The 12 reference contexts in paper P. Pigarevsky V., O. Archipova Yu., A. Denisenko D., П. Пигаревский В., О. Архипова Ю., А. Денисенко Д. (2014) “ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ В АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ АОРТЫ ЧЕЛОВЕКА // DETECTION OF MODIFIED LIPOPROTEINS IN ATHEROSCLEROTIC LESIONS OF HUMAN AORTA” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:6:p:637-644

  1. Start
    4168
    Prefix
    E-mail: arho@bk.ru Введение Известно, что ранние стадии атерогенеза связаны с накоплением в интиме крупных сосудов модифицированных липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), в частности, окисленных и гликированных ЛПНП
    Exact
    [10, 12]
    Suffix
    . В то же время, нельзя исключить и появление в организме человека других типов атерогенных модификаций ЛПНП. До сих пор не проводилось систематического иммуногистохимического исследования по обнаружению различных эпитопов модифицированных липопротеинов в стенке крупных кровеносных сосудов человека.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4769
    Prefix
    Большая часть исследований в этой области была сделана, в основном, на моделях (животные с экспериментальным атеросклерозом: кролики Ватанабе, апоЕ- и аполипопротеин В-рецептор-дефицитные мыши) и касалась распределения эпитопов окисленных ЛПНП в аорте
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Исследований на человеческом материале значительно меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза [5, 6].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5101
    Prefix
    Исследований на человеческом материале значительно меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Можно привести лишь одну работу такого рода, посвященную изучению распределения гликированных белков [10]. Целью данного исследование являлось выявление новых эпитопов модифицированных ЛПНП и изучение характера их распределения в стенке атеросклеротически поврежденной аорты человека.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5220
    Prefix
    меньше (что можно объяснить экспериментальными трудностями), и имеющиеся работы скорее констатируют факт наличия эпитопов модифицированных ЛПНП определенного типа, нежели дают представление о характере распределения этих ЛПНП в аорте на разных стадиях атерогенеза [5, 6]. Можно привести лишь одну работу такого рода, посвященную изучению распределения гликированных белков
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Целью данного исследование являлось выявление новых эпитопов модифицированных ЛПНП и изучение характера их распределения в стенке атеросклеротически поврежденной аорты человека.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5853
    Prefix
    Материалы и методы Выделение ЛПНП и их модификация. ЛПНП человека выделяли из плазмы с помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности NaBr (d=1,021–1,055 г/мл) с последующим диализом против 0.01М фосфатно-солевого буфера (PBS), pH 7,4
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Содержание белка в ЛПНП определяли по методу Лоури в модификации Марквелла [8]. Модификация ЛПНП малоновым диальдегидом (МДА): к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли свежеприготовленный 0,5М раствор МДА в соотношении 6,6 мкл на 1 мг белка, смесь инкубировали 1 ч при комнатной температуре.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5941
    Prefix
    ЛПНП человека выделяли из плазмы с помощью ультрацентрифугирования в градиенте плотности NaBr (d=1,021–1,055 г/мл) с последующим диализом против 0.01М фосфатно-солевого буфера (PBS), pH 7,4 [7]. Содержание белка в ЛПНП определяли по методу Лоури в модификации Марквелла
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Модификация ЛПНП малоновым диальдегидом (МДА): к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли свежеприготовленный 0,5М раствор МДА в соотношении 6,6 мкл на 1 мг белка, смесь инкубировали 1 ч при комнатной температуре.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6415
    Prefix
    По окончании модификации здесь и далее ЛПНП диализовали против PBS. Малоновый диальдегид получали путем кислотного гидролиза 1,1,3,3-тетраметоксипропана. Степень модификации белков здесь и далее оценивали по убыли поверхностных NH2-групп
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Ацетилирование ЛПНП: к раствору ЛПНП в 0,01М PBS добавляли уксусный ангидрид в соотношении 3 мкл на мг белка и инкубировали 30 мин при комнатной температуре. В ходе реакции pH поддерживали в пределах 7,0–7,4 с помощью 1М NaOH.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    24158
    Prefix
    В совокупности эти данные свидетельствуют о специфическом выявлении эпитопов модифицированных белков. Обсуждение Обнаружение в крови человека новых типов ААТ, направленных к ацет- и мал-ЛПНП, помимо хорошо описанных аутоантител к МДА-ЛПНП
    Exact
    [11]
    Suffix
    , послужило стимулом к поиску соответствующих лигандов in vivo, которые могли бы служить причиной появления таких антител. Поскольку хорошо известна способность модифицированных липопротеинов накапливаться в стенке крупных кровеносных сосудов, с чем и связана их атерогенность [1], объектом исследования стали срезы человеческой аорты с атеросклеротическими поражениями.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    24453
    Prefix
    новых типов ААТ, направленных к ацет- и мал-ЛПНП, помимо хорошо описанных аутоантител к МДА-ЛПНП [11], послужило стимулом к поиску соответствующих лигандов in vivo, которые могли бы служить причиной появления таких антител. Поскольку хорошо известна способность модифицированных липопротеинов накапливаться в стенке крупных кровеносных сосудов, с чем и связана их атерогенность
    Exact
    [1]
    Suffix
    , объектом исследования стали срезы человеческой аорты с атеросклеротическими поражениями. Действительно, в результате иммуногистохимических исследований, нам удалось показать присутствие в сосудистой стенке эпитопов, распознаваемых антителами к МДА-, ацет- и мал-ЛПНП.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    25367
    Prefix
    Наиболее характерный тип отложений для всех модифицированных белков, а также апо В — внеклеточные отложения в покрышке липидных пятен и бляшек, особенно в переходной «плечевой» зоне. Эти результаты особенно интересны в свете сложившихся к настоящему времени представлений о том, что именно в этих зонах происходит активный рост бляшки
    Exact
    [3]
    Suffix
    . По-видимому, это сопряжено с проникновением в эти участки модифицированных ЛПНП или же модификацией липопротеинов in situ. Хорошо известна способность ЛПНП образовывать комплексы со структурными белками матрикса [1], что может обуславливать задержку ЛПНП в интиме и их последующую модификацию.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    25591
    Prefix
    По-видимому, это сопряжено с проникновением в эти участки модифицированных ЛПНП или же модификацией липопротеинов in situ. Хорошо известна способность ЛПНП образовывать комплексы со структурными белками матрикса
    Exact
    [1]
    Suffix
    , что может обуславливать задержку ЛПНП в интиме и их последующую модификацию. Этим можно объяснить частое обнаружение отложений модифицированных белков, пропитывающих волокнистые структуры бляшек.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    26567
    Prefix
    Эти наблюдения согласуются с хорошо известным фактом, что модифицированные ЛПНП активно захватываются макрофагами, в результате чего последние, в условиях клеточного дефицита в интиме, превращаются в пенистые клетки
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Может показаться удивительным, что эпитопы модифицированных белков не были обнаружены в самом атероматозном ядре, в «эпицентре событий». Следует учитывать, что именно в этой зоне очень интенсивно протекают деструктивные процессы.
    (check this in PDF content)