The 13 references with contexts in paper I. Ivanova P., V. Seledzov I., N. Banul V., D. Samarin M., G. Seledzova V., I. Savkin V., V. Shyrinsky S., N. Pronkina V., V. Kozlov A., И. Иванова П., В. Селедцов И., Н. Банул В., Д. Самарин М., Г. Селедцова В., И. Савкин В., В. Ширинский С., Н. Пронкина В., В. Козлов А. (2014) “ПОЛУЧЕНИЕ Т–КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНЫ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА // T–CELL VACCINE PREPARATION FOR MULTIPLE SCLEROSIS TREATMENT” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:1:p:27-32

1
Chou Y.K, Boudete D.N., Offner H. Frequency of T cells specific for myelin basic protein and myelin pro teolipid protein in blood and cerebrospinal fluid in mul tiple sclerosis // J.Neuroimmunol. 1992. Vol.38, No 1
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2723
    Prefix
    Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11]. Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС.

2
P.105 113. 2. Correale J., Lund B., McMillan M. T cell vaccina tion in secondary progressive multiple sclerosis.// J.Neuroimmunol. 2000. V.107, No2. P. 130 139.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=3992
    Prefix
    Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13]. Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10 [2, 5, 12].

  3. In-text reference with the coordinate start=4189
    Prefix
    Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12]. Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Несмотря на очевидную перспективность приме нения Т клеточной вакцинации в лечении РС и дру гих аутоиммунных заболеваний, ее широкомасштаб ному использованию препятствует материальная затратность и трудоемкость получения Т клеточных клонов, а также невозможность во многих случаях точно определить аутоантигенные детерминанты, вовлеченные в патологический процесс.

3
Deibler G.E., Martenson R.E. and Kies M.W. Large scale preparation of myelin basic protein of sev eral mammalian species // Prep. Biochem. 1972. No2. P.139 165.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4878
    Prefix
    Целями нашего исследования были: разработка технологии наращивания миелин реактивных Т клеток без их клонирования и предварительная оцен ка эффективности их применения в качестве вак цины в лечении больных РС. Материалы и методы Миелин был получен по методу Деблера из тка ней спинного мозга свиней
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Разработанная нами технология получения Т клеточной вакцины состоит из двух последователь ных этапов (рис.1). Первый этап включает в себя специфическую селекцию клеток, тогда как второй – их наращивание в необходимом количестве.

4
Hohlfeld R. Biotechnological agents for the im munotherapy of multiple sclerosis // Brain. 1997 V.120. P. 865 916.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

5
Hermans G., Medaer R., Raus J., Stinissen P. My elin reactive T cells after T cell vaccination in multiple sclerosis: cytokine profile and depletion by additional immunizations // J.Neuroimmunol. 2000. V.102, No1. P.79 84.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=3992
    Prefix
    Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13]. Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10 [2, 5, 12].

  3. In-text reference with the coordinate start=4189
    Prefix
    Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12]. Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Несмотря на очевидную перспективность приме нения Т клеточной вакцинации в лечении РС и дру гих аутоиммунных заболеваний, ее широкомасштаб ному использованию препятствует материальная затратность и трудоемкость получения Т клеточных клонов, а также невозможность во многих случаях точно определить аутоантигенные детерминанты, вовлеченные в патологический процесс.

  4. In-text reference with the coordinate start=16556
    Prefix
    Очевидное преимущество Т клеточной вакци нации заключается в том, что она избирательно на правлена на элиминацию из организма именно тех лимфоцитов, которые ответственны за развитие аутоиммунного процесса
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    . Важно, что эта тех нология эксплуатирует механизм иммунной памя 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 12 Рис. 5. Влияние антиидиотипическских Т)лимфоцитов на про) лиферацию миелин)реактивных Т)клеток. 1 – миелин>реак> тивные Т>клетки +МНК + миелин; 2 > миелин>реактивные Т>клетки +МНК + миелин + антиидиотипические Т>лимфоциты.

6
Мor F., Cohen I.R. Experimental aspects of T cell vaccination // Clin. Exp. Rheumatol. 1993. Suppl.8. P.55 57.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2611
    Prefix
    Immunol., 2005, vol.7, No 1, pp 27532) Введение Ключевую роль в патогенезе рассеянного склеро за (РС) играют Т лимфоциты, реактивные по отно шению к поверхностным антигенам клеток нервной ткани [11]. Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11].

  2. In-text reference with the coordinate start=3499
    Prefix
    Вакцинация миелин реактивными Т клетками животных с эксперимен Рис.1. Схема получения миелин)реактивных Т)лимфоцитов тальным аутоиммунным энцефаломиелитом приво дит к остановке развития аутоиммунного демиелини зирующего процесса
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13].

7
Pender M.P., Csurhes P.A., Greer J.M. Surges of increased T cell reactivity to an encephalitogenic re gion of myelin proteolipid protein occur more often in patients with multiple sclerosis than in healthy subjects // The Journal of Immunology. 2000. V.165. No 9. Р. 5322 5331.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2723
    Prefix
    Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11]. Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС.

8
Pette M., Fujita K., Kitze B. Myelin basic protein specific T lymphocyte lines from MS patients and healthy individuals // Neurology. 1990. V. 40, No11. P. 1770 1776.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2723
    Prefix
    Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11]. Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС.

  2. In-text reference with the coordinate start=2902
    Prefix
    Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс
    Exact
    [8, 10, 11]
    Suffix
    . Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС. Один из спо собов решения этой задачи связан с возможностью стимуляции у больного антиидиотипического иммун ного ответа, направленного на идиотипы рецепторов аутореактивных лимфоцитов.

9
Stinissen P., Zhang J., Medaer R. Vaccination with autoreactive T cell clones in multiple sclerosis: overeiew of immunological and clinical data // J. of Neuroscience Research. 1996. V.45. P.500 511.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=14065
    Prefix
    Представлены результаты 3 экспериментов. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Время после начала вакцинации ти, и поэтому подразумевает возможность получе ния длительного клинического эффекта. Предлагаемая нами 2 хэтапная технология по лучения Т вакцины имеет очевидные преимуще ства перед методами, которые были использованы в клинической практике ранее
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . Во первых, она позволяет избежать Т клеточного клонирова ния процедуры длительной, трудоемкой и доро гой. Во вторых, при использовании этой техноло гии под удар антиидиотипического иммунного от вета попадают в первую очередь именно те клет ки, которые имеют доминантное представительство в вакцине, и которые могут быть в наибольшей степени вовлечены в развитие аутоиммунно

10
Stinissen P. and Raus J. Autoreactive T lympho cytes in multiple sclerosis: pathogenic role and therapeu tic targeting // Acta neurol. Belg. 1999. V.99. P.65 69.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=2902
    Prefix
    Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс
    Exact
    [8, 10, 11]
    Suffix
    . Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС. Один из спо собов решения этой задачи связан с возможностью стимуляции у больного антиидиотипического иммун ного ответа, направленного на идиотипы рецепторов аутореактивных лимфоцитов.

  2. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

  3. In-text reference with the coordinate start=16556
    Prefix
    Очевидное преимущество Т клеточной вакци нации заключается в том, что она избирательно на правлена на элиминацию из организма именно тех лимфоцитов, которые ответственны за развитие аутоиммунного процесса
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    . Важно, что эта тех нология эксплуатирует механизм иммунной памя 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 12 Рис. 5. Влияние антиидиотипическских Т)лимфоцитов на про) лиферацию миелин)реактивных Т)клеток. 1 – миелин>реак> тивные Т>клетки +МНК + миелин; 2 > миелин>реактивные Т>клетки +МНК + миелин + антиидиотипические Т>лимфоциты.

11
Sun J B. Autoreactive T and B cells in nervous system diseases // Acta neurol. Scandinavica. 1993. V. 87, No142. Suppl. P.5 56.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2449
    Prefix
    (Med. Immunol., 2005, vol.7, No 1, pp 27532) Введение Ключевую роль в патогенезе рассеянного склеро за (РС) играют Т лимфоциты, реактивные по отно шению к поверхностным антигенам клеток нервной ткани
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8].

  2. In-text reference with the coordinate start=2902
    Prefix
    Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс
    Exact
    [8, 10, 11]
    Suffix
    . Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС. Один из спо собов решения этой задачи связан с возможностью стимуляции у больного антиидиотипического иммун ного ответа, направленного на идиотипы рецепторов аутореактивных лимфоцитов.

12
Zang Y.C.Q., Hong J., Tejada Simon M.V. Th 2 immune regulation induced by T cell vaccination in pa tients with multiple sclerosis // Eur. J.Immunol. 2000. V.30. P. 908 913.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3992
    Prefix
    Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13]. Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10 [2, 5, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=4189
    Prefix
    Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12]. Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Несмотря на очевидную перспективность приме нения Т клеточной вакцинации в лечении РС и дру гих аутоиммунных заболеваний, ее широкомасштаб ному использованию препятствует материальная затратность и трудоемкость получения Т клеточных клонов, а также невозможность во многих случаях точно определить аутоантигенные детерминанты, вовлеченные в патологический процесс.

13
Zhang J., Stinissen P., Medaer R. Т cell vaccina tion: clinical application in autoimmune diseases // J.Mol.Med. 1996. V. 74. P. 653 662. поступила в редакцию 20.06.2004 отправлена на доработку 07.12.2004
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].

  2. In-text reference with the coordinate start=14065
    Prefix
    Представлены результаты 3 экспериментов. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Время после начала вакцинации ти, и поэтому подразумевает возможность получе ния длительного клинического эффекта. Предлагаемая нами 2 хэтапная технология по лучения Т вакцины имеет очевидные преимуще ства перед методами, которые были использованы в клинической практике ранее
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . Во первых, она позволяет избежать Т клеточного клонирова ния процедуры длительной, трудоемкой и доро гой. Во вторых, при использовании этой техноло гии под удар антиидиотипического иммунного от вета попадают в первую очередь именно те клет ки, которые имеют доминантное представительство в вакцине, и которые могут быть в наибольшей степени вовлечены в развитие аутоиммунно