The 17 reference contexts in paper S. Ketlinsky A., С. Кетлинский А. (2014) “ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ВИЧ-ИНФЕКЦИЮ И НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ В-ЛИМФОЦИТОВ // HUMORAL IMMUNE RESPONSE TO HIV-1 INFECTION AND ALTERED FUNCTION OF B LYMPHOCYTES” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:3:p:183-188

  1. Start
    1238
    Prefix
    Уровень Env-антител максимален в период прогрессии заболевания и остается высоким вплоть до смерти пациента, тогда как Gag-антитела исчезают в этот период. Естественно, что прогностически важными являются Env-антитела. Причина отсутствия протективной антивирусной функции Gag-антител и падения их уровня в разгар заболевания остается неясной
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Таким образом, в период острой и хронической ВИЧ-инфекции имеются нарушения в функциональной активности В-лимфоцитов, характеризующиеся следующими параметрами: 1) гипергаммаглобулинемия, вызываемая в основ ном гиперпродукцией IgG [3]; 2) нарастание гипергаммаглобулинемии не приво дит к увеличению титра ВИЧ-специфических антител [1]; Адрес для переписки: Кетлинский Сергей Александрович, замес
    (check this in PDF content)

  2. Start
    1472
    Prefix
    Таким образом, в период острой и хронической ВИЧ-инфекции имеются нарушения в функциональной активности В-лимфоцитов, характеризующиеся следующими параметрами: 1) гипергаммаглобулинемия, вызываемая в основ ном гиперпродукцией IgG
    Exact
    [3]
    Suffix
    ; 2) нарастание гипергаммаглобулинемии не приво дит к увеличению титра ВИЧ-специфических антител [1]; Адрес для переписки: Кетлинский Сергей Александрович, заместитель директора по научной работе НИИ особо чистых биопрепаратов, член-корр.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    1571
    Prefix
    Таким образом, в период острой и хронической ВИЧ-инфекции имеются нарушения в функциональной активности В-лимфоцитов, характеризующиеся следующими параметрами: 1) гипергаммаглобулинемия, вызываемая в основ ном гиперпродукцией IgG [3]; 2) нарастание гипергаммаглобулинемии не приво дит к увеличению титра ВИЧ-специфических антител
    Exact
    [1]
    Suffix
    ; Адрес для переписки: Кетлинский Сергей Александрович, заместитель директора по научной работе НИИ особо чистых биопрепаратов, член-корр. РАМН, профессор ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России 197110, Санкт-Петербург, ул.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3979
    Prefix
    прогрессии заболевания; 4) анти-Gag-антитела не отражают стадии прогрессии заболевания и ассоциируются, скорее всего, с репликацией вируса, падением числа CD4 клеток и продукцией TNFα; 5) в развитии ВИЧ-инфекции наблюдается неспецифическая поликлональная активация В-лимфицитов, вызываемая прямыми (ВИЧ) и опосредованными (другие микроорганизмы, цитокины, утрата Т-хелперного контроля) путями
    Exact
    [3]
    Suffix
    ; 6) химиотерапия способствует нормализации взаимоотношений между антителопродуцирующими клетками и титром антител [6 ]. ВИЧ-инфекция сопровождается постоянной репликацией вируса, активацией иммунной системы, утратой CD4+Т-клеток и прогрессированием заболевания у большинства инфицированных индивидуумов.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4570
    Prefix
    Считалось, что CD4+ лимфоциты являются первичной мишенью для инфицирования и репликации ВИЧ. Лимфопения, отмечаемая у пациентов с ВИЧинфекцией, характеризуется прежде всего утратой Т-лимфоцитов, тогда как функциональные нарушения были выявлены прежде всего в популяции В-клеток
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Множественные наблюдения позволили продемонстрировать, что у пациентов с ВИЧинфекцией имеется выраженная гипергаммаглобулинемия, ассоциированная с необычной гиперреактивностью В-клеток, аутоиммунными манифестациями, но сопровождается низким гуморальным ответом на специфический антиген in vivo и in vitro.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5004
    Prefix
    продемонстрировать, что у пациентов с ВИЧинфекцией имеется выраженная гипергаммаглобулинемия, ассоциированная с необычной гиперреактивностью В-клеток, аутоиммунными манифестациями, но сопровождается низким гуморальным ответом на специфический антиген in vivo и in vitro. В результате этих исследований была сформулирована концепция, что ВИЧинфекция сопровождается дефектами функции В-клеток
    Exact
    [6]
    Suffix
    . До наступления эры антиретровирусной терапии (АРТ) было трудно понять механизмы участия В-клеток в патогенезе ВИЧ-инфекции. Начатая в середине 1990-х годов, АРТ не только обеспечила понимание замедления и реверсии прогрессии заболевания, но также дала возможность исследовать механизмы участия В-клеток в патогенезе ВИЧ-инфекции в период вирусемии и после подавления репликации вируса с помощ
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5410
    Prefix
    Начатая в середине 1990-х годов, АРТ не только обеспечила понимание замедления и реверсии прогрессии заболевания, но также дала возможность исследовать механизмы участия В-клеток в патогенезе ВИЧ-инфекции в период вирусемии и после подавления репликации вируса с помощью АРТ
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Выявленные нарушения функции В-клеток при ВИЧ-инфекции предполагают нарушения гуморального иммунитета. Они включают повышенные уровни иммуноглобулинов в сыворотке крови и антител в лимфатических узлах, как результат увеличения площади В-клеточных фолликулов.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5817
    Prefix
    Они включают повышенные уровни иммуноглобулинов в сыворотке крови и антител в лимфатических узлах, как результат увеличения площади В-клеточных фолликулов. Кроме того, была отмечена повышенная активация, пролиферация и экспрессия маркеров терминальной дифференцировки на циркулирующих В-клетках
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Терминальная дифференцировка В-клеток ассоциируется с утратой экспрессии CD20 и CD21, отсутствием увеличения размеров В-клеток, снижением плазмацитоидных черт, а также увеличением экспрессии CD38 и CD27 [4].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6028
    Prefix
    Терминальная дифференцировка В-клеток ассоциируется с утратой экспрессии CD20 и CD21, отсутствием увеличения размеров В-клеток, снижением плазмацитоидных черт, а также увеличением экспрессии CD38 и CD27
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В дополнение, постоянная актигенная активация В-клеток считается фактором, который уве личивает количество озлокачествленных В-клеток, что наблюдалось у ВИЧ-инфицированных больных до наступления эпохи эффективного лечения АРТ.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    8056
    Prefix
    Потенциальные следствия прямого связывания ВИЧ с В-клетками вызывает усиление инфицированности, которое опосредуется взаимодействием между вирионом, связывающим В-клетки с клетками-мишенями – СD4+Тклетками. Однако относительно низкая частота В-клеток, взаимодействующих с ВИЧ в организме инфицированного индивидуума, контрастирует с высокой частотой В-клеточной дисфункции
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Скорее всего, дисфункция В-клеток возникает в результате непрямого действия ВИЧ на клетки. Подобные результаты известны в отношении прямого и непрямого действия ВИЧ на СD4+Т-клетки. Другим предполагаемым путем связывания В-клеток с ВИЧ является вирусный суперантиген – гликопротеин gp120 с вариабельным доменом тяжелой цепи (Vh3) иммуноглобулина.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    8724
    Prefix
    Ряд исследователей показали снижение (истощение) В-клеток, экспрессирующих Vh3 у лиц, инфицированных ВИЧ, хотя другие авторы не подтверждают эти результаты или обнаруживают изменения в Vh3 репертуаре, в результате которого не происходит взаимосвязи Vh3 с gp120
    Exact
    [7]
    Suffix
    . При идентификации различных субпопуляций В-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц выявлено множество отклонений от нормального распределения этих субпопуляций. Соотношение В-клеточных субпопуляций нарушено не только в органах и тканях ВИЧ-инфицированных лиц, но и в периферической крови.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    9075
    Prefix
    При идентификации различных субпопуляций В-клеток у ВИЧ-инфицированных лиц выявлено множество отклонений от нормального распределения этих субпопуляций. Соотношение В-клеточных субпопуляций нарушено не только в органах и тканях ВИЧ-инфицированных лиц, но и в периферической крови. Наивные В-клетки составляют большинство в периферической крови
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Число В-клеток памяти, количество которых значительно варьирует даже среди здоровых индивидуумов, уменьшается у пациентов, инфицированных ВИЧ. В-клетки памяти человека характеризуются экспрессией СD27 на поверхности клетки.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    9479
    Prefix
    В-клетки памяти человека характеризуются экспрессией СD27 на поверхности клетки. Однако СD27 является также маркером В-клеточной активации и терминальной дифференцировки. Наличие СD21 маркера позволяет различить активированные и покоящиеся В-клетки
    Exact
    [14]
    Suffix
    . В-клетки в терминальной фазе дифференцировки утрачивают экспрессию СD20 и характеризуются сниженной экспрессией СD19. Для ВИЧ-инфицированных пациентов с вирусемией характерно преобладание СD27+Вклеток и, кроме этого, встречаются СD27+ В-клетки, которые одновременно экспрессируют СD21lo или СD21hi.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11933
    Prefix
    Взаимосвязь между незрелыми/переходными В-клетками и СD4+Тклеточной лимфопенией коррелирует с увеличением уровня цитокина IL-7, вовлекаемого в поддержание гомеостаза субпопуляции лимфоцитов при ВИЧ-инфекции
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16]
    Suffix
    . Гибель клетки путем апоптоза является важным компонентом активации и элиминации лимфоцитов при ВИЧ-инфекции. Существует два главных пути реализации апоптоза: внутренний, свойственный каждой клетке, который возникает из-за недостаточности факторов выживания, что приводит к aпоптозу опосредованному митохондриями, и внешний, который возникает из-за активации рецепторов программируемой клеточной
    (check this in PDF content)

  15. Start
    14321
    Prefix
    Внутри В-клеточных компартментов вторичных лимфоидных органов зрелые активированные В-клетки характеризуются повышенным уровнем экспрессии маркеров клеточного цикла Кi-67, что позволяет предположить, что эта субпопуляция В-клеток является результатом ВИЧ-индуцированного В-клеточного обновления
    Exact
    [17, 18]
    Suffix
    . В дополнение, зрелые/активированные В-клетки характеризуются повышенной экспрессией активационных маркеров СD80, СD86 и СD38, что предполагает их максимальную чувствительность к апоптозу, индуцированному пролиферацией и активацией.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    19634
    Prefix
    Однако поликлональная активация В-клеток и гипергаммаглобулинемия снижаются с уменьшением вирусемии, так же как частота ВИЧспецифических В-клеток и анти-ВИЧ-антител при лечении АРТ. Из экспериментов на SIV моделях следует, что анти-SIV-антитела могут осуществлять контроль за репликацией вируса
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Важно выявить все механизмы, участвующие в подъеме и падении ВИЧ-специфического ответа В-клеток у инфицированных лиц, и понять, может ли раннее вмешательство привести к формированию вирусоспецифических нейтрализующих антител, контролирующих репликацию вируса [20].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    19900
    Prefix
    Важно выявить все механизмы, участвующие в подъеме и падении ВИЧ-специфического ответа В-клеток у инфицированных лиц, и понять, может ли раннее вмешательство привести к формированию вирусоспецифических нейтрализующих антител, контролирующих репликацию вируса
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Данные, приведенные в этом обзоре, свидетельствуют о значимой роли вирус-специфических иммуноглобулинов в ранней защите организма от ВИЧ-инфекции. После неудачных Т-клеточных вакцин против ВИЧ-инфекции многие исследователи пришли к выводу, что вакцина, представленная антителами, будет более активной, чем имевшаяся.
    (check this in PDF content)