The 14 reference contexts in paper O. Smirnova V., A. Savchenko A., V. Manchuk T., О. Смирнова В., А. Савченко А., В. Манчук Т. (2014) “ИММУНОПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТРОГО НЕЛИМФОБЛАСТНОГО И ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ // STAGE-DEPENDENT IMMUNOPATHOGENETIC FEATURES OF ACUTE NONLYMPHOBLASTIC AND ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA” / spz:neicon:mimmun:y:2007:i:5:p:447-456

  1. Start
    343
    Prefix
    Медицинская Иммунология 2007, Т. 9, No 4-5, стр. 447-456 © 2007, СПб РО РААКИ Оригинальные статьи Введение Острые нелимфобластные лейкозы (ОНЛЛ) объединяют группу заболеваний, возникших из клетки-предшественницы миелопоэза и различающихся между собой определенными морфологическими, иммунофенотипическими и цито генетическими характеристиками
    Exact
    [2, 3, 9]
    Suffix
    . ОНЛЛ – наиболее частые заболевания среди острых лейкозов [1, 2, 10, 11]. Несмотря на то что они диагностируются в любом возрасте, частота их возникновения возрастает по мере старения человека [1, 4, 5, 12].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    412
    Prefix
    2007, Т. 9, No 4-5, стр. 447-456 © 2007, СПб РО РААКИ Оригинальные статьи Введение Острые нелимфобластные лейкозы (ОНЛЛ) объединяют группу заболеваний, возникших из клетки-предшественницы миелопоэза и различающихся между собой определенными морфологическими, иммунофенотипическими и цито генетическими характеристиками [2, 3, 9]. ОНЛЛ – наиболее частые заболевания среди острых лейкозов
    Exact
    [1, 2, 10, 11]
    Suffix
    . Несмотря на то что они диагностируются в любом возрасте, частота их возникновения возрастает по мере старения человека [1, 4, 5, 12]. Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ) – это лейкозы, возникающие из клетки-предшественницы лимфопоэза [1, 5, 8].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    547
    Prefix
    группу заболеваний, возникших из клетки-предшественницы миелопоэза и различающихся между собой определенными морфологическими, иммунофенотипическими и цито генетическими характеристиками [2, 3, 9]. ОНЛЛ – наиболее частые заболевания среди острых лейкозов [1, 2, 10, 11]. Несмотря на то что они диагностируются в любом возрасте, частота их возникновения возрастает по мере старения человека
    Exact
    [1, 4, 5, 12]
    Suffix
    . Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ) – это лейкозы, возникающие из клетки-предшественницы лимфопоэза [1, 5, 8]. Адрес для переписки: Смирнова Ольга Валентиновна ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН. 660022, г.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    661
    Prefix
    Несмотря на то что они диагностируются в любом возрасте, частота их возникновения возрастает по мере старения человека [1, 4, 5, 12]. Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ) – это лейкозы, возникающие из клетки-предшественницы лимфопоэза
    Exact
    [1, 5, 8]
    Suffix
    . Адрес для переписки: Смирнова Ольга Валентиновна ГУ НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН. 660022, г. Красноярск, ул. Партизана Железняка, 3Г. Тел./факс: (3912) 23-19-63 (рабочий); (3912) 44-82-96 (домашний).
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3140
    Prefix
    These changes and differences may characterize specific immunopathogenetic aspects of development and progression of ANLL and acute ALL. (Med. Immunol., 2007, vol. 9, N 4-5, pp 447-456) В последние годы отмечается также значительный рост распространенности ОЛЛ среди других онкологических заболеваний крови
    Exact
    [2, 3, 4, 10, 12]
    Suffix
    . Многочисленные проведенные исследования посвящены изучению клинических и лечебных аспектов ведения этих больных [5, 9, 10, 11]. В настоящее время остаются малоизученными многие патогенетические аспекты возникновения и прогрессирования данных патологий, появления осложнений.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3273
    Prefix
    Immunol., 2007, vol. 9, N 4-5, pp 447-456) В последние годы отмечается также значительный рост распространенности ОЛЛ среди других онкологических заболеваний крови [2, 3, 4, 10, 12]. Многочисленные проведенные исследования посвящены изучению клинических и лечебных аспектов ведения этих больных
    Exact
    [5, 9, 10, 11]
    Suffix
    . В настоящее время остаются малоизученными многие патогенетические аспекты возникновения и прогрессирования данных патологий, появления осложнений. Целью настоящего исследования явилось изучение особенностей клеточного и гуморального иммунитета у больных ОНЛЛ и у больных ОЛЛ в зависимости от стадии заболевания.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    4593
    Prefix
    и субпопуляционный состав лимфоцитов крови оценивали с помощью метода непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, HLA-DR (ТОО «Сорбент», Москва). Дополнительно вычислялись иммунорегуляторный индекс (CD4+/CD8+), лейкоТ-клеточный (Лейкоциты/CD3), лейко-Вклеточный индекс (Лейкоциты/CD19+) и индекс активации Т-лимфоцитов (HLA-DR+/CD72+)
    Exact
    [3, 4, 7]
    Suffix
    . Концентрация иммуноглобулинов класса A, M и G в сыворотке определяли иммуноферментным методом. Оценка клеточного и гуморального иммунитета проводилась при поступлении больных до начала патогенетического лечения.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    18704
    Prefix
    Такое состояние иммунной системы связано с тем, что больные проходят поэтапное лечение, и на поддержание ремиссии они поступают в стационар вскоре после проведенного основного лечения цитостатиками, и, по-видимому, к этому времени полностью не восстанавливается нормальный иммунный ответ организма
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При рецидиве ОНЛЛ состояние клеточного иммунитета характеризуется снижением абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов в крови, снижением относительного и абсолютного содержания Т-, CD4+, NK-клеток и снижением абсолютного количества цитотоксических лимфоцитов и клеток, экспрессирующих маркер HLA-DR.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    20459
    Prefix
    Состояние клеточного иммунитета у больных на стадии первичной атаки ОЛЛ характеризуется только повышением абсолютного содержания лимфоцитов и снижением процентной концентрации Т-клеток. У больных на стадии атаки ОЛЛ выявляется повышение величины индекса активации Т-лимфоцитов и снижение уровня иммунорегуляторного индекса
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Как уже отмечалось, маркер HLA-DR экспрессируется на всех В-лимфоцитах и активированных Т-лимфоцитах [1, 2, 3, 4]. В связи с этим, мы и вычисляли индекс активации Т-лимфоцитов. Повышение величины данного индекса у больных не зависит от стадии заболевания и характеризует присутствие в периферической крови высокого содержания активированных Т-клеток.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    20566
    Prefix
    У больных на стадии атаки ОЛЛ выявляется повышение величины индекса активации Т-лимфоцитов и снижение уровня иммунорегуляторного индекса [8]. Как уже отмечалось, маркер HLA-DR экспрессируется на всех В-лимфоцитах и активированных Т-лимфоцитах
    Exact
    [1, 2, 3, 4]
    Suffix
    . В связи с этим, мы и вычисляли индекс активации Т-лимфоцитов. Повышение величины данного индекса у больных не зависит от стадии заболевания и характеризует присутствие в периферической крови высокого содержания активированных Т-клеток.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    21462
    Prefix
    Необходимо отметить, что популяция NK-клеток является основной в системе защиты от малигнизированных клеток и снижение их содержания на стадии ремиссии может быть одной из серьезных причин развития рецидива заболевания
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Снижение количества Т-лимфоцитов у больных на данной стадии заболевания осуществляется за счет выраженного понижения в процентном и абсолютном содержании CD4+ и цитотоксических Т-лимфоцитов. Повышение величин лейко-Т- и лейко-Вклеточных коэффициентов отражает соответствующее понижение доли Т- и В-лимфоцитов в цельной фракции лейкоцитов крови.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    22127
    Prefix
    Подобное снижение реактивности клеточного иммунитета, по-видимому, определяется тем, что больные острыми лейкозами имеют последовательную схему лечения, и, как правило, для поддержания ремиссии они поступают в стационар в то время, когда еще не восстановились изменения от проведенной ранее химиотерапии
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . Единственным показателем иммунного статуса, величина которого восстанавливается при ремиссии ОЛЛ, является иммунорегуляторный индекс. При рецидиве ОЛЛ большинство исследуемых параметров иммунного статуса восстанавливается до контрольного уровня.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    23926
    Prefix
    Т-иммунодефицит: - снижение-относительного-содержания-Т-лимфоцитов; - повышение-относительного-содержания-NK-клеток; - гипогаммаглобулинемия-по-классам--A-и-M. стадии является увеличение в периферической крови больных процентного содержания NKклеток, что, вероятно, является компенсаторной реакцией на рост бластных клеток в костном мозге
    Exact
    [1, 10, 11]
    Suffix
    . При исследовании состояния гуморального звена иммунной системы обнаружено, что на стадии первой атаки заболевания никаких отклонений от нормы не зарегистрировано. При ремиссии заболевания установлено выраженное снижение концентрации IgA и IgG.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    24795
    Prefix
    Снижение соотношения CD4+ клеток к цитотоксическим лимфоцитам способствует появлению первичной атаки у больных ОЛЛ. Особенностью рецидива ОЛЛ является увеличение количества NK-клеток, которые играют большую роль в противоопухолевой защите
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . Возникшие Т-иммунодефициты во время ремиссии ОНЛЛ и ОЛЛ имеют одинаковый характер, так как обусловлены идентичной причиной возникновения. Данные иммунодефициты возникли после проведенного курса химиотерапии у больных.
    (check this in PDF content)