The 23 references with contexts in paper A. Rekstin R., J. Desheva A., X. Lu , G. Alexandrova I., A. Klimov I., J. Katz M., L. Rudenko G., А. Рекстин Р., Ю. Дешева А., Х. Лу, Г. Александрова И., А. Климов И., Д. Кац М., Л. Руденко Г. (2014) “ГЕТЕРОСУБТИПИЧЕСКИЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ И ЗАЩИТА ОТ ВЫСОКОПАТОГЕННОГО ВИРУСА ГРИППА А (H5N1) У МЫШЕЙ, ИММУНИЗИРОВАННЫХ ХОЛОДОАДАПТИРОВАННЫМ ВИРУСОМ ГРИППА А/ЛЕНИНГРАД/134/17/57(H2N2) // HETEROSUBTYPIC IMMUNE RESPONSE AND CROSS-PROTECTION AGAINST A HIGHLY PATHOGENIC A (H5N1) INFLUENZA VIRUS IN MICE IMMUNIZED WITH COLD-ADAPTED A/LENINGRAD/134/17/57 (H2N2) INFLUENZA VIRUS” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:6:p:503-510

1
Александрова Г.И., Климов А.И. Живая вакци$ на против гриппа.$ СПб, Наука, 1994.$ 151с.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5188
    Prefix
    Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Живые грип$ позные вакцины используются в России достаточно давно, безвредны даже для маленьких детей и высо$ ко эффективны при вакцинации различных возрас$ тных групп населения: детей, взрослых и престаре$ лых лиц [14, 15].

2
Belshe R.B., Mendelman P.M. Safety and efficacy of live attenuated, cold$adapted, influenza vaccine – trivalent// Immunol. Allergy Clin. North Am. – 2003. $ Vol. 23.$ P. 745$767.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5188
    Prefix
    Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Живые грип$ позные вакцины используются в России достаточно давно, безвредны даже для маленьких детей и высо$ ко эффективны при вакцинации различных возрас$ тных групп населения: детей, взрослых и престаре$ лых лиц [14, 15].

3
Epstein S.L., Lo C., Misplon J.A., Lawson C.M., Hendrickson B.A., Max E.E., Subbarao K. Mechanisms of heterosubtypic immunity to lethal influenza A virus infection in fully immunocompetent, T cell depleted, β2$ microglobulin$deficient, and J chain$deficient mice// J.Immunol. – 1997. $ Vol.158. $ P.1222$1230.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16652
    Prefix
    Обсуждение Заражение одним подтипом вируса гриппа А мо$ жет вызывать частичную защиту против последую$ щей инфекции вирусом другого подтипа. Это явле$ ние носит название гетеросубтипического или пере$ крестного иммунного ответа
    Exact
    [3, 8]
    Suffix
    . У животных проявления гетеросубтипического иммунитета включают снижение титров инфекционного вируса в легких после экспериментальной инфекции, умень$ шение тяжести инфекции и сокращение длительно$ сти выделения инфекционного вируса.

4
Desheva J.A., Rudenko L.G., Alexandrova G.I., Lu X., Rekstin A.R., Katz J.M., Cox N.J., Klimov A.I. Reas$ sortment between avian apathogenic and human atten$ uated cold$adapted viruses as an approach for prepar$ ing influenza pandemic vaccines// Options for the Con$ trol of Influenza V/ International Congress Series 1263/ ed. Kawaoka Y. $ 2004. $ P.724$727.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5760
    Prefix
    Был получен холодоадаптированный (са$cold$ adapted) реассортантный штамм, содержащий ген ге$ магглютинина от непатогенного вируса гриппа птиц А(H5N2), а остальные гены от донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2)
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В процессе изучения эффективности указанного А(H5N2) реассортанта – кандидата в вакцинные штаммы $ на мышиной модели против летальной инфекции высокопатогенным вирусом гриппа А(H5N1) наблюдалась определенная степень пере$ крестной защиты, формируемая после прививки са$ мим донорским штаммом.

5
Katz J.M., Lu X., Young S.A., Galphin J.C. Adju$ vant activity of the heat$labile enterotoxin from entero$ toxigenic Escherichia coli for oral administration of in$ activated influenza virus vaccine// J.Infect.Dis. $ 1997. $ Vol.175. $ P.352$363.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8382
    Prefix
    В течение 14 дней после инфицирования у животных проводили учет смертности и потери веса. Серологические методы. Через четыре и шесть недель после иммунизации у мышей получали сы$ воротки и смывы нижних дыхательных путей
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Сыворотки прогревали 1 час при 56°С и обрабаты$ вали экстрактом нейраминидазы авирулентного штамма холерного вибриона (Denka$Seiken, Со, Япо$ ния) для удаления термолабильных и термостабиль$ ных ингибиторов гемагглютинации.

  2. In-text reference with the coordinate start=8886
    Prefix
    Реакцию тормо$ жения гемагглютинации (РТГА) проводили с ис$ пользованием 4 ГАЕ вирусов и 0,5% суспензии эрит$ роцитов индюка [6]. IgG и IgA антитела в сыворот$ ках и смывах нижних дыхательных путей определя$ ли в реакции твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), как описано ранее
    Exact
    [5]
    Suffix
    , за исключе$ нием того, что для сорбции использовали 1мкг/мл рекомбинантного гемагглютинина H5 ГК/156 или рекомбинантной нейраминидазы N1 ГК/483 (Protein Sciences Co., США). Титр антител выражали в деся$ тичных логарифмах величины обратной наибольше$ му разведению образца, оптическая плотность кото$ рого при длине волны 490 нм превышала среднюю оптическую плотность в контрольных образцах бо$ лее

6
Kendal A.P., Skehel J.J., Pereira M.S. Concepts and procedures for laboratory based influenza surveil$ lance/ ed. US Public Health Service, Atlanta, CDC. $ 1982. $ P.B17$35.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8728
    Prefix
    Сыворотки прогревали 1 час при 56°С и обрабаты$ вали экстрактом нейраминидазы авирулентного штамма холерного вибриона (Denka$Seiken, Со, Япо$ ния) для удаления термолабильных и термостабиль$ ных ингибиторов гемагглютинации. Реакцию тормо$ жения гемагглютинации (РТГА) проводили с ис$ пользованием 4 ГАЕ вирусов и 0,5% суспензии эрит$ роцитов индюка
    Exact
    [6]
    Suffix
    . IgG и IgA антитела в сыворот$ ках и смывах нижних дыхательных путей определя$ ли в реакции твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА), как описано ранее [5], за исключе$ нием того, что для сорбции использовали 1мкг/мл рекомбинантного гемагглютинина H5 ГК/156 или рекомбинантной нейраминидазы N1 ГК/483 (Protein Sciences Co.

7
Li S., Liu C., Klimov A., Subbarao K., Perdue M.L., Mo D., Ji Y., Woods L., Hietala S., Bryant M. Recombi$ nant influenza A virus vaccines for the pandemic hu$ man A/Hong Kong/97 (H5N1) viruses// J.Infec.Dis. – 1999. $ Vol.179. – P. 1132$1138.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

8
Liang S, Mozdzanowska K., Pallandino G., Ger$ hard W. Heterosubtypic immunity to influenza type A virus in mice// J.Immunol. $1994. $Vol.152.$ P.1653$ 1661.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16652
    Prefix
    Обсуждение Заражение одним подтипом вируса гриппа А мо$ жет вызывать частичную защиту против последую$ щей инфекции вирусом другого подтипа. Это явле$ ние носит название гетеросубтипического или пере$ крестного иммунного ответа
    Exact
    [3, 8]
    Suffix
    . У животных проявления гетеросубтипического иммунитета включают снижение титров инфекционного вируса в легких после экспериментальной инфекции, умень$ шение тяжести инфекции и сокращение длительно$ сти выделения инфекционного вируса.

9
Lu X., Tumpey T.M., Morken T., Zaki S.R., Katz J.M. A mouse model for the evaluation of pathogenesis and immunity to influenza A(H5N1) viruses isolated from humans// J.Virol.$1999.$ Vol.73.$ P.5903$5911.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7771
    Prefix
    На третий и пятый день после зараже$ ния вирусами А(H2N2) у трех мышей из группы по$ лучали гомогенаты легких и носовых ходов. Инфек$ ционную активность вирусов в образцах определя$ ли путем титрования на куриных эмбрионах
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Каждый образец титровали отдельно. Титр вируса выражали как среднее арифметическое log10ЭИД50/ мл ± стандартное отклонение. Экспериментальная инфекция. Через восемь не$ дель после иммунизации мышам вводили под лег$ кой анестезией 50 мкл фосфатно$солевого буфера, содержащего 10 мышиных 50% летальных доз (LD50) вируса А/Гонконг/483/97 (H5N1).

10
Nguyen H.H., Moldoveanu Z., Novak M.J. van Ginkel F.W., Ban E., Kiyono H., McGee J.R., Mestecky J. Heterosubypic immunity to lethal influ$ enza A virus infection is associated with virus$specif$ ic CD8+ cytotoxic T lymphocyte responses induced in mucosa$associated tissues// Virology. – 1999. $ Vol. 254. $ P.50$60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17240
    Prefix
    Гетеросубти$ пический иммунный ответ связывают, с одной сто$ роны, с продукцией секреторных IgA в респиратор$ ном тракте, а с другой стороны, со стимуляцией CD8+ цитотоксических Т$лимфоцитов, которые могут рас$ познавать специфические эпитопы, общие для боль$ шинства вирусов гриппа А, внутренних белков ви$ риона, таких как нуклеопротеин и матриксный бе$ лок
    Exact
    [10, 19, 23, 24]
    Suffix
    . Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации [15, 21].

11
Nicholson K.G., Colegate A.E., Podda A., Stephenson I., Wood J., Ypma E., Zambon M.C. Safety and antigenicity of non$adjuvanted and MF59$adju$ vanted influenza A/Duck/Singapore/97 (H5N3) vac$ cine: a randomized trial of two potential vaccines against H5N1 influenza// Lancet. $ 2001.$ Vol. 357.$ P.1937$ 1943.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

12
Reed L.J., Munch H.A. A simple method of esti$ mating fifty percent endpoints// Am.J.Hyg. –1938. $ Vol.27. $ P.493$497.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7256
    Prefix
    Пятидесяти процентную эмбриональную ин$ фекционную дозу (ЭИД50) определяли путем титро$ вания десятикратных разведений вирусов на кури$ ных эмбрионах с последующим подсчетом резуль$ татов по методу Рида и Минча
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Животные и иммунизация. Для всех эксперимен$ тов использовали самок линейных мышей BALB/c в возрасте 6$8 недель. Мышей иммунизировали ин$ траназально по 50 мкл на мышь под легкой анесте$ зией в дозе 107, 106 ЭИД50.

13
Rowe T., Aberharthy A.A., Hu$Primmer J., Th$ ompson W.W., Lu X.H., Lim W., Fukuda K., Cox N.J., Katz J.M. Detection of antibody to avian influenza A(H5N1) virus in human serum by using a combina$ tion of serologic assays// J.Clin.Microbiol. – 1999. – Vol. 37. – P. 937$943.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9402
    Prefix
    Титр антител выражали в деся$ тичных логарифмах величины обратной наибольше$ му разведению образца, оптическая плотность кото$ рого при длине волны 490 нм превышала среднюю оптическую плотность в контрольных образцах бо$ лее чем на три стандартных отклонения. Титр нейт$ рализующих антител определяли в тесте микроней$ трализации, как описано ранее
    Exact
    [13]
    Suffix
    и выражали как обратное наибольшему разведению образца, дающе$ го 50% нейтрализации ста 50% тканевых цитопати$ ческих инфекционных доз (ТЦИД50) вируса. Определение цитокинов. Спустя шесть недель после иммунизации, у пяти мышей из каждой груп$ пы были получены суспензии клеток селезенки. 5x106/мл спленоцитов стимулировали либо инакти$ вированным формалином цельновирионным ГК/213 в дозе 5 гемагглют

14
Rudenko L.G., Arden N.H., Grigorieva E., Naychin A., Rekstin A., Klimov A.I., Donina S., Deshe$ va J., Holman R.C., DeGuzman A.,Cox N.J., Katz J.D. Immunogenicity and efficacy of Russian live attenuat$ ed and U.S. inactivated influenza vaccines used alone and in combination in nursing home residents//Vac$ cine.$ 2001.$ Vol.19.$ P.308$318.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    Живые грип$ позные вакцины используются в России достаточно давно, безвредны даже для маленьких детей и высо$ ко эффективны при вакцинации различных возрас$ тных групп населения: детей, взрослых и престаре$ лых лиц
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Недавно было сообщено ещё об од$ ном новом подходе к созданию живых вакцин про$ тив пандемически опасных вариантов вирусов грип$ па. Был получен холодоадаптированный (са$cold$ adapted) реассортантный штамм, содержащий ген ге$ магглютинина от непатогенного вируса гриппа птиц А(H5N2), а остальные гены от донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) [4].

15
Rudenko L.G., Lonskaya N.I., Klimov A.I., Va$ silieva R.I., Ramirez A. Clinical and epidemiological evaluation of live, cold$adapted influenza vaccine for 3$14 –years$olds// Bull.WHO. $ 1996. $ Vol.74.$ P.77$84.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5406
    Prefix
    Живые грип$ позные вакцины используются в России достаточно давно, безвредны даже для маленьких детей и высо$ ко эффективны при вакцинации различных возрас$ тных групп населения: детей, взрослых и престаре$ лых лиц
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Недавно было сообщено ещё об од$ ном новом подходе к созданию живых вакцин про$ тив пандемически опасных вариантов вирусов грип$ па. Был получен холодоадаптированный (са$cold$ adapted) реассортантный штамм, содержащий ген ге$ магглютинина от непатогенного вируса гриппа птиц А(H5N2), а остальные гены от донора аттенуации А/Ленинград/134/17/57 (H2N2) [4].

  2. In-text reference with the coordinate start=17508
    Prefix
    Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации
    Exact
    [15, 21]
    Suffix
    . Применяемые в на$ стоящее время для профилактики гриппа инактиви$ рованные вакцины, предназначенные для внутримы$ шечного введения, индуцируют значительные уров$ ни сывороточных антител, при минимальных изме$ нениях местного мукозального иммунитета, и, таким образом, не предотвращают первоначальную репро$ дукцию вируса в респираторном тракте.

17
Subbarao K., Chen H., Swayne D., Mingay L., Fodor E., Brownlee G., Xu X., Lu.X., Katz J., Cox N., Matsuoka Y. Evaluation of a genetically modified reas$ sortant H5N1 influenza A virus vaccine candidate gen$ erated by plasmid$based reverse genetics// Virology.$ 2003.$ Vol.305.$ P. 192$200.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

18
Takada A., Kuboki N., Okazaki K., Ninomiya A., Tanaka H., Itamura S., Nishimura H., Enami M., Tashiro M., Shortridge K.F., Kida H. Avirulent avi$ an influenza virus as vaccine strain against a poten$ tial human pandemic// J.Virol. – 1999. $ Vol. 73. $ P.8303$8307.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

19
Takada A., Matsushita S., Ninomiya A., Kawao$ ka Y., Kida H. Intranasal immunization with formalin$ inactivated virus vaccine induces a broad spectrum of heterosubtypic immunity against influenza A virus in$ fection in mice//Vaccine. $ 2003. $ Vol.21. $ P.3212$ 3218.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=17240
    Prefix
    Гетеросубти$ пический иммунный ответ связывают, с одной сто$ роны, с продукцией секреторных IgA в респиратор$ ном тракте, а с другой стороны, со стимуляцией CD8+ цитотоксических Т$лимфоцитов, которые могут рас$ познавать специфические эпитопы, общие для боль$ шинства вирусов гриппа А, внутренних белков ви$ риона, таких как нуклеопротеин и матриксный бе$ лок
    Exact
    [10, 19, 23, 24]
    Suffix
    . Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации [15, 21].

  2. In-text reference with the coordinate start=18121
    Prefix
    В экспери$ ментах на животных показано, что инактивирован$ ные вакцины могут стимулировать гетеросубтипи$ ческий иммунный ответ, в том числе против панде$ мически опасных вирусов гриппа, при условии инт$ раназального пути введения и при применении раз$ личных адъювантов
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Живые аттенуированные гриппозные вакцины представляют альтернативный и потенциально вы$ сокоэффективный способ стимуляции гетеросубти$ пического иммунного ответа, поскольку имитируют естественную инфекцию в верхних отделах респи$ раторного тракта.

20
Tumpey T.M., Renshaw M., Clements J.D., Katz J.M. Mucosal delivery of inactivated influenza vaccine induces B$cell$dependent heterosubtypic cross$protec$ tion against lethal influenza A H5N1 virus infection// J.Virol. – 2001. $ Vol.75. $ P.5141$5150.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

  2. In-text reference with the coordinate start=18121
    Prefix
    В экспери$ ментах на животных показано, что инактивирован$ ные вакцины могут стимулировать гетеросубтипи$ ческий иммунный ответ, в том числе против панде$ мически опасных вирусов гриппа, при условии инт$ раназального пути введения и при применении раз$ личных адъювантов
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Живые аттенуированные гриппозные вакцины представляют альтернативный и потенциально вы$ сокоэффективный способ стимуляции гетеросубти$ пического иммунного ответа, поскольку имитируют естественную инфекцию в верхних отделах респи$ раторного тракта.

21
Webby R.J., Webster R.G. Are we ready for pan$ demic influenza?// Science.$ 2004.$ Vol.302.$ P.1519$ 1522.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4357
    Prefix
    Immunol., 2005, vol.7, No 5)6, pp 503)510) Введение Высокопатогенные вирусы птичьего гриппа про$ должают вызывать серьезное беспокойство с тех пор, как первые случаи тяжелого заболевания человека птичьим гриппом А(H5N1) со смертельным исходом были зарегистрированы в Гонконге в 1997 году
    Exact
    [21]
    Suffix
    . В настоящее время создание безопасной и эффектив$ ной гриппозной вакцины для людей против высоко$ патогенных А(H5N1) вирусов является одним из приоритетов Всемирной Организации Здравоохра$ нения и национальных Центров по контролю за гриппом.

  2. In-text reference with the coordinate start=17508
    Prefix
    Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации
    Exact
    [15, 21]
    Suffix
    . Применяемые в на$ стоящее время для профилактики гриппа инактиви$ рованные вакцины, предназначенные для внутримы$ шечного введения, индуцируют значительные уров$ ни сывороточных антител, при минимальных изме$ нениях местного мукозального иммунитета, и, таким образом, не предотвращают первоначальную репро$ дукцию вируса в респираторном тракте.

22
Webby R.J., Perez D.R., Coleman J.S., Guan Y., Knight J.H., Govorkova E.A., McClain$Moss L.R., Peiris J.S., Rehg J.E., Tuomanen E.I., Web$ ster R.G. Responsiveness to a pandemic alert: use of reverse genetics for rapid development of influ$ enza vaccines// Lancet.$ 2004.$ Vol. 363.$ P.1099$ 1103.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4915
    Prefix
    Для решения этой задачи были примене$ ны различные подходы, включая получение реассор$ тантных вакцинных штаммов с генетически модифи$ цированным гемагглютинином в составе живого или инактивированного донорского штамма, или исполь$ зование антигенно близкого непатогенного вируса для производства инактивированной вакцины
    Exact
    [7, 11, 17, 18, 20, 22]
    Suffix
    . Было показано, что живые гриппоз$ ные вакцины имеют ряд преимуществ в профилак$ тике гриппа, так как обеспечивают более широкую и эффективную защиту, вероятно благодаря их способ$ ности формировать сбалансированный гуморальный и клеточный иммунный ответ [1, 2].

23
Webster R.G., Askonas B.A. Cross$protection and cross$reactive cytotoxic T cells induced by influen$ Рекстин А.Р., Дешева Ю.А. и др. za virus vaccines in mice // Eur.J.Immunol. $ 1980.$ Vol.10. $P.396$401.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17240
    Prefix
    Гетеросубти$ пический иммунный ответ связывают, с одной сто$ роны, с продукцией секреторных IgA в респиратор$ ном тракте, а с другой стороны, со стимуляцией CD8+ цитотоксических Т$лимфоцитов, которые могут рас$ познавать специфические эпитопы, общие для боль$ шинства вирусов гриппа А, внутренних белков ви$ риона, таких как нуклеопротеин и матриксный бе$ лок
    Exact
    [10, 19, 23, 24]
    Suffix
    . Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации [15, 21].

24
Yap K.L., Ada G.L. The recovery of mice from influenza A virus infection: adoptive transfer of immu$ nity with influenza virus$specific cytotoxic T lympho$ cytes recognizing a common virion antigen // Scand. J.Immunol.$ 1978.$ Vol.8.$ P.413$420.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17240
    Prefix
    Гетеросубти$ пический иммунный ответ связывают, с одной сто$ роны, с продукцией секреторных IgA в респиратор$ ном тракте, а с другой стороны, со стимуляцией CD8+ цитотоксических Т$лимфоцитов, которые могут рас$ познавать специфические эпитопы, общие для боль$ шинства вирусов гриппа А, внутренних белков ви$ риона, таких как нуклеопротеин и матриксный бе$ лок
    Exact
    [10, 19, 23, 24]
    Suffix
    . Отмечено, что иммунитет, формируемый после естественной инфекции, характеризуется большей перекрестной реактивностью и перекрестной защи$ той против вирусов одного подтипа, или же других подтипов, по сравнению с иммунитетом, формируе$ мым после вакцинации [15, 21].