The 11 reference contexts in paper S. Klepikova Yu., O. Kolesnikova P., A. Prossenko Ye., N. Kandalintceva V., С. Клепикова Ю., О. Колесникова П., А. Просенко Е., Н. Кандалинцева В. (2014) “ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОТРОПНОСТИ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АНТИОКСИДАНТОВ IN VITRO // IN VITRO IMMUNOTROPICITY STUDIES OF POLYFUNCTIONAL WATER-SOLUBLE ANTIOXIDANTS” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:3:p:269-272

  1. Start
    335
    Prefix
    Медицинская Иммунология 2008, Т. 10, No 2-3, стр. 269-272 © 2008, СПб РО РААКИ Краткие сообщения Введение В настоящее время активированные кислородные метаболиты (АКМ) и окислительные реакции с их участием рассматриваются как универсальный механизм регуляции клеточной пролиферации и апоптоза, в том числе в клетках иммунной системы
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Актуальной проблемой является поиск иммуноактивных соединений с относительно селективным механизмом действия, который сдерживается отсутствием адекватных моделей. Аналогичные проблемы существуют для изучения антиоксидантных свойств препаратов [3].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    597
    Prefix
    Актуальной проблемой является поиск иммуноактивных соединений с относительно селективным механизмом действия, который сдерживается отсутствием адекватных моделей. Аналогичные проблемы существуют для изучения антиоксидантных свойств препаратов
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В единичных работах предпринимаются шаги для разработки системы оценки иммунотропных препаратов на основе анализа взаимосвязи иммунной и антиоксидантной систем [6]. Нами ранее в модельных системах тестирования, основанных на окислении этилолеата в водно-эмульсионной среде, образовании малонового диальдегида при инкубации выделенных липопротеинов низкой плотности с ионами метал
    (check this in PDF content)

  3. Start
    764
    Prefix
    Аналогичные проблемы существуют для изучения антиоксидантных свойств препаратов [3]. В единичных работах предпринимаются шаги для разработки системы оценки иммунотропных препаратов на основе анализа взаимосвязи иммунной и антиоксидантной систем
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Нами ранее в модельных системах тестирования, основанных на окислении этилолеата в водно-эмульсионной среде, образовании малонового диальдегида при инкубации выделенных липопротеинов низкой плотности с ионами металлов переменной валентности и дыхательном «взрыве» гранулоцитов, стимулированном зимозаном, показана высокая антиокислительная активность соединений Ф-17-7 и
    (check this in PDF content)

  4. Start
    1172
    Prefix
    в модельных системах тестирования, основанных на окислении этилолеата в водно-эмульсионной среде, образовании малонового диальдегида при инкубации выделенных липопротеинов низкой плотности с ионами металлов переменной валентности и дыхательном «взрыве» гранулоцитов, стимулированном зимозаном, показана высокая антиокислительная активность соединений Ф-17-7 и Ф-11-7
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Данные соединения представляют собой новые водорастворимые антиоксиданты, содержащие в своей структуре два активных фрагмента – стерически затрудненный фенольный и тиосульфонатный [4]. Целью настоящей работы является исследование иммуноактивных свойств соединений в тестах спонтанной и митоген-стимулированной пролиферации клеток селезенки в культуре in vitro.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    1358
    Prefix
    низкой плотности с ионами металлов переменной валентности и дыхательном «взрыве» гранулоцитов, стимулированном зимозаном, показана высокая антиокислительная активность соединений Ф-17-7 и Ф-11-7 [5]. Данные соединения представляют собой новые водорастворимые антиоксиданты, содержащие в своей структуре два активных фрагмента – стерически затрудненный фенольный и тиосульфонатный
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Целью настоящей работы является исследование иммуноактивных свойств соединений в тестах спонтанной и митоген-стимулированной пролиферации клеток селезенки в культуре in vitro. ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОТРОПНОСТИ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АНТИОКСИДАНТОВ IN VITRO Клепикова С.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5258
    Prefix
    Активация ПОЛ приводит к изменению структуры их двойного фосфолипидного слоя, конформации и взаимного расположения мембранных рецепторов, нарушению функции транспортных и канальных белков, инактивации мембраносвязанных ферментов. АКМ, являясь продуктами ПОЛ, дезорганизуют структуру мембран различных клеток, в первую очередь гепатоцитов, эритроцитов и иммуноцитов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Образование и расходование АКМ находится под контролем многоступенчатой антиоксидантной системы, а сами антиоксиданты являются универсальными мембраностабилизаторами. Разветвленная сеть антиоксидантов препятствует каскадному радикалообразованию в иммунокомпетентных клетках.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5776
    Prefix
    При этом функциональные возможности иммунокомпетентных клеток определяются их внутриклеточными метаболическими процессами, среди которых ключевую роль играют процессы свободнорадикального окисления и образования АКМ
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Нами ранее показано, что добавление в культуры мононуклеарных клеток (МНК) периферической крови больных хроническим гепатитом С (ХГС) соединения Ф-17-7 в дозе 0,2 мкг/мл приводило к усилению пролиферативной активности МНК у 75% больных ХГС [8].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6035
    Prefix
    Нами ранее показано, что добавление в культуры мононуклеарных клеток (МНК) периферической крови больных хроническим гепатитом С (ХГС) соединения Ф-17-7 в дозе 0,2 мкг/мл приводило к усилению пролиферативной активности МНК у 75% больных ХГС
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Возможность иммунотропных препаратов регулировать пролиферативную активность иммунокомпетентных клеток исследовали в присутствии соединений Ф-17-7, Ф-11-7 в дозах 2 мкг/мл, 20 мкг/мл и 200 мкг/мл на спонтанную и стимулированную митогенами ConA, PWM, LPS пролиферацию Т- и В- клеток селезенки интактных мышей.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    8533
    Prefix
    Полученные результаты совпадают с данными предыдущих опытов, проведенных на клетках селезенки интактных мышей in vitro. Подавление Т- и В-клеточной пролиферации возможно связано с удалением супероксидного радикала из среды культивирования водорастворимыми антиоксидантами Ф-11-7 и Ф-17-7. Известно
    Exact
    [1]
    Suffix
    , что удаление супероксидного радикала из среды культивирования с помощью СОД приводит к снижению уровня стимулированной ConA пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови человека и спленоцитов мышей [1].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    8751
    Prefix
    Известно [1], что удаление супероксидного радикала из среды культивирования с помощью СОД приводит к снижению уровня стимулированной ConA пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови человека и спленоцитов мышей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Можно предположить, что исследуемые антиоксиданты действуют подобно СОД. Таким образом, нами выявлено ингибирующее влияние соединений Ф-11-7 и Ф-17-7 в дозах 20 мкг/мл и 200 мкг/мл на пролиферативную активность иммунокомпетентных клеток in vitro и в дозе 200 мкг/мл на пролиферацию лимфоцитов периферической крови человека, больного ревматоидным артритом.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    9938
    Prefix
    В/м введение от 20 до 40 мг β-каротина зрелым [11] и новорожденным морским свинкам усиливает пролиферацию лимфоцитов крови. Аналогично, увеличение ConA- и LPS-индуцированной пролиферации лимфоцитов наблюдали у крыс, содержащихся на диете с 2% содержанием β-каротина по весу и аналогом β-каротина
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В то же время показано, что ресвератрол дозозависимо подавляет ConA и LPS-индуцированную пролиферацию спленоцитов [12], но в низких дозах (0,75-6 мкмоль/л) приводит к ее усилению [14].
    (check this in PDF content)