The 39 reference contexts in paper N. Shestakova A., V. Borisov I., N. Pronkina V., E. Trufakina V., I. Shishkova V., D. Demina V., M. Leonova I., V. Nepomnyashikh M., V. Kozhevnikov S., Н. Шестакова А., В. Борисов И., Н. Пронкина В., Е. Труфакина В., И. Шишкова В., Д. Демина В., М. Леонова И., В. Непомнящих М., В. Кожевников С. (2014) “ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ И НЕАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ ФОРМЫ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА // IMMUNOLOGICAL FEATURES OF ALLERGIC AND NON-ALLERGIC FORMS OF ATOPIC DERMATITIS” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:6:p:531-540

  1. Start
    4263
    Prefix
    АД – полиэтиологичное заболевание, клинически реализующееся при наличии генетической предрасположенности, нарушении барьерной функции кожи, вегетативно-сосудистых, нейроэндокринных нарушений, локальных и системных изменений иммунной реактивности и провоцирующих факторов окружающей среды
    Exact
    [22]
    Suffix
    . АД является иммунологически гетерогенным заболеванием. Различают 2 формы АД: аллергическую (extrinsiс), обусловленную сенсибилизацией к пищевым и/или аэроаллергенам и повышением уровня IgE у больных (наблюдается у 70-80% пациентов), и неаллергическую (intrinsiс), характеризующуюся нормальным уровнем IgE (наблюдается у 20-30% пациентов) [25].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4622
    Prefix
    Различают 2 формы АД: аллергическую (extrinsiс), обусловленную сенсибилизацией к пищевым и/или аэроаллергенам и повышением уровня IgE у больных (наблюдается у 70-80% пациентов), и неаллергическую (intrinsiс), характеризующуюся нормальным уровнем IgE (наблюдается у 20-30% пациентов)
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Общими характеристиками обеих форм АД являются эозинофилия крови, устойчивость к апоптозу эозинофилов, высокий уровень экспрессии CLA+Т-клетками маркеров активации CD25 (IL- 2R), CD40L и HLA-DR, повышение продукции IL-5 и IL-13 [18, 22], выявление специфического IgE к токсинам Staphylococcus aureus [26].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4877
    Prefix
    Общими характеристиками обеих форм АД являются эозинофилия крови, устойчивость к апоптозу эозинофилов, высокий уровень экспрессии CLA+Т-клетками маркеров активации CD25 (IL- 2R), CD40L и HLA-DR, повышение продукции IL-5 и IL-13
    Exact
    [18, 22]
    Suffix
    , выявление специфического IgE к токсинам Staphylococcus aureus [26]. Кроме того, некоторые пациенты с неаллергической формой АД имеют положительные кожные тесты с аэроаллергенами, предположительно специфически распознающимися Т-клетками, несмотря на отсутствие специфического IgE [20].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4954
    Prefix
    Общими характеристиками обеих форм АД являются эозинофилия крови, устойчивость к апоптозу эозинофилов, высокий уровень экспрессии CLA+Т-клетками маркеров активации CD25 (IL- 2R), CD40L и HLA-DR, повышение продукции IL-5 и IL-13 [18, 22], выявление специфического IgE к токсинам Staphylococcus aureus
    Exact
    [26]
    Suffix
    . Кроме того, некоторые пациенты с неаллергической формой АД имеют положительные кожные тесты с аэроаллергенами, предположительно специфически распознающимися Т-клетками, несмотря на отсутствие специфического IgE [20].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5183
    Prefix
    Кроме того, некоторые пациенты с неаллергической формой АД имеют положительные кожные тесты с аэроаллергенами, предположительно специфически распознающимися Т-клетками, несмотря на отсутствие специфического IgE
    Exact
    [20]
    Suffix
    . При аллергической формой АД Т-клетки памяти, экспрессирующие антиген CLA, продуцируют высокий уровень цитокинов Th2-профиля: IL-4, IL-5 и IL-13. При этой форме АД увеличено количество активированных CD23+B- лимфоцитов.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5524
    Prefix
    При аллергической формой АД Т-клетки памяти, экспрессирующие антиген CLA, продуцируют высокий уровень цитокинов Th2-профиля: IL-4, IL-5 и IL-13. При этой форме АД увеличено количество активированных CD23+B- лимфоцитов. Неаллергическая форма АД ассоциирована со значительно более низкими уровнями IL-4 и IL-13 цитокинов
    Exact
    [7, 8, 31]
    Suffix
    . Недостаточно полная характеристика иммунологических механизмов развития как аллергической, так и неаллергической формы АД требует дальнейших исследований в этом направлении. Понимание иммунологических механизмов развития разных форм заболевания в дальнейшем может явиться важным в разработке дифференцированных подходов к лечению.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7275
    Prefix
    иммунной системы и определение внутриклеточных цитокинов в субпопуляциях Т-лимфоцитов проводили с помощью проточного цитометра FACSCalibur (Becton Dickinson, USA) в программе CellQuest (Becton Dickinson, USA) с использованием моноклональных антител, меченых флюорохромами («Сорбент» и «МедБиоСпектр», Москва, Россия; BD Biosciences Pharmingen, USA), согласно инструкции
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Для исследования фагоцитоза использовали латекс, нагруженный гамма-глобулином («Биопрепарат», Санкт-Петербург), меченный FITC, оценка реакции производилась с помощью проточного цитометра FACSCalibur (Becton Dickinson, USA).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8625
    Prefix
    Hence, the severity index of atopic dermatitis is more expressed in extrinsic form of bronchial asthma and it is, probably, determined by more exaggerated immunological alterations. (Med. Immunol., vol. 11, N 6, pp 531-540) активности ГЗТ-эффекторов, представляющий собой частное от деления ИМ на ИИМ. Количество клеток подсчитывали в камере Горяева
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Уровень иммуноглобулиров A, M, G в сыворотке крови определялся на многоканальном спектрофотометре с использованием набора реагентов (ЗАО «НПО СИНТЭКО», Россия) согласно инструкции. Уровень IgE определялся методом ИФА, используя набор реагентов согласно инструкции (ООО «Хема-Медика», Россия).
    (check this in PDF content)

  9. Start
    9028
    Prefix
    Уровень IgE определялся методом ИФА, используя набор реагентов согласно инструкции (ООО «Хема-Медика», Россия). Для определения длины теломерных повторов ДНК на клетку использовали метод Flow-FISH
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Результаты Пациенты обеих групп были сопоставимы по полу, возрасту и длительности заболевания (табл. 1). У больных с аллергической формой АД течение заболевания было более тяжелым, чем в оппозитной группе.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    17187
    Prefix
    миграции (характеризует потенциальную активность лимфоцитов – продуцентов факторов ингибиции миграции); ПЭФ – интегрального показателя активности ГЗТ-эффекторов, представляющего собой частное от деления ИМ на ИИМ. Обсуждение Практически все пациенты, включенные в исследование, страдали атопическим дерматитом с раннего детского возраста, что является типичным для данной патологии
    Exact
    [22]
    Suffix
    . В исследование были включены все пациенты, поступившие в отделение аллергологии ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН в период с апреля 2006 по февраль 2008 года, т.е. выборка была случайной.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    17569
    Prefix
    В исследование были включены все пациенты, поступившие в отделение аллергологии ГУ НИИ клинической иммунологии СО РАМН в период с апреля 2006 по февраль 2008 года, т.е. выборка была случайной. Процентное соотношение больных аллергической и неаллергической формой АД в нашем исследовании составило 74 и 26% соответственно и не отличалось от такового в популяции
    Exact
    [25]
    Suffix
    . Ранее было показано уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку в CD4+ и CD8+ субпопуляции Т-лимфоцитов [1, 38] и повышение уровня активности теломеразы при АД [37]. Однако проведенные нами исследования показали, что только в субпопуляции CD4+ лимфоцитов отмечено достоверное уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку при обеих формах заболевания.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    17696
    Prefix
    Процентное соотношение больных аллергической и неаллергической формой АД в нашем исследовании составило 74 и 26% соответственно и не отличалось от такового в популяции [25]. Ранее было показано уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку в CD4+ и CD8+ субпопуляции Т-лимфоцитов
    Exact
    [1, 38]
    Suffix
    и повышение уровня активности теломеразы при АД [37]. Однако проведенные нами исследования показали, что только в субпопуляции CD4+ лимфоцитов отмечено достоверное уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку при обеих формах заболевания.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    17760
    Prefix
    Процентное соотношение больных аллергической и неаллергической формой АД в нашем исследовании составило 74 и 26% соответственно и не отличалось от такового в популяции [25]. Ранее было показано уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку в CD4+ и CD8+ субпопуляции Т-лимфоцитов [1, 38] и повышение уровня активности теломеразы при АД
    Exact
    [37]
    Suffix
    . Однако проведенные нами исследования показали, что только в субпопуляции CD4+ лимфоцитов отмечено достоверное уменьшение числа теломерных повторов ДНК на клетку при обеих формах заболевания. Оценивая функциональную активность субпопуляции CD8+ клеток, было выявлено, что как при аллергической, так и при неаллергической форме АД отмечается снижение числа активированных CD8+CD25+ клеток.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    18630
    Prefix
    Гиперактивация В-системы иммунитета, характерная для всех аллергических заболеваний и выражающаяся в увеличении числа В-лимфоцитов (CD19, CD72) в периферии, нарастании числа плазматических клеток и уровня секретируемых антител
    Exact
    [8, 23]
    Suffix
    , наблюдалась как при аллергической, так и при неаллергической форме АД. Показано, что основным цитокином, участвующим в активации В-клеток является IL- 13, высокие уровни которого и увеличение чувствительности к которому В-клеток показаны у всех больных АД [10].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    18905
    Prefix
    В-лимфоцитов (CD19, CD72) в периферии, нарастании числа плазматических клеток и уровня секретируемых антител [8, 23], наблюдалась как при аллергической, так и при неаллергической форме АД. Показано, что основным цитокином, участвующим в активации В-клеток является IL- 13, высокие уровни которого и увеличение чувствительности к которому В-клеток показаны у всех больных АД
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Известно, что центральную роль в развитии атопической экземы и эозинофильного кожного воспаления играют Т-клетки [22]. При обеих формах АД выявлено снижении индекса ингибиции миграции в реакции ГЗТ, что указывает на высокую активность лимфоцитов в продукции факторов ингибиции миграции.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    19031
    Prefix
    Показано, что основным цитокином, участвующим в активации В-клеток является IL- 13, высокие уровни которого и увеличение чувствительности к которому В-клеток показаны у всех больных АД [10]. Известно, что центральную роль в развитии атопической экземы и эозинофильного кожного воспаления играют Т-клетки
    Exact
    [22]
    Suffix
    . При обеих формах АД выявлено снижении индекса ингибиции миграции в реакции ГЗТ, что указывает на высокую активность лимфоцитов в продукции факторов ингибиции миграции. Одним из первых из описанных цитокинов, модулирующим взаимодействия макрофагов и Т-клеток в реакции ГЗТ, был MIF (макрофагальный фактор ингибиции миграции) [28].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    19386
    Prefix
    При обеих формах АД выявлено снижении индекса ингибиции миграции в реакции ГЗТ, что указывает на высокую активность лимфоцитов в продукции факторов ингибиции миграции. Одним из первых из описанных цитокинов, модулирующим взаимодействия макрофагов и Т-клеток в реакции ГЗТ, был MIF (макрофагальный фактор ингибиции миграции)
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Известно, что под влиянием воспаления [15] и антигенной стимуляции [11] MIF экспрессируется как Т-лимфоцитами, так и другими типами клеток, среди них макрофаги, эндотелиальные, тучные клетки и пр.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    19431
    Prefix
    Одним из первых из описанных цитокинов, модулирующим взаимодействия макрофагов и Т-клеток в реакции ГЗТ, был MIF (макрофагальный фактор ингибиции миграции) [28]. Известно, что под влиянием воспаления
    Exact
    [15]
    Suffix
    и антигенной стимуляции [11] MIF экспрессируется как Т-лимфоцитами, так и другими типами клеток, среди них макрофаги, эндотелиальные, тучные клетки и пр. Экспрессия MIF коррелирует с активностью ГЗТ и клеточного иммунитета у человека [12, 28].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    19460
    Prefix
    Одним из первых из описанных цитокинов, модулирующим взаимодействия макрофагов и Т-клеток в реакции ГЗТ, был MIF (макрофагальный фактор ингибиции миграции) [28]. Известно, что под влиянием воспаления [15] и антигенной стимуляции
    Exact
    [11]
    Suffix
    MIF экспрессируется как Т-лимфоцитами, так и другими типами клеток, среди них макрофаги, эндотелиальные, тучные клетки и пр. Экспрессия MIF коррелирует с активностью ГЗТ и клеточного иммунитета у человека [12, 28].
    (check this in PDF content)

  20. Start
    19685
    Prefix
    Известно, что под влиянием воспаления [15] и антигенной стимуляции [11] MIF экспрессируется как Т-лимфоцитами, так и другими типами клеток, среди них макрофаги, эндотелиальные, тучные клетки и пр. Экспрессия MIF коррелирует с активностью ГЗТ и клеточного иммунитета у человека
    Exact
    [12, 28]
    Suffix
    . Полученные результаты согласуются с работами других авторов, показавшими повышение MIF при аллергических заболеваниях и его важную роль в активации и продукции цитокинов лейкоцитами, включая эозинофилы и лимфоциты, в уровне сывороточного IgE [29, 35].
    (check this in PDF content)

  21. Start
    19954
    Prefix
    Полученные результаты согласуются с работами других авторов, показавшими повышение MIF при аллергических заболеваниях и его важную роль в активации и продукции цитокинов лейкоцитами, включая эозинофилы и лимфоциты, в уровне сывороточного IgE
    Exact
    [29, 35]
    Suffix
    . Описаны другие белки, обладающие свойствами MIF, среди них sCD23, который экспрессируется В-клетками и моноцитами под влиянием IL-4 и IL-13 [13, 14]. Предположительно, более низкий ИММ и, следовательно, более высокая продукция факторов ингибиции миграции при аллергической форме АД обусловлены именно этими механизмами.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    20114
    Prefix
    согласуются с работами других авторов, показавшими повышение MIF при аллергических заболеваниях и его важную роль в активации и продукции цитокинов лейкоцитами, включая эозинофилы и лимфоциты, в уровне сывороточного IgE [29, 35]. Описаны другие белки, обладающие свойствами MIF, среди них sCD23, который экспрессируется В-клетками и моноцитами под влиянием IL-4 и IL-13
    Exact
    [13, 14]
    Suffix
    . Предположительно, более низкий ИММ и, следовательно, более высокая продукция факторов ингибиции миграции при аллергической форме АД обусловлены именно этими механизмами. Также при обеих формах АД было выявлено снижение числа CD16+ NK-клеток, что уже было показано ранее [36], и снижение способности моноцитов и гранулоцитов к фагоцитозу и продукции перекиси водорода м
    (check this in PDF content)

  23. Start
    20415
    Prefix
    Предположительно, более низкий ИММ и, следовательно, более высокая продукция факторов ингибиции миграции при аллергической форме АД обусловлены именно этими механизмами. Также при обеих формах АД было выявлено снижение числа CD16+ NK-клеток, что уже было показано ранее
    Exact
    [36]
    Suffix
    , и снижение способности моноцитов и гранулоцитов к фагоцитозу и продукции перекиси водорода моноцитами. Несмотря на то что снижение последнего показателя при неаллергической форме АД было недостоверно по сравнению с донорами, различий между группами не выявлялось.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    21173
    Prefix
    Также нами было выявлено, что у всех пациентов с АД число моноцитов в циркуляции, экспрессирующих молекулу HLA-DR, увеличено при сохраненном уровне экспрессии этих молекул на клетке. Выявленные изменения можно объяснить повышением уровня MIF, увеличивающего экспрессию генов, коди рующих HLA- DR, клетками моноцитарно-макро фагального ряда
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Эти результаты отличаются от результатов, полученных в работах Akdis C.A. с соавт., которые не обнаружили изменений HLA-DR-экспрессии на CD14+моноцитах при обеих формах АД [8]. Другими авторами была показана активация моноцитов у больных АД, проявляющаяся повышением экспрессии генов, связанных с презентацией антигена посредством молекул MHC I-класса, распозна
    (check this in PDF content)

  25. Start
    21366
    Prefix
    Выявленные изменения можно объяснить повышением уровня MIF, увеличивающего экспрессию генов, коди рующих HLA- DR, клетками моноцитарно-макро фагального ряда [12]. Эти результаты отличаются от результатов, полученных в работах Akdis C.A. с соавт., которые не обнаружили изменений HLA-DR-экспрессии на CD14+моноцитах при обеих формах АД
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Другими авторами была показана активация моноцитов у больных АД, проявляющаяся повышением экспрессии генов, связанных с презентацией антигена посредством молекул MHC I-класса, распознаванием бактериальных патогенов и апоптотических клеток по сравнению со здоровыми людьми [24].
    (check this in PDF content)

  26. Start
    21672
    Prefix
    Другими авторами была показана активация моноцитов у больных АД, проявляющаяся повышением экспрессии генов, связанных с презентацией антигена посредством молекул MHC I-класса, распознаванием бактериальных патогенов и апоптотических клеток по сравнению со здоровыми людьми
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Оценивая моноцитарно-макрофагальное звено у больных АД, Yamashiro M. с соавт. (2002) показали, что некоторые маркеры активации моноцитов/макрофагов и гранулоцитов различались в зависимости от формы заболевания.
    (check this in PDF content)

  27. Start
    22224
    Prefix
    Так, сывороточный уровень sCD14 был выше при аллергической форме АД по сравнению с нормой и неаллергической формой АД. Другие же маркеры активации этих клеток, исследованные этими авторами, такие как уровни IL-4, IL-10, IFNγ и TNF, при разных формах не различались
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Таким образом, при обеих формах АД отмечается неполноценность системы врожденного иммунитета. Более тяжелое течение заболевания у пациентов с аллергической формой АД, показанное как в нашем исследовании, так и в работах других авторов [21, 39], сопровождалось большей выраженностью изменений в иммунной системе.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    22475
    Prefix
    Таким образом, при обеих формах АД отмечается неполноценность системы врожденного иммунитета. Более тяжелое течение заболевания у пациентов с аллергической формой АД, показанное как в нашем исследовании, так и в работах других авторов
    Exact
    [21, 39]
    Suffix
    , сопровождалось большей выраженностью изменений в иммунной системе. Так, у этих больных отмечались более выраженные изменения реакции ГЗТ: наряду со снижением ИИМ было выявлено снижение индекса миграции гранулоцитов и моноцитов в ответ на ФГА и, соответственно, повышение ПЭФ.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    23662
    Prefix
    Как известно, цитокины Th1- и Th2-профиля продуцируются не только CD4+ T-хелперами, но также CD8+Т- лимфоцитами и по аналогии с Th1/ Th2 в зависимости от профиля продуцируемых цитокинов, выделяют CD8+Т-клетки I и II типа (Tc1/Tc2)
    Exact
    [30]
    Suffix
    . Доминирование цитокинов Th2- типа, таких как IL- 4, IL-5, IL-6 и IL10, при аллергической форме АД обуславливают выраженное повышение уровня IgE у таких пациентов [7, 8, 10, 31]. Активное участие в патогенезе АД наряду с субпопуляцией CD4+T-клеток субпопуляции CD8+T-клеток показано во многих исследованиях [8, 16, 33].
    (check this in PDF content)

  30. Start
    23831
    Prefix
    - и Th2-профиля продуцируются не только CD4+ T-хелперами, но также CD8+Т- лимфоцитами и по аналогии с Th1/ Th2 в зависимости от профиля продуцируемых цитокинов, выделяют CD8+Т-клетки I и II типа (Tc1/Tc2) [30]. Доминирование цитокинов Th2- типа, таких как IL- 4, IL-5, IL-6 и IL10, при аллергической форме АД обуславливают выраженное повышение уровня IgE у таких пациентов
    Exact
    [7, 8, 10, 31]
    Suffix
    . Активное участие в патогенезе АД наряду с субпопуляцией CD4+T-клеток субпопуляции CD8+T-клеток показано во многих исследованиях [8, 16, 33]. Повышение числа CD8+клеток, экспрессирующих костимуляторную молекулу CD28 только при аллергической форме заболевания по сравнению с донорами, также является отражением реакций гиперчувствительности I типа, т.к. взаимодействие рецепто
    (check this in PDF content)

  31. Start
    23982
    Prefix
    Доминирование цитокинов Th2- типа, таких как IL- 4, IL-5, IL-6 и IL10, при аллергической форме АД обуславливают выраженное повышение уровня IgE у таких пациентов [7, 8, 10, 31]. Активное участие в патогенезе АД наряду с субпопуляцией CD4+T-клеток субпопуляции CD8+T-клеток показано во многих исследованиях
    Exact
    [8, 16, 33]
    Suffix
    . Повышение числа CD8+клеток, экспрессирующих костимуляторную молекулу CD28 только при аллергической форме заболевания по сравнению с донорами, также является отражением реакций гиперчувствительности I типа, т.к. взаимодействие рецептора CD28 Т-клеток и молекулы B7-2 на В-лимфоцитах и клетках Лангерганса является вспомогательной стимуляцией при распознавании MHC антигена дл
    (check this in PDF content)

  32. Start
    24409
    Prefix
    CD8+клеток, экспрессирующих костимуляторную молекулу CD28 только при аллергической форме заболевания по сравнению с донорами, также является отражением реакций гиперчувствительности I типа, т.к. взаимодействие рецептора CD28 Т-клеток и молекулы B7-2 на В-лимфоцитах и клетках Лангерганса является вспомогательной стимуляцией при распознавании MHC антигена для активации Th2
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Полученные результаты согласуются с исследованиями других авторов, выявивших корреляцию уровня экспрессии B7-2 с уровнями IgE у больных АД и повышение экспрессии B7-2 под влиянием IL-4 и IL-13 [19].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    24610
    Prefix
    т.к. взаимодействие рецептора CD28 Т-клеток и молекулы B7-2 на В-лимфоцитах и клетках Лангерганса является вспомогательной стимуляцией при распознавании MHC антигена для активации Th2 [17]. Полученные результаты согласуются с исследованиями других авторов, выявивших корреляцию уровня экспрессии B7-2 с уровнями IgE у больных АД и повышение экспрессии B7-2 под влиянием IL-4 и IL-13
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Число клеток, экспрессирующих молекулу активации HLA-DR субпопуляцией CD8+ лимфоцитов, по сравнению с донорами было снижено только при аллергической форме АД при отсутствии достоверных различий между группами, уменьшение же числа активированных CD8+клеток, экспрессирующих молекулу CD25, наблюдалось у всех пациентов.
    (check this in PDF content)

  34. Start
    25211
    Prefix
    Полученные результаты в определенной мере противоречат данным других исследователей. Так, Akdis C.A. с соавт. не выявили различий в экспрессии молекул CD25, HLA-DR на CD4+ и CD8+Т-лимфоцитах больных АД при обеих формах заболевания
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Более поздние работы были направлены на исследование субпопуляций CD4+ и CD8+Т-клеток, экспрессирующих кожный лимфоцитарный антиген CLA, являющийся специфичным для клеток, участвующих в патогенезе АД, и не идентифицированный при других аллергических, аутоиммунных или воспалительных заболеваниях.
    (check this in PDF content)

  35. Start
    25869
    Prefix
    Эти клетки распознают HLA-DR антигены, секретируют IL-4, IL-5, IL-13 и инициируют синтез IgE. В этих работах выявлено усиление экспрессии молекул активации CD25, HLA-DR и CD40L именно в субпопуляции CLA+ CD4+ и CD8+Т-клеток
    Exact
    [7, 8, 31]
    Suffix
    . Противоречие, возможно, объясняется тем, что мы не исследовали субпопуляции CD4+ и CD8+Т-клеток, экспрессирующие кожный хоуминговый рецептор CLA. Повышение процентного содержания CD4+CD25+bright клеток в сравнении с донорами наблюдалось только при аллергической форме заболевания при отсутствии различий между группами.
    (check this in PDF content)

  36. Start
    26283
    Prefix
    Повышение процентного содержания CD4+CD25+bright клеток в сравнении с донорами наблюдалось только при аллергической форме заболевания при отсутствии различий между группами. Эти результаты согласуются с данными, описанными другими авторами
    Exact
    [2, 27]
    Suffix
    , которые, однако, не проводили сравнение численности этих клеток при разных формах АД. При этом было показано, что супрессорная активность этих клеток при АД снижена, свидетельствуя о том, что в составе данной популяции находятся преимущественно активированные, нежели регуляторные клетки (Treg) [2, 27].
    (check this in PDF content)

  37. Start
    26602
    Prefix
    При этом было показано, что супрессорная активность этих клеток при АД снижена, свидетельствуя о том, что в составе данной популяции находятся преимущественно активированные, нежели регуляторные клетки (Treg)
    Exact
    [2, 27]
    Suffix
    . Снижение числа CD8+CD45RO+ клеток, выявленное при аллергической форме в отличие от неаллергической формы АД и здоровых доноров, согласуется с данными Akdis M. с соавт., однако акцент авторами и в этом случае был сделан на исследование CLA+ клеток.
    (check this in PDF content)

  38. Start
    27518
    Prefix
    Апоптоз CLA+CD45RO+T-клеток более выражен в субпопуляции Т-клеток, продуцирующих цитокины именно T1-профиля, что, вероятно, имеет значение для переключения ответа в сторону продукции цитокинов T2-профиля. Наоборот, CLA-, т.е. покоящиеся CD45RO+T- клетки, посредством вывобождения IFNγ и индукции IgG4, оказывали иммуносупрессивные свойства по отношению к аллергенам
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Результаты наших исследований демонстрируют увеличение числа CD8+CD45RA+ клеток при аллергической форме АД, что может отражать активное участие субпопуляции CD8+ лимфоцитов в патогенезе этой формы.
    (check this in PDF content)

  39. Start
    28378
    Prefix
    Повышение уровня IgE и IgG может быть также следствием аутоиммунных реакций. Так, была показана гомология ряда растительных и микробных аллергенов с белками эпидермиса человека и выявлены реагирующие с ними аутоантитела класса IgE и IgG
    Exact
    [5, 34]
    Suffix
    . Таким образом, при обеих формах АД наблюдаются изменения активности фагоцитоза, снижение количества CD16+ клеток, повышение продукции факторов ингибиции миграции и активация гуморального звена иммунной системы.
    (check this in PDF content)