The 17 references with contexts in paper I. Freidlin S., И. Фрейдлин С. (2014) “РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т–КЛЕТКИ: ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ФУНКЦИИ // REGULATORY T–CELLS: ORIGIN AND FUNCTION” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:4:p:347-354

1
Athanassakis I., Vassiliadis S. T-regulatory cells: are we re-discovering T suppressor? // Immunology Letters. – 2002. – Vol.84. – P.179-183.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3896
    Prefix
    2005, Т.7, No 4, стр 347&354Обзоры Адрес для переписки: Фрейдлин Ирина Соломоновна 197376, СанктПетербург, ул.Акад.Павлова,д.12 Отдел иммунологии Тел. (812)234&29&29 E&mail: irinaf@spmu.rssi.ru на CD4+ регуляторных клетках (CD5, CD45RB, CD25, CD62L, CD38), экспрессия CD25 оказалась наиболее постоянной и наиболее характерной для протективной роли этих клеток при аутоиммунных заболеваниях
    Exact
    [1]
    Suffix
    . У не иммунизированных людей и мышей экспрессия CD25 может служить маркером субпопуляции Treg-клеток. Но при иммунном ответе на инфекцию или при аутоиммунном заболевании на активированных не регуляторных Т-клетках усиливается экспрессия CD25, CTLA-4 и других молекул, характерных для поверхностного фенотипа Tregклеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=18366
    Prefix
    Естественные Treg-клетки рассматриваются как антиген-специфические Т-супрессоры, которые после распознавания антигена могут действовать через CTLA-4 – ингибирующие рецепторы, супрессируя Тклеточную активность. От экспрессии молекул CD28 и CTLA-4 зависит соотношение функций супрессоров и контрсупрессоров в данной популяции
    Exact
    [1]
    Suffix
    . На поверхности наивных Т-клеток CD28 экспрессируется конститутивно, а CTLA-4 транскрибируется только после стимуляции, т.е. через 1-2 дня после активации TCR. Особенностью CD25+CD4+Treg-клеток является конститутивная экспрессия высокого уровня CTLA-4.

  3. In-text reference with the coordinate start=26380
    Prefix
    Точкой приложения супрессирующего действия может служить транскрипционный контроль продукции IL-2 эффекторными клетками, или Tregклетки конкурентно связывают IL-2, т.к. экспрессируют большее количество IL-2R. Конкуренция за IL-2 может вести к супрессии пролиферации эффекторных клеток
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Человеческие CD4+CD25+Т-клетки слабо пролиферируют и слабо синтезируют IL-2 в ответ на стимуляцию ФГА или антиCD3 антителами. Их удается вывести из анергии при добавлении IL-2 или IL15. Эти клетки способны супрессировать пролиферацию и продукцию IL-2 Т-клетками CD4+CD25– контактным путем.

2
Bach J. Regulatory T cells under scrutiny // Nature Rev.,Immunol. – 2003.- Vol.3. – P.189-198.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26087
    Prefix
    Цитокины могут подавлять иммунный ответ, особенно, аутоиммунный ответ и в меньшей степени – аллоиммунный ответ. TGFβ и IL-10 ингибируют Th1 и Th2 –опосредованный ответ in vivo. Более широким спектром супрессирующего действия обладает TGFβ, судя по результатам, полученным на экспериментальных моделях
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Точкой приложения супрессирующего действия может служить транскрипционный контроль продукции IL-2 эффекторными клетками, или Tregклетки конкурентно связывают IL-2, т.к. экспрессируют большее количество IL-2R.

3
Baecher-Allan C., Brown J., Freeman G., Hafler D. CD4+CD25high regulatory cells in human peripheral blood // J.Immunol..- 2001. – Vol.167. – P.1245-1253.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23896
    Prefix
    Такие CD4+CD25high Т-клетки не секретируют IFNγ, IL-13, IL-10 ни при какой стимуляции, но скорее способны ингибировать секрецию IFNγ, IL-13 в кокультурах с активированными CD4+ Т-клетками. Их супрессорный механизм не зависит от цитокинов (IL-10, TGFβ). Эти клетки экспрессируют HLA-DR, что делает возможной Т-Т – презентацию с последующим развитием анергии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Адаптивные CD4+CD25+ Treg-клетки были получены при культивировании CD4+ Т-клеток с АПК, презентирующими антиген в присутствии IL-10. Уровень экспрессии CD25 у них варьировал. Их супрессирующее действие является цитокин-зависимым.

4
BluestoneJ., Abbas A. Natural versus adaptive regulatory T cells // Natur.Rev., Immunol.- 2003. – Vol.3. – P.253-257.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16046
    Prefix
    Возможно, что генетически детерминированная повышенная чувствительность к аутоиммунным заболеваниям ассоциирована с дефектностью естественных Treg-клеток, которые в норме поддерживают аутотолерантность. Так, при диабете I типа или рассеянном склерозе избирательно снижено количество естественных Treg-клеток
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Естественные Treg-клетки могут дифференцироваться в адаптивные под влиянием IL-10, но и Т-хелперы могут дифференцироваться в Treg-клетки под влиянием TGFβ или IL-10. Контакты с собственными аутоантигенными пептидами в тимусе способствуют формированию репертуара CD4+CD25+ Treg-клеток.

5
Boussiotis V., Tsai E., Yunis E., Thim S., Delgado J., Dascher Ch., Berezovskaya A., Rousser D., Reynes J.,Goldfeld A. IL-10–producing T cells suppress immune responses in anergic tuberculosis patients // J. Clinical Invest. - 2000.- Vol.105. – P.1317-1324.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32394
    Prefix
    В присутствии IL-10 в условиях хронической инфекции могут дифференцироваться Treg-клетки, продуцирующие IL-10. Повышенный уровень IL10 способствует персистенции возбудителей. Возможно, и другие персистирующие возбудители вызывают анергию подобным образом
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Один из механизмов вирус-индуцированной иммуносупрессии – генерация экспансии CD4+ регуляторных Т-клеток. В норме такие клетки активно супрессируют ответ на аутоантигены и могут защищать от развития аутоиммунного заболевания.

6
Lafaille M., Lafaille J. CD4+ regulatory T cells in autoimmunity and allergy // Current Opin. Immunol.- 2002. – Vol.14. – P.771-778.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26828
    Prefix
    Эти клетки способны супрессировать пролиферацию и продукцию IL-2 Т-клетками CD4+CD25– контактным путем. Они же продуцируют IL-10 и TGFβ, но не продуцируют IFNγ и IL-4. Те же клетки могут супрессировать CD4+CD25–Т-клетки с участием секреции IL-10 или TGFβ
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Ингибирующее действие адаптивных Treg-клеток часто связано с продукцией IL-10 и TGFβ. Однако супрессирующий эффект опосредован не только через продукцию IL-10. CD4+CD25+ Т-клетки угнетают созревание и антигенпрезентирующие функции дендритных клеток, что проявляется снижением экспрессии костимулирующих молекул при одновременном усилении секреции IL-10 и TGFβ [11].

7
Fontenot J., Rudensky A. A well adapted regulatory contrivance: regulatory T cell development and the forkhead family transcription factor Foxp3 // Nature Immunol. – 2005. – Vol.6. – P.331-337.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6991
    Prefix
    Доказано, что Treg-клетки это особая линия (субпопуляция) Т-клеток, выполняющая жизненно важные функции медиаторов иммунологической толерантности, а фактор транскрипции Foxp3 является наиболее характерным и единственным надежным маркером Treg-клеток
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Foxp3 является ключевым контрольным геном в развитии и функциях Treg-клеток. Субпопуляция Foxp3+CD25+CD4+ Treg-клеток активно участвует в негативном контроле разных форм иммунного ответа. Естественные периферические Treg-клетки CD25+CD4+ конститутивно экспрессируют Foxp3 в отличие от других Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, NK и NKT.

  2. In-text reference with the coordinate start=8548
    Prefix
    Регуляторные CD4+CD25+ клетки при связывании TCR с соответствующим антигеном, как правило, не пролиферируют и не продуцируют IL-2, но приобретают способность ингибировать пролиферацию и продукцию цитокинов Т-клетками эффекторами
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Treg-клетки приобретают супрессивную активность после связывания TCR с соответствующим антигеном. После связывания TCR с антигеном при участии костимулирующей молекулы CD28 и только в присутствии очень высоких концентраций IL-2 Treg-клетки проявляют способность к самовоспроизведению, что позволяет предполагать возможность их клональной экспансии в условиях in vivo.

8
Frauwirth K., Thompson C. Regulation of T lymphocyte metabolism // J.Immunol.- 2004. – Vol.172. – P.4661-4665.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20410
    Prefix
    Связывание молекул CD80/CD86 с CTLA-4 индуцирует негативный сигнал, ингибирующий пролиферацию, функциональную активность Т-клеток и продукцию ими IL-2. В качестве ингибиторного рецептора CTLA-4 служит антагонистом костимулирующих сигналов, в частности, ингибирует повышенный метаболизм глюкозы, индуцированный костимулирующей молекулой CD28
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Следует отметить особенности ингибирующих рецепторов Т-клеток по сравнению с ингибирующими рецепторами других клеток. NK имеют несколько ингибирующих рецепторов, несущих ITIMs-последовательности на цитоплазматических концах молекул, их лигандами служат молекулы MHCI.

9
Iwashiro M., Messer R., Peterson K., Strommes I., Sugie T., Hasenkrug K. Immunosuppression by CD4+ regulatory T cells induced by chronic retroviral infection // PNAS. – 2001. – Vol.98.-.P.9226-9230.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33139
    Prefix
    В качестве маркеров Treg-клеток описаны CD25 и CD38, которые являются и маркерами активации. В частности у больных HIV-инфекцией было выявлено существенное повышение CD4+Т-лимфоцитов, экспрессирующих CD38
    Exact
    [9]
    Suffix
    . CD4+CD25+ Treg-клетки контролируют роль CTL в противоопухолевом иммунитете. Супрессирующий эффект опосредован через секрецию TGFβ. TGFβ индуцирует CD4+CD25+ Treg-клетки, которые препятствуют пролиферации CD8+Т-клеток в ответ на аллоантигены и препятствуют дифференцировке в CTL.

10
Levings M., BacchettaR., Schulz U., Roncarolo M. The role of IL-10 and TGFβ in the differentiation and effector function of regulatory cells //Int. Arch. Allergy Immunol. – 2002.-.Vol.129. – P. 263-276.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23171
    Prefix
    Так например, человеческие Treg-клетки получали после повторной стимуляции CD4+Т-клеток из пуповинной крови незрелыми дендритными клеками моноцитарного происхождения. Дифференцировка Treg-клеток контролируется особыми дендритными клетками, которые способствуют продукции IL-10 и могут экспрессировать толерогенные костимулирующие молекулы
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Зрелые наивные Т-клетки на периферии, получившие «неполную стимуляцию» от незрелых дендритных клеток, дифференцируются в Treg-клетки [12]. Описана особая субпопуляция Treg-клеток CD4+, экспрессирующих высокий уровень CD25, присутствие которых в человеческой крови, может вести к изменениям в соотношениях субпопуляций Т-клеток и к индукции аутоиммунных заболеваний.

  2. In-text reference with the coordinate start=30305
    Prefix
    Супрессирующее действие Treg-клеток на CD8+Т-клетки зависит от сохранности TGFβ-RII на CD8+ Т-клетках. Только в этом случае супрессируется цитолитическая функция CD8+Т-клеток. Все субпопуляции Treg-клеток и продуцируемые ими цитокины активно регулируют периферическую толерантность
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Роль Treg-клеток при иммунопатологических процессах. Многие исследователи считают синонимами: супрессорные Т-клетки и CD4+CD25+. Однако были описаны подобные эффекты и у Т-клеток CD4+CD25–. На TCR-трансгенных экспериментальных моделях ЕАЕ, спонтанного диабета и др. было показано одинаково выраженное протективное действие CD4+CD25+ и CD4+CD25– Т-клеток.

11
Misra N., Bayry J., Lacroix-Desmazes S., Kazatchkine M., Kaveri S. Human CD4+CD25+ T cells restrain the maturation and antigen-presenting function of dendritic cells // J. Immunol. – 2004. – Vol.172. – P.4676-4680.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27193
    Prefix
    CD4+CD25+ Т-клетки угнетают созревание и антигенпрезентирующие функции дендритных клеток, что проявляется снижением экспрессии костимулирующих молекул при одновременном усилении секреции IL-10 и TGFβ
    Exact
    [11]
    Suffix
    . При хронической антигенной стимуляции CD4+CD25–Т-клетки приобретают способность секретировать IL-10 и этим супрессировать иммунный ответ. Такие клетки были обозначены TR1. Но не исключено, что, что CD4+CD25+ Treg-клетки тоже секретируют IL-10.

12
Morel P., Feili-Hariri M., Coates P., Thomson A. Dendritic cells, T cell tolerance and therapy of adverse immune reactions //Clin. Exp. Immunol. – 2003. – Vol.133. – P.1-10.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=23308
    Prefix
    Дифференцировка Treg-клеток контролируется особыми дендритными клетками, которые способствуют продукции IL-10 и могут экспрессировать толерогенные костимулирующие молекулы [10]. Зрелые наивные Т-клетки на периферии, получившие «неполную стимуляцию» от незрелых дендритных клеток, дифференцируются в Treg-клетки
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Описана особая субпопуляция Treg-клеток CD4+, экспрессирующих высокий уровень CD25, присутствие которых в человеческой крови, может вести к изменениям в соотношениях субпопуляций Т-клеток и к индукции аутоиммунных заболеваний.

  2. In-text reference with the coordinate start=31659
    Prefix
    При поступлении аллергена через слизистые дендритные клетки, секретирующие IL-10, могут индуцировать CD4+ Treg-клетки. IL-4 может переключать синтез Ig не только на IgE, но и на IgG4. У аллергиков, прошедших курс иммунотерапии пчелиным ядом, наблюдали IL-10-зависимую анергию, т.е. индукцию Treg-клеток
    Exact
    [12]
    Suffix
    . При туберкулезе отсутствие ГЗТ на антигены микобактерий рассматривается как анергия и сопровождается плохим клиническим прогнозом. Среди 200 больных с легочным туберкулезом были выявлены анергики с отрицательной реакцией на PPD.

13
Saito T., Yamasaki Negative feedback of T cell activation through inhibitory adapters and costimulatory receptors // Immunol.Rev. – 2003. – Vol.192. – P.143-160.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=19230
    Prefix
    CTLA-4 опосредует негативную регуляцию с обратной связью при активации Т-клеток. CTLA-4 имеет в 10-20 раз более высокую аффинность по сравнению с CD28 для связывания CD80/ CD86. При этом CD80 имеет большее сродство к CTLA-4, а CD86 к CD28
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Возможны различные варианты вклада CTLA-4 в осуществление Treg-клетками негативной регуляции. CTLA-4 на Treg-клетках может трансдуцировать костимулирующий сигнал, т.е. CTLA-4 вместе с TCR активирют Treg-клетки для оказания супрессорного действия.

  2. In-text reference with the coordinate start=20917
    Prefix
    Влимфоциты имеют FcγRIIB в качестве ингибирующего FcγR, который также связан с ITIMs – последовательностями в цитоплазматическом фрагманте. А у Т-клеток ингибирующий рецептор CTLA-4 служит антагонистом костимулирующих сигналов
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Дополнительный цитотоксический механизм иммуносупрессирующего действия Treg-клеток проявляется значительно реже. Человеческие CD4+CD25+Foxp3+ Treg-клетки могут быть активированы сочетанием CD3 и CD46 – антител к экспрессии грензима А и убивают активированные CD4+ и CD8+Т-клетки перфорин-зависимым механизмом без участия Fas – FasL связывания.

14
Sakaguchi S. Naturally arising Foxp3-expressing CD25+CD4+ regulatory T cells in immunological tolerance to self and non-self // Nature Immunology. – 2005. – Vol.6. – P.345-352.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=7912
    Prefix
    Большая часть эндогенных Treg-клеток продуцируются в нормальном тимусе как функционально отличные, зрелые Т- клетки (естественные Treg-клетки), а меньшая часть Treg-клеток индуцируются из наивных Т-клеток после их встречи с антигеном на периферии (адаптивные Treg-клетки)
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Ответ Treg-клеток на связывание TCR с антигеном. TCR-репертуар Treg-клеток не менее широк, чем у CD4+CD25– Т-клеток. Имея достаточно обширный репертуар специфичностей TCR, Treg-клетки характеризуются преимущественным распознаванием собственных пептидов.

  2. In-text reference with the coordinate start=8311
    Prefix
    Имея достаточно обширный репертуар специфичностей TCR, Treg-клетки характеризуются преимущественным распознаванием собственных пептидов. Они способны распознавать аутоантигены при аутоиммунных заболеваниях, туморассоциированные антигены и аллогенные трансплантационные антигены
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Регуляторные CD4+CD25+ клетки при связывании TCR с соответствующим антигеном, как правило, не пролиферируют и не продуцируют IL-2, но приобретают способность ингибировать пролиферацию и продукцию цитокинов Т-клетками эффекторами [7].

  3. In-text reference with the coordinate start=14461
    Prefix
    Источником IL-2 служат другие Т-клетки, в том числе, аутореактивные. Таким образом IL-2 обеспечивает контроль с обратной связью между Т-эффекторами и Treg-клетками, которые, в свою очередь, ингибируют продукцию этого цитокина
    Exact
    [14]
    Suffix
    . На мышах было показано, что CD25 экспрессируют 5-10% CD4+Т-клеток и 5% CD4+СD8– тимоцитов у нормальных наивных мышей. Молекула CD25 играет большую роль в процессах генерации, выживания и функциях Treg-клеток.

  4. In-text reference with the coordinate start=19925
    Prefix
    CTLA-4 – опосредование супрессии при взаимодействии с CD80/CD86 на дендритных клетках через индукцию синтеза последними фермента индоламина 2,3-диоксигеназы, который катализирует превращение триптофана в кинуренин и др. метаболиты, оказывающие супрессирующее действие в их микроокружении. CTLA-4 на Treg-клетках может, связывая CD80/CD86 на Т-эффекторах, прямо трансдуцировать негативный сигнал
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Связывание молекул CD80/CD86 с CD28 индуцирует костимулирующий позитивный сигнал, способствующий активации Т-клеток после связывания TCR. Связывание молекул CD80/CD86 с CTLA-4 индуцирует негативный сигнал, ингибирующий пролиферацию, функциональную активность Т-клеток и продукцию ими IL-2.

  5. In-text reference with the coordinate start=36298
    Prefix
    CD4+CD25+Foxp3+Treg-клетки естественно присутствуют в нормальной иммунной системе как фенотипически и функционально отличная субпопуляция Т-клеток. Высокая зависимость от IL-2 вместе с экспрессией Foxp3 являются особенностями естественных Treg-клеток, которые отличают их от IL10 и TGFβ - зависимых адаптивных Treg-клеток
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Естественные Treg-клетки более эффективно супрессируют аутореактивные Т-клетки при местных реакциях. При инфекциях и трансплантации или системных воспалительных аутоиммунных заболеваниях более эффективны адаптивные Treg-клетки Адаптивные Treg-клетки действуют опосредованно через секрецию TGFβ или IL-10 в отличие от естественных, действующих при прямых контактах: CD80/CD86 с CTLA-4 на Treg-клетки

15
Somasundaram R., Jacob L., Swoboda R.,Caputo L., Song H., Basak S., Monos D., Peritt D., MarincolaF., Cai D., Birebent B., Bloome E., Kim J., Berencsi K., Mastrangelo M., Herlyn D. Inhibition of cytolytic T lymphocyte proliferation by autologous CD4+/CD25+ regulatory T cells in a colorectal carcinoma patient is mediated by transforming growth factor-в // Cancer Research. -2002. – Vol.62. – P.5267-5272.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33479
    Prefix
    TGFβ индуцирует CD4+CD25+ Treg-клетки, которые препятствуют пролиферации CD8+Т-клеток в ответ на аллоантигены и препятствуют дифференцировке в CTL. Многие опухолевые клетки сами способны продуцировать TGFβ
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Эффективность противоопухолевой вакцинации возрастает в случае одновременного угнетения Treg-клеток, например, введением моноклональных антител против CTLA-4 или GITR. Естественные Treg-клетки спонтанно отвечают аллоантиген-специфической экспансией in vivo при пересадке трансплантата.

16
Boehmer H. Mechanisms of suppression by suppressor T cells // Nature Immunol. – 2005. – Vol.6. – P.338-344.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=12108
    Prefix
    CD4+CD25+ Treg-клетки могут селективно супрессировать разные свойства Т-эффекторов: секрецию цитокинов, экспрессию хемокиновых рецепторов, цитолитическое действие, т.е. они обратимо интерферируют с TCR- сигналами проксимально в отношении разных факторов транскрипции, индуцирующих разные функции
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Предполагается существование двух субпопуляций CD4+ Treg-клеток: естественных и адаптивных. Субпопуляция естественных Treg-клеток. Субпопуляция естественных Treg-клеток формируется в тимусе. Продукция Treg-клеток была названа третьей функцией тимуса.

  2. In-text reference with the coordinate start=15561
    Prefix
    Мыши, дефектные по IL-2 или IL-2R, страдают не от иммунодефицита, а от тяжелых аутоиммунных заболеваний, которые излечиваются при введении CD4+CD25+ Treg-клеток, т.е. эти мыши дефектны и по Treg-клеткам, которые не развиваются без IL-2. После искусственного уменьшения числа CD25+Т-клеток с помощью антисыворотки наблюдали усиление иммунного ответа на вирусы или опухолевые антигены
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Естественные Treg-клетки предупреждают иммунный ответ против аутоантигенов, это физиологический конститутивный механизм доминантной толерантности к собственным антигенам. Возможно, что генетически детерминированная повышенная чувствительность к аутоиммунным заболеваниям ассоциирована с дефектностью естественных Treg-клеток, которые в норме поддерживают аутотолерантность.

  3. In-text reference with the coordinate start=18037
    Prefix
    В результате продолжения антигенной активации Tregклетки, как и Т-эффекторы, могут изменять свой поверхностный фенотип для выхода в очаг воспаления, где они супрессируют местное воспаление, подавляя эффекторные свойства Т-клеток
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Естественные Treg-клетки рассматриваются как антиген-специфические Т-супрессоры, которые после распознавания антигена могут действовать через CTLA-4 – ингибирующие рецепторы, супрессируя Тклеточную активность.

  4. In-text reference with the coordinate start=21693
    Prefix
    При отделении от Treg-клеток у Тэффекторов восстанавливается пролиферация и продукция IL-2, IFNγ. То есть супрессирующее действие Treg-клеток обратимо. Но вместе с тем, Treg-клетки могут создавать среду, в которой Т-эффекторы превращаются в Treg-клетки, начиная продуцировать TGFβ или IL-10
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Разные костимулирующие молекулы и цитокины контролируют тимическое развитие, выживание на периферии и активацию естественных Treg-клеток, меняя интенсивность опосредованной Treg-клетками супрессии и поддерживая аутотолерантность на стабильном уровне.

17
Herrath M., Harrison L. Antigen-induced regulatory T cells in autoimmunity // Nature Reviews/ Immunol.- 2003. – Vol3. – P.223-232. поступила в редакцию 22.01.2005 принята к печати 06.06.2005
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25410
    Prefix
    Возможно, что CD8+γδIELs оказывают влияние на дендритные клетки слизистой, которые становятся толерогенными, что ведет к генерации CD4+ Treg-клеток, которые могут конкурировать с аутоагрессивными Т-эффекторами за связывание антигена
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Как правило, адаптивные Treg-клетки продуцируют IL-10, IL-4, TGFβ и низкий уровень IFNγ. Ингибирующая активность CD4+CD25+ клеток антигенспецифична и опосредована блокадой транскрипции гена IL-2 у CD4+CD25– клеток.