The 13 reference contexts in paper Yu. Lagereva G., S. Menshikov V., T. Savinova L., J. Beykin B., V. Chereshnev A., Ю. Лагерева Г., С. Меньшиков В., Т. Савинова Л., Я. Бейкин Б., В. Черешнев А. (2014) “ОЦЕНКА СОДЕРЖАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ Т-ЭФФЕКТО РНЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ У ДЕТЕЙ И ВЗРОСЛЫХ МЕТО ДОМ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ОКРАШИВАНИЯ ЦИТОКИНОВ // EVALUATION OF T-CELL EFFECTOR SUBPOPULATIONS DISTRIBUTION IN CHILDREN AND ADULTS BY MEANS OF INTRACELLULAR STAINING OF CYTOKINES” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:5:p:295-304

  1. Start
    4343
    Prefix
    Несмотря на описание новых цитокинов и новых субпопуляций Т-хелперов (Th9, Th22, фолликулярных T-хелперов – TFH), а также фактов, подтверждающих необычайную пластичность Т-хелперных субпопуляций
    Exact
    [10]
    Suffix
    , Th1- и Th2субпопуляции по-прежнему признаются одними из самых стабильных эффекторных Т-клеточных субпопуляций [2]. Cогласно современным представлениям координация дифференцировки различных субпопуляций Т-хелперов происходит с участием соответствующих транскрипционных факторов, определяющих экспрессию растворимых медиаторов и поверхностных молекул, обеспечивающих взаимодействие с другими клет
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4461
    Prefix
    Несмотря на описание новых цитокинов и новых субпопуляций Т-хелперов (Th9, Th22, фолликулярных T-хелперов – TFH), а также фактов, подтверждающих необычайную пластичность Т-хелперных субпопуляций [10], Th1- и Th2субпопуляции по-прежнему признаются одними из самых стабильных эффекторных Т-клеточных субпопуляций
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Cогласно современным представлениям координация дифференцировки различных субпопуляций Т-хелперов происходит с участием соответствующих транскрипционных факторов, определяющих экспрессию растворимых медиаторов и поверхностных молекул, обеспечивающих взаимодействие с другими клетками иммунной системы.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5204
    Prefix
    лимфоцитов, на основании четко установленных условий индукции дифференцировки и транскрипционных маркеров, имеют помимо Th1- и Th2- лимфоцитов Th17лимфоциты (индукция дифференцировки – IL-6 и TGF-β, специфические транскрипционные факторы – RORγt, RORα). К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции [9], отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5299
    Prefix
    К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3 [10]. Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции
    Exact
    [9]
    Suffix
    , отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5392
    Prefix
    К четвертой основной субпопуляции CD4+Т-лимфоцитов принадлежат Treg-клетки, характеризующиеся экспрессией транскрипционного фактора FoxP3 [10]. Подобно Т-хелперам CD8+Т-эффекторы также образуют различные функциональные субпопуляции [9], отличающиеся спектром синтезируемых цитокинов. Помимо участия в киллинге клеток-мишеней
    Exact
    [12, 14]
    Suffix
    , Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа. Они участвуют в активации/супрессии макрофагов, эозинофилов и В-лимфоцитов, а также регуляции дифференцировки Th1-, Th2лимфоцитов [13].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5640
    Prefix
    Помимо участия в киллинге клеток-мишеней [12, 14], Тс1 и Тс2 CD8 Т-лимфоциты обладают необходимым потенциалом для осуществления регуляции иммунного ответа. Они участвуют в активации/супрессии макрофагов, эозинофилов и В-лимфоцитов, а также регуляции дифференцировки Th1-, Th2лимфоцитов
    Exact
    [13]
    Suffix
    . В 2007 году были опубликованы результаты исследований, демонстрирующие существование IL-17-продуцирующей субпопуляции Т-лимфоцитов, не принадлежащей ни к Tc1-, ни к Tc2-лимфоцитам, которая была названа Т-нецитотоксические 17 лимфоциты (Tnc17) [7].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5891
    Prefix
    В 2007 году были опубликованы результаты исследований, демонстрирующие существование IL-17-продуцирующей субпопуляции Т-лимфоцитов, не принадлежащей ни к Tc1-, ни к Tc2-лимфоцитам, которая была названа Т-нецитотоксические 17 лимфоциты (Tnc17)
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Дифференцировка наивных Т-клеток в функционально полноценные эффекторы сопровождается приобретением характерного профиля цитокиновой продукции, который играет ключевую роль в выполнении различными субпопуляциями Т-лимфоцитов их биологических функций и их классификации.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6303
    Prefix
    наивных Т-клеток в функционально полноценные эффекторы сопровождается приобретением характерного профиля цитокиновой продукции, который играет ключевую роль в выполнении различными субпопуляциями Т-лимфоцитов их биологических функций и их классификации. Содержание Т-лимфоцитов, синтезирующих цитокины Th1, Th2, Th17 и т.д. профилей, значительно варьирует в различных возрастных группах
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Уже в процессе внутриутробного развития, а тем более с момента рождения ребенка происходит постоянное взаимодействие иммунной системы с антигенами окружения, включая антигены, поступающие в организм при проведении вакцинации.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7597
    Prefix
    Альтернативным методическим подходом для дифференциации Т-клеточных субпопуляций является оценка ко-экспрессии маркерных цитокинов (методом внутриклеточного окрашивания) и поверхностных рецепторов на уровне отдельной клетки с помощью проточной цитометрии
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Цель настоящего исследования состояла в оценке нормального содержания Th1, Tc1, Th2, Tc2 Th17, Tnc17 и Treg у детей различных возрастных групп и взрослых методом внутриклеточного окрашивания цитокинов и изучении коррелятивной связи между содержанием различных цитокин-продуцирующих субпопуляций Т-лимфоцитов и количеством CD4 и CD8Тклеток памяти. тыхтук2бкхпукйкп9Т295 ДляоценДкисдрорсжаэфф М
    (check this in PDF content)

  10. Start
    29292
    Prefix
    исследований свидетельствуют о том, что определение внутриклеточной продукции цитокинов методом проточной цитометрии представляет собой быстрый, чувствительный и точный метод, позволяющий оценить те изменения, которые претерпевает система Т-лимфоцитов. В течение первых 12 месяцев жизни у детей описано увеличение абсолютного и относительного содержания цитокин-секретирующих лимфоцитов
    Exact
    [3]
    Suffix
    , связанное с экспозицией множества антигенов окружения и проводимой у детей первого года жизни вакцинацией. Антиген-специфическая активация тыхтук2бкхпукйкп9Т295 ДляоценДкисдрорсжаэфф приводит к дифференцировке Т-лимфоцитов, имеющих фенотип наивных Т-лимфоцитов (CD45RA+, IL-2+) в Т-лимфоцитарные эффекторные/клетки-памяти субпопуляции (CD45RACD45RO+; Th1, Th2, Th17, Tc1, Tc2, Tnc17 и т.д.)
    (check this in PDF content)

  11. Start
    29733
    Prefix
    Антиген-специфическая активация тыхтук2бкхпукйкп9Т295 ДляоценДкисдрорсжаэфф приводит к дифференцировке Т-лимфоцитов, имеющих фенотип наивных Т-лимфоцитов (CD45RA+, IL-2+) в Т-лимфоцитарные эффекторные/клетки-памяти субпопуляции (CD45RACD45RO+; Th1, Th2, Th17, Tc1, Tc2, Tnc17 и т.д.)
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . Поскольку наивные Т-лимфоциты в основном не продуцируют IFNγ, или IL-4, или IL-17A, проточно-цитометрический анализ внутриклеточной продукции цитокинов, позволяющий оценить уровень IFNγ+, IL-4+ или IL-17A+ позитивных Т-лимфоцитов, отражает в целом уровень предшествовавшей антиген-опосредованной дифференцировки Т-лимфоцитов, а, следовательно, уровень зрелости иммунной системы [3].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    30122
    Prefix
    Поскольку наивные Т-лимфоциты в основном не продуцируют IFNγ, или IL-4, или IL-17A, проточно-цитометрический анализ внутриклеточной продукции цитокинов, позволяющий оценить уровень IFNγ+, IL-4+ или IL-17A+ позитивных Т-лимфоцитов, отражает в целом уровень предшествовавшей антиген-опосредованной дифференцировки Т-лимфоцитов, а, следовательно, уровень зрелости иммунной системы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Результаты настоящего исследования показали, что в 7-12-месячном возрасте у детей относительное содержание Th1-лимфоцитов снижено в 8 раз, их абсолютное содержание практически в 3 раза ниже показателя взрослой группы.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    31243
    Prefix
    Таким образом, на 7-12 месяце жизни у ребенка наблюдается преимущественная поляризация дифференцировки Т-лимфоцитов по пути Th2 (Tc2) и Th17 (Tnc17), что, по мнению ряда авторов, способствует манифестации Th2-опосредованных аллергических заболеваний у детей первого года жизни
    Exact
    [1, 3]
    Suffix
    . У детей старше одного года абсолютное количество Th1- и Тс1-лимфоцитов значимо не отличалось от содержания этих субпопуляций у взрослых. Абсолютное содержание Th2 и Тс2 (за исключением группы подростков) также не отличалось от значений этих показателей у взрослых.
    (check this in PDF content)