The 16 reference contexts in paper S. Pchelina N., T. Usenko S., N. Bogankova A., A. Yakimovskii F., A. Emelyanov K., T. Vavilova V., A. Shvartsman L., С. Пчелина Н., Т. Усенко С., Н. Боганькова А., А. Якимовский Ф., А. Емельянов К., Т. Вавилова В., А. Шварцман Л. (2014) “СПОНТАННЫЙ АПОПТОЗ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА // INCREASED SPONTANEOUS APOPTOSIS OF PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES FROM PATIENTS WITH PARKINSON’S DISEASE” / spz:neicon:mimmun:y:2012:i:2:p:149-152

  1. Start
    3528
    Prefix
    Нарушение регуляции апоптоза дофаминергических нейронов черной субстанции рассматривается как один из возможных механизмов их гибели при БП. Признаки апоптоза обнаруживаются как при анализе аутоптатов у пациентов с БП, так и в экс149 ПотерядяеПефаям9фПиПонгтческкхой йвПч периментах, выполненных на модельных животных
    Exact
    [11, 17, 19]
    Suffix
    . Следует, однако, отметить, что не все посмертные исследования мозга пациентов с БП выявляют морфологическом признаки апоптоза [13]. Таким образом, вопрос о механизме гибели нейронов черной субстанции при БП остается открытым.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3669
    Prefix
    Признаки апоптоза обнаруживаются как при анализе аутоптатов у пациентов с БП, так и в экс149 ПотерядяеПефаям9фПиПонгтческкхой йвПч периментах, выполненных на модельных животных [11, 17, 19]. Следует, однако, отметить, что не все посмертные исследования мозга пациентов с БП выявляют морфологическом признаки апоптоза
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Таким образом, вопрос о механизме гибели нейронов черной субстанции при БП остается открытым. В частности не исключается возможность участия факторов воспаления и аутофагии [3, 20]. Лимфоциты периферической крови часто используются для изучения механизма патогенеза нейродегенеративных заболеваний [7, 15].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3850
    Prefix
    Следует, однако, отметить, что не все посмертные исследования мозга пациентов с БП выявляют морфологическом признаки апоптоза [13]. Таким образом, вопрос о механизме гибели нейронов черной субстанции при БП остается открытым. В частности не исключается возможность участия факторов воспаления и аутофагии
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Лимфоциты периферической крови часто используются для изучения механизма патогенеза нейродегенеративных заболеваний [7, 15]. В силу сходства процессов, связанных с обменом дофамина в нейронах и лимфоцитах, выявляемые в лимфоцитах пациентов с БП молекулярные нарушения могут отражать особенности патогенеза заболевания [8, 9].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3975
    Prefix
    В частности не исключается возможность участия факторов воспаления и аутофагии [3, 20]. Лимфоциты периферической крови часто используются для изучения механизма патогенеза нейродегенеративных заболеваний
    Exact
    [7, 15]
    Suffix
    . В силу сходства процессов, связанных с обменом дофамина в нейронах и лимфоцитах, выявляемые в лимфоцитах пациентов с БП молекулярные нарушения могут отражать особенности патогенеза заболевания [8, 9].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4179
    Prefix
    Лимфоциты периферической крови часто используются для изучения механизма патогенеза нейродегенеративных заболеваний [7, 15]. В силу сходства процессов, связанных с обменом дофамина в нейронах и лимфоцитах, выявляемые в лимфоцитах пациентов с БП молекулярные нарушения могут отражать особенности патогенеза заболевания
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Настоящее исследование посвящено оценке спонтанного апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП. Материалы и методы Характеристика обследованных групп Группа пациентов c БП состояла из 9 человек (средний возраст 64±9 лет, 2 мужчин, 7 женщин).
    (check this in PDF content)

  6. Start
    4572
    Prefix
    Материалы и методы Характеристика обследованных групп Группа пациентов c БП состояла из 9 человек (средний возраст 64±9 лет, 2 мужчин, 7 женщин). Среди пациентов с БП были исключены наиболее распространенные наследственные формы БП, ассоциированные с мутациями в гене LRRK2
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Пациенты с БП проходили неврологическое обследование в консультативно-диагностическом центре Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета им. акад. И.П. Павлова. Критериями отбора служило сочетание хотя бы двух фенотипических проявлений, характерных для БП: гипокинезия, ригидность, тремор покоя, постуральная неустойчивость.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5023
    Prefix
    Критериями отбора служило сочетание хотя бы двух фенотипических проявлений, характерных для БП: гипокинезия, ригидность, тремор покоя, постуральная неустойчивость. Течение заболевания соответствовало I-II степени согласно принятой международной классификации
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Контрольная группа состояла из 9 добровольных доноров (средний возраст 60±6 лет, 4 мужчин, 5 женщин), с отсутствием нейродегенеративных заболеваний. Исследованные группы были сопоставимы по полу и возрасту на момент проведения исследования (р > 0,05) (табл. 1).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5683
    Prefix
    Исследование одобрено этическим комитетом Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета им. акад. И.П. Павлова. Оценка апоптоза Лимфоциты выделяли из свежесобранной венозной крови методом градиентного центрифугирования c использованием «Фикол» (БиоЛот) по методике описанной ранее
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Полученные клетки отмывали 2 раза в среде RPMI-1640, а затем ресуспендировали в культуральной среде (RPMI1640, 10% фетальной сыворотки). Полученная суспензия содержала 5 × 106 клеток/мл. Клеточную суспензию распределяли в лунки на плашке по 2 мл.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6489
    Prefix
    проточную цитофлуорометрию с двойным флуоресцентным окрашивании клеток конъюгированным с флюорохромом – флюоресцеин изотиоционатом аннексином V (Annexin V-FITC) и пропидиум йодидом (PI) (FITC ANNEXIN V APOPTOSIS DETECTION KITI, BD Pharmingen, USA). Данный метод основан на способности белка аннексина V связывать фосфатидилсерины, транслоцируемые на мембрану клеток на ранних стадиях апоптоза
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Использование параллельного окрашивания PI позволяет выявлять некротические клетки, а также клетки, находящиеся на поздних стадиях апоптоза. Для анализа клеточную суспензию дважды отмывали в фосфатно-солевом буфере (ФСБ) и осаждали центрифугированием на 1000.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    9579
    Prefix
    Литературные данные свидетельствуют о снижении количества циркулирующих лимфоцитов периферической крови пациентов с БП при увеличении числа их активированных форм (CD4(+)CD25(+)), что предполагает активацию апоптоза
    Exact
    [5]
    Suffix
    . У пациентов с БП в лимфоцитах выявлены также изменение маркеров апоптоза: снижение уровня BCL-2, увеличение экспрессии FAS, возрастание уровня активных каспаз 3, 8 и 9 [6, 12]. В нашем исследовании выявлено усиление спонтанного апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП по сравнению с контролем.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    9752
    Prefix
    Литературные данные свидетельствуют о снижении количества циркулирующих лимфоцитов периферической крови пациентов с БП при увеличении числа их активированных форм (CD4(+)CD25(+)), что предполагает активацию апоптоза [5]. У пациентов с БП в лимфоцитах выявлены также изменение маркеров апоптоза: снижение уровня BCL-2, увеличение экспрессии FAS, возрастание уровня активных каспаз 3, 8 и 9
    Exact
    [6, 12]
    Suffix
    . В нашем исследовании выявлено усиление спонтанного апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП по сравнению с контролем. Ранее аналогичные данные получены в работе Calopa с соавт. [7].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    9958
    Prefix
    В нашем исследовании выявлено усиление спонтанного апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП по сравнению с контролем. Ранее аналогичные данные получены в работе Calopa с соавт.
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Полученные нами результаты, а также данные зарубежных исследователей, свидетельствуют об усилении апоптоза лимфоцитов периферической крови при БП. Выявленные изменения могут отражать индукцию апоптоза в нейронах мозга.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    10749
    Prefix
    У таких пациентов уровень спонтанного апоптоза был выше как по сравнению с контролем, так и с пациентами, получающими лечение Л-ДОФА. Раннее Calopa и соавт также отмечали снижение апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов, принимающих препараты Л-ДОФА по сравнению с пациентами, не получающими препараты этой группы
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Напротив, в исследованиях Schaefer с соавт. Таблица 2. уровень апопТоза лимфоциТов у пациенТов с бп и в КонТрольной группе через 1, 24 и 48 часов инКубации ГруппаКоличество лимфоцитов, вошедших в апоптоз, % Время культивирования, ч12448 Пациенты с БП (N = 9)4,40±2,448,87±3,18*8,39±2,87 Пациенты с БП, не принимающие Л-ДОФА (N = 5)5,18±3,149,84±2,92**8,92±3,77 Пациенты с БП, принимающие Л-ДОФА (
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11949
    Prefix
    Левый верхний квадрат – поздний апоптоз (Annexin-V+ /PI+). а10 3 103 102 102 101 B1B2 B3B4 0,1% 89,7% 1,0% 9,2% AnnV-FITC 101 100 100 б10 3 103 102 102 101 B1B2 B3B4 0,1% 97.3% 0,4% 2,2% AnnV-FITC 101 100 100 149 ПотерядяеПефаям9фПиПонгтческкхой йвПч и Blandini c соавт. сообщается о том, что прием Л-ДОФА может вызывать индукцию проапоптозных белков
    Exact
    [6, 16]
    Suffix
    . Исследования in vitro показали зависимое от дозы влияние Л-ДОФА на апоптоз лимфоцитов: высокие концентрации усиливали апоптоз лимфоцитов, а низкие, напротив, замедляли [10]. В нашем исследовании все пациенты получали лечение относительно низкими дозами Л-ДОФА (200-300 млг/сутки), что может объяснять наблюдаемое снижение уровня апоптоза лимфоцитов в данной группе.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    12126
    Prefix
    б10 3 103 102 102 101 B1B2 B3B4 0,1% 97.3% 0,4% 2,2% AnnV-FITC 101 100 100 149 ПотерядяеПефаям9фПиПонгтческкхой йвПч и Blandini c соавт. сообщается о том, что прием Л-ДОФА может вызывать индукцию проапоптозных белков [6, 16]. Исследования in vitro показали зависимое от дозы влияние Л-ДОФА на апоптоз лимфоцитов: высокие концентрации усиливали апоптоз лимфоцитов, а низкие, напротив, замедляли
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В нашем исследовании все пациенты получали лечение относительно низкими дозами Л-ДОФА (200-300 млг/сутки), что может объяснять наблюдаемое снижение уровня апоптоза лимфоцитов в данной группе. Суммируя полученные данные, можно сделать предположение о том, что умеренные дозы препарата Л-ДОФА могут снижать уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    12733
    Prefix
    Необходимо отметить, что изменение уровня апоптоза лимфоцитов периферической крови может наблюдаться при различных заболеваниях. В частности аутоиммунные заболевания характеризуются снижением числа апоптозных лимфоцитов крови
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Выявленный в настоящем исследовании повышенный уровень апоптоза лимфоцитов периферической крови у пациентов с БП может отражать усиленную индукцию апоптоза в нейронах мозга и вносить вклад в патогенез заболевания.
    (check this in PDF content)