННОСТИ СУБПОПУЛЯЦИОННОЙ АРХИТЕКТОНИКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ С ГЛИОБЛАСТОМАМИ: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА // SPECIFICITIES OF THE SUBSET PROFILE OF PERIPHERAL BLOOD IN PATIENTS WITH GLIOBLASTOMA: PATHOGENETIC AND CLINICAL ASSESSMENTS” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:1:p:37-50

1
Барышников А.Ю. Моноклональные антите+ ла серии ИКО к дифференцировочным антигенам лимфоцитов человека // Гематол. трансфузиол.– 1990.– No 8.– С. 4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9736
    Prefix
    из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa [29], Т.Kanda с соавт. [23], T.Takamoto с соавт. [37], Ба+ рышникова А.Ю.
    Exact
    [1]
    Suffix
    и K.Toba с соавт. [39]. Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49].

2
Голанов А.В. Глиобластомы больших полуша+ рий головного мозга: результаты комбинированого лечения и факторы, влияющие на апоптоз // Авто+ реф. дис. ... д+ра мед. наук.+ М., 1999.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3125
    Prefix
    неоднородностью клинико+морфоло+ гических вариантов опухоли и должны учитываться в дифференциальной диагностике клинических ва+ риантов течения ГБ и при разработке клинико+им+ мунологических критериев рациональной противо+ опухолевой иммунофармакотерапии в пред+ и пос+ леоперационном периодах. Введение Для глиобластом (ГБ) головного мозга, отлича+ ющихся клинико+морфологическим разнообразием
    Exact
    [2]
    Suffix
    , характерна многостадийность, учитывающая интерференцию целого ряда патофизиологических механизмов и формирование определенной карти+ ны иммунопатологии [15]. Нейроонкологу в своей практике приходится сталкиваться с феноменом ассоциированного с ГБ вторичного иммунодефици+ та (ВИД), получившего название синдрома опухо+ левоассоциированного ВИД (СОАВИД), причем выраженность иммунологических сдвигов

  2. In-text reference with the coordinate start=5016
    Prefix
    Диагноз ставился на основании клинико+морфологических критериев, изложенных в классификации опухолей головного мозга [24], а также в соответствии с цитологической классифи+ кацией ГБ, включающей три основные гистотипа: изоморфоклеточная (ИМК ГБ), полиморфоклеточ+ ная (ПМК ГБ) и гемистоцитарная (ГЦ ГБ)
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Число случаев составило для ИМК ГБ, ПМК ГБ и ГЦ ГБ + 61%, 15% и 24%, соответственно. Характе+ ристика пациентов по основным критериальным признакам отражена в таблице 1. Контрольную группу составили образцы крови 28 клинически здо+ ровых доноров (ЗД).

  3. In-text reference with the coordinate start=42562
    Prefix
    в доклинических стадиях заболевания одновременно с характерными для опу+ холи геномными перестройками, о чем свидетель+ ствуют факты сокращения субпопуляций, экспрес+ сирующих маркеры ранней активации – CD25, CD38 и CD69 [8, 15]. В отличие от СОАВИД, среди больных с ВИ+ ДОАС отсутствуют ГЦ ГБ, а большинство паци+ ентов принадлежат к наиболее тяжелым в клини+ ческом и прогностическом плане ИМК ГБ
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Аутоиммунные нарушения + не редкое явление для прогрессирования новообразований, причем формирование ВИДОАС, опосредуемое через си+ стемы контроля за пролиферативной и апоптоти+ ческой активностью участвующих в онкогенезе клеток, часто ассоциируется с ухудшением кли+ нической картины заболевания и развитием вто+ ричной симптоматики в виде усиления агрессив+ ных свойств опухоли в сочетании с обос

3
Коршунов А.Г., Сычева Р.В., Голанов А.В. Им+ муногистохимическое изучения апоптоза в глиоб+ ластомах больших полушарий головного мозга // Архив патологии.+ 1998.+N.60+ С.23+27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5016
    Prefix
    Диагноз ставился на основании клинико+морфологических критериев, изложенных в классификации опухолей головного мозга [24], а также в соответствии с цитологической классифи+ кацией ГБ, включающей три основные гистотипа: изоморфоклеточная (ИМК ГБ), полиморфоклеточ+ ная (ПМК ГБ) и гемистоцитарная (ГЦ ГБ)
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Число случаев составило для ИМК ГБ, ПМК ГБ и ГЦ ГБ + 61%, 15% и 24%, соответственно. Характе+ ристика пациентов по основным критериальным признакам отражена в таблице 1. Контрольную группу составили образцы крови 28 клинически здо+ ровых доноров (ЗД).

4
Хонина НЛ., Центнер М.И., Леплина О.Ю, Тихонова М.А., Ступак В.В., Никонов С.Д., Черных Е.Р., Останин А.А. Характеристика и механизмы иммунных нарушений у больных со злокачествен+ ными опухолями головного мозга // Вопросы он+ кологии.– 2002. –Т. 48+ No2. С196+201.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31780
    Prefix
    Эти клетки, осуществляющие пер+ вую линию противоопухолевой защиты, являются надежным индикатором состояния иммунной фун+ кции у онкобольных, а динамика их отдельных суб+ популяций может быть принята в качестве одного из иммунологических критериев развития ГБ
    Exact
    [4]
    Suffix
    . При ГБ спектр клеток+киллеров весьма широк, при+ чем в составе такого рода субпопуляций представ+ лены как зависимые от костимуляторных сигналов (CD2+, CD18+, CD54+, CD58+, CD102+) клетки+кил+ леры, так и эффекторные LAK+клетки, не требую+ щие для своей активации такого рода стимулов.

5
Чумаков В.А., Качков И.А., Благовещенский С.В., Пронина О.А., Зубова Ю.Е., Гнучев Н.В., Куз+ нецов В.П., Сучков С.В. Типичный и атипичный варианты иммунологического ответа у больных с глиобластомой // Журнал “Цитокины и воспале+ ние” – М. – 2002. – Т.1 – No 2. – С. 83.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3734
    Prefix
    ассоциированного с ГБ вторичного иммунодефици+ та (ВИД), получившего название синдрома опухо+ левоассоциированного ВИД (СОАВИД), причем выраженность иммунологических сдвигов у таких пациентов может заметно различаться по глубине и спектру. Для больных с ГБ специфично существо+ вание, по меньшей мере, двух иммунофенотипов такого синдрома, отличающихся масштабом супрес+ сии иммунной функции
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В формировании СО+ АВИД большое значение играют клеточные субпо+ пуляции, обладающие эффекторными и регулятор+ ными в отношении противоопухолевого иммуните+ та функциями и их количественное соотношение у больных с различными формами ГБ может иметь не только патогенетическую роль, но и определенную клиническую ценность при планировании лечебно+ реабилитационных мероприятий.

  2. In-text reference with the coordinate start=10250
    Prefix
    Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49]. В структуре первой традиционной группы мы выделили два фенотипа – фенотип 1 с выраженным иммунодефицитом (СОАВИД 1) и фе+ нотип 2 со слабовыраженным иммунодефицитом или его отсутствием (СОАВИД 2)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Ни в одной из первых двух традиционных групп не обнаруже+ но признаков аутоиммунных нарушений, тогда как в крови больных с ВИДОАС присутствовали анти+ нейрональные и антимиелиновые аутоантитела, а содержание в крови В+лимфоцитов и иммуноглобу+ линов заметно превышало норму (табл.2).

  3. In-text reference with the coordinate start=40102
    Prefix
    Процессы, реализуемые через CD95/CD95L и α+ TNF+α/TNF+αr, свидетельствуют о двух независи+ мых путях апоптоза, приводящих к прогрессирую+ щему обеднению основного пула зрелых Т+ и В+лим+ фоцитов, что и наблюдается у больных с СОАВИД, в первую очередь, с фенотипом I. Ослаблению про+ тивоопухолевого иммунитета способствует и резкое снижение уровня ЕЦТ, установленное для этой группы нами ранее
    Exact
    [5]
    Suffix
    , что диктует необходимость перевода таких больных в группу особого риска и поиска средств и методов, обеспечивающих тормо+ жение проапоптотической активности иммуноком+ петентных клеток. Анализ коррелятивных взаимо+ связей показателей апоптоза, других параметров противоопухолевого иммунитета и клинико+пато+ морфологических особенностей конкретной формы ГБ станут предметом дальнейших исследований.

8
Bofill M., Borthwick N.J. CD38 in health and dis+ ease // Chem Immunol.– 2000.+Vol.75.+P.218+234.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=42388
    Prefix
    Такие сдвиги формируются еще в доклинических стадиях заболевания одновременно с характерными для опу+ холи геномными перестройками, о чем свидетель+ ствуют факты сокращения субпопуляций, экспрес+ сирующих маркеры ранней активации – CD25, CD38 и CD69
    Exact
    [8, 15]
    Suffix
    . В отличие от СОАВИД, среди больных с ВИ+ ДОАС отсутствуют ГЦ ГБ, а большинство паци+ ентов принадлежат к наиболее тяжелым в клини+ ческом и прогностическом плане ИМК ГБ [2]. Аутоиммунные нарушения + не редкое явление для прогрессирования новообразований, причем формирование ВИДОАС, опосредуемое через си+ стемы контроля за пролиферативной и апоптоти+ ческой активностью участвующих в онкогенезе кл

9
Bohbot A., Feugeas O., Cuillerot J.M., Grosse A., Rusciani I., Faradji A., Oberling F. Peripheral blood CD34+ cells: method of purification and ex vivo ex+ pansion // Nouv Rev Fr Hematol. + 1995.+Vol.37.+ P.359+365.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9460
    Prefix
    Определение CD69++ маркера осуществляли с помощью набора “Fast+ Immune” (Becton+Dickinson, США); CD34++марке+ ра (мононуклеары с низкой плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт.
    Exact
    [9]
    Suffix
    с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa [29], Т.

10
Boyum A., Lovhaug D., Tresland L., Nordlie E.M. Separation of leucocytes: improved cell purity by fine adjustments of gradient medium density and os+ molality // Scand J Immunol.+ 1991.+Vol.34.+P697+712.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9066
    Prefix
    Metelitsa (Keck School of Medicine, University of Southern California, LA, СA, USA) и др., имеющие соответствующие сер+ тификаты. Мононуклеарные клетки выделяли из перифери+ ческой крови по методу A. Boyum
    Exact
    [10]
    Suffix
    , промывали и окрашивали соответствующими моноклональны+ ми антителами, конъюгированными с цитохромом, ФИТЦ или фикоэритрином. Определение CD69++ маркера осуществляли с помощью набора “Fast+ Immune” (Becton+Dickinson, США); CD34++марке+ ра (мононуклеары с низкой плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.

11
Cabanas C., Sanchez+Madrid F. CD18 (leuko+ cyte integrin beta2 subunit) // J Biol Regul Homeost Agents.+ 1999.+Vol.13.+P.137+139.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37068
    Prefix
    К таким субпопуляциям следует отнес+ ти клетки с фенотипами CD2+, CD18+, CD54+, CD62L+ и CD150+, а также клетки с фенотипом CD11b+/CD11c+, без которых невозможна актива+ ция цитотоксических механизмов, синтез В+клетка+ ми противоопухолевых антител и хоуминг лимфо+ цитов в участки опухолевой ткани
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Кстати, в составе околоопухолевого инфильтрата отмечается также резкое увеличение доли клеток с фенотипом CD4+CD45R0+ (клетки памяти) [28], ассоциируемое с низкими показателями содержания указанной суб+ популяции в крови (табл. 3+7).

13
Deininger M.H., Meyermann R., Schluesener H.J. Expression and release of CD14 in astrocytic brain tu+ mors // Neuropathol (Berl).– 2003.+Vol.106.+P.271+277.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=32335
    Prefix
    Весомая роль в противоопухолевом надзоре при+ надлежит макрофагам, цитотоксический потенциал которых достаточно высокий. Вместе с тем, макро+ фаг, распознавший опухолевую клетку, может акти+ вировать и NK+клетки, усиливая цитотоксический ресурс иммунной системы пациента с ГБ
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Опухолевая ткань может распознаваться и унич+ тожаться еще одной субпопуляцией Т+лимфоцитов + цитотоксическими CD8++клетками, которые, прони+ кая через гематоэнцефалический барьер, вступают в контакт с опухолью.

  2. In-text reference with the coordinate start=35378
    Prefix
    А экспрес+ сия на поверхности ГБ клеток маркеров макрофа+ гально+моноцитарного ростка (например, CD14) требует дальнейшего анализа трехкомпонентной модели взаимодействия между клетками ГБ с од+ ной стороны и макрофагами, NK+клетками и ДК, с другой
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Характерным для больных с СОАВИД является также сокращение размеров субпопуляций общих CD3+лимфоцитов; регуляторных лимфоцитов с фе+ нотипами CD4+ (клетки+хелперы) и CD4+CD25+ (экспрессирующих рецептор к IL+2), сопряженное с тенденцией к росту CD8+ (клетки+супрессоры), CD3+HLA+DR++клеток (содержащих HLA+DR маркер поздней активации Т+лимфоцитов), клеток с фенотипами CD4+HLA+DR+, CD4+CD28– (лиш

15
Dix A.R., Brooks W.H., Roszman T.L., Morford L.A. Immune defects observed in patients with prima+ ry malignant brain tumors // J Neuroimmunol.– 1999.+ Vol.100.+P.216+232.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3279
    Prefix
    Введение Для глиобластом (ГБ) головного мозга, отлича+ ющихся клинико+морфологическим разнообразием [2], характерна многостадийность, учитывающая интерференцию целого ряда патофизиологических механизмов и формирование определенной карти+ ны иммунопатологии
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Нейроонкологу в своей практике приходится сталкиваться с феноменом ассоциированного с ГБ вторичного иммунодефици+ та (ВИД), получившего название синдрома опухо+ левоассоциированного ВИД (СОАВИД), причем выраженность иммунологических сдвигов у таких пациентов может заметно различаться по глубине и спектру.

  2. In-text reference with the coordinate start=36307
    Prefix
    Сюда же сле+ дует отнести низкие показатели содержания клеток с активационными маркерами CD5 и CD7, осуще+ ствляющих контроль ранних стадий активации лим+ фоцитов и секреции соответствующих цитокинов с противоопухолевой активностью
    Exact
    [15]
    Suffix
    . 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Маркеры активации Маркеры дендритных клеток Маркеры цитотоксических клеток TNF-апоптоз (CD27) Fa s-апоптоз (CD95) CD3HLA-DR. CD4 CD8 CD21 CD44 НОРМАСОАВИД I СОАВИД IIВИДОАС У больных с СОАВИД следует обратить внима+ ние на группу субпопуляций, участвующих в реа+ лизации адгезионных и миграционных свойств кле+ ток.

  3. In-text reference with the coordinate start=38273
    Prefix
    Известно, что опухолевый очаг сильно инфиль+ трирован нейтрофилами, а причины высокой кон+ центрации нейтрофилов в ткани ГБ связывают с интенсивной секрецией клетками опухоли цитоки+ нов, провоцирующих миграцию CD15++нейтрофи+ лов в опухолевый очаг, где возможны вторичные воспалительные реакции
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Существенный инте+ рес вызывают также субпопуляции CD24++ и CD151++клеток, численность которых при СОАВИД также возрастает. Вышеуказанные субпопуляции вносят заметный вклад в усиление подвижности клеток ГБ и формирование ее выраженных агрес+ сивных и инвазивных свойств [34].

  4. In-text reference with the coordinate start=42388
    Prefix
    Такие сдвиги формируются еще в доклинических стадиях заболевания одновременно с характерными для опу+ холи геномными перестройками, о чем свидетель+ ствуют факты сокращения субпопуляций, экспрес+ сирующих маркеры ранней активации – CD25, CD38 и CD69
    Exact
    [8, 15]
    Suffix
    . В отличие от СОАВИД, среди больных с ВИ+ ДОАС отсутствуют ГЦ ГБ, а большинство паци+ ентов принадлежат к наиболее тяжелым в клини+ ческом и прогностическом плане ИМК ГБ [2]. Аутоиммунные нарушения + не редкое явление для прогрессирования новообразований, причем формирование ВИДОАС, опосредуемое через си+ стемы контроля за пролиферативной и апоптоти+ ческой активностью участвующих в онкогенезе кл

17
Federoff S., Hao C. Origin of microglia and their regulation by astroglia // Adv Exp Med Biol.+ 1991.+ Vol.296.+P.135+142.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=30258
    Prefix
    Вполне допустимо, что недостаточность функции ДК (клеток микро+ глии) и входящих в их состав антиген+презентиру+ ющих клеток (АПК), обуславливает нарушение про+ цессов презентации ОАА клеткам иммунной систе+ мы, а, в конечном итоге, формирование низкой иму+ ногенности большинства форм ГБ, столь значимой для формирования СОАВИД
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Две важнейших субпопуляции ДК, экспрессиру+ ющих маркеры CD80/CD86 с костимуляторными и иммунорегуляторными функциями, заметно умень+ шены в крови больных с СОАВИД, снижая возмож+ ности для активации Т+иммунитета.

  2. In-text reference with the coordinate start=34014
    Prefix
    Объединяющей для всех трех вышеуказанных механизмов противоопухолевой цитотоксичности системой контроля являются ДК, обладающие способностью выполнять функцию АПК в границах особой популяции – клеток мик+ роглии
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Уменьшение содержания в крови больных с ГБ клеток моноцитарно+макрофагальной линии диф+ ференцировки происходит под влиянием факторов опухолевой природы [18, 49]. В результате, на мо+ ноцитах снижается экспрессия НLА+DR и СD80/ 86 костимуляторных молекул, что мы и наблюда+ ем у больных с СОАВИД.

18
Fontana A., Kristensen F., Dubs R., Gemsa D., Weber E. Production of prostaglandin E and an inter+ leukin+1 like factor by cultured astrocytes and C6 glio+ ma cells // J Immunol.– 1982.+Vol.129.+P.2413+2419.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34169
    Prefix
    Объединяющей для всех трех вышеуказанных механизмов противоопухолевой цитотоксичности системой контроля являются ДК, обладающие способностью выполнять функцию АПК в границах особой популяции – клеток мик+ роглии [17]. Уменьшение содержания в крови больных с ГБ клеток моноцитарно+макрофагальной линии диф+ ференцировки происходит под влиянием факторов опухолевой природы
    Exact
    [18, 49]
    Suffix
    . В результате, на мо+ ноцитах снижается экспрессия НLА+DR и СD80/ 86 костимуляторных молекул, что мы и наблюда+ ем у больных с СОАВИД. Часть макрофагов фор+ мируется на значительно более поздних стадиях опухолевой прогрессии, что также является пре+ пятствием для активации цитотоксических меха+ низмов иммунитета [36].

19
Fries G., Perneczky A., Kempski О. Glioblasto+ ma+associated circulating monocytes and the release of epidermal growth factor // J. Neurosurg.— 1996.—Vol. 85.+P. 642+647.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34904
    Prefix
    ния пула активных Т+клеток является нарушение их кооперативных взаимодействий с микроокруже+ нием, в первую очередь, с клетками моноцитарно+ макрофагального ростка, обусловленное недоста+ точностью экспрессии HLA+молекул [48]. Столь выраженные изменения в моноцитарно+макрофа+ гальном звене неизбежно приводят к снижению функции Т+лимфоцитов и ослаблению эффектор+ ных реакций клеточного иммунитета
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Патоге+ нетическая и клиническая значимость показателей субпопуляционного спектра, иллюстрирующих со+ стояние кластеров ДК и клеток с цитотоксически+ ми функциями, не вызывает сомнений, что проде+ монстрировано у больных с СОАВИД.

20
Hagel C., Park S.H., Puchner M.J., Stavrou D. CD44 expression and tumour cell density correlate with response to tamoxifen/carboplatin chemotherapy in glioblastomas // J Neurooncol.+ 2004.+Vol.66.+2.+P.139+ 146.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37825
    Prefix
    Данная субпопуляция принимает участие в стабилизации микроглиального окружения, что способствует фор+ мированию определенного патоморфологического гистотипа и степени агрессивности ГБ. Маркер CD44 также экспрессируется на поверхности ГБ клеток, тогда как Т+лимфоциты околоопухолевого инфильтрата его лишены
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Для больных с ГБ отмечена явная корреляция степени инвазивности и агрессивности первичной ГБ с содержанием дан+ ной субпопуляции в очаге и кровотоке [47]. Известно, что опухолевый очаг сильно инфиль+ трирован нейтрофилами, а причины высокой кон+ центрации нейтрофилов в ткани ГБ связывают с интенсивной секрецией клетками опухоли цитоки+ нов, провоцирующих миграцию CD15++нейтрофи+ лов в опухолевы

23
Kanda T., Yokoyama T., Ohshima S., Yuasa K., Watanabe T., Suzuki T., Murata K. T+lymphocyte sub+ sets as noninvasive markers of cardiomyopathy // Clin Cardiol.+ 1990.+Vol.13.+P.617+622.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9686
    Prefix
    + ра (мононуклеары с низкой плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa [29], Т.Kanda с соавт.
    Exact
    [23]
    Suffix
    , T.Takamoto с соавт. [37], Ба+ рышникова А.Ю. [1] и K.Toba с соавт. [39]. Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49].

24
Kleihues P.,Cavenee W.K. eds. Pathology & ge+ netics of tumors of the nervous system. World Health Organisaition classification of tumours. Lyon, France: IARC Press, 2000.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4834
    Prefix
    Клинико-морфологическая характеристика больных. Средняя продолжительность заболевания со+ ставила два месяца. Диагноз ставился на основании клинико+морфологических критериев, изложенных в классификации опухолей головного мозга
    Exact
    [24]
    Suffix
    , а также в соответствии с цитологической классифи+ кацией ГБ, включающей три основные гистотипа: изоморфоклеточная (ИМК ГБ), полиморфоклеточ+ ная (ПМК ГБ) и гемистоцитарная (ГЦ ГБ) [2, 3]. Число случаев составило для ИМК ГБ, ПМК ГБ и ГЦ ГБ + 61%, 15% и 24%, соответственно.

25
Liu Y.J., Kanzler H., Soumelis V., Gilliet M. Den+ dritic cell lineage, plasticity and cross+regulation // Nat Immunol.+ 2001.+Vol.2.+P.585+589.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27709
    Prefix
    Данный факт отражает одну из причин формирования диспропорций в со+ ставе иммунорегуляторных субпопуляций, ибо обеднение периферической крови столь пластичны+ ми в функциональном отношении субпопуляциями ДК
    Exact
    [25]
    Suffix
    влечет за собой резкое истощение ресурсов противоопухолевого иммунитета уже на самых ран+ них (в первые 2+4 месяца после установления диаг+ ноза) стадиях развития ГБ, т.е. в период, когда ме+ ханизмы наследственного иммунитета заметно ос+ Пациенты с: СОАВИД Функционально-значимые клеточные кластеры Здоровые доноры (ЗД) I (61%) II (30%) ВИДОАС (9%) 4.

27
Makrigiannis A.P., Anderson S.K. Regulation of natural killer cell function // Cancer Biol Ther.+ 2003.+ Vol.2.+P.610+616.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21492
    Prefix
    клеток с феноти+ пами CD7+, CD21+ и CD27+, сохраняющихся в гра+ ницах нормы); (в) на фоне истощения цитотоксических кластеров отмечается рост в содержании отдельных, неканони+ ческих (CD4+CD7", CD4+CD7" CD28", CD8+CD94+ и CD8+CD158+) субпопуляций цитотоксических клеток и клеток макрофагально+моноцитарной ли+ ний дифференцировки, обладающих, помимо тра+ диционных, иными эффекторными функциями
    Exact
    [27]
    Suffix
    ; (г) дисбаланс в составе иммунорегуляторных субпопуляций с тенденцией к формированию при+ знаков аутоиммунного синдрома (при снижении клеток+супрессоров и одновременном возрастании клеток+хелперов и, соответственно, увеличением ИРИ отмечен устойчивый рост субпопуляций, не+ сущих основные костимуляторные молекулы и экс+ прессирующих маркеры ранней и поздней актива+ Пациенты с: СОАВИД Субпопуляци

28
Menage P., Thibault G., Lebranchu Y., Jan M., Bardos P. Deficiency of CD4+CD45RA+ lymphocytes in patients with glioblastoma multiforme // Eur J Med.+ 1992.+Vol.1.+P.362+364.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37205
    Prefix
    клетки с фенотипами CD2+, CD18+, CD54+, CD62L+ и CD150+, а также клетки с фенотипом CD11b+/CD11c+, без которых невозможна актива+ ция цитотоксических механизмов, синтез В+клетка+ ми противоопухолевых антител и хоуминг лимфо+ цитов в участки опухолевой ткани [11]. Кстати, в составе околоопухолевого инфильтрата отмечается также резкое увеличение доли клеток с фенотипом CD4+CD45R0+ (клетки памяти)
    Exact
    [28]
    Suffix
    , ассоциируемое с низкими показателями содержания указанной суб+ популяции в крови (табл. 3+7). Интерес с точки зрения нейроонколога представ+ ляет также факт возрастания у больных СОАВИД и, особенно, ВИДОАС доли CD44++клеток, несущих адгезионные молекулы и участвующих в процессах ангиогенеза и хоуминга иммуноцитов [32].

29
Metelitsa L.S. Flow cytometry for natural killer T cells: multi+parameter methods for multifunctional cells // Clin Immunol.+ 2004.+Vol.110.+P.267+276.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9664
    Prefix
    , США); CD34++марке+ ра (мононуклеары с низкой плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa
    Exact
    [29]
    Suffix
    , Т.Kanda с соавт. [23], T.Takamoto с соавт. [37], Ба+ рышникова А.Ю. [1] и K.Toba с соавт. [39]. Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49].

32
Resnick D.K., Resnick N.M., Welch W.C., Coo+ per D.L. Differential expressions of CD44 variants in tumors affecting the central nervous system // Mol Diagn +1999.+Vol.4.+P.219+232.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37519
    Prefix
    Интерес с точки зрения нейроонколога представ+ ляет также факт возрастания у больных СОАВИД и, особенно, ВИДОАС доли CD44++клеток, несущих адгезионные молекулы и участвующих в процессах ангиогенеза и хоуминга иммуноцитов
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Данная субпопуляция принимает участие в стабилизации микроглиального окружения, что способствует фор+ мированию определенного патоморфологического гистотипа и степени агрессивности ГБ. Маркер CD44 также экспрессируется на поверхности ГБ клеток, тогда как Т+лимфоциты околоопухолевого инфильтрата его лишены [20].

33
Romagnani S. Biology of human TH1 and TH2 cells // J Clin Immunol.– 1995.+Vol.15.+P.121+129.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=45111
    Prefix
    При+ надлежащая к обширному семейству рецепторов TNF и обладая выраженным плейотропическим эффектом в отношении Т+клеток, молекула CD30 участвует в дифференцировке Th1/Th2 лимфоци+ тов, обладая регуляторным влиянием на Т+звено иммунитета
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Прогрессирование ГБ зависит от формы опу+ холевоассоциированной иммунопатологии, в том числе, от субпопуляционной архитектоники пери+ ферической крови, определяющей, в значительной степени, клеточный состав опухолевого очага и, как следствие, клиническую картину заболевания, в том числе, степень агрессивных свойств и ин+ тенсивность прогрессирования ГБ.

34
Senner V., Sturm A., Baur I., Schrell U.H., Dis+ tel L., Paulus W. CD24 promotes invasion of glioma cells in vivo // J Neuropathol Exp Neurol.+ 1999.+ Vol.58.+P.795+802.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=38543
    Prefix
    Существенный инте+ рес вызывают также субпопуляции CD24++ и CD151++клеток, численность которых при СОАВИД также возрастает. Вышеуказанные субпопуляции вносят заметный вклад в усиление подвижности клеток ГБ и формирование ее выраженных агрес+ сивных и инвазивных свойств
    Exact
    [34]
    Suffix
    . В качестве одного из механизмов развития Т+ клеточных дисфункций у больных с ГБ рассматри+ вается повышенная готовность лимфоидных клеток к индукции апоптоза. Снижение СD4++ и СD8++кле+ ток может косвенно свидетельствовать об усилении проапоптотической активности Т+лимфоцитов при ГБ, тем более, что у больных с СОАВИД содержа+ ние в крови CD95++лимфоцитов заметно превыша+ ло аналогичные показател

36
Tada M., Karita M., Yanai H., Okita K. Applica+ tion and limitation of endoscopic polypectomy in stom+ ach polyps // Nippon Naika Gakkai Zasshi.+ 1992.+ Vol.81.+P.666+672.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34485
    Prefix
    В результате, на мо+ ноцитах снижается экспрессия НLА+DR и СD80/ 86 костимуляторных молекул, что мы и наблюда+ ем у больных с СОАВИД. Часть макрофагов фор+ мируется на значительно более поздних стадиях опухолевой прогрессии, что также является пре+ пятствием для активации цитотоксических меха+ низмов иммунитета
    Exact
    [36]
    Suffix
    . Одним из путей истоще+ ния пула активных Т+клеток является нарушение их кооперативных взаимодействий с микроокруже+ нием, в первую очередь, с клетками моноцитарно+ макрофагального ростка, обусловленное недоста+ точностью экспрессии HLA+молекул [48].

37
Takamoto T., Hori Y., Yokoyama M.M., Koga Y., Toshima H. Lymphocyte subsets in patients with dilated cardiomyopathy and perimyocarditis // J Clin Lab Immunol.+ 1986.+Vol.19.+P.113+116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9712
    Prefix
    плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa [29], Т.Kanda с соавт. [23], T.Takamoto с соавт.
    Exact
    [37]
    Suffix
    , Ба+ рышникова А.Ю. [1] и K.Toba с соавт. [39]. Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49].

39
Toba K., Koike T., Shibata A., Hashimoto S., Ta+ kahashi M., Masuko M., Azegami T., Takahashi H., Aizawa Y. Novel technique for the direct flow cytoflu+ orometric analysis of human basophils in unseparated blood and bone marrow, and the characterization of phenotype and peroxidase of human basophils // Cy+ tometry.+ 1999.+Vol.35.+P.249+259.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9758
    Prefix
    набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann [44], L.Metelitsa [29], Т.Kanda с соавт. [23], T.Takamoto с соавт. [37], Ба+ рышникова А.Ю. [1] и K.Toba с соавт.
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС) [49].

40
Turk M.J., Wolchok J.D., Guevara+Patino J.A., Goldberg S.M., Houghton A.N. Multiple pathways to tumor immunity and concomitant autoimmunity // Immunol Rev.+ 2002.+Vol.188.+P.122+135.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43343
    Prefix
    Осно+ вой для возникновения аутоиммунных наруше+ ний являются этиологические причины генетичес+ кого, гормонального и экологического характера, определяющие единый механизм развития ВИ+ ДОАС, а возникновение такого синдрома в эво+ люции опухоли составляет лишь одно из послед+ ствий эволюционного развития системы противо+ опухолевого иммунитета
    Exact
    [40]
    Suffix
    . Прогрессированию ГБ у больных с ВИДОАС способствует воспалительная реакция в составе микроглии, часто сопровождающаяся интенсив+ ной экспрессией клетками опухоли пролифера+ тивных и репликативных маркеров онкогенеза, пролиферации и воспаления [41].

41
Tysnes B.B., Mahesparan R. Biological mecha+ nisms of glioma invasion and potential therapeutic tar+ gets // J Neurooncol.+ 2001.+Vol.53.+P.129+147.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=43586
    Prefix
    Прогрессированию ГБ у больных с ВИДОАС способствует воспалительная реакция в составе микроглии, часто сопровождающаяся интенсив+ ной экспрессией клетками опухоли пролифера+ тивных и репликативных маркеров онкогенеза, пролиферации и воспаления
    Exact
    [41]
    Suffix
    . Это подтвер+ ждает появление в крови больных с ВИДОАС большого числа клеток, экспрессирующих как маркеры активации, так и опухолевоассоцииро+ ванные маркеры в сочетании с клетками лимфо+ цитарно+моноцитарного ряда, осуществляющих регуляторные и вспомогательные функции.

42
Ware C.F. APRIL and BAFF Connect Autoim+ munity and Cancer // J.Exp.Med.+ 2000.+Vol.192.+ P.35+37.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=42999
    Prefix
    для прогрессирования новообразований, причем формирование ВИДОАС, опосредуемое через си+ стемы контроля за пролиферативной и апоптоти+ ческой активностью участвующих в онкогенезе клеток, часто ассоциируется с ухудшением кли+ нической картины заболевания и развитием вто+ ричной симптоматики в виде усиления агрессив+ ных свойств опухоли в сочетании с обострением воспаления в зоне опухолевого очага
    Exact
    [42]
    Suffix
    . Осно+ вой для возникновения аутоиммунных наруше+ ний являются этиологические причины генетичес+ кого, гормонального и экологического характера, определяющие единый механизм развития ВИ+ ДОАС, а возникновение такого синдрома в эво+ люции опухоли составляет лишь одно из послед+ ствий эволюционного развития системы противо+ опухолевого иммунитета [40].

43
Weller M., Kleihues P., Dichgans J., Ohgaki H. CD95 ligand: lethal weapon against malignant glioma? // Brain Pathol.+ 1998.+Vol.8.+P.285+293.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=31139
    Prefix
    Крайне важным для понимания роли субпопу+ ляционного дисбаланса в формировании опухоле+ вой резистентности при ГБ играет сигнальный тан+ дем CD27/CD70, компоненты которого при взаимо+ действии между собой индуцируют апоптоз имму+ ноцитов, определяя еще один, дополнительный путь ускользания ГБ от иммунного надзора
    Exact
    [43, 46]
    Suffix
    . Вторым свидетельством иммуносупрессии при СОАВИД является обеднение периферического кровотока субпопуляциями цитотоксических кле+ ток, в первую очередь, NK+клетками. Особого вни+ мания заслуживает заметный рост CD8+CD57++кле+ ток, способных подавлять активность NK+клеток, что проявляет выраженную ассоциативность с суп+ рессией у таких пациентов механизмов цитотоксич+ ности в целом.

  2. In-text reference with the coordinate start=39222
    Prefix
    Интенсивность апоптоза Т+клеток зависит от уров+ ня экспрессии на их поверхности молекул Fas+ре+ цептора (СD95), а для периферической крови боль+ шинства больных с ГБ отмечены высокие цифры содержания в крови CD95++клеток, экспрессирую+ щих рецептор для Fas+лиганда
    Exact
    [43, 46]
    Suffix
    . У больных с фенотипом СОАВИД II содержание в крови CD95++ лимфоцитов в среднем на 15+20% выше нормы, тог+ да как для фенотипа I превышение таких показате+ лей достигало 75%. При этом рост индексов апопто+ за у больных с фенотипом I заметно выше, нежели у больных с фенотипом II, что отражает сочетание высокого уровня проапоптотической активности Т+ лимфоцитов у больных с фенотипом I с обеднением

44
Willmann K., Dunne J.F. A flow cytometric im+ mune function assay for human peripheral blood den+ dritic cells // J Leukoc Biol.+ 2000.+Vol.67.+P.536+544.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9646
    Prefix
    Immune” (Becton+Dickinson, США); CD34++марке+ ра (мононуклеары с низкой плотностью) получали из цельной крови с использованием набора CEP+ RATE LC CD34 KIT фирмы CellPro (США) + по ме+ тоду A.Bohbot с соавт. [9] с использованием набора CEPRATE LC CD34 (CellPro, США) содержание дендритных клеток (ДК), NK+клеток и ряда других субпопуляций – с учетом рекомендаций, изложен+ ных в работах K.Willmann
    Exact
    [44]
    Suffix
    , L.Metelitsa [29], Т.Kanda с соавт. [23], T.Takamoto с соавт. [37], Ба+ рышникова А.Ю. [1] и K.Toba с соавт. [39]. Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t.

45
Wintterle S., Schreiner B., Mitsdoerffer M., Schneider D., Chen L., Meyermann R., Weller M., Wiendl H. Expression of the B7+related molecule B7+ H1 by glioma cells: a potential mechanism of immune paralysis // Cancer Res.+ 2003.+Vol.63.+P.7462+7467.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=30679
    Prefix
    Вместе с тем, указанные маркеры активно экспрессируются на клетках самой опухоли, определяя взаимодействие клеток ГБ с Т+лимфоцитами и формируя, тем са+ мым, новый механизм ускользания ГБ от иммунно+ го надзора
    Exact
    [45]
    Suffix
    . При канцерогенезе отмечено снижение содержа+ ния большинства ДК, что отражает формирование у таких больных феномена опухолевой резистент+ ности [46]. Крайне важным для понимания роли субпопу+ ляционного дисбаланса в формировании опухоле+ вой резистентности при ГБ играет сигнальный тан+ дем CD27/CD70, компоненты которого при взаимо+ действии между собой индуцируют апоптоз имму+ ноцитов, определяя

46
Wischhusen J., Jung G., Radovanovic I., Beier C., Steinbach J.P., Rimner A., Huang H., Schulz J.B., Ohgaki H., Aguzzi A., Rammensee H.G., Weller M. Identification of CD70+mediated apoptosis of immune effector cells as a novel immune escape pathway of hu+ man glioblastoma // Cancer Res.+ 2002.+Vol.62.+ P.2592+2599.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=30825
    Prefix
    Вместе с тем, указанные маркеры активно экспрессируются на клетках самой опухоли, определяя взаимодействие клеток ГБ с Т+лимфоцитами и формируя, тем са+ мым, новый механизм ускользания ГБ от иммунно+ го надзора [45]. При канцерогенезе отмечено снижение содержа+ ния большинства ДК, что отражает формирование у таких больных феномена опухолевой резистент+ ности
    Exact
    [46]
    Suffix
    . Крайне важным для понимания роли субпопу+ ляционного дисбаланса в формировании опухоле+ вой резистентности при ГБ играет сигнальный тан+ дем CD27/CD70, компоненты которого при взаимо+ действии между собой индуцируют апоптоз имму+ ноцитов, определяя еще один, дополнительный путь ускользания ГБ от иммунного надзора [43, 46].

  2. In-text reference with the coordinate start=31139
    Prefix
    Крайне важным для понимания роли субпопу+ ляционного дисбаланса в формировании опухоле+ вой резистентности при ГБ играет сигнальный тан+ дем CD27/CD70, компоненты которого при взаимо+ действии между собой индуцируют апоптоз имму+ ноцитов, определяя еще один, дополнительный путь ускользания ГБ от иммунного надзора
    Exact
    [43, 46]
    Suffix
    . Вторым свидетельством иммуносупрессии при СОАВИД является обеднение периферического кровотока субпопуляциями цитотоксических кле+ ток, в первую очередь, NK+клетками. Особого вни+ мания заслуживает заметный рост CD8+CD57++кле+ ток, способных подавлять активность NK+клеток, что проявляет выраженную ассоциативность с суп+ рессией у таких пациентов механизмов цитотоксич+ ности в целом.

  3. In-text reference with the coordinate start=39222
    Prefix
    Интенсивность апоптоза Т+клеток зависит от уров+ ня экспрессии на их поверхности молекул Fas+ре+ цептора (СD95), а для периферической крови боль+ шинства больных с ГБ отмечены высокие цифры содержания в крови CD95++клеток, экспрессирую+ щих рецептор для Fas+лиганда
    Exact
    [43, 46]
    Suffix
    . У больных с фенотипом СОАВИД II содержание в крови CD95++ лимфоцитов в среднем на 15+20% выше нормы, тог+ да как для фенотипа I превышение таких показате+ лей достигало 75%. При этом рост индексов апопто+ за у больных с фенотипом I заметно выше, нежели у больных с фенотипом II, что отражает сочетание высокого уровня проапоптотической активности Т+ лимфоцитов у больных с фенотипом I с обеднением

  4. In-text reference with the coordinate start=40770
    Prefix
    Тем более что в индукции апоптоза иммуноцитов, помимо традиционной пары FasR+FasL, активное участие принимает тандем CD70/CD27, дающий две альтернативные возможности – для клеток ГБ ускользать от иммунного надзора, а для иммуноци+ тов, наоборот, провоцировать усиление апоптоза
    Exact
    [46]
    Suffix
    . Резкое возрастание проапоптотической активно+ сти иммуноцитов, опосредуемой через рецепторы апоптоза + CD95 (Fas+рецептор) и CD27 (рецептор TNF+α) следует считать характерными для СО+ АВИД диспропорциями.

47
Yasuda M., Nakano K., Yasumoto K., Tanaka Y. CD44: functional relevance to inflammation and ma+ lignancy // Histol Histopathol.+ 2002.+Vol.17.+P.945+ 950.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=37978
    Prefix
    Маркер CD44 также экспрессируется на поверхности ГБ клеток, тогда как Т+лимфоциты околоопухолевого инфильтрата его лишены [20]. Для больных с ГБ отмечена явная корреляция степени инвазивности и агрессивности первичной ГБ с содержанием дан+ ной субпопуляции в очаге и кровотоке
    Exact
    [47]
    Suffix
    . Известно, что опухолевый очаг сильно инфиль+ трирован нейтрофилами, а причины высокой кон+ центрации нейтрофилов в ткани ГБ связывают с интенсивной секрецией клетками опухоли цитоки+ нов, провоцирующих миграцию CD15++нейтрофи+ лов в опухолевый очаг, где возможны вторичные воспалительные реакции [15].

48
Yu S.Z., Zhang J.Q., Lu G.H. An immunohis+ tochemical study of Ki+67 expression of brain tumor cells and mononuclear cell subsets infiltrating these tumors // Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi.+ 1994.+Vol. 23.+P.267+269.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34730
    Prefix
    Одним из путей истоще+ ния пула активных Т+клеток является нарушение их кооперативных взаимодействий с микроокруже+ нием, в первую очередь, с клетками моноцитарно+ макрофагального ростка, обусловленное недоста+ точностью экспрессии HLA+молекул
    Exact
    [48]
    Suffix
    . Столь выраженные изменения в моноцитарно+макрофа+ гальном звене неизбежно приводят к снижению функции Т+лимфоцитов и ослаблению эффектор+ ных реакций клеточного иммунитета [19]. Патоге+ нетическая и клиническая значимость показателей субпопуляционного спектра, иллюстрирующих со+ стояние кластеров ДК и клеток с цитотоксически+ ми функциями, не вызывает сомнений, что проде+ монстрировано у больных

49
Zou J.P., Morford L.A., Chougnet C., Dix A.R., Brooks A.G., Torres N., Shuman J.D., Coligan J.E., Brooks W.H., Roszman T.L., Shearer G.M. Human glio+ ma+induced immunosuppression involves soluble factor(s) that alters monocyte cytokine profile and
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10052
    Prefix
    Статистическую обработку полученных резуль+ татов проводили с использованием критерия Стъю+ дента t. Результаты Для больных с глиобластомой нами установле+ ны две основные клинико+иммунологические груп+ пы – с СОАВИД и опухолево+ассоциированным аутоиммунным синдромом в сочетании с ВИД (ВИ+ ДОАС)
    Exact
    [49]
    Suffix
    . В структуре первой традиционной группы мы выделили два фенотипа – фенотип 1 с выраженным иммунодефицитом (СОАВИД 1) и фе+ нотип 2 со слабовыраженным иммунодефицитом или его отсутствием (СОАВИД 2) [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=34169
    Prefix
    Объединяющей для всех трех вышеуказанных механизмов противоопухолевой цитотоксичности системой контроля являются ДК, обладающие способностью выполнять функцию АПК в границах особой популяции – клеток мик+ роглии [17]. Уменьшение содержания в крови больных с ГБ клеток моноцитарно+макрофагальной линии диф+ ференцировки происходит под влиянием факторов опухолевой природы
    Exact
    [18, 49]
    Suffix
    . В результате, на мо+ ноцитах снижается экспрессия НLА+DR и СD80/ 86 костимуляторных молекул, что мы и наблюда+ ем у больных с СОАВИД. Часть макрофагов фор+ мируется на значительно более поздних стадиях опухолевой прогрессии, что также является пре+ пятствием для активации цитотоксических меха+ низмов иммунитета [36].