The 22 reference contexts in paper О. Kapuler M., Е. Nelyubin V., D. Kaut A., S. Sibiryak V., О. Капулер М., Е. Нелюбин В., Д. Каут А., С. Сибиряк В. (2014) “АПОПТОЗ ЛИМФОЦИТОВ ПРИ ПСОРИАЗЕ // LYMPHOCYTE APOPTOSIS IN PSORIASIS” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:4:p:531-538

  1. Start
    4938
    Prefix
    впервые более 2000 лет тому назад, является самым распространенным хроническим дерматозом, – этим заболеванием страдают 2-3 % населения земного шара, а существующие методы терапии не всегда приводят к желаемому эффекту. Псориаз очень часто сопровождается не только поражением кожи, но и артритом, очень сходным по проявлениям с серонегативным ревматоидным артритом (10-30% больных), синдромом Крона
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Не случайно поэтому, что ряд авторов считает более правильным характеризовать этот дерматоз, как псориатическую болезнь [4]. В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5067
    Prefix
    Псориаз очень часто сопровождается не только поражением кожи, но и артритом, очень сходным по проявлениям с серонегативным ревматоидным артритом (10-30% больных), синдромом Крона [12]. Не случайно поэтому, что ряд авторов считает более правильным характеризовать этот дерматоз, как псориатическую болезнь
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными. Сегодня точка зрения изменилась, псориаз рассматривается как Th1-зависимое аутоиммунное заболевание, а иммунологическим нарушениям отводится приоритетная роль в его патогенезе [20].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5401
    Prefix
    В течение многих лет псориаз рассматривали исключительно как патологию кожи, сопутствующие иммунологические нарушения считались вторичными. Сегодня точка зрения изменилась, псориаз рассматривается как Th1-зависимое аутоиммунное заболевание, а иммунологическим нарушениям отводится приоритетная роль в его патогенезе
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Программированная смерть клеток путем апоптоза является одним из основных механизмов регуляции клеточного гомеостаза. Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительно
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5855
    Prefix
    Множество исследований свидетельствуют о нарушении терминальной дифференцировки и снижении апоптоза кератиноцитов при псориазе, - в кератиноцитах псориатической бляшки увеличивается экспрессия антиапоптогенных белков, снижается экспрессия проапоптогенных белков и чувствительность кератиноцитов к апоптогенным сигналам
    Exact
    [1, 5, 20, 26]
    Suffix
    . Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы [3, 6, 16].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6076
    Prefix
    Адекватный баланс между позитивной активацией лимфоцитов (пролиферацией, клональной экспансией) и их “негативной” активацией (апоптозом) является основным принципом функционирования иммунной системы
    Exact
    [3, 6, 16]
    Suffix
    . Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны [4, 7, 23].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6366
    Prefix
    Нарушения апоптотической регуляции выявляются при многих аутоиммунных заболеваниях, - системной волчанке, ревматоидном артрите, рассеянном склерозе и пр., однако исследования, посвященные нарушениям апоптоза лимфоцитов при псориазе, довольно малочисленны
    Exact
    [4, 7, 23]
    Suffix
    . В настоящей работе представлены результаты оценки экспрессии Fas-рецептора на CD4+ Т-лимфоцитах периферической крови, уровень сывороточного Fas-рецептора (sFas), спонтанный апоптоз и чувствительность лимфоцитов периферической крови к индуцированному апоптозу, характер активационного апоптоза у пациентов с прогрессирующим вульгарным псориазом.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    9675
    Prefix
    Инкубацию осуществляли в пробирках для проточной цитометрии (Falcon). Через 4 часа оценивали апоптоз лимфоцитов с помощью стандартного метода окрашивания FITC-меченным Аннексином V (FITC-AnnV, Caltag Lbs.) и йодистым пропидием (PI, Applechem)
    Exact
    [15]
    Suffix
    . При установке калибровочных параметров и величин компенсации осуществляли цитометрию неокрашенных клеток, клеток, окрашенных только Ann V и клеток, окрашенных только йодистым пропидием. Полученные данные анализировали в рамках программы CellQuest.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    10527
    Prefix
    В качестве митогена использован ФГА (PHA-P, Difco, 5 мкг/ мл). После культивирования часть клеток (0,5 мл) использовали для оценки митогенеза клеток методом метахроматического окрашивания акридиновым оранжевым
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Другую часть клеток однократно отмывали раствором CellWash с добавлением 2% бычьего сывороточного альбумина (Sigma) и затем ресуспендировали в 200 мкл этого же раствора. Клетки окрашивали PE меченными МКА против CD95 в течение 15 мин, однократно отмывали раствором CellWash, затем ресуспендировали в “связывающем” буфере (10 mM HEPES-Na, 140 mM NaCl, 2,5 mM CaCl2, pH=7,
    (check this in PDF content)

  9. Start
    19884
    Prefix
    Можно ли рассматривать псориаз в числе других аутоиммунных заболеваний как “патологию апоптоза лимфоцитов”? Обнаруженное повышение содержания в CD4+ Т-хелперов, экспрессирующих CD95, в периферической крови больных псориазом, описано неоднократно и другими исследователями
    Exact
    [4]
    Suffix
    , является закономерным проявлением активации иммунной системы и характерно для многих иммуновоспалительных процессов. Fas рецептор, который, безусловно, является основным “апоптогенным” рецептором, появляется на мембране лимфоцитов на ранних этапах их активации и необходим как для реализации программы рецепторного апоптоза, так и для митогенеза клеток [8].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    20253
    Prefix
    Fas рецептор, который, безусловно, является основным “апоптогенным” рецептором, появляется на мембране лимфоцитов на ранних этапах их активации и необходим как для реализации программы рецепторного апоптоза, так и для митогенеза клеток
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Дальнейшая судьба Fas-экспрессирующих клеток зависит от многих факторов (цитокинового микроокружения, наличия ко-стимулирующих сигналов, экспрессии внутриклеточных про - и антиапоптогенных белков и т.д.) [16].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    20466
    Prefix
    Дальнейшая судьба Fas-экспрессирующих клеток зависит от многих факторов (цитокинового микроокружения, наличия ко-стимулирующих сигналов, экспрессии внутриклеточных про - и антиапоптогенных белков и т.д.)
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Именно поэтому, несмотря на количественное увеличение содержания CD4+CD95+ лимфоцитов у пациентов с псориазом, мы не обнаружили ни усиления спонтанного апоптоза лимфоцитов, ни повышения их чувствительности к Fas-индуцированному апоптозу в системе in vitro.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    20919
    Prefix
    увеличение содержания CD4+CD95+ лимфоцитов у пациентов с псориазом, мы не обнаружили ни усиления спонтанного апоптоза лимфоцитов, ни повышения их чувствительности к Fas-индуцированному апоптозу в системе in vitro. В то же время в группе больных наблюдалось отчетливое повышение уровня сывороточного растворимого Fasрецептора. Этот результат согласуется с данными Seshima и соавторов
    Exact
    [23]
    Suffix
    , которые обнаружили повышение уровня sFas у пациентов с пустулезным псориазом, однако в этой работе отмечалась корреляция уровня sFas с тяжесть процесса. sFas является продуктом альтернативного сплайсинга mRNA Fas рецептор и протеолитического отщепления трансмембранного Fas рецептора [9].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    21226
    Prefix
    Этот результат согласуется с данными Seshima и соавторов [23], которые обнаружили повышение уровня sFas у пациентов с пустулезным псориазом, однако в этой работе отмечалась корреляция уровня sFas с тяжесть процесса. sFas является продуктом альтернативного сплайсинга mRNA Fas рецептор и протеолитического отщепления трансмембранного Fas рецептора
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите [10, 19, 21, 24].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    21455
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите
    Exact
    [10, 19, 21, 24]
    Suffix
    . Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    21624
    Prefix
    Повышение уровня sFas обнаружено и при других аутоиммунных заболеваниях: СКВ, ревматоидном артрите, дерматомиозите, системном склерозе, синдроме Сьегрена, ANCA-позитивном системном васкулите, гломерулонефрите [10, 19, 21, 24]. Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах [14]. Как бы то ни было, нарушение механизмов Fas-зависимого апоптоза при псориазе, скорее всего, присутствует.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    21719
    Prefix
    Существует точка зрения, что sFas ингибирует апоптоз и элиминацию активированных лимфоцитов, что способствует формированию аутоагрессивных клонов [22]. Есть, однако, мнение, отрицающее патогенетическую роль sFas при аутоиммунных процессах
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Как бы то ни было, нарушение механизмов Fas-зависимого апоптоза при псориазе, скорее всего, присутствует. В модельной системе in vitro, при активации ФГА, у больных псориазом не было значимых изменений структуры клеточного цикла и суммарной интенсивности активационного апоптоза, но “доля” Fas-зависимого апоптоза лимфоцитов значимо снижалась.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    22312
    Prefix
    Есть данные, что в псориатической бляшке снижается интенсивность Fas-зависимой апоптотической гибели мигрирующих в кожу активированных СD95+ лимфоцитов, что, однако, связывается с гипоэкспрессией Fas лиганда кератиноцитами
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Об измененной апоптотической реактивности лимфоцитов при псориазе свидетельствует и увеличение резистентности лимфоцитов к апоптозу, индуцированному Н202, в реализации которого, как известно, принимают участие редокс-чувствительные регуляторные белки и мембранные стресс-киназы [13, 27].
    (check this in PDF content)

  18. Start
    22611
    Prefix
    Об измененной апоптотической реактивности лимфоцитов при псориазе свидетельствует и увеличение резистентности лимфоцитов к апоптозу, индуцированному Н202, в реализации которого, как известно, принимают участие редокс-чувствительные регуляторные белки и мембранные стресс-киназы
    Exact
    [13, 27]
    Suffix
    . Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    22867
    Prefix
    Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным
    Exact
    [2]
    Suffix
    , так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17].
    (check this in PDF content)

  20. Start
    22911
    Prefix
    Интересно, что в последние годы важная роль в формировании псориатической бляшки отводится мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей
    Exact
    [18, 25]
    Suffix
    , существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17].
    (check this in PDF content)

  21. Start
    23126
    Prefix
    мигрирующим в кожу CD4+CD45RO+ CXR3+ Т лимфоцитам, содержание которых в периферической крови больных псориазом, как по нашим данным [2], так и по данным других исследователей [18, 25], существенно возрастает. Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202-
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В конце 90-х годов прошлого века была сформулирована концепция “апоптотического иммунодефицита” [3], в которой впервые иммунопатологические состояния рассматривались с позиций нарушения баланса между “позитивной” и “негативной” активацией.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    23232
    Prefix
    Известно, что CD45RO+ Т лимфоциты характеризуются высокой внутриклеточной экспрессией γ-глютамилтранспептидазы и поэтому малочувствительны к оксидативному стрессу и Н202- [17]. В конце 90-х годов прошлого века была сформулирована концепция “апоптотического иммунодефицита”
    Exact
    [3]
    Suffix
    , в которой впервые иммунопатологические состояния рассматривались с позиций нарушения баланса между “позитивной” и “негативной” активацией. В контексте этой концепции любые проявления аутоагрессии рассматривались как дефицит “негативной активации”.
    (check this in PDF content)