The 9 reference contexts in paper L. Bubnova N., I. Pavlova E., V. Baranov V., N. Zhulev M., Л. Бубнова Н., И. Павлова Е., В. Баранов В., Н. Жулев М. (2014) “ЗНАЧЕНИЕ ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ДЛЯ ХАРАКТЕРА ТЕЧЕНИЯ МИАСТЕНИИ // SIGNIFICANCE OF IMMUNOGENETIC PREDISPOSAL FOR CLINICAL COURSE OF MYASTHENIA” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:6:p:549-556

  1. Start
    4209
    Prefix
    Частота заболевания варьирует в разных Адрес для переписки: Бубнова Людмила Николаевна, Российский НИИ гематологии и трансфузиологии, лаборатория иммуногематологии 193024, г. Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, 16. Тел.: (812) 717-08-90. Факс: (812) 717-20-87. странах от 0,5 до 5 на 100 000 населения
    Exact
    [1]
    Suffix
    , чаще всего встречается генерализованная форма (75- 77%). В этиологии и патогенезе миастении одну из ведущих ролей играют патологические изменения в вилочковой железе, которые способствуют развитию аутоиммунных процессов с участием гуморального и клеточного звена иммунитета, приводящих к дисфункции никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны и нарушению синаптическо
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4765
    Prefix
    вилочковой железе, которые способствуют развитию аутоиммунных процессов с участием гуморального и клеточного звена иммунитета, приводящих к дисфункции никотиновых холинорецепторов постсинаптической мембраны и нарушению синаптической передачи. Основным механизмом патогенеза миастении является образование аутоантител к никотиновому холинорецептору концевой пластинки миофибрилл
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    . Известно, что во всех процессах инициации и поддержания аутоиммунной агрессии непосредственное участие принимают молекулы гликопротеинов клеточной поверхности, кодируемые генами системы HLA (Human Leycocyte Antigens) [5].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4999
    Prefix
    Известно, что во всех процессах инициации и поддержания аутоиммунной агрессии непосредственное участие принимают молекулы гликопротеинов клеточной поверхности, кодируемые генами системы HLA (Human Leycocyte Antigens)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Учитывая многообразие функций HLA-системы, включая участие в системе распознавания чужеродного антигена, его презентации, межклеточном взаимодействии, понятно, что нарушение любого из этих механизмов способно существенно изменить работу всей иммунной системы и инициировать развитие болезни.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5605
    Prefix
    Это позволяет считать гены HLA-комплекса молекулярногенетической основой нарушения аутотолерантности и развития аутоиммунной патологии. Некоторыми зарубежными авторами было обнаружено повышение частоты встречаемости у больных миастенией таких HLA- специфичностей, как DR3 и B8
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Несмотря на доказанную связь возникновения миастении с комплексом HLA, проблема генетической предрасположенности к развитию этого заболевания не является до конца выясненной. Отсутствует единое мнение о связи конкретных аллелей, гаплотипов и генотипов с повышенным риском развития или, напротив, с генетической устойчивостью к миастении.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    8692
    Prefix
    Анализ результатов распределения HLA- специфичностей включал изучение частоты встречаемости антигенов (F) и их различных сочетаний, показателей относительного риска (RR) развития заболевания, этиологической (EF) и превентивной (PF) фракций. Частоту антигена (F) рассчитывали по формуле
    Exact
    [2]
    Suffix
    : , где n – количество лиц, имеющих данный антиген, аллель или сочетание, N – общее число обследованных лиц. Достоверность различий в распределении HLA-антигенов, аллелей или их сочетаний определяли по критерию Хи-квадрат с коррекцией на непрерывность для малой выборки (Svejgaard A., 1994): Относительный риск (RR) вычисляли по формуле (Svejgaard A.,1994): , , где а
    (check this in PDF content)

  6. Start
    11478
    Prefix
    20 0423,126,10,251,180,08 0724,020,00,450,790,05 085,34,60,040,860,007 092,44,60,851,960,02 102,94,60,461,620,01 1124,018,40,780,710,07 1323,116,91,100,670,08 143,81,50,820,390,02 1531,326,10,610,770,07 165,813,84,552,40*0,09 Примечание. * – различия достоверны по сравнению с группой здоровых лиц (* – p < 0,05, ** – p < 0,01). Если одно из значений формулы равнялось 0, то использовалась формула
    Exact
    [3]
    Suffix
    : Показатель относительного риска обнаруживает, насколько чаще данное заболевание развивается у лиц, имеющих данный HLA-фактор, по сравнению с теми, у кого его нет. Наличие положительных ассоциаций данного заболевания соответствует значению RR > 1; когда HLA- фактор встречается в группе больных реже, чем в контрол