The 41 reference contexts in paper S. Khaidukov V., A. Zurochka V., С. Хайдуков В., А. Зурочка В. (2014) “РАСШИРЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТЕЙ МЕТОДА ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ ДЛЯ КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ // EXPANSION OF OPPORTUNITIES OF THE FLOW CYTOMETRY METHOD FOR CLINICAL AND IMMUNOLOGYCAL PRACTICE” / spz:neicon:mimmun:y:2008:i:1:p:5-12

  1. Start
    3247
    Prefix
    В свою очередь, методологическая база проточной цитометрии продолжает интенсивно развиваться, и ее применение уже не ограничивается только определением мембранных маркеров, мониторингом иммунного статуса
    Exact
    [10, 19, 36]
    Suffix
    , диагностикой лейкозов и лимфопролиферативных заболеваний [1, 3, 28]. В последнее время появился целый ряд новых приложений данной технологии, которые, используя многоцветный анализ, получили широкое распространение и активно входят в практику медико-биологических исследований.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3324
    Prefix
    В свою очередь, методологическая база проточной цитометрии продолжает интенсивно развиваться, и ее применение уже не ограничивается только определением мембранных маркеров, мониторингом иммунного статуса [10, 19, 36], диагностикой лейкозов и лимфопролиферативных заболеваний
    Exact
    [1, 3, 28]
    Suffix
    . В последнее время появился целый ряд новых приложений данной технологии, которые, используя многоцветный анализ, получили широкое распространение и активно входят в практику медико-биологических исследований.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3723
    Prefix
    В последнее время появился целый ряд новых приложений данной технологии, которые, используя многоцветный анализ, получили широкое распространение и активно входят в практику медико-биологических исследований. К ним можно отнести следующее: определение антиген-специфических клеток с использованием технологии тетрамеров
    Exact
    [31]
    Suffix
    , цитометрическое определение цитокинов внутри клеток [12] и в биологических жидкостях [9], определение чувствительности базофилов in vitro в ответ на действие аллергенов [7] и многое другое. Многопараметрический, многоцветный анализ позволяет не только определить наличие тех или иных маркеров популяции клеток в исследуемом образце, но и локализовать и полностью охарактеризовать отде
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3781
    Prefix
    В последнее время появился целый ряд новых приложений данной технологии, которые, используя многоцветный анализ, получили широкое распространение и активно входят в практику медико-биологических исследований. К ним можно отнести следующее: определение антиген-специфических клеток с использованием технологии тетрамеров [31], цитометрическое определение цитокинов внутри клеток
    Exact
    [12]
    Suffix
    и в биологических жидкостях [9], определение чувствительности базофилов in vitro в ответ на действие аллергенов [7] и многое другое. Многопараметрический, многоцветный анализ позволяет не только определить наличие тех или иных маркеров популяции клеток в исследуемом образце, но и локализовать и полностью охарактеризовать отдельные субпопуляции.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3815
    Prefix
    К ним можно отнести следующее: определение антиген-специфических клеток с использованием технологии тетрамеров [31], цитометрическое определение цитокинов внутри клеток [12] и в биологических жидкостях
    Exact
    [9]
    Suffix
    , определение чувствительности базофилов in vitro в ответ на действие аллергенов [7] и многое другое. Многопараметрический, многоцветный анализ позволяет не только определить наличие тех или иных маркеров популяции клеток в исследуемом образце, но и локализовать и полностью охарактеризовать отдельные субпопуляции.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3902
    Prefix
    К ним можно отнести следующее: определение антиген-специфических клеток с использованием технологии тетрамеров [31], цитометрическое определение цитокинов внутри клеток [12] и в биологических жидкостях [9], определение чувствительности базофилов in vitro в ответ на действие аллергенов
    Exact
    [7]
    Suffix
    и многое другое. Многопараметрический, многоцветный анализ позволяет не только определить наличие тех или иных маркеров популяции клеток в исследуемом образце, но и локализовать и полностью охарактеризовать отдельные субпопуляции.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    4624
    Prefix
    «Гейтирование» может быть многоступенчатым. Примером этого может служить анализ распределения CD38, CD62L, CD95 и HLA-DR маркеров на CD4+Тлимфоцитах, экспрессирующих рецепторы CD25 в разной плотности
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Целью данной статьи было ознакомить широкий круг специалистов с новыми разработками для возможности последующего внедрения их в практическую работу. Технология тетрамеров. Антиген-специфические CD8+T-клетки играют существенную роль в устранении вирусных инфекций и клеток опухолей [15, 23].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    4930
    Prefix
    Целью данной статьи было ознакомить широкий круг специалистов с новыми разработками для возможности последующего внедрения их в практическую работу. Технология тетрамеров. Антиген-специфические CD8+T-клетки играют существенную роль в устранении вирусных инфекций и клеток опухолей
    Exact
    [15, 23]
    Suffix
    . Поэтому появление методов их детекции, с учетом наиболее полной характеристики этих клеток, позволяют наиболее точно расшифровать механизмы адаптивного (специфического) клеточного иммунного ответа [23].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    5155
    Prefix
    Поэтому появление методов их детекции, с учетом наиболее полной характеристики этих клеток, позволяют наиболее точно расшифровать механизмы адаптивного (специфического) клеточного иммунного ответа
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Возможность локализовать и охарактеризовать антиген-специфические CD8+T-клетки стала возможна только в последнее время благодаря использованию тетрамеров. В основе этой технологии лежит создание тетрамеров главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I, с помощью которых стала возможной визуализация антиген-специфических CD8+T-клеток [31].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    5511
    Prefix
    Возможность локализовать и охарактеризовать антиген-специфические CD8+T-клетки стала возможна только в последнее время благодаря использованию тетрамеров. В основе этой технологии лежит создание тетрамеров главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса I, с помощью которых стала возможной визуализация антиген-специфических CD8+T-клеток
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Тетрамер MHC – это комплекс четырех молекул MHC, которые ассоциированы со специфическим пептидом и помечены флуоресцентным красителем. Аффинность взаимодействия молекул MHC с Т-клеточным рецептором (TCR) невысока, поэтому необходима мультимеризация мономера в тетрамерную молекулу.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    7703
    Prefix
    Применение технологии тетрамеров на лабораторных животных, в клинических исследованиях привело к значительному прогрессу в понимании основного механизма дифференцирования и формирования долгосрочной памяти CD8+T-клеток
    Exact
    [23, 24, 46]
    Suffix
    . Такие исследования, несомненно, приведут к новой стратегии как минимум для иммунотерапии опухолей и окажут влияние на механизмы получения новых вакцин. Не смотря на то, что технология MHCтетрамеров широко использовалась в научных исследованиях для анализа фенотипа и функций CD8+T-клеток [31], в медицинской практике этому значительно препятствовали сложности получения тетрамер
    (check this in PDF content)

  12. Start
    8018
    Prefix
    Такие исследования, несомненно, приведут к новой стратегии как минимум для иммунотерапии опухолей и окажут влияние на механизмы получения новых вакцин. Не смотря на то, что технология MHCтетрамеров широко использовалась в научных исследованиях для анализа фенотипа и функций CD8+T-клеток
    Exact
    [31]
    Suffix
    , в медицинской практике этому значительно препятствовали сложности получения тетрамеров [5] и дороговизна реагентов коммерческого происхождения. Однако позднее была разработана упрощенная процедура для подготовки тетрамеров [16] в случае исследования HCMV-специфических CD8+T-клеток [17, 47, 49].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    8117
    Prefix
    Не смотря на то, что технология MHCтетрамеров широко использовалась в научных исследованиях для анализа фенотипа и функций CD8+T-клеток [31], в медицинской практике этому значительно препятствовали сложности получения тетрамеров
    Exact
    [5]
    Suffix
    и дороговизна реагентов коммерческого происхождения. Однако позднее была разработана упрощенная процедура для подготовки тетрамеров [16] в случае исследования HCMV-специфических CD8+T-клеток [17, 47, 49].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    8257
    Prefix
    Не смотря на то, что технология MHCтетрамеров широко использовалась в научных исследованиях для анализа фенотипа и функций CD8+T-клеток [31], в медицинской практике этому значительно препятствовали сложности получения тетрамеров [5] и дороговизна реагентов коммерческого происхождения. Однако позднее была разработана упрощенная процедура для подготовки тетрамеров
    Exact
    [16]
    Suffix
    в случае исследования HCMV-специфических CD8+T-клеток [17, 47, 49]. Таким образом, на сегодняшний день созданы значительные предпосылки для внедрения технологии тетрамеров в широкую клиническую практику для количественной оценки антигенспецифических эффекторных цитотоксических клеток.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    8320
    Prefix
    широко использовалась в научных исследованиях для анализа фенотипа и функций CD8+T-клеток [31], в медицинской практике этому значительно препятствовали сложности получения тетрамеров [5] и дороговизна реагентов коммерческого происхождения. Однако позднее была разработана упрощенная процедура для подготовки тетрамеров [16] в случае исследования HCMV-специфических CD8+T-клеток
    Exact
    [17, 47, 49]
    Suffix
    . Таким образом, на сегодняшний день созданы значительные предпосылки для внедрения технологии тетрамеров в широкую клиническую практику для количественной оценки антигенспецифических эффекторных цитотоксических клеток.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    9495
    Prefix
    Возможность проточной цитометрии различать индивидуальные микросферы на основе размера, интенсивности флуоресценции и/или длин волн флуоресценции позволяет проводить мультиплексные анализы. Использование микросфер, отличающихся по размерам, для мультиплексного анализа было описано для различных аналитов и в многочисленных публикациях
    Exact
    [6, 25, 26]
    Suffix
    . Однако дискриминация микросфер по флуоресценции описана сравнительно недавно [14, 22]. В основе мультиплексного анализа лежит принцип, подобный ELISA. Микросферы с конъюгированными антителами к определенным цитокинам или каким-либо другим белкам добавляют к жидкости, содержащей исследуемые антигены.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    9589
    Prefix
    Использование микросфер, отличающихся по размерам, для мультиплексного анализа было описано для различных аналитов и в многочисленных публикациях [6, 25, 26]. Однако дискриминация микросфер по флуоресценции описана сравнительно недавно
    Exact
    [14, 22]
    Suffix
    . В основе мультиплексного анализа лежит принцип, подобный ELISA. Микросферы с конъюгированными антителами к определенным цитокинам или каким-либо другим белкам добавляют к жидкости, содержащей исследуемые антигены.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    10841
    Prefix
    , если каждый тип флуоросфер (различающихся одновременно по размерам и флуоресценции) несет антитела к определенному объекту, появляется возможность определить в одном образце наличие сразу 10 цитокинов или каких-либо других растворимых факторов. Значения интенсивности флуоресценции сравнивают с калибровкой и в результате получают концентрацию исследуемых аналитов в растворе
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Существует возможность значительно увеличить количество исследуемых аналитов при использовании данного подхода. Например, если взять сразу нескольких типов микросфер с разными диаметрами, то можно в одном образце одновременно определять до 100 видов различных белков.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    11286
    Prefix
    Например, если взять сразу нескольких типов микросфер с разными диаметрами, то можно в одном образце одновременно определять до 100 видов различных белков. Данные, полученные путем определения концентрации цитокинов в сыворотке на основе микросфер, вполне сопоставимы с результатами, полученными с использованием ELISA
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Мультиплексный анализ с успехом был применен и к другим объектам, таким как β2-микроглобулин [6], ростовые факторы [29], существуют наборы для определения Th1/Th2-клеток и кардиоваскулярная панель (Bender MedSystems GmbH, Австрия) и т.д.
    (check this in PDF content)

  20. Start
    11390
    Prefix
    Данные, полученные путем определения концентрации цитокинов в сыворотке на основе микросфер, вполне сопоставимы с результатами, полученными с использованием ELISA [35]. Мультиплексный анализ с успехом был применен и к другим объектам, таким как β2-микроглобулин
    Exact
    [6]
    Suffix
    , ростовые факторы [29], существуют наборы для определения Th1/Th2-клеток и кардиоваскулярная панель (Bender MedSystems GmbH, Австрия) и т.д. Реагенты для мультиплексного анализа производят целый ряд фирм, такие как Bender MedSystems GmbH (Австрия), Becton Dickinson (США), LINCO Research, Inc.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    11412
    Prefix
    Данные, полученные путем определения концентрации цитокинов в сыворотке на основе микросфер, вполне сопоставимы с результатами, полученными с использованием ELISA [35]. Мультиплексный анализ с успехом был применен и к другим объектам, таким как β2-микроглобулин [6], ростовые факторы
    Exact
    [29]
    Suffix
    , существуют наборы для определения Th1/Th2-клеток и кардиоваскулярная панель (Bender MedSystems GmbH, Австрия) и т.д. Реагенты для мультиплексного анализа производят целый ряд фирм, такие как Bender MedSystems GmbH (Австрия), Becton Dickinson (США), LINCO Research, Inc.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    12664
    Prefix
    Таким образом, использование данного подхода позволит значительно расширить возможности лабораторной аналитики, особенно при массовых многоплановых (многопараметровых) обследованиях. Определение th2­клеток по мембранным марке­ рам. До последнего времени наличие Th1 и Th2клеток определяли исключительно по продукции внутриклеточных цитокинов
    Exact
    [11, 33, 37, 38]
    Suffix
    , поскольку не было известно мембранных маркеров, характерных для каждого из этих типов Т-клеток. Однако в последнее время в результате поиска молекул, различающих Th1 от Th2-клеток, были получены антитела, которые взаимодействовали с Т-клетками, причем исключительно с Th2 [34].
    (check this in PDF content)

  23. Start
    12966
    Prefix
    наличие Th1 и Th2клеток определяли исключительно по продукции внутриклеточных цитокинов [11, 33, 37, 38], поскольку не было известно мембранных маркеров, характерных для каждого из этих типов Т-клеток. Однако в последнее время в результате поиска молекул, различающих Th1 от Th2-клеток, были получены антитела, которые взаимодействовали с Т-клетками, причем исключительно с Th2
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Данная молекула относится к семейству рецепторов хемоаттрактантов и получила название CRTH2 (Chemoattractant Receptor TH2). Фенотип CD4+ клеток, экспрессирующих данный маркер, представляет собой следующее сочетание CD45RA-CD45R0+CD25+.
    (check this in PDF content)

  24. Start
    13753
    Prefix
    Моноклональные антитела против CRTH2 были изучены и кластеризованы, а на 8-м рабочем совещании HLDA-8 (Workshop and Conference on Human Leukocyte Differentiation Antigens, Аделаида, Австралия) отнесены к CD294
    Exact
    [51]
    Suffix
    . Используя многопараметрический анализ и CD294 (рис. 1), достаточно легко локализовать Th2-клетки, не прибегая к определению продукции внутриклеточных цитокинов [7]. CRTH2 был использован для локализации Th2-клеток в многоцветном цитометрическом анализе при атопическом дерматите [20] и аллергических заболеваниях [18].
    (check this in PDF content)

  25. Start
    13975
    Prefix
    Моноклональные антитела против CRTH2 были изучены и кластеризованы, а на 8-м рабочем совещании HLDA-8 (Workshop and Conference on Human Leukocyte Differentiation Antigens, Аделаида, Австралия) отнесены к CD294 [51]. Используя многопараметрический анализ и CD294 (рис. 1), достаточно легко локализовать Th2-клетки, не прибегая к определению продукции внутриклеточных цитокинов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . CRTH2 был использован для локализации Th2-клеток в многоцветном цитометрическом анализе при атопическом дерматите [20] и аллергических заболеваниях [18]. Использование данного подхода позволит в клинической практике более точно определять преимущественную направленность регуляции иммунного ответа.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    14099
    Prefix
    Используя многопараметрический анализ и CD294 (рис. 1), достаточно легко локализовать Th2-клетки, не прибегая к определению продукции внутриклеточных цитокинов [7]. CRTH2 был использован для локализации Th2-клеток в многоцветном цитометрическом анализе при атопическом дерматите
    Exact
    [20]
    Suffix
    и аллергических заболеваниях [18]. Использование данного подхода позволит в клинической практике более точно определять преимущественную направленность регуляции иммунного ответа. Становится возможной диагностика не только при типичных состояниях, связанных с Th2-ответом (аллергия), но и, что очень важно, при комбинированных формах иммунопатологии (сочетание нескольких ра
    (check this in PDF content)

  27. Start
    14134
    Prefix
    Используя многопараметрический анализ и CD294 (рис. 1), достаточно легко локализовать Th2-клетки, не прибегая к определению продукции внутриклеточных цитокинов [7]. CRTH2 был использован для локализации Th2-клеток в многоцветном цитометрическом анализе при атопическом дерматите [20] и аллергических заболеваниях
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Использование данного подхода позволит в клинической практике более точно определять преимущественную направленность регуляции иммунного ответа. Становится возможной диагностика не только при типичных состояниях, связанных с Th2-ответом (аллергия), но и, что очень важно, при комбинированных формах иммунопатологии (сочетание нескольких разнонаправленных процессов у одного
    (check this in PDF content)

  28. Start
    14658
    Prefix
    Становится возможной диагностика не только при типичных состояниях, связанных с Th2-ответом (аллергия), но и, что очень важно, при комбинированных формах иммунопатологии (сочетание нескольких разнонаправленных процессов у одного пациента), а значит, появляется возможность адекватного назначения этиотропной и патогенетическиобоснованной терапии
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Тест на аллергическую реакцию. Продолжительное время работы по локализации и анализу базофилов находились на крае интереса проточной цитометрии, что было связано с незначительным содержанием этих клеток в периферической крови (до 0,5%).
    (check this in PDF content)

  29. Start
    15231
    Prefix
    В настоящее время этой проблематике уделяется большее внимание, о чем свидетельствует множество публикаций. Существует целый ряд специфических параметров, которые можно измерить на базофилах. Это прежде всего мембранный IgE и экспрессия CD63 молекулы
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Анализ мембранного IgE представляет из себя достаточно сложную задачу ввиду значительных различий в его экспрессии у отдельных индивидуумов. В связи с этим, недавно описанные маркеры базофилов заняли важное положение среди используемых параметров для анализа аллергической реакции in vitro – это CD203c и CD294 (CRTH2).
    (check this in PDF content)

  30. Start
    15999
    Prefix
    CD63+ находится внутри клеток на мембране гранул, которые содержат гистамин, лейкотриены и цитокины. После стимуляции аллергеном происходит дегрануляция клеток и CD63+ оказывается на поверхности базофилов. Напротив, CD203c является мембранным антигеном
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Моноклональные антитела к данному маркеру были описаны в 1999 году и кластеризованы на 7-й конференции HLDA в [30], таким образом, CD203c относится к достаточно новым антигенам. Исследования показали, что экспрессия CD63 молекул в процессе активации базофилов аллергеном увеличивается на 100%, тогда как экспрессия CD203c рецепторов возрастает на 350%.
    (check this in PDF content)

  31. Start
    16116
    Prefix
    После стимуляции аллергеном происходит дегрануляция клеток и CD63+ оказывается на поверхности базофилов. Напротив, CD203c является мембранным антигеном [8]. Моноклональные антитела к данному маркеру были описаны в 1999 году и кластеризованы на 7-й конференции HLDA в
    Exact
    [30]
    Suffix
    , таким образом, CD203c относится к достаточно новым антигенам. Исследования показали, что экспрессия CD63 молекул в процессе активации базофилов аллергеном увеличивается на 100%, тогда как экспрессия CD203c рецепторов возрастает на 350%.
    (check this in PDF content)

  32. Start
    16480
    Prefix
    Исследования показали, что экспрессия CD63 молекул в процессе активации базофилов аллергеном увеличивается на 100%, тогда как экспрессия CD203c рецепторов возрастает на 350%. Таким образом, определение CD203c рецептора является значительно лучшим маркером для анализа активации базофилов
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Как было описано выше, CD294 может экспрессироваться не только на Th2-клетках, но и на базофилах. Таким образом, если локализовать путем «гейтирования» зону мононуклеаров, то фенотип базофилов можно описать как CD294+CD3–, тогда как активированные базофилы будут иметь фенотип CD3–CD294+CD203c+ [7].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    16783
    Prefix
    Таким образом, если локализовать путем «гейтирования» зону мононуклеаров, то фенотип базофилов можно описать как CD294+CD3–, тогда как активированные базофилы будут иметь фенотип CD3–CD294+CD203c+
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Таким образом, если активировать базофилы in vitro, то в многопараметрическом анализе можно увидеть изменение экспрессии молекулы CD203c+ на их мембране относительно контрольных образцов.
    (check this in PDF content)

  34. Start
    17267
    Prefix
    Для активации базофилов in vitro, как правило, используют агенты, активирующие максимальное количество базофилов это анти-IgE, анти-FceRI или синтетический пептид FMLP (FormylMethionylLeucylPhenylalanine). В ходе же анализа в дальнейшем используют различные аллергены
    Exact
    [32]
    Suffix
    . В настоящее время разработаны наборы, предназначенные для идентификации покоящихся и активированных базофилов (рис. 2). Они содержат все компоненты, необходимые для проведения анализа, за исключением аллергенов (исследователи, как правило, сами подбирают необходимый набор аллергенов, в зависимости от аллергоанамнеза пациента).
    (check this in PDF content)

  35. Start
    19002
    Prefix
    С одной стороны, Treg регулируют Т-клеточный гомеостаз, предотвращают аутоиммунные заболевания, аллергии, гиперчувствительность, способствуют толерантности после трансплантации и предотвращают реакцию трансплантат против хозяина
    Exact
    [39, 44, 45]
    Suffix
    . Но, с другой стороны, снижают противоопухолевый иммунитет и снижают иммунитет к инфекциям [43]. Таким образом, локализация и количественное определение Treg может быть важным как диагностическим, так и прогностическим признаком.
    (check this in PDF content)

  36. Start
    19110
    Prefix
    С одной стороны, Treg регулируют Т-клеточный гомеостаз, предотвращают аутоиммунные заболевания, аллергии, гиперчувствительность, способствуют толерантности после трансплантации и предотвращают реакцию трансплантат против хозяина [39, 44, 45]. Но, с другой стороны, снижают противоопухолевый иммунитет и снижают иммунитет к инфекциям
    Exact
    [43]
    Suffix
    . Таким образом, локализация и количественное определение Treg может быть важным как диагностическим, так и прогностическим признаком. Treg клетки имеют следующий фенотип CD3+CD4+CD25highCD45R0+CD95+, однако наиболее важным их маркером является FOXP3 [13, 48].
    (check this in PDF content)

  37. Start
    19375
    Prefix
    Таким образом, локализация и количественное определение Treg может быть важным как диагностическим, так и прогностическим признаком. Treg клетки имеют следующий фенотип CD3+CD4+CD25highCD45R0+CD95+, однако наиболее важным их маркером является FOXP3
    Exact
    [13, 48]
    Suffix
    . Недавние исследования показали, что FOXP3, который кодирует фактор транскрипции скурфин (scurfin) и является главным регулирующим геном для развития и функционирования CD4+CD25high регуляторных T-клеток [41].
    (check this in PDF content)

  38. Start
    19587
    Prefix
    Недавние исследования показали, что FOXP3, который кодирует фактор транскрипции скурфин (scurfin) и является главным регулирующим геном для развития и функционирования CD4+CD25high регуляторных T-клеток
    Exact
    [41]
    Suffix
    . В настоящее время, самым точным маркером для идентификации Treg клеток является как раз фактор транскрипции FOXP3. Однако идентификация этого маркера требует пермеабилизации клеток, что затрудняет работу по идентификации Treg.
    (check this in PDF content)

  39. Start
    19931
    Prefix
    Однако идентификация этого маркера требует пермеабилизации клеток, что затрудняет работу по идентификации Treg. Недавнее исследование продемонстрировали, что экспрессия CD127 на Treg клетках снижена или отсутствует
    Exact
    [27]
    Suffix
    . В свою очередь, эксперементы in vitro показали, что экспрессия CD127 после активации Т-клеток резко снижается [42]. CD127 представляет из себя α-цепь гетеродимерного рецептора IL-7, который состоит из CD127 и общей γ-цепи, которая представлена и у других рецепторов цитокинов (IL-2R, IL-4R, IL-9R, IL-15R, и IL-21R).
    (check this in PDF content)

  40. Start
    20050
    Prefix
    Недавнее исследование продемонстрировали, что экспрессия CD127 на Treg клетках снижена или отсутствует [27]. В свою очередь, эксперементы in vitro показали, что экспрессия CD127 после активации Т-клеток резко снижается
    Exact
    [42]
    Suffix
    . CD127 представляет из себя α-цепь гетеродимерного рецептора IL-7, который состоит из CD127 и общей γ-цепи, которая представлена и у других рецепторов цитокинов (IL-2R, IL-4R, IL-9R, IL-15R, и IL-21R).
    (check this in PDF content)

  41. Start
    20500
    Prefix
    CD127 экспрессируется на тимоцитах, T- и B-предшественниках, зрелых T-клетках, моноцитах и некоторых других лимфоидных и миелоидных клетках. Показано, что IL-7R играет важную роль в пролиферации и дифференцировке зрелых T-клеток
    Exact
    [21, 40, 50]
    Suffix
    . Таким образом, окончательный фенотип Treg клеток будет выглядеть следующим образом: CD3+CD4+CD25brightCD127dim-to-negFOXP3+, и для их детектирования можно использовать данный фенотип Treg, без выявления FOXP3.
    (check this in PDF content)