The 18 reference contexts in paper I. Dyakov N., I. Grigoriev V., E. Sidorova V., I. Chernyshova N., И. Дьяков Н., И. Григорьев В., Е. Сидорова В., И. Чернышова Н. (2014) “ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ В-КЛЕТОК МЫШИ. РОЛЬ МИКРООКРУЖЕНИЯ // FUNCTIONAL ACTIVITY OF MURINE B CELL: A ROLE OF MICROENVIRONMENT” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:1:p:51-58

  1. Start
    4346
    Prefix
    Основными местами локализации В-клеток у мыши являются костный мозг, селезенка, лимфоузлы и брюшная полость. В селезенке доминируют В-2 клетки; основная масса перитонеальных В-клеток представлена В-1 лимфоцитами
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Между селезенкой и брюшной полостью происходит обмен В клетками, хотя он, по-видимому, невелик [13]. Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4448
    Prefix
    В селезенке доминируют В-2 клетки; основная масса перитонеальных В-клеток представлена В-1 лимфоцитами [22]. Между селезенкой и брюшной полостью происходит обмен В клетками, хотя он, по-видимому, невелик
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4656
    Prefix
    Несмотря на то, что в селезенке В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости
    Exact
    [9, 10]
    Suffix
    .Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы [4, 12, 17].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4875
    Prefix
    В-1а клетки представляют минорную субпопуляцию (2-5% от общего числа В-лимфоцитов), их абсолютное количество сходно с таковым В-1а клеток в брюшной полости [9, 10].Считается, что около 50% нормальных IgM мыши могут продуцироваться В-1 лимфоциты брюшной полости. Вместе с тем данные о наличии иммуноглобулинобразующих клеток (ИГОК) в брюшной полости противоречивы
    Exact
    [4, 12, 17]
    Suffix
    . Свойства В-клеток, локализованных в разных органах, неодинаковы. Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5261
    Prefix
    Внимание большинства исследователей до последнего времени было направлено на изучение механизмов дифференцировки В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма
    Exact
    [2, 16, 21]
    Suffix
    . Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM [1].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5467
    Prefix
    В-клеток, определение фенотипических маркеров и выяснение потенциальной способности В-лимфоцитов, принадлежащих к разным субпопуляциям, восстанавливать иммунореактивность организма [2, 16, 21]. Поведение и активность В-лимфоцитов, находящихся в разном микроокружении, остаются в тени. Особый интерес в этом отношении представляют В-1а клетки, являющиеся продуцентами нормальных IgM
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных [6, 8, 18].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5670
    Prefix
    Ранее было показано, что внутривенный перенос xid-мышам спленоцитов или клеток брюшной полости конгенных животных восстанавливает субпопуляцию CD5+ В-1 клеток и иммунореактивность xid-животных
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Задачей настоящей работы является выяснение того, как меняется реактивность В-лимфоцитов, cодержащих и не содержащих CD5+ В-1 клеток, под влиянием микроокружения. Для этого использовали 2 подхода.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    15958
    Prefix
    Функциональная активность клеток брюшной полости мышей CBA, введенных мышам CBA/N внутривенно или внутрибрюшинно Известно, что внутривенный перенос перитонеальных клеток нормальных мышей xid-мышам восстанавливает иммунологическую реактивность последних
    Exact
    [6, 18]
    Suffix
    . Было интересно выяснить, как изменяется поведение перитонеальных В-лимфоцитов при их адоптивном переносе в селезенку и брюшную полость xid-мышей. В первую очередь следовало определить количество IgM-ИГОК в перитонеальной полости мышей СВА.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    17790
    Prefix
    Число ИГОК в селезенке мышей CBA, CBA/N и CBA/N на 4 сутки после внутривенного переноса спленоцитов CBA 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 CBACBA/NCBA/N + спленоциты CBA Иммунный ответ на ПВП Определение числа IgM-ИГОК в селезенке xidмышей показало, что оно значительно ниже, чем у конгенных мышей CBA. Известно также, что CBA/N мыши не отвечают на ТН-2 антигены
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Поскольку внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных клеток селезенки или брюшной полости мышей CBA восстанавливал количество ИГОК в селезенке до «нормального» уровня, представлялось интересным выяснить, приобретают ли при этом xid-реципиенты способность отвечать на ТН-2 антиген.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    21636
    Prefix
    Как и в опытах с адоптивным переносом, выявить образование АОК к ПВП в смешанных культурах клеток не удалось. Обсуждение Ряд данных свидетельствует о различии свойств В-клеток в зависимости от локализации
    Exact
    [13, 20]
    Suffix
    . Однако сравнительное поведение В-клеток селезенки и брюшной полости при их внутривенном и внутрибрюшинном введении изучено недостаточно. Представлялось интересным сравнить функциональную активность В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости мышей конгенных линий CBA и CBA/N в гомологичном и гетерологичном окружении.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    22185
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты [6, 8, 18]. Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимф
    (check this in PDF content)

  12. Start
    22368
    Prefix
    CBA/N мыши дефектны по гену Бруттонтирозин киназы (Btk), в связи с чем у них нарушено созревание В-клеток, отсутствуют CD5+ В-1а лимфоциты и резко снижено содержание нормальных IgM в крови [7, 9]. Такие мыши не отвечают на ТН-2 антигены. Внутривенное введение xid-мышам клеток селезенки или брюшной полости нормальных мышей в значительной степени устраняет эти дефекты
    Exact
    [6, 8, 18]
    Suffix
    . Это позволяет использовать модель адоптивного переноса клеток мышей CBA мышам CBA/N и vice versa для изучения роли микроокружения в функциональной активности В-клеток, содержащих и не содержащих CD5+ B лимфоциты.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    23617
    Prefix
    По-видимому, основная часть переносимых клеток мигрирует в другие органы, либо погибает. Действительно, было показано, что при переносе лимфоцитов взрослым нормальным мышам, большая часть введенных клеток погибает вскоре после переноса
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Внутривенный перенос 15 млн спленоцитов СВА, содержавших 2700 ИГОК на 106 клеток, т.е. всего 40 х 103 ИГОК, приводил к возрастанию их числа в селезенке CBA/N реципиентов на четвертые сутки с 550 на 106 до 2400 на 106.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    25008
    Prefix
    Интересно было установить, что происходит при внутривенном переносе клеток из другого микроокружения, а именно из брюшной полости. Несмотря на наличие в последней значительного количества В-клеток, нам, как и ряду других авторов
    Exact
    [4, 11, 14]
    Suffix
    выявить среди них IgM-ИГОК не удалось. Отсутствие ИГОК в брюшной полости ТаблИца 2. ОбРазОванИе IgM-ИГОК пРИ КульТИвИРОванИИ пеРИТОнеальных КлеТОК мышей CBA сО спленОцИТамИ мышей CBA/N Спленоциты CBA/N, %Перитонеальные Предполагаемое число 6Полученное число 6 100––80 955154617 90 102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией ч
    (check this in PDF content)

  15. Start
    25790
    Prefix
    102291283 80 203781483 50 508252425 –100–1569 Примечание: * – предполагаемые числа ИГОК получены суммацией чисел ИГОК в клетках CBA и CBA/N мышей, внесенных в культуры. могло быть обусловлено как особенностями самих перитонеальных В-лимфоцитов, так и влиянием локального микроокружения. Известно, например, что макрофаги брюшной полости выделяют простагландин Е2, угнетающий В-лимфоциты
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Можно было предположить, что «освободившись» от угнетающего микроокружения брюшной полости В клетки начнут функционировать и продуцировать ИГ. Для проверки этого предположения были проведены опыты по внутривенному переносу перитонеальных клеток.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    27087
    Prefix
    Возможно, это связано с большим содержанием в брюшной полости CD5+В-клеток. Ранее на восстановление иммунореактивности мышей BALB.xid после переноса им перитонеальных клеток мышей BALB/c, указывал Riggs et al.
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Возник вопрос, сохранят ли спленоциты способность к образованию и секреции ИГ при помещении их в брюшную полость. Для проверки этого предположения клетки селезенки мышей СВА (5 х 106), содержащие 3500 ИГОК на 106 клеток, переносили в брюшную полость мышей СВА/N.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    29926
    Prefix
    Для выяснения этого следует использовать отдельные субпопуляции В-лимфоцитов селезенки и перитонеальной полости и раздельное культивирование клеток в двухкамерных плашках. Ранее было установлено, что основной популяцией В-клеток, отвечающих на ПВП, являются CD5+В-1 лимфоциты
    Exact
    [19, 22]
    Suffix
    . В настоящей работе внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных лимфоцитов СВА приводил к возрастанию числа «фоновых» АОК к ПВП в селезенке реципиентов, однако, специфического иммунного ответа на ПВП не восстанавливал.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    30303
    Prefix
    В настоящей работе внутривенный перенос CBA/N мышам нормальных лимфоцитов СВА приводил к возрастанию числа «фоновых» АОК к ПВП в селезенке реципиентов, однако, специфического иммунного ответа на ПВП не восстанавливал. Полученные данные отличаются от результатов Riggs et al., выявивших ответ репопулированных нормальными В-клетками мышей BALB.xid на ДНФ-фиколл
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Эти различия могут быть связаны: 1) с использованием в опытах разных линий мышей, 2) с использованием разных ТН-2 антигенов и, наконец, 3) с различными способами выявления иммунного ответа. В целом полученные данные свидетельствуют о том, что использованные нами модели адоптивного переноса и система культивирования лимфоцитов in vitro позволяет исследовать функциональную акти
    (check this in PDF content)