The 6 references with contexts in paper D. Balunets V., L. Nesterenko N., Yu. Romanova S., Yu. Alyapkina S., N. Kolkova I., A. Apt S., Д. Балунец В., Л. Нестеренко Н., Ю. Романова С., Ю. Аляпкина С., Н. Колкова И., А. Апт С. (2014) “СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РАЗВИТИЯ ХЛАМИДИЙНОЙ И САЛЬМОНЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИЙ У ИНБРЕДНЫХ МЫШЕЙ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ И УСТОЙЧИВЫХ К MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS // COMPARATIVE ANALYSIS OF DEVELOPMENT OF CHLAMYDOPHILA AND SALMONELLA INFECTIONS IN THE INBRED MICE DIFFERENT IN THEIR SENSITIVITES TO M.TUBERCULOSIS” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:6:p:583-586

1
Eruslanov E.B., Lyadova I.V., Kondratieva T.K., Majorov K.B., Scheglov I.V., Orlova M.O., Apt A.S. Хламидийная и сальмонеллезная инфекция у мышей... Медицинская Иммунология
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3972
    Prefix
    Соответствующие локу$ сы находятся в дистальной части хромосомы 3, про$ ксимальной части хромосомы 9 и средне$прокси$ мальной части хромосомы 17 [5]. Линии I/St и A/ Sn были исследованы по ряду основных парамет$ ров противотуберкулезного иммунитета
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . По$ лученные данные позволили частично объяснить разницу в фенотипах линий I/St и A/Sn, однако, почти наверняка некоторые из механизмов, обуслав$ ливающие их, обнаружить не удалось. S. typhimurium $ микроорганизм со схожим с M. tuberculosis механизмом паразитирования внутри макрофагов, поражающий паренхиматозные органы (печень, селезенку).

2
05. Neutrophil responses to Mycobacterium tuber$ culosis infection in genetically susceptible and resistant mice. Infect. Immun., 73: 1744 $ 1753. 2. Majorov K.B., Lyadova I.V., Kondratieva T.K., Eruslanov E.B., Rubakova E.I., Orlova M.O., Mis$ chenko V.V., Apt A.S. 2003. Different innate ability of I/St and A/Sn mice to combat virulent Mycobac$ terium tuberculosis: phenotypes expressed in lung and extrapulmonary macrophages. Infect. Immun., 71: 697 $ 707.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3972
    Prefix
    Соответствующие локу$ сы находятся в дистальной части хромосомы 3, про$ ксимальной части хромосомы 9 и средне$прокси$ мальной части хромосомы 17 [5]. Линии I/St и A/ Sn были исследованы по ряду основных парамет$ ров противотуберкулезного иммунитета
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . По$ лученные данные позволили частично объяснить разницу в фенотипах линий I/St и A/Sn, однако, почти наверняка некоторые из механизмов, обуслав$ ливающие их, обнаружить не удалось. S. typhimurium $ микроорганизм со схожим с M. tuberculosis механизмом паразитирования внутри макрофагов, поражающий паренхиматозные органы (печень, селезенку).

3
Nikonenko B.V., Averbakh M.M., Lavebratt C., Schurr E., Apt A.S. 2000. Comparative analysis of my$ cobacterial infections in susceptible I/St and resistant A/Sn inbred mice. Tuber. Lung. Dis., 80: 15$25.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3516
    Prefix
    Эти оппозитные линии были охарактеризованы по выживаемости, динамике потери веса, высеваемости из органов ми$ кобактерий на различных стадиях инфекции и по степени патоморфологических изменений в тканях легкого
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Путем анализа расщепления чувстви$ тельности и устойчивости в потомстве от скрещива$ ния этих линий, были выявлены хромосомные учас$ тки (QTL), участвующие в контроле тяжести экспе$ риментального туберкулеза.

4
Pal S., Peterson E.M., de la Maza L.M. 2000. Role of Nramp1 deletion in chlamydia infection in mice. In$ fect. Immun., 68: 4831$4833.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4771
    Prefix
    Также как и многие другие внутри$ клеточные патогены (M. tuberculosis, M. avium, L. pneumophila, S. typhimurium, T. gondii), хламидии паразитируют внутри вакуолей (фагосом) макрофа$ гов и препятствуют их слиянию с лизосомами
    Exact
    [4, 6]
    Suffix
    . Общим для микобактерий, сальмонелл и хламидий является длительное персистирование внутри мак$ рофагов хозяина. Тем не менее, остается неизвест$ ным, имеются ли общие механизмы контроля инфек$ ций, вызываемых внутриклеточными паразитами, или для каждой инфекции имеется особая цепь ге$ нетически детерминированных защитных реакций.

5
Sanchez F., Radaeva T.V., Boris V. Nikonenko B.V., Persson A$S., Sengul S., Schalling M., Schurr E., Apt A.S., Lavebratt C. 2003. Multigenic control of disease severity after virulent Mycobacterium tu$ berculosis infection in mice. Infect. Immun., 71: 126$ 131.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3868
    Prefix
    Путем анализа расщепления чувстви$ тельности и устойчивости в потомстве от скрещива$ ния этих линий, были выявлены хромосомные учас$ тки (QTL), участвующие в контроле тяжести экспе$ риментального туберкулеза. Соответствующие локу$ сы находятся в дистальной части хромосомы 3, про$ ксимальной части хромосомы 9 и средне$прокси$ мальной части хромосомы 17
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Линии I/St и A/ Sn были исследованы по ряду основных парамет$ ров противотуберкулезного иммунитета [1, 2]. По$ лученные данные позволили частично объяснить разницу в фенотипах линий I/St и A/Sn, однако, почти наверняка некоторые из механизмов, обуслав$ ливающие их, обнаружить не удалось.

6
Skamene E., Schurr E., Gros P. 1998. Infection ge$ nomics: Nramp1 as a major determinant of natural resistance to intracellular infections. Ann.Rev.Med., 49: 275$287. поступила в редакцию 05.02.2005 отправлена на доработку 22.09.2005
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4771
    Prefix
    Также как и многие другие внутри$ клеточные патогены (M. tuberculosis, M. avium, L. pneumophila, S. typhimurium, T. gondii), хламидии паразитируют внутри вакуолей (фагосом) макрофа$ гов и препятствуют их слиянию с лизосомами
    Exact
    [4, 6]
    Suffix
    . Общим для микобактерий, сальмонелл и хламидий является длительное персистирование внутри мак$ рофагов хозяина. Тем не менее, остается неизвест$ ным, имеются ли общие механизмы контроля инфек$ ций, вызываемых внутриклеточными паразитами, или для каждой инфекции имеется особая цепь ге$ нетически детерминированных защитных реакций.