The 29 reference contexts in paper S. Khaidukov V., A. Zurochka V., Areg Totolian A., V. Chereshnev A., С. Хайдуков В., А. Зурочка В., Арег Тотолян А., В. Черешнев А. (2014) “ОСНОВНЫЕ И МАЛЫЕ ПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРЕФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА И ИХ НОРМАТИВНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ (МЕТОДОМ МНОГОЦВЕТНОГО ЦИТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА) // MAJOR AND LYMPHOCYTE POPULATIONS OF HUMAN PERIPHERAL BLOOD LYMPHOCYTES AND THEIR REFERENCE VALUES, AS ASSAYED BY MULTI-COLOUR CYTOMETRY” / spz:neicon:mimmun:y:2009:i:3:p:227-238

  1. Start
    8440
    Prefix
    Анализ окрашенных клеток проводили на проточном цитофлюориметре Cytomics FC500 (Beckman Coulter, США). Подготовку клеток периферической крови человека (ПКЧ) для многоцветного анализа проводили в соответствии с описанными ранее протоколами
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для корректного исключения из зоны анализа всех частиц, которые не соответствовали по размерам и гранулярности живым лимфоцитам, вводили необходимые логические ограничения в гистограммы распределения частиц по малоугловому, боковому светорассеянию и CD45.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    17279
    Prefix
    -FITC AБ 100100101101 F1H1H2F2 F3H3H4F4 102102103103 100 101 102 103 100 101 102 103 71,9% 3,5% 16,8% 7,8% 65,4% 1,2% 20,7% 12,7% ла может экспрессироваться в низкой плотности на других популяциях лимфоцитов. Хотя CD20 первоначально был описан как B-клеточный линейный маркер, оказалось, что небольшая субпопуляция Т-клеток человека экспрессирует CD20 в низкой плотности
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Причем, B-клетки экспрессировали CD20 в высокой плотности (CD20bright), а T-клетки в низкой (CD20dim) и составляли 2,4±1,5% от лимфоцитов периферической крови. Хотя оценка экспрессии CD20 бывает полезна при характеристике B-клеток, необходимо достаточно осторожно подходить к интерпретации получаемых результатов, например при фенотипировании лимфоцитов периферической крови пациентов с ревм
    (check this in PDF content)

  3. Start
    18073
    Prefix
    Достаточно важная роль при данном делении отводится молекуле CD5, которая была расценена как возможный маркер B-клеток, позволяющий различать их субпопуляции: CD5+ B-клетки (также называемые B1) и обычные CD5- B-клетки (или B2)
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Хотя точная функциональная роль CD5 все еще до конца не изучена, для этих молекул была показана физическая ассоциация с антигенспецифическим рецепторным комплексом как на T-, так и на B-лимфоцитах.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    18436
    Prefix
    Хотя точная функциональная роль CD5 все еще до конца не изучена, для этих молекул была показана физическая ассоциация с антигенспецифическим рецепторным комплексом как на T-, так и на B-лимфоцитах. Однако в последние годы выяснилось, что CD5 может быть посредником при негативной регуляции передачи сигналов для B-клеточного рецептора
    Exact
    [28]
    Suffix
    . B1-клетки вызывают значительный интерес за счет того, что их ассоциируют с продукцией аутоантител [19] и, как следствие, с аутоиммунными заболеваниями [4]. Значительная роль B1-клеток была отмечена при ревматоидном артрите, системной красной волчанке и синдроме Шегрена [10].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    18550
    Prefix
    Однако в последние годы выяснилось, что CD5 может быть посредником при негативной регуляции передачи сигналов для B-клеточного рецептора [28]. B1-клетки вызывают значительный интерес за счет того, что их ассоциируют с продукцией аутоантител
    Exact
    [19]
    Suffix
    и, как следствие, с аутоиммунными заболеваниями [4]. Значительная роль B1-клеток была отмечена при ревматоидном артрите, системной красной волчанке и синдроме Шегрена [10]. Увеличение количества CD5+ B-клеток наблюдали у пациентов, страдающих миастенией, инсулинзависимым диабетом и тиреоидите Хашимото [15].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    18608
    Prefix
    Однако в последние годы выяснилось, что CD5 может быть посредником при негативной регуляции передачи сигналов для B-клеточного рецептора [28]. B1-клетки вызывают значительный интерес за счет того, что их ассоциируют с продукцией аутоантител [19] и, как следствие, с аутоиммунными заболеваниями
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Значительная роль B1-клеток была отмечена при ревматоидном артрите, системной красной волчанке и синдроме Шегрена [10]. Увеличение количества CD5+ B-клеток наблюдали у пациентов, страдающих миастенией, инсулинзависимым диабетом и тиреоидите Хашимото [15].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    18735
    Prefix
    B1-клетки вызывают значительный интерес за счет того, что их ассоциируют с продукцией аутоантител [19] и, как следствие, с аутоиммунными заболеваниями [4]. Значительная роль B1-клеток была отмечена при ревматоидном артрите, системной красной волчанке и синдроме Шегрена
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Увеличение количества CD5+ B-клеток наблюдали у пациентов, страдающих миастенией, инсулинзависимым диабетом и тиреоидите Хашимото [15]. На рисунке 1 представлены гистограммы распределения В1- (CD19+CD5+) и В2- (CD19+CD5-) лимфоцитов при аутоиммунном тиреоидите.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    18881
    Prefix
    Значительная роль B1-клеток была отмечена при ревматоидном артрите, системной красной волчанке и синдроме Шегрена [10]. Увеличение количества CD5+ B-клеток наблюдали у пациентов, страдающих миастенией, инсулинзависимым диабетом и тиреоидите Хашимото
    Exact
    [15]
    Suffix
    . На рисунке 1 представлены гистограммы распределения В1- (CD19+CD5+) и В2- (CD19+CD5-) лимфоцитов при аутоиммунном тиреоидите. Как видно из рисунка 3, у пациента а доля CD5+ В-клеток составляла практически треть от всех В-клеток, тогда как у пациента Б в процессе терапии их количество значительно снизилось и составило приблизительно десятую часть от всех В-клеток.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    19463
    Prefix
    доля CD5+ В-клеток составляла практически треть от всех В-клеток, тогда как у пациента Б в процессе терапии их количество значительно снизилось и составило приблизительно десятую часть от всех В-клеток. Другой субпопуляцией В-клеток, вызывающей не менее значительный интерес у исследователей, являются так называемые В-клетки памяти. Идентификация CD27 как маркера памяти B-клеток
    Exact
    [29]
    Suffix
    позволила надежно и эффективно идентифицировать в периферической крови наивные В-клетки (IgM+/CD27-) и B-клетки памяти (CD27+). Взаимодействие CD27 с его лигандом (CD70) на T-клетках является одним из условий дифференцировки B-клеток в плазматические клетки.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    19910
    Prefix
    Взаимодействие CD27 с его лигандом (CD70) на T-клетках является одним из условий дифференцировки B-клеток в плазматические клетки. В свою очередь отсутствие IgD-CD27+ B-клеток памяти в значительной степени объясняет нарушение продукции иммуноглобулинов у пациентов с X-связанным гипер-IgM синдромом
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Анализ Т-клеток. К маркерам, характеризующим линию T-клеток, в первую очередь относится T-клеточный рецептор (T-cell Receptor, ТcR). Существуют два типа TcR, каждый из которых ассоциируется с разными типами T-лимфоцитов.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    20428
    Prefix
    TcR2 состоит из α- и β-цепей. γδT-клетки были изучены относительно недавно. В отличии от αβT-клеток, γδT-клетки распознают непептидные антигены, полученные из микробных патогенов, независимо от MHC
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Данная субпопуляция выполняет целый ряд важных функций, так они могут усиливать иммунный ответ, производя большие количества интерферона-γ (IFNγ), фактора некроза опухолей-α (TNFα) и хемокинов [7].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    20642
    Prefix
    Данная субпопуляция выполняет целый ряд важных функций, так они могут усиливать иммунный ответ, производя большие количества интерферона-γ (IFNγ), фактора некроза опухолей-α (TNFα) и хемокинов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Кроме этого, γδT-клетки имеют эффекторную (цитотоксическую) активность [9]. С эволюционной точки зрения γδT-клетки занимают уникальное место между высоко специфичными αβT - клетками и врожденной иммунной системой для выполнения защиты организма от патогенов.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    20721
    Prefix
    Данная субпопуляция выполняет целый ряд важных функций, так они могут усиливать иммунный ответ, производя большие количества интерферона-γ (IFNγ), фактора некроза опухолей-α (TNFα) и хемокинов [7]. Кроме этого, γδT-клетки имеют эффекторную (цитотоксическую) активность
    Exact
    [9]
    Suffix
    . С эволюционной точки зрения γδT-клетки занимают уникальное место между высоко специфичными αβT - клетками и врожденной иммунной системой для выполнения защиты организма от патогенов. Роль γδT-клеток весьма существенна в устойчивости организма против целого ряда бактериальных [7] и вирусных [21] инфекций, включая вирус ВИЧ [17].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    21008
    Prefix
    С эволюционной точки зрения γδT-клетки занимают уникальное место между высоко специфичными αβT - клетками и врожденной иммунной системой для выполнения защиты организма от патогенов. Роль γδT-клеток весьма существенна в устойчивости организма против целого ряда бактериальных
    Exact
    [7]
    Suffix
    и вирусных [21] инфекций, включая вирус ВИЧ [17]. Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета [31].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    21023
    Prefix
    С эволюционной точки зрения γδT-клетки занимают уникальное место между высоко специфичными αβT - клетками и врожденной иммунной системой для выполнения защиты организма от патогенов. Роль γδT-клеток весьма существенна в устойчивости организма против целого ряда бактериальных [7] и вирусных
    Exact
    [21]
    Suffix
    инфекций, включая вирус ВИЧ [17]. Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета [31].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    21057
    Prefix
    С эволюционной точки зрения γδT-клетки занимают уникальное место между высоко специфичными αβT - клетками и врожденной иммунной системой для выполнения защиты организма от патогенов. Роль γδT-клеток весьма существенна в устойчивости организма против целого ряда бактериальных [7] и вирусных [21] инфекций, включая вирус ВИЧ
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета [31].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    21153
    Prefix
    Роль γδT-клеток весьма существенна в устойчивости организма против целого ряда бактериальных [7] и вирусных [21] инфекций, включая вирус ВИЧ [17]. Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета [31]. Содержание γδT-клеток в периферической крови может варьироваться, в частности, существуют половые и возрастные различия.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    21278
    Prefix
    Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет
    Exact
    [20]
    Suffix
    , аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета [31]. Содержание γδT-клеток в периферической крови может варьироваться, в частности, существуют половые и возрастные различия. Их количество увеличивается с момента рождения до половозрелости и в дальнейшем постепенно снижается.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    21310
    Prefix
    Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства
    Exact
    [14]
    Suffix
    , болезнь Бехчета [31]. Содержание γδT-клеток в периферической крови может варьироваться, в частности, существуют половые и возрастные различия. Их количество увеличивается с момента рождения до половозрелости и в дальнейшем постепенно снижается.
    (check this in PDF content)

  20. Start
    21333
    Prefix
    Кроме того, γδT-клетки играют существенную роль и в противоопухолевом ответе [12]. Однако γδT-клетки могут играть не последнюю роль при некоторых иммунопатологических состояниях, таких как диабет [20], аутоиммунные расстройства [14], болезнь Бехчета
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Содержание γδT-клеток в периферической крови может варьироваться, в частности, существуют половые и возрастные различия. Их количество увеличивается с момента рождения до половозрелости и в дальнейшем постепенно снижается.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    21678
    Prefix
    Их количество увеличивается с момента рождения до половозрелости и в дальнейшем постепенно снижается. У женщин количество γδT-клеток несколько выше, и этот уровень сохраняется значительно дольше, чем у мужчин
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Обнаружение увеличенной циркулирующей субпопуляции γδT-клеток позволяет предположить наличие недавней или продолжающейся хронической стимуляции иммунной системы, особенно на слизистых оболочках.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    23686
    Prefix
    T-reg клетки имеют следующий фенотип CD3+CD4+CD25brightCD45R0+CD95+, однако наиболее важным их маркером является фактор транскрипции скурфин (scurfin, FOXP3) и находится внутри клеток, что затрудняет работу по идентификации T-reg
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Исследования последних лет показали, что экспрессия CD127 на T-reg клетках снижена или отсутствует и их локализация возможна без выявления FOXP3 [22]. CD45R0-ECD CD45R0-ECD CD45R0-ECD CD45R0-ECD A Б В Г 100 100 100 100 101 101 101 101 B1B2 B3 0,4% 42,4% 47,1% 10,0% B4 B1B2 B3 0,0% 15,6% 67,8% 16,5% B4 B1B2 B3 0,3% 60,1% 29,7% 10,0% B4 B1B2 B3 0,4% 56,4% 32,5% 10,7% B4 102 102 102 102 10
    (check this in PDF content)

  23. Start
    23843
    Prefix
    T-reg клетки имеют следующий фенотип CD3+CD4+CD25brightCD45R0+CD95+, однако наиболее важным их маркером является фактор транскрипции скурфин (scurfin, FOXP3) и находится внутри клеток, что затрудняет работу по идентификации T-reg [27]. Исследования последних лет показали, что экспрессия CD127 на T-reg клетках снижена или отсутствует и их локализация возможна без выявления FOXP3
    Exact
    [22]
    Suffix
    . CD45R0-ECD CD45R0-ECD CD45R0-ECD CD45R0-ECD A Б В Г 100 100 100 100 101 101 101 101 B1B2 B3 0,4% 42,4% 47,1% 10,0% B4 B1B2 B3 0,0% 15,6% 67,8% 16,5% B4 B1B2 B3 0,3% 60,1% 29,7% 10,0% B4 B1B2 B3 0,4% 56,4% 32,5% 10,7% B4 102 102 102 102 103 103 103 103 100 101 102 103 100 101 102 103 100 101 102 103 100 101 102 103 рисунок 4. распределение лимфоцитов практически здорового донора (а и в) и пациен
    (check this in PDF content)

  24. Start
    25261
    Prefix
    Подобное разделение основано исключительно на способности CD4+CD45RA-CD45R0+ Т-клеток, а не наивных Т-лимфоцитов, интенсивно отвечать на повторный контакт с антигеном in vitro. В свою очередь, быстрый и усиленный ответ Т-клеток памяти на специфический антиген является их важнейшим функциональным отличием от наивных предшественников
    Exact
    [23, 26]
    Suffix
    . Однако следует отметить, что CD45R0 также экспрессируют регуляторные Т-клетки и активированные Т-хелперы. Определение количества CD4+CD45RA+CD45R0- и CD4+CD45RA-CD45R0+ лимфоцитов может служить хорошим диагностическим признаком.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    26549
    Prefix
    Иммунофенотипирование с использованием многоцветного анализа особенно важно для характеристики высоко специализированных субпопуляций лимфоцитов, таких как NK-клетки. NK-клетки являются носителями двух основных функций. Во-первых, это лизис опухолей и инфицированных вирусами клеток
    Exact
    [11]
    Suffix
    , а вовторых, регуляция врожденного и адаптивного иммунных ответов [5, 16]. Для локализации NK-клеток среди других лимфоцитов используют уникальную комбинацию из нескольких маркеров, таких как CD16 и CD56.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    26622
    Prefix
    NK-клетки являются носителями двух основных функций. Во-первых, это лизис опухолей и инфицированных вирусами клеток [11], а вовторых, регуляция врожденного и адаптивного иммунных ответов
    Exact
    [5, 16]
    Suffix
    . Для локализации NK-клеток среди других лимфоцитов используют уникальную комбинацию из нескольких маркеров, таких как CD16 и CD56. Однако Т-клетки также могут экспрессировать на своей поверхности CD56 и CD16 (так называемая популяция T-NK-клетки).
    (check this in PDF content)

  27. Start
    27523
    Prefix
    Вторая экспрессирует CD56, однако CD16 на них представлен в низТаблица 4. сравнение инТервалов расПределения основных ПоПуляций и субПоПуляций лимфоциТов в Периферической крови взрослых здоровых лиц Полученных авТорами с лиТераТурными данными
    Exact
    [1, 8, 25, 32]
    Suffix
    Популяции и субпопуляции Zidovec Lepej S., et al., (2003) (n = 50) Pope V., et al. (1994) (n = 246) ComansBitter W.M., et al. (1997) (n = 51) Тотолян Арег А. и др. (1999) Собственные данные (n = 356) Т-лимфоциты (CD3+)73,3 (59,0-88,2)72,1 (54-85)72 (55-83)70 (60-80)73 (61-85) Т-хелперы (CD3+, CD4+)43,8 (34,9-64,3)44,1 (32-58)44 (28-57)41,5 (33-50)45 (35-55) Т-цитотоксические (CD3+
    (check this in PDF content)

  28. Start
    28701
    Prefix
    Они секретируют IFNγ и другие цитокины, и имеют меньшую цитолитическую активность. В свою очередь субпопуляция CD16highCD56dim составляет около 80-90% от NK-клеток периферической крови, они слабо секретируют цитокины, но обладают высокой цитолитической активностью
    Exact
    [30]
    Suffix
    . При двухцветном окрашивании лимфоцитов с использованием комбинации антител CD3, CD56+CD16 возможно локализовать NK - клетки и оценить их абсолютное и относительное количество. Однако в этом случае отсутствует возможность определить их субтипы.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    29700
    Prefix
    Сравнение полученных результатов с литературными данными (табл. 4), опубликованными в зарубежной и отечественной литературе, свидетельствуют о близости референтных интервалов распределения основных субпопуляций клеток иммунной системы практически здоровых лиц вне зависимости от места проживания
    Exact
    [1, 8, 25, 32]
    Suffix
    . Однако остается открытым вопрос о российских нормах, связанных с региональными особенностями отдельных областей и этническими группами населения Российской Федерации. Все это требует объединения усилий различных лабораторных коллективов в проведении исследований в данном направлении.
    (check this in PDF content)