The 23 reference contexts in paper N. Ilyina A., E. Goiman V., O. Kudaeva T., O. Kolesnikova P., V. Kozhevnikov S., Н. Ильина А., Е. Гойман В., О. Кудаева Т., О. Колесникова П., В. Кожевников С. (2014) “АНТИЭРГОТИПИЧЕСКИЙ ОТВЕТ: ВЛИЯНИЕ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ И РАЗВИТИЕ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // ANTI-ERGOTYPIC RESPONSE: ROLE IN NORMAL IMMUNE RESPONSE AND AUTOIMMUNE PATHOLOGY IN EXPERIMENTAL MODEL” / spz:neicon:mimmun:y:2011:i:1:p:29-34

  1. Start
    3019
    Prefix
    response, activated splenocytes Введение Исследование идиотип-антиидиотипических Т-Т клеточных взаимодействий в модели Т-клеточной вакцинации (ТКВ), защищающей животных от индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ), выявило проявления еще одного типа регуляции, направленного против детерминант активированных антигеном Т-клеток («эрготопов»), – антиэрготипического ответа
    Exact
    [14,15]
    Suffix
    . Антиэрготипический ответ проявлялся тем, что Т-клеточная вакцинация антиген-активированными Т-клетками, независимо от их антигенной специфичности, могла защищать животных от последующей индукции болезни живыми антиген-реактивными Т-клетками – эффекторами заболевания [14].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3297
    Prefix
    Антиэрготипический ответ проявлялся тем, что Т-клеточная вакцинация антиген-активированными Т-клетками, независимо от их антигенной специфичности, могла защищать животных от последующей индукции болезни живыми антиген-реактивными Т-клетками – эффекторами заболевания
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки [7, 18].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3584
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    . Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3702
    Prefix
    Детерминанты, вызывающие данный ответ (эрготопы), включают молекулы, экспрессирующиеся активированными Т-клетками (CD25, HSP60 и др.), а клетки, отвечающие на детерминанты активированных клеток, обозначают как антиэрготипические клетки [7, 18]. Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки
    Exact
    [8, 14]
    Suffix
    . В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10,
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3852
    Prefix
    Клеткамиэффекторами антиэрготипического ответа могут быть как ГЗТ-эффекторы, так и цитотоксические Т-клетки [8, 14]. В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции
    Exact
    [8,16]
    Suffix
    . Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3987
    Prefix
    В экспериментальных работах показано снижение анти-эрготипического ответа при развитии аутоиммунной патологии и возможность его стимуляции [8,16]. Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа
    Exact
    [11, 19]
    Suffix
    и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе [10, 18]. Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитото
    (check this in PDF content)

  7. Start
    4099
    Prefix
    Кроме того, опубликованы результаты клинических испытаний вакцины, содержащей пептид HSP60, в лечении сахарного диабета I типа [11, 19] и результаты использования Т-клеточной вакцинации антиген-реактивными клетками при рассеянном склерозе
    Exact
    [10, 18]
    Suffix
    . Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    4402
    Prefix
    Так как антиэрготипический ответ проявляется пролиферацией антиэрготипических клеток и созреванием цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности
    Exact
    [8, 16, 17]
    Suffix
    . После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    4608
    Prefix
    цитотоксических Т-клеток, направленных против активационных маркеров, для характеристики антиэрготипического ответа в эксперименте используются методы оценки пролиферации либо цитотоксичности [8, 16, 17]. После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний [7, 18], однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    4761
    Prefix
    После иммунизации крыс Т-клетками, активированными как антигеном, так и ConA, развивалась ГЗТ в ответ на повторное введение активированных Т-клеток независимо от их антигенной специфичности [13, 14]. Антиэрготипическому ответу придается большое значение в регуляции аутореактивных клеток и, таким образом, в контроле аутоиммунных заболеваний
    Exact
    [7, 18]
    Suffix
    , однако вопрос о роли антиэрготипических клеток в регуляции нормального иммунного ответа пока остается открытым. Целью настоящего исследования являлось изучение возможности запуска антиэрготипического ответа анти-CD3-активированными клетками, его оценки с помощью реакции ГЗТ на анти-CD3-активированные клетки.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    8347
    Prefix
    реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ): измеряли величину отека лапки после введения 2 × 107 сингенных активированных спленоцитов под подошвенный апоневроз задней лапки, контроль – контрлатеральная лапка, в которую вводили среду в том же объеме; учет реакции проводили через 24, 48 и 72 ч по величине местного отека относительно контрольной лапки; результаты выражали в %
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Определение уровня гуморального ответа на эритроциты барана (ЭБ). Гуморальный иммунный ответ на ЭБ (число IgM-АОК в селезенке) оценивали на пике ответа, свойственного данному генотипу, по количеству локальных зон гемолиза после внутривенного введения 2 × 108 ЭБ [9].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    8618
    Prefix
    Гуморальный иммунный ответ на ЭБ (число IgM-АОК в селезенке) оценивали на пике ответа, свойственного данному генотипу, по количеству локальных зон гемолиза после внутривенного введения 2 × 108 ЭБ
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Все процедуры с клетками проводили на льду. Для определения числа IgM-АОК инкубационную смесь, состоящую из клеток селезенки, ЭБ (4 × 108/мл) и комплемента, помещали в стеклянные камеры и инкубировали 1,5 ч при +37 °С.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    9483
    Prefix
    животным по стандартной методике; сенсибилизирующая доза 2,5 × 107 ЭБ на одну мышь внутрибрюшинно, разрешающая доза 5 × 108 ЭБ на одну мышь под подошвенный апоневроз задней лапки на 4 сутки, контроль – контрлатеральная лапка, в которую вводили среду в том же объеме; учет реакции проводили через 24 ч по величине местного отека; результаты выражали в % относительно контрольной лапки
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Индукция реакции трансплантат против хозяина. Хроническую РТПХ индуцировали путем переноса гибридам B6D2F1 лимфоидных клеток родительской линии DBA/2. Клетки лимфатических узлов и селезенки вводили внутривенно реципиентам в дозе 60-70 × 106 клеток двукратно с интервалом в 5 дней [12].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    9770
    Prefix
    Хроническую РТПХ индуцировали путем переноса гибридам B6D2F1 лимфоидных клеток родительской линии DBA/2. Клетки лимфатических узлов и селезенки вводили внутривенно реципиентам в дозе 60-70 × 106 клеток двукратно с интервалом в 5 дней
    Exact
    [12]
    Suffix
    . В качестве контрольной группы использовали интактных животных того же генотипа, пола, возраста, что и в опыте. Количество белка в моче определяли колориметрически с красителем (Kumsai brillant blue, Loba Feinchemie) при λ= 570 нм [6] .
    (check this in PDF content)

  15. Start
    10007
    Prefix
    В качестве контрольной группы использовали интактных животных того же генотипа, пола, возраста, что и в опыте. Количество белка в моче определяли колориметрически с красителем (Kumsai brillant blue, Loba Feinchemie) при λ= 570 нм
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Калибровочную кривую строили по BSA (100-1000 мкг/мл), результаты выражали в мг/мл. Во всех опытах были сформированы следующие группы мышей: – ТКВ активированными клетками – животным вводили сингенные активированные спленоциты 2 × 107 в неделю в течение 4 недель подкожно, затем в качестве разрешающей дозы под апоневроз задней лапы было введено 2 × 107 активированных спленоцитов.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    11075
    Prefix
    Для изучения влияния ТКВ поликлонально активированными клетками на течение аутоиммунной патологии была выбрана модель хРТПХ, при которой у части реципиентов развивается иммунокомплексный гломерулонефрит
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В первом опыте по изучению модуляции течения хРТПХ донорам клеток вводили сингенные спленоциты в дозе 2 × 107 еженедельно в течение четырех недель, разделив животных на аналогичные группы: ТКВ активированными клетками, ТКВ неактивированными клетками и группа интактных доноров, не получавших сингенные спленоциты.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    14742
    Prefix
    2, приводит к развитию реакции ГЗТ на введение только активированных клеток и только у иммунизированных активированными клетками мышей, что является проявлением антиэрготипического ответа (табл. 1). Ранее мы исследовали возможность индукции ГЗТ на поликлонально активированные клетки после иммунизации мышей сингенными спленоцитами, стимулированными ConA. Были получены аналогичные результаты
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Предлагаемый способ индукции антиэрготипического ответа был экспериментально опробован в многочисленных сериях опытов на мышах линии DBA/2 и гибридах первого поколения (C57BL/6xDBA/2)F1. Таким образом, существование иммунного ответа, направленного против сингенных клеток, активированных анти-CD3 антителами, характерно для разных генотипов мышей.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    16417
    Prefix
    По оси ординат: уровень реакции ГЗТ в %. % * # * # Группы 1, 2, 3 24 часа Группы 1, 2, 3 48 часов Группы 1, 2, 3 72 часа 0 5 10 15 20 25 30 35 ний: адъювантного артрита, экспериментального энцефаломиелита и др.
    Exact
    [14, 16, 19]
    Suffix
    . В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    16749
    Prefix
    В литературе нами не обнаружено данных о роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке
    Exact
    [5, 12, 20]
    Suffix
    . Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов [5], была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2.
    (check this in PDF content)

  20. Start
    16870
    Prefix
    роли антиэрготипических клеток в хронической реакции трансплантат против хозяина, при которой у части реципиентов формируется иммунокомплексный гломерулонефрит, который по ряду признаков аналогичен нефриту при аутоиммунном заболевании человека – системной красной волчанке [5, 12, 20]. Исходя из концепции формирования разных вариантов течения РТПХ под воздействием эпигенетических механизмов
    Exact
    [5]
    Suffix
    , была предпринята попытка влияния на развитие аутоиммунной патологии у реципиентов, индуцируя антиэрготипический ответ у доноров – мышей линии DBA/2. На начальных сроках формирования аутоиммунного гломерулонефрита (через 2 месяца после индукции хРТПХ) частота развития протеинурии у мышей в группе «хРТПХ + активированные клетки», была достоверно ниже по сравнению с группой «хРТПХ + неактивиров
    (check this in PDF content)

  21. Start
    17852
    Prefix
    Таким образом, можно сделать вывод, что введение донорам активированных клеток оказывает протективное действие в отношении сроков развития гломерулонефрита, индуцированного хронической РТПХ. Полученные результаты согласуются с опубликованными ранее данными о модуляции течения хРТПХ при воздействии на организм донора и реципиента введением плазмиды pUC19
    Exact
    [1]
    Suffix
    . При ТКВ реципиентов перед индукцией хРТПХ частота развития аутоиммунной патологии достоверно не отличалась в исследуемых группах. Полученные данные свидетельствуют о том, что индукция антиэрготипического ответа изменяет течение хРТПХ только в том случае, если он развивается в организме, являющимся источником эффекторных клеток РТПХ, активация и функционирование которых, вероятно, тормозитс
    (check this in PDF content)

  22. Start
    19286
    Prefix
    принимает участие в контроле иммунопатологических состояний, однако в литературе нет данных о роли антиэрготипических клеток в нормальном иммунном ответе, описанные выше исследования проведены впервые. Отсутствие пролиферации антиэрготипических клеток, индуцированных антигенактивированными Т-клетками, в ответ на покоящиеся клетки той же антигенной специфичности и Т-клетки, активированные ФГА
    Exact
    [8]
    Suffix
    , позволяет предполагать некоторую «неполноценность» митоген-активированных клеток в индукции антиэрготипического ответа, кроме того, активированные митогеном клетки не могут быть использованы в лечении иммунопатологических состояний у человека.
    (check this in PDF content)

  23. Start
    19806
    Prefix
    На основании собственных результатов и данных литературы нами был предложен способ индукции антиэрготипического ответа в лечении ревматоидного артрита и атопического дерматита с использованием Т-клеток, активированных поликлонально с помощью антител к молекуле CD3
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Заключение Иммунизация мышей сингенными селезеночными клетками, стимулированными анти-CD3антителами и IL-2, приводит к развитию реакции ГЗТ на введение только активированных клеток. Эти результаты можно рассматривать как проявление антиэрготипического ответа.
    (check this in PDF content)