The 19 reference contexts in paper B. Yushkov G., I. Danilova G., I. Pashnina A., I. Brykina A., M. Abidov T., Б. Юшков Г., И. Данилова Г., И. Пашнина А., И. Брыкина А., М. Абидов Т. (2014) “РОЛЬ МАКРОФАГОВ В РЕГУЛЯЦИИ ПРОЦЕССА МИГРАЦИИ ЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В СИСТЕМЕ КОСТНЫЙ МОЗГ – ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ // ROLE OF MACROPHAGES IN REGULATION OF HEMATOPOIETIC STEM CELL MIGRATION IN BONE MARROW PERIPHERAL BLOOD SYSTEM” / spz:neicon:mimmun:y:2010:i:2:p:7-12

  1. Start
    3875
    Prefix
    Е-mail: brykina_irina@mail.ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа [1, 7, 8]. Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4000
    Prefix
    .ru Введение Согласно современным представлениям, систему фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) составляют кроветворные клетки-предшественники моноцитов-макрофагов костного мозга, а также зрелые клетки – моноциты периферической крови и органо-, тканеспецифичные макрофаги [5]. Традиционно фагоцитирующие мононуклеары рассматривают как систему, обеспечивающую прежде всего реакции иммунного ответа
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Однако в настоящее время накопилось достаточное количество данных, позволяющих рассматривать функции СФМ намного шире. В работах ряда авторов показано, что макрофаги, секретируя спектр разнообразных веществ, регулируют регенерацию тканей.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5140
    Prefix
    В современных исследованиях большое внимание уделяется роли стволовых клеток в регенерации тканей. В конце 90-х годов стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК)
    Exact
    [9, 12, 17, 19]
    Suffix
    , под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5415
    Prefix
    стали появляться работы, в которых доказывалась пластичность взрослых гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) [9, 12, 17, 19], под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек [3, 20]. Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму [10].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5532
    Prefix
    , 19], под которой имелась в виду способность стволовых клеток одной ткани находить свои ниши в других тканях и органах и «трансдифференцироваться» в клетки, типичные для нового микроокружения, независимо, получены ли эти ткани из того же самого зародышевого слоя или нет [13]. Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек
    Exact
    [3, 20]
    Suffix
    . Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму [10]. Между тем на настоящий момент отсутствует единое мнение о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию и принимающих участие в регенерации, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5666
    Prefix
    Имеются данные о способности ГСК дифференцироваться практически во все клетки, в том числе в клетки печени и почек [3, 20]. Очевидно, что для участия ГСК в процессах регенерации данных органов необходимо усиление их направленной миграции по организму
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Между тем на настоящий момент отсутствует единое мнение о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию и принимающих участие в регенерации, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6762
    Prefix
    Материалы и методы Для экспериментального исследования роли фагоцитирующих мононуклеаров в регуляции миграции ГСК нами было выбрано два органа, значительно отличающихся по количеству макрофагов: печень, на долю которой приходится наибольшее число данных клеток (56,4 %) и почки (мезангиальные клетки составляют менее 1% от общего количества макрофагов в организме)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для активации репаративной регенерации печени и почек использованы модели частичной гепатотомии и частичной левосторонней нефротомии соответственно. 1. Характеристика лабораторных животных и разделение их на экспериментальные группы Исследования проводились на беспородных белых мышах-самцах массой 18-25 г, в контроле и опытах использовались здоровые животные одного возраста.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8062
    Prefix
    Четвертую группу (n = 6; группа «нефротомия») составили мыши, которым была произведена частичная левосторонняя нефротомия, животным пятой группы (n = 6; группа «нефротомия + тамерит») – та же операция на фоне стимуляции СФМ. 2. Методика резекции печени и почек Репаративную регенерацию печени вызывали удалением примерно 2/3 массы органа – частичной гепатотомией по G.M Higgins., R.M. Anderson
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Репаративная регенерация почек исследовалась на модели частичной нефротомии. Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза [4].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    8382
    Prefix
    Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Выбор срока исследования (1 сутки) соответствует времени, предшествующему пику развития регенераторных процессов в печени и почках [4]. 3. Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен
    (check this in PDF content)

  10. Start
    8516
    Prefix
    Под эфирным наркозом производили разрез слева на спине длиной около 1 см, отсекали нижнюю часть почки (около 1/3 массы органа), останавливая кровотечение прижиганием, и затем осуществляли послойное наложение швов на область разреза [4]. Выбор срока исследования (1 сутки) соответствует времени, предшествующему пику развития регенераторных процессов в печени и почках
    Exact
    [4]
    Suffix
    . 3. Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен в Регистр лекарственных средств России, относится к группе иммуномодуляторов – фарм. группа 6.5) [6].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    8926
    Prefix
    Изменение функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров С целью изменения функционального состояния системы фагоцитирующих мононуклеаров (СФМ) в эксперименте был использован активатор макрофагов лекарственный препарат «Тамерит» (занесен в Регистр лекарственных средств России, относится к группе иммуномодуляторов – фарм. группа 6.5)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Его основные фармакологические эффекты обусловлены способностью воздействовать на функциональнометаболическую активность макрофагов, а также нейтрофильных гранулоцитов. Препарат стимулирует репарацию тканей [5].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    9141
    Prefix
    Его основные фармакологические эффекты обусловлены способностью воздействовать на функциональнометаболическую активность макрофагов, а также нейтрофильных гранулоцитов. Препарат стимулирует репарацию тканей
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Тамерит вводился мышам однократно внутримышечно за час до воздействия в дозе 2 мг/кг. 100 100 101 101 102 102 103 103 0,3%0,6% 46,3%52,8% C1 C2 C3C4 CD90-FITC Рисунок 3. Экспрессия маркеров CD117 и CD90 клетками крови (контрольная группа) Анализ проводили с использованием гейтирования по CD45low (гейт В).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    11247
    Prefix
    Исследование содержания гемопоэтических стволовых клеток в крови и костном мозге Маркером мышиных ГСК является CD117 (c-kit) – трансмембранный тирозинкиназный рецептор, относящийся к семейству CSF-1/PDGF рецепторных киназ. Взаимодействие CD117 с его лигандом, фактором стволовой клетки (SCF), запускает пролиферацию и дифференцировку ГСК
    Exact
    [12, 24]
    Suffix
    . У взрослых линейных мышей до 7-8% от общего числа клеток костного мозга на своей поверхности экспрессируют c-kit [18]. Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    11366
    Prefix
    Взаимодействие CD117 с его лигандом, фактором стволовой клетки (SCF), запускает пролиферацию и дифференцировку ГСК [12, 24]. У взрослых линейных мышей до 7-8% от общего числа клеток костного мозга на своей поверхности экспрессируют c-kit
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38 [21, 22, 27].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    11691
    Prefix
    Это не только мультипотентные гемопоэтические стволовые клетки, но и коммитированные предшественники миелоидных и эритроидных линий, предшественники Т- и В-лимфоцитов. В связи с этим для характеристики ГСК у мышей принято использовать несколько маркеров, среди которых большинство исследователей выделяют CD90 (Thy-1) и CD38
    Exact
    [21, 22, 27]
    Suffix
    . Поскольку единого мнения о степени зрелости различных популяций CD117+ клеток на данный момент не существует, мы исследовали ГСК обоих фенотипов. Оценку содержания стволовых клеток в крови и костном мозге мышей осуществляли через сутки после операции стандартным методом прямого иммунофлюоресцентного окрашивания с использованием моноклональных антител производства BD Biosciences анти CD117-
    (check this in PDF content)

  16. Start
    12910
    Prefix
    В качестве стволовых клеток рассматривались клетки, имевшие морфологию малого лимфоцита (по параметрам переднеуглового и малоуглового светорассеяния, гейт В, рис. 1, 4), слабо экспрессировавшие маркер CD45
    Exact
    [25]
    Suffix
    и являющиеся CD117+CD38+ (рис. 2, 5) либо CD117+CD90low (рис. 3, 6). Доля стволовых клеток высчитывалась от общего количества CD45-позитивных клеток (гейт А, рис. 1, 4). 5. Статистическая обработка результатов исследования Статистический анализ данных проводили с помощью программы StatSoft Statistica 6.0.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    15187
    Prefix
    Обсуждение В настоящее время все большее внимание исследователей привлекает вопрос о возможном участии ГСК в репаративной регенерации органов, что делает необходимым изучение миграции данных клеток из костного мозга в периферическую кровь. В последние несколько лет стали появляться данные, подтверждающие факт мобилизации ГСК из костного мозга в ответ на повреждение
    Exact
    [10, 26]
    Suffix
    . Однако до сих пор не существует единого мнения о том, каков фенотип стволовых клеток, выходящих в циркуляцию, а также каковы механизмы, регулирующие данный процесс. В данном исследовании определялось содержание CD117+CD38+ и CD117+CD90low стволовых клеток в костном мозге и крови мышей.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    17416
    Prefix
    Как известно, миграционная способность клеток обусловлена биохимическими сигналами, распознаваемыми системой рецепции клетки и ее способностью к хемотаксису. Этот сложный процесс протекает с участием ряда сигнальных молекул и заканчивается «заякориванием» клетки в своей нише
    Exact
    [14, 26]
    Suffix
    . В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении [11, 23].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    17754
    Prefix
    В последние годы появляются данные, свидетельствующие о существовании синергетического эффекта в действии сигнальной молекулы – SCF – и макрофагальных цитокинов при регенерации органов. Известно, например, что IL-1β, IL-6, TNFβ действуют совместно с SCF, оказывая активирующее влияние на пролиферацию клеток при повреждении
    Exact
    [11, 23]
    Suffix
    . Вместе с тем на настоящий момент остается неизвестным, играет ли роль взаимодействие данных цитокинов в процессах миграции ГСК. В данном исследовании установлено, что стимуляция выработки макрофагами цитокинов приводит к активизации миграции CD117+CD38+ ГСК из костного мозга в кровь на фоне повреждения печени, о чем свидетельствует рост количества данных клеток в крови по сравнению с контро
    (check this in PDF content)