The 10 reference contexts in paper A. Savchenko V., N. Popov N., А. Савченко В., Н. Попов Н. (2014) “ВЛИЯНИЕ ТЕРАПИИ ВНУТРИВЕННЫМ ИММУНОГЛОБУЛИНОМ НА СОСТОЯНИЕ ОБЩЕГО И МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЭПИГЛОТТИТОМ // EFFECTS OF IVIG TREATMENT UPON LOCAL AND GENERAL IMMUNITY STATE IN THE PATIENTS WITH ACUTE EPIGLOTTITIS” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:1:p:71-76

  1. Start
    6578
    Prefix
    Лимфоциты из крови выделяли на градиенте фиколл-верографина плотностью 1,077, нейтрофилы – на градиенте двойной плотности 1,093:1,077. Количественное содержание в крови отдельных популяций и субпопуляций лимфоцитов определяли методом непрямой мембранной иммунофлюоресценции
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Фагоцитарную активность нейтрофилов оценивали по их способности поглощать S. aureus (штамм 209) [5]. Определяли фагоцитарное число (ФЧ) – число фагоцитирующих клеток и фагоцитарный индекс (ФИ) – число бактерий, поглощенных одним нейтрофилом.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    6682
    Prefix
    Количественное содержание в крови отдельных популяций и субпопуляций лимфоцитов определяли методом непрямой мембранной иммунофлюоресценции [7]. Фагоцитарную активность нейтрофилов оценивали по их способности поглощать S. aureus (штамм 209)
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Определяли фагоцитарное число (ФЧ) – число фагоцитирующих клеток и фагоцитарный индекс (ФИ) – число бактерий, поглощенных одним нейтрофилом. Эффективность фагоцитоза опсонизированных бактерий изучали вышеприведенным методом.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    7231
    Prefix
    Опсонизацию бактерий проводили в растворе Хенкса, содержащем 20% термоактивированной сыворотки больных (аутосыворотки) или сыворотки здоровых доноров (пул от 5 доноров) в течение 30 минут при 37°С. Эффективность внутриклеточного киллинга (бактерицидность нейтрофилов) оценивали по методу S. Nilsen
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Продукцию супероксидного радикала нейтрофилами оценивали по реакции восстановления цитохрома-С [9]. Внутриклеточную генерацию радикалов исследовали с помощью флюоресцентного красителя гидроэтидина [2].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    7336
    Prefix
    Эффективность внутриклеточного киллинга (бактерицидность нейтрофилов) оценивали по методу S. Nilsen [10]. Продукцию супероксидного радикала нейтрофилами оценивали по реакции восстановления цитохрома-С
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Внутриклеточную генерацию радикалов исследовали с помощью флюоресцентного красителя гидроэтидина [2]. С этой целью нейтрофилы инкубировали в растворе Хенкса (рН 7,5, без фенолового красителя) в течение 15 минут с 10-4 М гидроэтидина, отмывали центрифугированием (5 минут при 1500 об/мин и t = 4°С) в избытке раствора Хенкса.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    7444
    Prefix
    Продукцию супероксидного радикала нейтрофилами оценивали по реакции восстановления цитохрома-С [9]. Внутриклеточную генерацию радикалов исследовали с помощью флюоресцентного красителя гидроэтидина
    Exact
    [2]
    Suffix
    . С этой целью нейтрофилы инкубировали в растворе Хенкса (рН 7,5, без фенолового красителя) в течение 15 минут с 10-4 М гидроэтидина, отмывали центрифугированием (5 минут при 1500 об/мин и t = 4°С) в избытке раствора Хенкса.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    8271
    Prefix
    Образование этидиума из гидроэтидина в клетках регистрировали, измеряя интенсивность флюоресценции этидиума при длинах волн 473 нм и 610 нм на спектрофлуориметре в сантиметровых кварцевых кюветах, термостатированных при температуре 37°С, при постоянном перемешивании. Содержание иммуноглобулинов в отделяемом гортаноглотки и сыворотке крови определяли спектрофотометрическим методом
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Содержание антител к общей антигенной детерминанте (ОАД) бактерий определяли с помощью ИФА [3]. Оптическую плотность (ОП) исследуемых образцов учитывали на аппарате «Stat Fax 303 Plus» (США). Ставили два контроля: контроль сыворотки (лунки не сенсибилизировали антигеном) и контроль антител (в лунки не вносили сыворотку).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    8368
    Prefix
    Содержание иммуноглобулинов в отделяемом гортаноглотки и сыворотке крови определяли спектрофотометрическим методом [6]. Содержание антител к общей антигенной детерминанте (ОАД) бактерий определяли с помощью ИФА
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Оптическую плотность (ОП) исследуемых образцов учитывали на аппарате «Stat Fax 303 Plus» (США). Ставили два контроля: контроль сыворотки (лунки не сенсибилизировали антигеном) и контроль антител (в лунки не вносили сыворотку).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8907
    Prefix
    Титр антител выражали в относительных единицах (о.е.), вычисляя по формуле: Титр АТ = ОП450-630 исследуемой сыворотки/ ОП450-630 стандарта. Аффинность антител (IgG) оценивали по методу B. Luxton, E. Tompson
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Концентрацию ЦИК и их размеры оценивали методом селективной преципитации ПЭГ-6000 [4]. Содержание аутоантител к коллагену и эластину в сыворотке крови определяли методом ИФА согласно прилагаемой к набору реагентов инструкции.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    8993
    Prefix
    Титр антител выражали в относительных единицах (о.е.), вычисляя по формуле: Титр АТ = ОП450-630 исследуемой сыворотки/ ОП450-630 стандарта. Аффинность антител (IgG) оценивали по методу B. Luxton, E. Tompson [8]. Концентрацию ЦИК и их размеры оценивали методом селективной преципитации ПЭГ-6000
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Содержание аутоантител к коллагену и эластину в сыворотке крови определяли методом ИФА согласно прилагаемой к набору реагентов инструкции. В качестве отрицательного стандарта использовали пул сывороток 10 здоровых доноров.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    9654
    Prefix
    Уровень содержания антител (титр АТ) определяли по формуле: Титр АТ = ОП450-630 исследуемой сыворотки/ОП450-630 стандарта. Полученные данные выражали в относительных единицах (о.е.). Спонтанную цитокинпродуцирующую активность мононуклеаров крови изучали в культуре клеток in vitro
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Концентрацию цитокинов в культуральной среде определяли методом ИФА с использованием специальных тест-систем (Протеиновый контур, Санкт-Петербург, и Cyteimmune). Полученные данные подвергали статистической обработке.
    (check this in PDF content)