The 13 reference contexts in paper B. Knoring E., N. Davydova A., T. Basek S., N. Nica A., A. Elkin V., Б. Кноринг Е., Н. Давыдова И., Т. Басек Ф., Н. Ница А., А. Елькин В. (2014) “ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА У БОЛЬНЫХ ПРОГРЕССИРУЮЩИМ ФИБРОЗНО-КАВЕРНОЗНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ВЫРАЖЕННОСТИ ДЕСТРУКТИВНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ЛЕГКИХ // IMMUNE INDEXES IN PATIENTS WITH PROGRESSIVE FIBROUS-CAVERNOUS TUBERCULOSIS DEPENDENT ON SEVERITY OF DESTRUCTIVE CHANGES IN THE LUNGS” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:5:p:329-336

  1. Start
    3083
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения
    Exact
    [14, 17]
    Suffix
    . Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза [6, 10, 16]. Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3166
    Prefix
    Введение Неуклонный рост больных прогрессирующим на фоне химотерапии лекарственно устойчивым фиброзно-кавернозным туберкулезом (ФКТ) с неблагоприятным прогнозом заболевания требует определения причин безуспешного лечения [14, 17]. Известно, что иммунопатологические факторы отягощают течение туберкулеза
    Exact
    [6, 10, 16]
    Suffix
    . Вместе с тем, степень выявленных нарушений и их направленность при ФКТ неоднозначны. Применение иммунокорригирующих препаратов, используемых у больных ФКТ, не всегда эффективно, что, возможно, связано с недостаточно глубокой оценкой состояния иммунитета больного и резервных возможностей организма.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    19694
    Prefix
    Выявленные изменения косвенно указывают на возможное превалирование ответа по Th2-типу. Повышенное количество CD8+Т-лимфоцитов, по-видимому, вызвано их экспансией в ответ на продукты микобактерий в условиях персистирующей инфекции
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При этом избыточная пролиферация цитотоксических лимфоцитов может способствовать дальнейшему разрушению собственных тканей. Ряд исследователей относит определяемые у пациентов с ФКТ CD8+ лимфоциты к цитотоксическим клеткам 2 типа (Тс2), что способствует прогрессированию туберкулезного процесса [18].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    19995
    Prefix
    При этом избыточная пролиферация цитотоксических лимфоцитов может способствовать дальнейшему разрушению собственных тканей. Ряд исследователей относит определяемые у пациентов с ФКТ CD8+ лимфоциты к цитотоксическим клеткам 2 типа (Тс2), что способствует прогрессированию туберкулезного процесса
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Проведенный корреляционный анализ выявил у больных с обширной деструкцией прямую взаимосвязь CD8+CD3+ лимфоцитов с В-лимфоцитами (r = 0,46; p < 0,001), обратную – с продукцией IFNγ, индуцированной PPD (r = -0,66; p < 0,03).
    (check this in PDF content)

  5. Start
    22286
    Prefix
    При увеличении распада легочной ткани регистрируется обратная зависимость (r = -0,56; p < 0,01), что косвенно позволяет предположить недостаточную функциональную активность CD4+ лимфоцитов. Повышение уровня клеток, несущих CD95+ маркер, у пациентов 1 группы указывает как на активацию иммунной системы при ответе на антиген, так и на высокую степень готовности клеток к апоптозу
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Прямая корреляционная связь между выраженностью деструктивных изменений в легких и экспрессией CD95-молекул (г = 0,7; p < 0,05) у больных с обширными полостями распада подтверждает наличие у них ускоренного апоптоза клеток, развития Т-дефицита.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    24470
    Prefix
    Выявленные ассоциации позволяют предположить, что в результате выраженной антигенной стимуляции у больных 1 группы происходит негативный тип активации лимфоцитов, с последующим апоптозом и элиминацией функционально неполноценных иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [7, 14]
    Suffix
    . У лиц с ограниченными деструктивными изменениями отсутствовала корреляция CD25клеток с пролиферативным ответом лимфоцитов на PPD, но прослеживалась прямая взаимосвязь со спонтанной продукцией IL-10, IFNγ, NKклетками и обратная с индуцированной PHA выработкой IL-4 (соответственно, r = 0,81; 0,62; 0,65; -0,54; p < 0,05).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    25039
    Prefix
    По-видимому, у пациентов 2 группы более выражена клеточная составляющая иммунного ответа, а увеличение экспрессии CD25 на лимфоцитах обусловлено появлением не только активированных Т-клеток, но и Т-клеток с супрессорной активностью
    Exact
    [13, 17]
    Suffix
    . Наиболее резко выраженное снижение пролиферативной активности лимфоцитов у больных с выраженным распадом ткани легких, повидимому, объясняется меньшей активностью IL-2, продуцируемого специфическими клонами лимфоцитов, по сравнению с таковой у больных 2 группы.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    25437
    Prefix
    Наиболее резко выраженное снижение пролиферативной активности лимфоцитов у больных с выраженным распадом ткани легких, повидимому, объясняется меньшей активностью IL-2, продуцируемого специфическими клонами лимфоцитов, по сравнению с таковой у больных 2 группы. Кроме того, снижение пролиферативного ответа Т-лимфоцитов может быть обусловлено повышенным апоптозом CD4+ и CD8+ T-клеток,
    Exact
    [7]
    Suffix
    . На это же указывает выявленная в работе прямая корреляционная связь зрелых Т-лимфоцитов с экспрессией маркера готовности к апоптозу – CD95+ (r = 0,5; p < 0,01). Помимо апоптоза снижение антигенспецифического ответа у больных остропрогрессирующим туберкулезом может быть обусловлено анергией Т-клеток [8].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    25745
    Prefix
    На это же указывает выявленная в работе прямая корреляционная связь зрелых Т-лимфоцитов с экспрессией маркера готовности к апоптозу – CD95+ (r = 0,5; p < 0,01). Помимо апоптоза снижение антигенспецифического ответа у больных остропрогрессирующим туберкулезом может быть обусловлено анергией Т-клеток
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Уменьшение количества В-лимфоцитов у пациентов с обширной деструкцией может быть связано как с усиленным антителообразованием, так и с нарушением функции Т-лимфоцитов. Высокий уровень иммуноглобулинов классов A и G, а также частота встречаемости высоких значений указывают на то, что в основном снижение содержания В-лимфоцитов обусловлено их дифференцировкой в плазматические клетки.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    27930
    Prefix
    Повышение числа NK- и NKT-клеток при увеличении тяжести заболевания (у 43,75% и 28% больных) связано с компенсаторной активацией неспецифического компонента защитных реакций, обусловленного снижением цитотоксической активности Т-киллеров при обширном некрозе легочной ткани, сопровождающимся нарушением антигенпрезентирующих, бактерицидных функций макрофагов и экспрессии MHC I
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Однако функциональная неполноценность этих клеток не компенсируется увеличением их числа. Если при ограниченных процессах NKTклетки коррелируют с маркером активации HLADR+ (r = 0,55; p < 0,05), то при выраженном распаде легочной ткани эта связь исчезает Изменения, отмеченные в фагоцитарном звене, указывают на нарушение переваривающей способности нейтрофилов и ослабление возможности уничтожени
    (check this in PDF content)

  11. Start
    28980
    Prefix
    у больных ФКТ снижение IFNγ, наиболее резко выраженное при поражении обоих легких, согласуется с данными о падении его продукции при хроническом неблагоприятном течении заболевания и объясняется или функциональным истощением антигенспецифических Т-клеток, или подавлением функциональной активности Т-лимфоцитов микобактериями, противовоспалительными цитокинами, регуляторными Т-клетками
    Exact
    [9, 10, 19]
    Suffix
    . Повышение продукции IL-2 в ответ на специфический индуктор у больных 1 группы отражает имеющуюся у них высокую преактивацию клеток in vivo при иммунном ответе на повторное массивное поступление туберкулезных антигенов.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    29547
    Prefix
    Характерное для больных ФКТ с обширным распадом легочной ткани отсутствие индуцированной PHA продукции IL-2, выработки IFNγ отражает крайне низкое функциональное состояние иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    29881
    Prefix
    Повышение индуцированной и спонтанной продукции IL-8 отражает имеющуюся у больных ФКТ с обширной деструкцией легочной ткани активацию нейтрофилов в ответ на поступление в организм бактериального антигена. Однако степень активации клеток выражена чрезмерно, что также может привести к массивным повреждениям ткани легкого
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Подводя итог выполненным исследованиям, можно заключить следующее. Возникновение и характер течения туберкулезной инфекции во многом зависят от эффективности функционирования иммунной системы. Вся группа обследованных больных неуклонно прогрессирующим ФКТ легких имеет в той или иной степени выраженные иммунологические нарушения.
    (check this in PDF content)