The 34 reference contexts in paper G. Litvinenko I., A. Shurlygina V., V. Shirinsky S., V. Nepomnjаshih M., I. Shirinsky V., V. Trufakin A., Г. Литвиненко И., А. Шурлыгина В., В. Ширинский С., В. Непомнящих М., И. Ширинский В., В. Труфакин А. (2014) “ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ МЕЛАТОНИНА У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ // PATHOGENETIC JUSTIFICATION AND EFFICIENCY OF MELATONIN APPLICATION IN PATIENTS WITH BRONCHIAL ASTHMA” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:6:p:533-540

  1. Start
    3600
    Prefix
    E-mail: litv_ g _i@mail.ru Введение Бронхиальная астма (БА) представляет собой актуальную медицинскую и социальную проблему вследствие ее широкого распространения и не всегда удовлетворительными результатами лечения. Аллергическими заболеваниями страдает от 22 до 48% работоспособного населения
    Exact
    [37]
    Suffix
    , а преобладающими являются атопический дерматит, аллергический ринит и бронхиальная астма [7]. Формирование аллергических заболеваний сопровождается развитием дисбаланса в функционировании Т-лимфоцитов-хелперов 1-го и 2-го типов (Th1- и Th-2-лимфоцитов) с преобладанием Th2-клеток [5].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3696
    Prefix
    E-mail: litv_ g _i@mail.ru Введение Бронхиальная астма (БА) представляет собой актуальную медицинскую и социальную проблему вследствие ее широкого распространения и не всегда удовлетворительными результатами лечения. Аллергическими заболеваниями страдает от 22 до 48% работоспособного населения [37], а преобладающими являются атопический дерматит, аллергический ринит и бронхиальная астма
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Формирование аллергических заболеваний сопровождается развитием дисбаланса в функционировании Т-лимфоцитов-хелперов 1-го и 2-го типов (Th1- и Th-2-лимфоцитов) с преобладанием Th2-клеток [5]. Th2-лимфоциты продуцируют цитокины IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 и IL-13, индуцирующие развитие эозинофилии и переключение синтеза иммуноглобулинов на IgG4 и IgE, играющих ключевую роль в развитии аллергичес
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3888
    Prefix
    Аллергическими заболеваниями страдает от 22 до 48% работоспособного населения [37], а преобладающими являются атопический дерматит, аллергический ринит и бронхиальная астма [7]. Формирование аллергических заболеваний сопровождается развитием дисбаланса в функционировании Т-лимфоцитов-хелперов 1-го и 2-го типов (Th1- и Th-2-лимфоцитов) с преобладанием Th2-клеток
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Th2-лимфоциты продуцируют цитокины IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 и IL-13, индуцирующие развитие эозинофилии и переключение синтеза иммуноглобулинов на IgG4 и IgE, играющих ключевую роль в развитии аллергических заболеваний [20, 32].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4111
    Prefix
    Th2-лимфоциты продуцируют цитокины IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 и IL-13, индуцирующие развитие эозинофилии и переключение синтеза иммуноглобулинов на IgG4 и IgE, играющих ключевую роль в развитии аллергических заболеваний
    Exact
    [20, 32]
    Suffix
    . При бронхиальной астме Т-лимфоциты, присутствующие в значительном количестве в бронхиальном дереве, продуцируют IL-4, IL-5, IL-9 и IL-13, которые способствуют эозинофильному воспалению и продукции IgE В-лимфоцитами [6, 34].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4339
    Prefix
    При бронхиальной астме Т-лимфоциты, присутствующие в значительном количестве в бронхиальном дереве, продуцируют IL-4, IL-5, IL-9 и IL-13, которые способствуют эозинофильному воспалению и продукции IgE В-лимфоцитами
    Exact
    [6, 34]
    Suffix
    . Как известно, IL-4, вырабатываемый Th2, необходим для синтеза IgE и, кроме того, он ингибирует формирование Т-хелперов 1-го типа [23, 25]. Как правило у больных с БА уровень IL-4 повышен, а IFNγ понижен.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    4478
    Prefix
    При бронхиальной астме Т-лимфоциты, присутствующие в значительном количестве в бронхиальном дереве, продуцируют IL-4, IL-5, IL-9 и IL-13, которые способствуют эозинофильному воспалению и продукции IgE В-лимфоцитами [6, 34]. Как известно, IL-4, вырабатываемый Th2, необходим для синтеза IgE и, кроме того, он ингибирует формирование Т-хелперов 1-го типа
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    . Как правило у больных с БА уровень IL-4 повышен, а IFNγ понижен. Причем достоверных отличий в его содержании при атопической и при смешанной формах БА не обнаружено [7, 20]. При БА выявлены и биоритмологические изменения.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    4654
    Prefix
    Как известно, IL-4, вырабатываемый Th2, необходим для синтеза IgE и, кроме того, он ингибирует формирование Т-хелперов 1-го типа [23, 25]. Как правило у больных с БА уровень IL-4 повышен, а IFNγ понижен. Причем достоверных отличий в его содержании при атопической и при смешанной формах БА не обнаружено
    Exact
    [7, 20]
    Suffix
    . При БА выявлены и биоритмологические изменения. Отмечается нарушение суточного ритма продукции провоспалительных цитокинов – IFNγ, TNFα, IL-1, IL-12 [38], циркадианного ритма гормональной функции надпочечников [14], в течение суток снижено содержание мелатонина и кортизона в слюне [30], нарушен циркадианный ритм содержания мелатонина в сыворотке крови [33].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    4812
    Prefix
    Причем достоверных отличий в его содержании при атопической и при смешанной формах БА не обнаружено [7, 20]. При БА выявлены и биоритмологические изменения. Отмечается нарушение суточного ритма продукции провоспалительных цитокинов – IFNγ, TNFα, IL-1, IL-12
    Exact
    [38]
    Suffix
    , циркадианного ритма гормональной функции надпочечников [14], в течение суток снижено содержание мелатонина и кортизона в слюне [30], нарушен циркадианный ритм содержания мелатонина в сыворотке крови [33].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    4875
    Prefix
    При БА выявлены и биоритмологические изменения. Отмечается нарушение суточного ритма продукции провоспалительных цитокинов – IFNγ, TNFα, IL-1, IL-12 [38], циркадианного ритма гормональной функции надпочечников
    Exact
    [14]
    Suffix
    , в течение суток снижено содержание мелатонина и кортизона в слюне [30], нарушен циркадианный ритм содержания мелатонина в сыворотке крови [33]. Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболевани
    (check this in PDF content)

  10. Start
    4947
    Prefix
    Отмечается нарушение суточного ритма продукции провоспалительных цитокинов – IFNγ, TNFα, IL-1, IL-12 [38], циркадианного ритма гормональной функции надпочечников [14], в течение суток снижено содержание мелатонина и кортизона в слюне
    Exact
    [30]
    Suffix
    , нарушен циркадианный ритм содержания мелатонина в сыворотке крови [33]. Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболеваний, в том числе БА [13].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    5019
    Prefix
    Отмечается нарушение суточного ритма продукции провоспалительных цитокинов – IFNγ, TNFα, IL-1, IL-12 [38], циркадианного ритма гормональной функции надпочечников [14], в течение суток снижено содержание мелатонина и кортизона в слюне [30], нарушен циркадианный ритм содержания мелатонина в сыворотке крови
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболеваний, в том числе БА [13].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    5247
    Prefix
    Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений
    Exact
    [29]
    Suffix
    при. различных заболеваний, в том числе БА [13]. В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    5296
    Prefix
    Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболеваний, в том числе БА
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    5418
    Prefix
    Предполагается, что нарушение продукции и суточного ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболеваний, в том числе БА [13]. В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    5478
    Prefix
    ритма содержания мелатонина является пусковым моментом, приводящим на начальных этапах болезни к возникновению десинхроноза, а затем к развитию органических изменений [29] при. различных заболеваний, в том числе БА [13]. В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций
    Exact
    [15]
    Suffix
    , воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    5524
    Prefix
    В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки
    Exact
    [26]
    Suffix
    , стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    5563
    Prefix
    В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет
    Exact
    [35]
    Suffix
    , способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24].
    (check this in PDF content)

  18. Start
    5612
    Prefix
    В последнее время возрос интерес исследователей к использованию мелатонина в качестве иммуномодулирующего средства [22]. Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа
    Exact
    [36]
    Suffix
    . Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    5713
    Prefix
    Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем
    Exact
    [39]
    Suffix
    , эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24]. Работы, посвященные роли мелатонина в патогенезе БА немногочисленны [11, 28]. Задачей нашего исследования являлось изучение содержания субпопуляций Т и В-лимфоцитов, ряда цитокинов, мелатонина в периферической крови у больных БА в утреннее и вечернее время, оценка эффективности применения у этих
    (check this in PDF content)

  20. Start
    5739
    Prefix
    Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов
    Exact
    [27]
    Suffix
    , иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24]. Работы, посвященные роли мелатонина в патогенезе БА немногочисленны [11, 28]. Задачей нашего исследования являлось изучение содержания субпопуляций Т и В-лимфоцитов, ряда цитокинов, мелатонина в периферической крови у больных БА в утреннее и вечернее время, оценка эффективности применения у этих пациентов синтетического
    (check this in PDF content)

  21. Start
    5762
    Prefix
    Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы
    Exact
    [31]
    Suffix
    и их суточной ритмической активности [1, 3, 24]. Работы, посвященные роли мелатонина в патогенезе БА немногочисленны [11, 28]. Задачей нашего исследования являлось изучение содержания субпопуляций Т и В-лимфоцитов, ряда цитокинов, мелатонина в периферической крови у больных БА в утреннее и вечернее время, оценка эффективности применения у этих пациентов синтетического аналога мелатонина.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    5805
    Prefix
    Мелатонин индуцирует восстановление иммунных функций [15], воздействуя преимущественно на Т-клетки [26], стимулирует клеточный иммунитет [35], способствуя активации Т-хелперов 1-го типа [36]. Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности
    Exact
    [1, 3, 24]
    Suffix
    . Работы, посвященные роли мелатонина в патогенезе БА немногочисленны [11, 28]. Задачей нашего исследования являлось изучение содержания субпопуляций Т и В-лимфоцитов, ряда цитокинов, мелатонина в периферической крови у больных БА в утреннее и вечернее время, оценка эффективности применения у этих пациентов синтетического аналога мелатонина.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    5886
    Prefix
    Кроме того, мелатонин участвует в регуляции функций центральной и вегетативной нервной систем [39], эндокринных органов [27], иммунной системы [31] и их суточной ритмической активности [1, 3, 24]. Работы, посвященные роли мелатонина в патогенезе БА немногочисленны
    Exact
    [11, 28]
    Suffix
    . Задачей нашего исследования являлось изучение содержания субпопуляций Т и В-лимфоцитов, ряда цитокинов, мелатонина в периферической крови у больных БА в утреннее и вечернее время, оценка эффективности применения у этих пациентов синтетического аналога мелатонина.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    6579
    Prefix
    Средний возраст пациентов составил 32,6±2,51 года, средняя продолжительность заболевания – 7,91±1,23 года, средний возраст доноров – 25,20±1,34 года. Диагноз и степень тяжести БА определялись согласно международным критериям Консенсуса по бронхиальной астме
    Exact
    [8]
    Suffix
    . У 153 пациентов (61,6%) степень тяжести течения бронхиальной астмы оценивалась как средняя и у 95 пациентов (38,4%) было диагностировано тяжелое течение бронхиальной астмы. В лечении больных использовались топические глюкокортикостероиды, β-агонисты короткого и продолжительного действия, метилксантины, муколитики.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    9163
    Prefix
    Функцию внешнего дыхания (ФВД) оценивали с помощью спироанализатора «Эльф-Ласпек 01». Анализировались в динамике следующие показатели: жизненная емкость легких (ЖЕЛ), % ЖЕЛ к должностной, объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1), % ОФВ 1 к должному значению
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Все исследования проводили ежегодно с ноября по март. Для статистической обработки результатов использовался пакет прикладных программ для ПК «Statistica 5». Достоверность различий между группами оценивали по непараметрическому критерию Вилкоксона–Манна–Уитни, Крускалла–Уоллеса (ANOVA) и с применением многомерного дисперсионного анализа (MANOVA) при 95% уровня значимости [9].
    (check this in PDF content)

  26. Start
    9544
    Prefix
    Достоверность различий между группами оценивали по непараметрическому критерию Вилкоксона–Манна–Уитни, Крускалла–Уоллеса (ANOVA) и с применением многомерного дисперсионного анализа (MANOVA) при 95% уровня значимости
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Проводился также корреляционный анализ с вычислением коэффициента корреляции Спирмена и анализ по методу χ2 и Фишера. Результаты Установлено, что у больных БА имеются статистически значимые отклонения от показателей иммунного статуса доноров как у утреннее, так и в вечернее время снижены: процент Т-лимфоцитов (CD3+), процент фагоцитирующих гранулоцитов и моноцитов, Т-лимфоцитов хелперов (CD4+
    (check this in PDF content)

  27. Start
    11025
    Prefix
    Примечательно, что корреляционный анализ выявил у больных положительную связь между среднесуточными уровнями IL-4 и IFNγ (r = 0,42; p < 0,05), что может свидетельствовать о нарушении цитокинового баланса, так как в норме между этими цитокинами существуют реципрокные отношения
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Корреляционные связи иммунологических показателей с уровнем эндогенного мелатонина практически отсутствуют, за исключением корреляции со среднесуточным процентным содержанием CD20+ лимфоцитов (r = -0,47; p < 0,05), что может указывать на снижение иммунорегуляторной роли мелатонина.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    15826
    Prefix
    В то же время нормализовались процентное содержание CD3+, CD4+, CD16+ клеток, фагоцитирующих моноцитов, фагоцитирующих гранулоцитов (в вечернее время), общее количество лимфоцитов, соотношение CD4+/CD8+, что отражает нормализацию взаимодействия субпопуляций Т-лимфоцитов
    Exact
    [6]
    Suffix
    (табл. 1). Характерное для стадии обострения заболевания повышенное содержание В-лимфоцитов (CD20+) [17], после лечения с мелатонином нормализуется. Процентное содержание CD8+ лимфоцитов стало выше, чем после стандартной терапии, что может свидетельствовать о нормализации регуляции антителообразования, так как сниженный уровень CD8+ патогенетически связан с нарушением регуляции процесса синтез
    (check this in PDF content)

  29. Start
    15931
    Prefix
    В то же время нормализовались процентное содержание CD3+, CD4+, CD16+ клеток, фагоцитирующих моноцитов, фагоцитирующих гранулоцитов (в вечернее время), общее количество лимфоцитов, соотношение CD4+/CD8+, что отражает нормализацию взаимодействия субпопуляций Т-лимфоцитов [6] (табл. 1). Характерное для стадии обострения заболевания повышенное содержание В-лимфоцитов (CD20+)
    Exact
    [17]
    Suffix
    , после лечения с мелатонином нормализуется. Процентное содержание CD8+ лимфоцитов стало выше, чем после стандартной терапии, что может свидетельствовать о нормализации регуляции антителообразования, так как сниженный уровень CD8+ патогенетически связан с нарушением регуляции процесса синтеза антител [12, 18] Утренне-вечерние различия стали характерны только для процента фагоцитирующих гранулоц
    (check this in PDF content)

  30. Start
    16242
    Prefix
    Процентное содержание CD8+ лимфоцитов стало выше, чем после стандартной терапии, что может свидетельствовать о нормализации регуляции антителообразования, так как сниженный уровень CD8+ патогенетически связан с нарушением регуляции процесса синтеза антител
    Exact
    [12, 18]
    Suffix
    Утренне-вечерние различия стали характерны только для процента фагоцитирующих гранулоцитов. При различных видах лечения уровень IgE в сыворотке крови не изменялся (табл. 1). При корреляционном анализе выявлено появление корреляционных связей между среднесуточными уровнями цитокинов (IFNγ и IL-4) и активированных моноцитов (IL-4 – уровень HLA DR+ экспрессии моноцитов, r = 0,75; p < 0,05, IFN
    (check this in PDF content)

  31. Start
    17534
    Prefix
    В графах сверху вниз: число больных с повышение показателя, процент больных и доверительный интервал процентов (95%-ый уровень значимости); * – p < 0,05 от группы со стандартным лечением. ньев иммунной системы в утреннее и вечернее время суток, что является патогномоничным для данного заболевания
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Повышение уровня В-лимфоцитов свидетельствует об активизации В-клеточного звена иммунной системы, характерной для стадии обострения заболевания [17]. Изменение характера суточных вариаций субпопуляций лимфоцитов крови с разными фенотипами наряду со сниженным вечерним уровнем и отсутствием утренне-вечерних различий в содержании сывороточного мелатонина свидетельствует о состоянии внутреннего д
    (check this in PDF content)

  32. Start
    17685
    Prefix
    , процент больных и доверительный интервал процентов (95%-ый уровень значимости); * – p < 0,05 от группы со стандартным лечением. ньев иммунной системы в утреннее и вечернее время суток, что является патогномоничным для данного заболевания [19]. Повышение уровня В-лимфоцитов свидетельствует об активизации В-клеточного звена иммунной системы, характерной для стадии обострения заболевания
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Изменение характера суточных вариаций субпопуляций лимфоцитов крови с разными фенотипами наряду со сниженным вечерним уровнем и отсутствием утренне-вечерних различий в содержании сывороточного мелатонина свидетельствует о состоянии внутреннего десинхроноза, который, вероятно, является одним из звеньев патогенеза заболевания [10].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    18020
    Prefix
    Изменение характера суточных вариаций субпопуляций лимфоцитов крови с разными фенотипами наряду со сниженным вечерним уровнем и отсутствием утренне-вечерних различий в содержании сывороточного мелатонина свидетельствует о состоянии внутреннего десинхроноза, который, вероятно, является одним из звеньев патогенеза заболевания
    Exact
    [10]
    Suffix
    . После общепринятого лечения изменяется характер структуры содержания Т- и В-лимфоцитов в утренние и вечерние часы, что свидетельствует о перестройке биоритмов в результате лечения, подобные изменения являются обязательными при любом ответе на лечение.
    (check this in PDF content)

  34. Start
    18539
    Prefix
    В результате фармакотерапии происходит коррекция патологических биоритмов, которые сопровождают заболевание. И на смену патологической дизритмии приходит фармакогенный ритм. Он превращается в самостоятельный хронобиологический дефект в виде побочных явлений
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Включение в лечение мелатонина частично приводит к восстановлению ритма содержания субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, фагоцитирующих клеток, цитокинов, ассоциируясь с большим клиническим эффектом и указывает на обратимость десинхроноза.
    (check this in PDF content)