The 11 references with contexts in paper S. Donina A., A. Naikhin N., G. Petukhova D., I. Barantseva B., T. Chirkova V., Е. Grigor’eva P., А. Rekstin R., L. Rudenko G., С. Донина А., А. Найхин Н., Г. Петухова Д., И. Баранцева Б., Т. Чиркова В., Е. Григорьева П., А. Рекстин Р., Л. Руденко Г. (2014) “СИСТЕМНЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ И ВАКЦИНАЦИИ // SYSTEMIC ANTIBODY AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES IN INFLUENZA INFECTION AND POSTSVACCINATION” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:1:p:31-36

1
Александрова Г.И., Климов А.И. Живая вак+ цина против гриппа. – Санкт+Петербург: Наука. – 1994. – 151 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3915
    Prefix
    Поэтому важно установить, в какой степени метод получе+ ния вакцинных штаммов влияет на индукцию раз+ ных звеньев иммунной защиты по отношению к ви+ рулентному циркулирующему вирусу, из которо+ го они приготовлены. Способ создания вакцинных штаммов для ЖГВ основан на генетической реас+ сортации между вирулентным циркулирующим вирусом и донором аттенуации
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В результате ре+ ассортации вакцинные штаммы приобретают два гена поверхностных белков (гемагглютинина и ней+ раминидазы) от первого штамма и все гены внут+ ренних белков (шесть) от второго. Как следствие, вакцинный штамм становится аттенуированным, то есть неспособным вызывать клинически выра+ женную инфекцию.

  2. In-text reference with the coordinate start=4313
    Prefix
    Как следствие, вакцинный штамм становится аттенуированным, то есть неспособным вызывать клинически выра+ женную инфекцию. Однако чрезмерная аттенуация вирусов гриппа может приводить к снижению их иммуногенности
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Поэтому важно знать, на+ сколько оптимально соблюден баланс между эти+ ми двумя признаками. Проверить такой баланс можно путем сопоставления иммуногенной актив+ ности вакцинного штамма и его вирулентного ро+ дительского вируса.

2
Егоров А.Ю., Гармашова Л.М., Неведомская Г.Н. Иммуногенность для мышей аттенуированный реассортантов вируса гриппа А/Ленинград/134/ 47/57 (H2N2) в зависимости от состава их генома. – Вопросы вирусологии. – 1994. + No 5. – с. 198 – 201.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14931
    Prefix
    Нами показано, что аттенуирован+ ный реассортант 2/6 отставал от патогенного роди+ теля A/PR/8/34 в активности индукции IgG+анти+ тел (рис. 1). Аналогичные результаты получены в отношении этих штаммов при определении у мы+ шей антигемагглютинирующих антител в реакции торможения гемагглютинации
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Кроме того, по нашим данным реассортант 2/6 хуже, чем патоген+ ный родительский вирус вызывал синтез специфи+ ческих IgG+антителосекретирующих В+клеток в се+ лезенке [6]. Таким образом, наши и литературные данные свидетельствуют, что патогенный вирус, вызывающий гриппозную инфекцию и являющий+ ся родителем для вакцинного реассортантного штамма, имел преимущество перед ним в индукции системного г

3
Медуницын Н.В. Вакцинология. – Москва: Триада+Х. – 1999. – 272 с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3561
    Prefix
    В настоящее время для профилактики гриппа используются два вида вакцин: инактивированные и живые аттенуированные реассортантные (ЖГВ). Эталоном иммуногенности любых вакцин, в том числе и гриппозных, служит иммунитет, возника+ ющий при естественной инфекции
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Поэтому важно установить, в какой степени метод получе+ ния вакцинных штаммов влияет на индукцию раз+ ных звеньев иммунной защиты по отношению к ви+ рулентному циркулирующему вирусу, из которо+ го они приготовлены.

4
Найхин А.Н., Рекстин А.Р., Баранцева И.Б., Донина С.А., Дешева Ю.А., Григорьева Е.П., Кисе+ лева И.В., Руденко Л.Г. Иммунный ответ на живую гриппозную вакцину. – Вестник РАМН. 2002. – No 12. – с. 24+28.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16770
    Prefix
    Нами отмечено возникновение индуцируемой обоими вирусами кратковременной иммуносупрес+ сии ПАЛ на раннем этапе их репликации – 24 часа (рис. 2). По+видимому, этот феномен связан со спо+ собностью репликативной формы вирусов гриппа А запускать апоптоз клеток лимфоидного ряда в той же временной точке
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Поскольку продолжитель+ ность такой супрессии очень незначительна (не бо+ лее одних суток), иммунологическая безопасность ЖГВ от этого вряд может страдать. Далее мы попытались охарактеризовать систем+ ный пролиферативный иммунный ответ с точки зре+ ния антигенной активации наиболее значимых в противовирусном иммунитете популяций лимфо+ цитов: CD4+ (Th), CD8+ (ЦТЛ) и CD19+ (В+клеток) (рис. 3).

  2. In-text reference with the coordinate start=18465
    Prefix
    К сожалению, мы не обнаружили литературных данных о выра+ ботке IL+6 спленоцитами мышей в подобных ус+ ловиях. В то же время имеются сведения об очень слабой продукции другого Th2+маркерного цито+ кина IL+4 при иммунизации гриппозными вакци+ нами
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    . Отсутствие секреции IL+4 или IL+6 при стимуляции лимфоцитов вирусами гриппа, свидетельствует не о супрессии Th2+иммунного ответа, а, скорее, о сниженных индуктивных спо+ собностях этого вируса в отношении данных ци+ токинов.

5
Найхин А.Н., Рекстин А.Р., Кац Дж., Донина С.А., Григорьева Е.П., Дешева Ю.А., Арден Н., Ру+ денко Л.Г., Кокс Н. Пролиферативная активность лимфоцитов лиц пожилого возраста in vitro при раз+ дельной и сочетанной иммунизации живой и инак+ тивированной гриппозными вакцинами. – Вопросы вирусологии. – 2000. – No 2. – с. 41+45.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16472
    Prefix
    Важно отметить, что в этом случае поствакцинальный кле+ точный иммунный ответ был приближен к эталону – постинфекционному иммунному ответу. Ранее по+ казана способность ЖГВ активно повышать ПАЛ у людей
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Нами отмечено возникновение индуцируемой обоими вирусами кратковременной иммуносупрес+ сии ПАЛ на раннем этапе их репликации – 24 часа (рис. 2). По+видимому, этот феномен связан со спо+ собностью репликативной формы вирусов гриппа А запускать апоптоз клеток лимфоидного ряда в той же временной точке [4].

6
Рекстин А.Р., Найхин А.Н., Баранцева И.Б., Руденко Л.. В+клеточный и цитотоксический лим+ фоцитарный иммунный ответ на патогенные, атте+ нуированные и реассортантные вирусы гриппа. – Вопросы вирусологии. – 2002. + No 4. – с. 27+32.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=15098
    Prefix
    Аналогичные результаты получены в отношении этих штаммов при определении у мы+ шей антигемагглютинирующих антител в реакции торможения гемагглютинации [2]. Кроме того, по нашим данным реассортант 2/6 хуже, чем патоген+ ный родительский вирус вызывал синтез специфи+ ческих IgG+антителосекретирующих В+клеток в се+ лезенке
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Таким образом, наши и литературные данные свидетельствуют, что патогенный вирус, вызывающий гриппозную инфекцию и являющий+ ся родителем для вакцинного реассортантного штамма, имел преимущество перед ним в индукции системного гуморального иммунного ответа.

  2. In-text reference with the coordinate start=17923
    Prefix
    Эти результаты хорошо согласуются с ранее полученными экспери+ ментальными данными о пониженной способности аттенуированного реассортанта 2/6 по отношению к патогенному родительскому вирусу повышать функциональную активность ЦТЛ, фиксируемую в классическом функциональном тесте с применени+ ем радиоактивной метки
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В настоящей работе показано, что оба вируса активно индуцировали в селезенке продукцию Th1+маркерных цитокинов IFNγ и IL+2, хотя ат+ тенуированный реассортант уступал патогенному родителю в стимуляции IFNγ.

7
Bradley L.M. Cell proliferation. Selected meth+ ods in cellular immunology. – San Francisco. – 1980. – p. 153+161.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15737
    Prefix
    Другим важным звеном противовирусной защи+ ты является клеточный иммунитет, участвующий непосредственно в элиминации возбудителя и опос+ редованно в активации гуморального иммунного ответа [8]. Общее состояние клеточного противо+ гриппозного иммунитета принято оценивать по по+ казателям пролиферации общего пула лимфоцитов после их специфической стимуляции in vitro вирус+ ными антигенами
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Нами установлено отсутствие каких+либо существенных отличий в количествен+ ных характеристиках ПАЛ у мышей после введения аттенуированного реассортанта 2/6 и его патоген+ ного родителя A/PR/8/34 (H1N1) (рис. 2).

8
Doherty P.C. T+cells and viral infection. – Brit. Med. Bull. – 1985. – Vol. 41. – p. 7+14.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15540
    Prefix
    , что патогенный вирус, вызывающий гриппозную инфекцию и являющий+ ся родителем для вакцинного реассортантного штамма, имел преимущество перед ним в индукции системного гуморального иммунного ответа. Другим важным звеном противовирусной защи+ ты является клеточный иммунитет, участвующий непосредственно в элиминации возбудителя и опос+ редованно в активации гуморального иммунного ответа
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Общее состояние клеточного противо+ гриппозного иммунитета принято оценивать по по+ казателям пролиферации общего пула лимфоцитов после их специфической стимуляции in vitro вирус+ ными антигенами [7].

9
James E. Crowe. The role of antibodies in respira+ tory viral immunity. – Seminars Virol. – Vol. 7. – 1996. – p. 273+283.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=14637
    Prefix
    Обсуждение Одним из важнейших факторов противогриппоз+ ного иммунитета являются циркулирующие анти+ тела, нейтрализующие возбудитель в межклеточном пространстве и опсонизирующие зараженные клет+ ки+мишени
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Нами показано, что аттенуирован+ ный реассортант 2/6 отставал от патогенного роди+ теля A/PR/8/34 в активности индукции IgG+анти+ тел (рис. 1). Аналогичные результаты получены в отношении этих штаммов при определении у мы+ шей антигемагглютинирующих антител в реакции торможения гемагглютинации [2].

10
Jones H.P., Hodge L.M., Fujihashi K., Kiyono H., McGhee J.R., Simecka J.W. The Pulmonary envi+ ronment promotes Th2 cell responses after nasal+pul+ monary immunization with antigen alone, but Th1 re+ sponses are induced during instances of intense immune stimulation. – J. Immunol. – 2001. – Vol. 167. – p. 4518 +4526.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18465
    Prefix
    К сожалению, мы не обнаружили литературных данных о выра+ ботке IL+6 спленоцитами мышей в подобных ус+ ловиях. В то же время имеются сведения об очень слабой продукции другого Th2+маркерного цито+ кина IL+4 при иммунизации гриппозными вакци+ нами
    Exact
    [4, 10]
    Suffix
    . Отсутствие секреции IL+4 или IL+6 при стимуляции лимфоцитов вирусами гриппа, свидетельствует не о супрессии Th2+иммунного ответа, а, скорее, о сниженных индуктивных спо+ собностях этого вируса в отношении данных ци+ токинов.

11
Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cellu+ lar+growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays // J. Immunol. Meth. – 1983. + Vol.65. – P.55+63. поступила в редакцию 12.12.2005
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8902
    Prefix
    За титр антител принимали ОП последнего разведения сыворотки, превышающий ОП контроля (все инг+ редиенты реакции без исследуемого образца) в 2 и более раза. Пролиферативную активность лимфоцитов (ПАЛ) селезенки оценивали по методу
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Дву+ кратно отмытые лимфоциты селезенки ресуспенди+ ровали в полной среде RPMI+1640 (ООО «Биолот», Россия) и их взвесь (1·106 кл/мл) вносили по 50 мкл в 96+луночные планшеты для культур клеток (Sarstedt Co, США).