The 13 references with contexts in paper L. Pereverten Yu., E. Markelova V., Л. Перевертень Ю., Е. Маркелова В. (2014) “ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ IL–12 У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКОЙ С ПОЧЕЧНЫМ СИНДРОМОМ, АССОЦИИРОВАННОЙ С СЕРОТИПОМ СЕУЛ // ASSESMENT OF IL–12 ACTIVITY IN PATIENTS WITH HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME ASSOCIATED WITH SEOUL SEROTYPE” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:1:p:89-92

1
Алексеев О.А., Суздальцев А. А., Ефратова Е.С. Иммунные механизмы в патогенезе геморрагичес кой лихорадки с почечным синдромом (обзор) // Терапевт. архив. 1998. No11. С. 39 42.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2856
    Prefix
    Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта
    Exact
    [1, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11].

2
Гельцер Б.И., Маркелова Е.В., Просекова Е.В., Кочеткова Е.А. Система цитокинов и болезни орга нов дыхания // Терапевт. архив. 2002. No11. С. 94 99.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3806
    Prefix
    А IL 12 активирует пролиферацию и дифференцировку EK и Т лимфоцитов, повышает их цитотоксичность и синтез ими IFNγ [6]. То есть протективные эффекты IL 12 при внутриклеточных инфекциях опосредованы IFNγ зависимыми меха низмами
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Так как в нескольких работах у боль ных ГЛПС, обусловленной разными серотипами хантавируса, выявлено значительное угнетение син теза IFNγ [3, 5], целью настоящего исследования явилось оценить активность IL 12 при ГЛПС, ассо циированной с серотипом Сеул, путём определения уровней его димера IL 12р70 и белка р40 в динами ке болезни при различной тяжести течения.

3
Иванис В.А., Маркелова Е.В., Компанец Г.Г., Слонова Р.А. Вопросы иммунопатогенеза геморра гической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) // Мед. иммунология. 2003. Т.5. No1 2. С.129 132.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3956
    Prefix
    То есть протективные эффекты IL 12 при внутриклеточных инфекциях опосредованы IFNγ зависимыми меха низмами [2]. Так как в нескольких работах у боль ных ГЛПС, обусловленной разными серотипами хантавируса, выявлено значительное угнетение син теза IFNγ
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    , целью настоящего исследования явилось оценить активность IL 12 при ГЛПС, ассо циированной с серотипом Сеул, путём определения уровней его димера IL 12р70 и белка р40 в динами ке болезни при различной тяжести течения.

4
Иванис В.А., Бегун Л.А., Компанец Г.Г., Сло нова Р.А. Клинические особенности геморрагичес кой лихорадки с почечным синдромом, обусловлен 0
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2459
    Prefix
    ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России
    Exact
    [4]
    Suffix
    . За последнее десятилетие в мире достигнуто много успехов в изучении иммунопатогенеза ГЛПС, одна ко эти исследования касаются Пуумала, Син Номб ре, Добрава вирусов [9, 10, 11, 13]. Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фек

  2. In-text reference with the coordinate start=3299
    Prefix
    иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11]. Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни
    Exact
    [4, 8, 12]
    Suffix
    . 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов [6,7,11]. Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ.

5
100 150 200 тяжёлое течение среднее течение лёгкое течение Рис.2. Уровень IL)12р40 (пг/мл) в сыворотке крови больных ГЛПС в динамике болезни при разной тяжести течения ранняя стадияпоздняя стадиянорма течение 92 ной вирусом Сеул // Эпидемиология и инфекци онные болезни. 2002. No1. С.62 64. 5. Мурзабаева Р.Т. Состояние иммунной и интер фероновой систем у больных геморрагической лихо радкой с почечным синдромом // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2003. No5. С.40 43.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3956
    Prefix
    То есть протективные эффекты IL 12 при внутриклеточных инфекциях опосредованы IFNγ зависимыми меха низмами [2]. Так как в нескольких работах у боль ных ГЛПС, обусловленной разными серотипами хантавируса, выявлено значительное угнетение син теза IFNγ
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    , целью настоящего исследования явилось оценить активность IL 12 при ГЛПС, ассо циированной с серотипом Сеул, путём определения уровней его димера IL 12р70 и белка р40 в динами ке болезни при различной тяжести течения.

6
Фрейдлин И.С. Интерлейкин 12 ключевой цитокин иммунорегуляции // Иммунология. 1999. No4. С.5 8.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3476
    Prefix
    Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни [4, 8, 12]. 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов
    Exact
    [6,7,11]
    Suffix
    . Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ. А IL 12 активирует пролиферацию и дифференцировку EK и Т лимфоцитов, повышает их цитотоксичность и синтез ими IFNγ [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=3694
    Prefix
    Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ. А IL 12 активирует пролиферацию и дифференцировку EK и Т лимфоцитов, повышает их цитотоксичность и синтез ими IFNγ
    Exact
    [6]
    Suffix
    . То есть протективные эффекты IL 12 при внутриклеточных инфекциях опосредованы IFNγ зависимыми меха низмами [2]. Так как в нескольких работах у боль ных ГЛПС, обусловленной разными серотипами хантавируса, выявлено значительное угнетение син теза IFNγ [3, 5], целью настоящего исследования явилось оценить активность IL 12 при ГЛПС, ассо циированной с серотипом Сеул, путём определе

  3. In-text reference with the coordinate start=8941
    Prefix
    При тяжёлом течении не выявлено существенных изменений уровня IL 12р70 в позднюю стадию по сравнению с ранней (19,7 ± 5,6 пг/мл, р<0,01). Это подтверждают дан ные литературы, что гиперсинтез IL 12р70 при инфекциях ведёт к избыточной активации иммун ной системы с развитием иммунопатологических реакций
    Exact
    [6]
    Suffix
    , при ГЛПС это могут быть затянувши еся циркуляторные нарушения, развёрнутый ДВС синдром. Для того чтобы понять, почему у боль ных ГЛПС при высоком уровне IL 12р70, главно го индуктора синтеза интерферона, отмечаются низкие уровни IFNγ, мы исследовали активность IL 12р40, естественного антагониста IL 12р70.

7
Фрейдлин И.С., Шейкин Ю.А. Эндотелиаль ные клетки в качестве мишеней и продуцентов ци токинов // Мед. иммунология. 2001. Т.3. No4. С.499 514.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3476
    Prefix
    Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни [4, 8, 12]. 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов
    Exact
    [6,7,11]
    Suffix
    . Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ. А IL 12 активирует пролиферацию и дифференцировку EK и Т лимфоцитов, повышает их цитотоксичность и синтез ими IFNγ [6].

  2. In-text reference with the coordinate start=9346
    Prefix
    Для того чтобы понять, почему у боль ных ГЛПС при высоком уровне IL 12р70, главно го индуктора синтеза интерферона, отмечаются низкие уровни IFNγ, мы исследовали активность IL 12р40, естественного антагониста IL 12р70. IL 12р40 ингибирует опосредованные IL 12 эффекты, главным образом, синтез IFNγ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . В раннюю стадию болезни у всех больных обна ружены очень высокие уровни белка р40, в среднем 150,6 ± 36,4 пг/мл, что в 8,4 раза превышает нор мальное значение (17,58 ± 10,95 пг/мл, р<0,001).

8
Ющук Н.Д., Валишин Д.А., Сахаутдинова Г.В., Сибиряк С.В. Динамика цитокинов у больных ге моррагической лихорадкой с почечным синдромом. Эпидемиология и инфекционные болезни. 1999. No4. С. 36 37.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3299
    Prefix
    иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11]. Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни
    Exact
    [4, 8, 12]
    Suffix
    . 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов [6,7,11]. Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ.

9
Klingstrom J., Plyusnin A., Vaheri A., Lundkvist A. Wild type Puumala hantavirus infection induces cytokines, C reactive protein, creatinine and nitric ox ide in cytomologus macaques // J. of Virology. 2002. Vol.76. No1. P.444 449.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2625
    Prefix
    ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России [4]. За последнее десятилетие в мире достигнуто много успехов в изучении иммунопатогенеза ГЛПС, одна ко эти исследования касаются Пуумала, Син Номб ре, Добрава вирусов
    Exact
    [9, 10, 11, 13]
    Suffix
    . Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта [1, 9, 10, 13].

  2. In-text reference with the coordinate start=2856
    Prefix
    Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта
    Exact
    [1, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11].

  3. In-text reference with the coordinate start=3128
    Prefix
    Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС
    Exact
    [9, 11]
    Suffix
    . Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни [4, 8, 12]. 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов [6,7,11].

10
Kraus A., Raftery M., Ulrich R., Kruger D., Schorich G. Hantaviruses and the concept of Im munopathogenesis // The 6th International Con ference on HFRS, HPS and Hantaviruses. Seoul. 2004. P. 39.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2625
    Prefix
    ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России [4]. За последнее десятилетие в мире достигнуто много успехов в изучении иммунопатогенеза ГЛПС, одна ко эти исследования касаются Пуумала, Син Номб ре, Добрава вирусов
    Exact
    [9, 10, 11, 13]
    Suffix
    . Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта [1, 9, 10, 13].

  2. In-text reference with the coordinate start=2856
    Prefix
    Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта
    Exact
    [1, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11].

11
Markotic A., Rabatic S., Gargo A. Immunopatho genesis of hemorrhagic fever with renal syndrome in humans // Factors in the Emergence and Control of Rodent borne Viral Diseases /ed. Saluzzo J. F., Dodent B. Paris. 1999. P.125 131.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=2120
    Prefix
    Телефон: 8(4232) 29-22-37 e-mail: perchik_s@mail.ru Введение Геморрагическая лихорадка с почечным синдро мом (ГЛПС) продолжает вызывать значительное ко личество заболеваний у людей в Европе, Азии, Аме рике и составляет около 150000 случаев ежегодно
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Попытки врачей уменьшить частоту этой инфек ции с помощью вакцинации и контроля за грызуна ми не принесли значительных успехов. ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России [4].

  2. In-text reference with the coordinate start=2625
    Prefix
    ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России [4]. За последнее десятилетие в мире достигнуто много успехов в изучении иммунопатогенеза ГЛПС, одна ко эти исследования касаются Пуумала, Син Номб ре, Добрава вирусов
    Exact
    [9, 10, 11, 13]
    Suffix
    . Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта [1, 9, 10, 13].

  3. In-text reference with the coordinate start=3128
    Prefix
    Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС
    Exact
    [9, 11]
    Suffix
    . Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни [4, 8, 12]. 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов [6,7,11].

  4. In-text reference with the coordinate start=3476
    Prefix
    Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни [4, 8, 12]. 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов
    Exact
    [6,7,11]
    Suffix
    . Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ. А IL 12 активирует пролиферацию и дифференцировку EK и Т лимфоцитов, повышает их цитотоксичность и синтез ими IFNγ [6].

12
Markotic A., Anderson K., Schmaljohn C. The possible role of cytokines, chemokines and their recep tors in immunopathogenesis of HFRS and HPS // The 5th International Conference on HFRS, HPS and Han taviruses. Paris. 2000. P.103.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3299
    Prefix
    иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11]. Выявлены высокие уровни провоспалительных цитокинов (IL 1, IL 6, IL 10, TNFα) в острую фазу инфекции, угне тение синтеза IFNγ, особенно при тяжёлом течении болезни
    Exact
    [4, 8, 12]
    Suffix
    . 90 Известно, что основными продуцентами IL 12 являются моноциты, макрофаги, дендритные клет ки, они же признаются мишенями для хантавиру сов [6,7,11]. Продукцию IL 12 макрофагами инду цирует главный активатор клеточного звена имму нитета IFNγ.

13
Zaki S., Nolty K. Pathology, Immunohis tochemistry and in situ Hybridization // Mannual of Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome and Han tavirus Pulmonary Syndrome / ed. Lee H. W., Cal isher C., Schmaljohn C. WHO Collaborating Center
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2625
    Prefix
    ГЛПС в При морском крае, вызванная серотипами Хантаан и Сеул, отличается особой тяжестью течения, высокой ле тальностью и наличием осложнений по сравнению с Пуумала инфекцией в европейской части России [4]. За последнее десятилетие в мире достигнуто много успехов в изучении иммунопатогенеза ГЛПС, одна ко эти исследования касаются Пуумала, Син Номб ре, Добрава вирусов
    Exact
    [9, 10, 11, 13]
    Suffix
    . Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта [1, 9, 10, 13].

  2. In-text reference with the coordinate start=2856
    Prefix
    Доказана имму ноопосредованность хантавирусной инфекции, выяв лен внутриклеточный паразитизм вирусов преиму щественно в клетках эндотелия сосудов, макрофагах, дендритных клетках без явного цитопатического эф фекта
    Exact
    [1, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Ключевое значение придаётся кле точному иммунному ответу и его эффекторным ме ханизмам: цитокинам, хемокинам, оксиду азота, чрез мерная выработка которых обеспечивает синдром «капиллярной протечки», являющегося ведущим па тогенетическим синдромом ГЛПС [9, 11].