The 6 reference contexts in paper O. Zheltova I., N. Starostina M., M. Tikhonova A., O. Leplina Yu., E. Chernykh R., A. Ostanin A., О. Желтова И., Н. Старостина М., М. Тихонова А., О. Леплина Ю., Е. Черных Р., А. Останин А. (2014) “ЭФФЕКТИВНОСТЬ РОНКОЛЕЙКИНА® В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ ИНФЕКЦИЙ // EFFICIENCY OF RONCOLEUKIN® IN TREATMENT OF CHRONIC RECURRENT INFECTIONS” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:3:p:227-236

  1. Start
    3258
    Prefix
    , вирусной или грибковой микрофлорой, увеличивается число тяжелых форм, а также форм с торпидным течением воспалительного процесса, частыми рецидивами и малой эффективностью от адекватной этиотропной терапии. Длительная персистенция патогенов находится в тесной причинно-следственной взаимосвязи с развитием вторичного иммунодефицита (ВИД), который проявляется снижением иммунной реактивности
    Exact
    [5, 4, 6, 10, 12]
    Suffix
    . Принято считать, что в таких случаях для индукции эффективного противоинфекционного иммунитета и элиминации патогена необходимо проводить иммуностимулирующую терапию. Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность [2, 14, 15].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3701
    Prefix
    Однако не исключено, что нарушение специфического иммунного ответа может быть следствием активации регуляторных Т-клеток (Treg), и в этом случае иммуностимуляция может потенцировать их супрессорную активность
    Exact
    [2, 14, 15]
    Suffix
    . Иммунные нарушения при рецидивирующих инфекционных заболеваниях не всегда удается четко верифицировать «рутинными» методами оценки иммунного статуса. В связи с этим в данной группе пациентов остается открытым вопрос о проведении патогенетически обоснованной иммунотропной терапии.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5336
    Prefix
    Одним из первых отечественных фармакопейных препаратов, относящихся к этой группе, является Ронколейкин – рекомбинантный интерлейкин-2 (IL-2) человека. Многолетний опыт применения Ронколейкина при лечении сепсиса, острых гнойно-воспалительных заболеваний, некоторых злокачественных опухолей свидетельствует о его эффективности и безопасности
    Exact
    [1, 7, 8, 9, 11]
    Suffix
    . Тем не менее остается открытым ряд вопросов. В частности, в отношении ЧДБ пациентов не исследована клиническая и иммунокорригирующая эффективность Ронколейкина при его использовании в режиме монотерапии при различных способах введения препарата: в виде подкожных инъекций или в виде ингаляций.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    10685
    Prefix
    Оценка параметров иммунитета ЧДБ пациентов в динамике иммунотерапии Ранее нами было показано, что ЧДБ пациенты характеризуются количественным дефицитом активированных CD56+CD16+NKклеток, повышенным содержанием CD4CD25high и CD4FoxP3 Тreg, сдвигом Th1/Th2 баланса в сторону Th2-клеток, секретирующих IL-4, а также повышенной активностью Т-клеток, секретирующих IL-10 (индуцибельные Treg?)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Выявленные нами факты свидетельствуют о нарушениях механизмов врожденного (дефицит NK-клеток) и приобретенного иммунитета (сдвиг Th1/Th2), которые развиваются на фоне количественной экспансии регуляторных супрессорных T-клеток и могут являться патогенетической основой персистенции и хронизации инфекции.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    16226
    Prefix
    ±209719592±2097 2237±1860 ИВСD3139,8±20,7 129,9±23,4132,1±17,6128,8±28,1145±18,6 Примечание. * – pU < 0,05 достоверность различий по сравнению с донорами (U-критерий Вилкоксона–Манна–Уитни). нами было установлено, что ЧДБ пациенты (особенно, с вирусными инфекциями) исходно характеризуются повышенным содержанием различных субпопуляций супрессорных Т-клеток (CD4CD25high Тreg, CD4FoxP3 Тreg)
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Сравнительный анализ компартмента Treg у ЧДБ пациентов, получивших лечение в виде подкожных инъекций Ронколейкина, показал снижение относительного и абсолютного количества CD4CD25high Тreg через 48 ч после завершения курса иммунотерапии (табл. 4), тогда как содержание CD4FoxP3 Тreg сохранялось на исходно повышенном уровне.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    22741
    Prefix
    Несмотря на то, что эти различия также не являлись статистически значимыми (рТМФ = 0,17), тем не менее они представляются очень важными, поскольку ранее нами было показано, что именно пациенты с вирусными инфекциями характеризуются более выраженными иммунными нарушениями
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В целом по группе ЧДБ пациентов, ответивших на проведенную иммунотерапию, продолжительность межрецидивного периода до начала лечения составляла в среднем 1,2±0,09 мес (табл. 5). Временной интервал до развития 1-го рисунок 2. клиническая эффективность иммунотерапии ЧДб пациентов примечание.
    (check this in PDF content)