The 10 reference contexts in paper S. Smirnova V., M. Smolnikova V., С. Смирнова В., М. Смольникова В. (2014) “ИММУНОПАТОГЕНЕЗ ПСОРИАЗА И ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА // IMMUNE PATHOGENESIS OF PSORIASIS AND PSORIATIC ARTHRITIS” / spz:neicon:mimmun:y:2014:i:2:p:127-138

  1. Start
    12357
    Prefix
    Ключевыми событиями в каскаде взаимодействий между клетками воспалительного инфильтрата, кровеносными сосудами и кератиноцитами, приводящими к развитию клинических проявлений заболевания, являются активация и дифференцировка Т-клеток [38]. Показано, что Т-клеточные инфильтраты кожи, синовиальной жидкости при ПсА в основном состоят из CD4+Т-лимфоцитов, продуцирующих цитокины Th1-типа
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Т-клетки, локализующиеся в эпидермисе и в синовиальной оболочке, способны стимулировать пролиферацию кератиноцитов, ответственных за формирование чешуек в очагах поражения кожи. Имеются и другие доказательства участия Т-лимфоцитов в патогенезе ПС и ПсА.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    12765
    Prefix
    Имеются и другие доказательства участия Т-лимфоцитов в патогенезе ПС и ПсА. Так, при ПсА выявлен высокий уровень ряда провоспалительных цитокинов в синовиальной жидкости и в биоптатах поврежденной синовиальной оболочки
    Exact
    [1, 6, 7]
    Suffix
    . Ключевыми цитокинами активации кератиноцитов при ПС и ПсА являются TNFα и IFNγ, синтезируемые активированными Th1-лимфоцитами. Кроме этого, косвенным подтверждением участия клеточного звена иммунитета в развитии ПС и ПсА является их тяжелое течение при сочетании с ВИЧ-инфекцией, при которой происходит дезорганизация клеточного звена иммунного ответа [13, 15, 16, 20] (рис. 1).
    (check this in PDF content)

  3. Start
    13133
    Prefix
    Кроме этого, косвенным подтверждением участия клеточного звена иммунитета в развитии ПС и ПсА является их тяжелое течение при сочетании с ВИЧ-инфекцией, при которой происходит дезорганизация клеточного звена иммунного ответа
    Exact
    [13, 15, 16, 20]
    Suffix
    (рис. 1). Была предложена модель псориаза как аутоиммунного заболевания 1 типа, в основе которого лежит активации Th1-лимфоцитов. Главную роль в процессе активации Th1-лимфоцитов играет IL-23. Формирование и прогрессирование воспаления связано в основном с гиперпродукцией TNFα, IFNγ, IL-17, с генами интерферонов и хемокинов.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    14744
    Prefix
    Гиперпродукция цитокинов при псориазе наиболее отчетливо отражается на их содержании в «эпицентре» и в зоне воспалительного микроокружения и не всегда соответствует изменениям в периферической крови
    Exact
    [5, 19]
    Suffix
    . Установлена роль IL-3, IFNγ, IL-6, GM-CSF, IL- 19 в псориатической гиперпролиферации кератиноцитов – своеобразной защитной реакции, которая становится патологической ввиду разбалансирования регуляторных систем иммунитета и механизмов, контролирующих митоз клеточных элементов [4].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    15124
    Prefix
    Установлена роль IL-3, IFNγ, IL-6, GM-CSF, IL- 19 в псориатической гиперпролиферации кератиноцитов – своеобразной защитной реакции, которая становится патологической ввиду разбалансирования регуляторных систем иммунитета и механизмов, контролирующих митоз клеточных элементов
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Кроме Тh-клеток, большую роль в патогенезе ПС и ПсА играют миелоидные дендритные клетки (ДК), макрофаги и нейтрофилы [50, 57]. Так, манифестация псориаза начинается с активации/ созревания антигенпрезентирующих дендритных клеток.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    19445
    Prefix
    Выявлено повышение концентрации TNFα в биологических средах и тканях организма, соответствующее степени активности воспалительного процесса, в частности в очагах псориаза: коже, синовиальной оболочке, синовиальной жидкости
    Exact
    [5, 14]
    Suffix
    . Экспрессия цитокинов в синовиальной оболочке, включая TNFα, IL-2, IFNγ и особенно IL-10, при ПсА выше, чем при ревматоидном артрите, аутоиммунном заболевании, классической «модели» значительного дисбаланса цитокинов [56].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    20938
    Prefix
    IL-2 – патогенетически важный цитокин для ПС и ПсА, поскольку терапевтическая блокада рецепторов к IL-2 приводила к прекращению воспалительного процесса [43]. На ранней фазе воспаления при ПС активация IL-1 и TNFα сопровождается гиперпродукцией IL-2 и IL-4, от которых зависят интенсивность и продолжительность воспалительного процесса
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В прогрессивную стадию ПС, а также при ПсА уровень IL-4 в сыворотке крови повышается. IL-4 относится к супрессорным цитокинам, и его повышенный уровень при ПС коррелирует с повышенным уровнем Тh2-клеток.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    21394
    Prefix
    IL-4 и IL-13 ингибируют TNFα и IFNγ-индуцированный путь в кератиноцитах [40, 56]. Существуют данные, что псориаз протекал наиболее тяжело на фоне повышенной более чем в два раза концентрации TNFα и сниженной концентрации IL-4 в сыворотке крови
    Exact
    [4, 12]
    Suffix
    . В экспериментах на животных IL-4 предотвращает развитие артрита, индуцируя переключение иммунного ответа с Th1- на Th2- тип [34]. В патогенезе ПС и ПсА определенная роль принадлежит IL-6 – плейотропному провоспалительному цитокину, который синтезируется Т-лимфоцитами в больших количествах в ответ на системное воспаление.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    23456
    Prefix
    Так, у итальянцев, больных псориазом, наблюдался пониженный по сравнению с контролем уровень IL-10 в сыворотке крови [29]. Тогда как у россиян, как со среднетяжелым, так и с тяжелым течением псориаза, показано увеличение уровня IL-10
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Установлено, что длительное применение цитокинотерапии IL-10 при псориазе уменьшает частоту обострений заболевания, однако подобного эффекта при ПсА не наблюдалось [10]. IL-15 и IL-18 являются цитокинами врожденного иммунного ответа.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    23632
    Prefix
    Тогда как у россиян, как со среднетяжелым, так и с тяжелым течением псориаза, показано увеличение уровня IL-10 [1, 10]. Установлено, что длительное применение цитокинотерапии IL-10 при псориазе уменьшает частоту обострений заболевания, однако подобного эффекта при ПсА не наблюдалось
    Exact
    [10]
    Suffix
    . IL-15 и IL-18 являются цитокинами врожденного иммунного ответа. Они стимулируют воспаление несколькими путями, в том числе усиливая ангиогенез, активацию и повышение уровня Т-лимфоцитов, активацию макрофагов и нейтрофилов.
    (check this in PDF content)