The 6 references with contexts in paper A. Il’inskaya , L. Pichugina , N. Oliferuk , V. L’vov , B. Pinegin , А. Ильинская Н., Л. Пичугина В., Н. Олиферук С., В. Львов Л., Б. Пинегин В. (2014) “ИНДУКЦИЯ СОЗРЕВАНИЯ МАКРОФАГОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ КОМПОНЕНТА БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ // MATURATION OF MACROPHAGES UNDER THE INFLUENCE OF MURAMYL PEPTIDES” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:1:p:21-26

1
Пащенков М.В., Пинегин Б.В. Основные свойства дендритных клеток // Иммунология.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3065
    Prefix
    Зрелые дендритные клетки перестают захватывать новые антигены, но приобретают способность представлять ранее погло щенный антигенный материал и индуцировать клеточ ный ответ, что связано со значительным повышением экспрессии HLA и костимуляторных молекул
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В этой связи представляет интерес, претерпевают ли по добные изменения макрофаги клетки, обладающие менее выраженными антигенпрезентирующими спо собностями. В качестве агента, способного вызвать ак тивацию макрофагов, был выбран компонент пепти догликана бактериальной стенки, обладающий таким же иммуностимулирующим и адьювантным эффек том, как и целые клетки микобактерий.

  2. In-text reference with the coordinate start=13866
    Prefix
    На синтеза IL 1β КВМПП не оказывал существенного влияния (данные не приведены). Обсуждение Незрелые антигенпрезентирующие клетки распо лагаются в местах возможного проникновения инфек ционных агентов в организм
    Exact
    [1]
    Suffix
    . На данном этапе ден дритные клетки способны узнавать, поглощать и уби вать микроорганизм, но при этом они обладают низ кой способностью презентировать. В процессе созре вания дендритной клетки происходит уменьшение фагоцитарной активности, снижается экспрессия пат терн распознающих структур, но приобретается спо собность представлять захваченный антигенный ма CD16CD64 TLR2TLR4 Продукц

2
01. No 4. С. 7 16. 2. Чкадуа Г.З., Заботина Т.Н., Буркова А.А. Адап тирование методики культивирования дендритных клеток человека из моноцитов периферической кро ви для клинического применения // Российский биотерапевтический журнал. 2002. No3. С.56 62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4429
    Prefix
    Выделенные клетки оставляли для адгезии в течение 1ч в культуральной среде (RPMI 1640(ICN), 1%AB человеческой плазмы (ICN), 2mM глютамина (ICN), пируват Na (ПанЭ ко), витамины (ПанЭко), гентамицин 80 мкг/мл (KRKA)) на пластиковых чашках Петри (Costar) при 5% СО2 и 37°С. Неприлипшие клетки удаляли
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Прилипшие клетки культивировали в течение 7 дней в полной культуральной среде (RPMI 1640, 10%FCS(ICN), 2мМ глютамина, пируват Na, вита мины, гентамицин 80мкг/мл) в присутствии грану лоцитарно макрофагального колониестимулирую щего фактора (GМ СSF) 80нг/мл (Leucomax, Shering Plough) при СО2 5% и 37°С.

3
Мазуров Д.В., Пинегин Б.В. Применение про точной цитометрии для оценки поглотительной и бактерицидной функции гранулоцитов и моноцитов периферической крови. 1999. No9. С.154 156.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6077
    Prefix
    Клетки анализировали на проточ ном цитометре FACSCalibur при помощи програм мы CellQuest (Becton Dickinson). Оценка поглотительной активности макрофагов Для оценки фагоцитарной активности макрофа гов использовали St.aureus, меченый FITC
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В лунку 96 луночного круглодонного планшета вно сили 180 тыс. макрофагов, 9 млн ФИТЦ меченого St. aureus, реакцию ставили в присутствии 10% пу ловой сыворотки и инкубировали 30 мин при 37°С. Макрофаги осаждали 200 g 1,5 мин, отмывали од нократно охлажденным ФСБ с 0,02% ЭДТА и ре суспендировали в 200 мкл того же раствора с добав лением 2% параформальдегида.

  2. In-text reference with the coordinate start=9774
    Prefix
    Для сравнения в качестве положи тельного контроля для индукции созревания денд ритных клеток было выбрано сочетание фактора не кроза опухоли α 20 нг/мл (TNFα) и простагландина Е2 250 нг/мл (ПГЕ2)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При оценке экспрессии CD83 было показано, что КВМПП вызывает созревание дендритных клеток, сопоставимое с созреванием, индуцируемым сочетанием TNFα и ПГЕ2 (рис.1). Воздействие КВМПП на поглотительную и бактерицидную активность макрофагов В процессе созревания дендритных клеток пос ле взаимодействия с микроорганизмами отмечают уменьшение поглотительной активности этих кле ток.

4
Мазуров Д.В., Дамбаева С.В., Пинегин Б.В. Оценка внутриклеточного киллинга стаффилокок ка фагоцитами периферической крови с помощью проточной цитометрии // Иммунология. 2000. No2. С.57 59.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6947
    Prefix
    Оценивали процент клеток, положительных по ФИТЦ флюоресценции (погло тивших ФИТЦ меченые бактерии). Оценка бактерицидной способности макрофагов Для оценки бактерицидной активности макрофа гов использовали St.aureus, меченый ФИТЦ
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Ре акцию внутриклеточного киллинга бактерий стави ли в 96 луночных круглодонных планшетах: в подо пытную лунку вносили 9 млн живых ФИТЦ мече ных бактерий и 180 тыс. макрофагов. Смесь инкуби ровали 20 мин. при 37°С в присутствии 10% пуловой сыворотки.

5
Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Рубакова Э.И. Система цитокинов. М. 1999.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=16879
    Prefix
    При оценке продукции цитокинов ус тановили, что макрофаги, стимулированные КВМПП, синтезируют IL 12. IL 12 индуцирует дифференци ровку наивных Т хелперов в Т хелперы 1 типа, сти мулирует формирование функционально активных цитотоксических Т клеток, активирует NK клетки
    Exact
    [5]
    Suffix
    . На основании этого можно утверждать, что макрофа ги, стимулированные КВМПП, являются индуктора ми Т клеточного ответа 1 типа, принимая во внима ние то, что синтез IL 1, который является индуктором образования IL 4, обеспечивающего дифференциров ку в Т хелперы 2 типа, не изменялся у “созревших” макрофагов.

  2. In-text reference with the coordinate start=17548
    Prefix
    Макрофаги, подвергшиеся воздействию бактериального компонента синтезируют провоспали тельный цитокин – IL 6, одной из основных функций которого является усиление синтеза антител. Однако образование IL 6 можно рассматривать как ответ на повышенную продукцию TNFα
    Exact
    [5]
    Suffix
    . На основании представленных данных можно утвер ждать, что макрофаги также переживают процесс созре вания, схожий с таковым у дендритных клеток. Этот процесс сопровождается изменением поверхностной эк спрессии молекул, профиля синтезируемых цитокинов, а также поглотительной и бактерицидной активности.

6
Nau G., Richmond J., Schbesinger A., Jennings E., Larder E., Young R. Human macrophage activation programs induced by bacterial pathogens. PNAS 2002/ Vol.99. P.1503 1508. поступила в редакцию 22.04.2004
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=2366
    Prefix
    Реализация этой функции осуществ ляется за счет прямого воздействия: узнавания, погло щения и уничтожения микроорганизма, а также не прямого механизма – процессинга и представления антигенных детерминант Т клеткам
    Exact
    [6]
    Suffix
    . На основании этих свойств макрофаги относят к классу профессио нальных антигенпрезентирующих клеток, основными представителями которых являются дендритные клет ки. В организме дендритные клетки представлены в двух состояниях: незрелом и зрелом.

  2. In-text reference with the coordinate start=13051
    Prefix
    Представлен ная тенденция отмечалась и при воздействии мень ших доз препаратов (данные не приведены) Продукция цитокинов Для реализации функции антигенпрезентирую щих клеток необходима вырабатка макрофагами ряда цитокинов для привлечения и координации действия других клеток. Одним из ключевых цито кинов для формирования Th1 клеток является IL 12
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Не стимулированные макрофаги практичес ки не вырабатывали IL 12 р70 (9,6±10,5 пг/мл), в то время как уровень выработки цитокина клетка ми, стимулированными КВМПП составил (168,67± ± 102,9 пг/мл) (рис.10).