The 9 reference contexts in paper S. Boichuk V., I. Mustafin G., M. Makarova V., С. Бойчук В., И. Мустафин Г., М. Макарова В. (2014) “РОЛЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК В РЕГУЛЯЦИИ АПОПТОЗА ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИЧ-1 СD4+ ЛИМФОЦИТОВ // ROLE OF ENDOTHELIAL CELLS IN REGULATION OF APOPTOSIS OF HIV-1 INFECTED CD4+ LYMPHOCYTES” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:4:p:523-530

  1. Start
    2109
    Prefix
    С одной стороны, логичными выглядят результаты исследований, иллюстрирующих ослабление программы апоптоза в инфицированных ВИЧ-1 CD4+ Лф и клеточных линиях, что, в свою очередь, является необходимым фактором, обеспечивающим создание предпосылок для репликации вируса и резервуаров ВИЧ-1
    Exact
    [2, 18]
    Suffix
    . С другой стороны, также имеются многочисленные данные об усилении гибели СD4+-лимфоцитов периферической крови и клеточных линий лимфоцитов, инфицированных ВИЧ1 [9, 10, 16]. Данное противоречие может быть лишь отчасти объяснено различиями в лабораторных штаммах, использованных для инфицирования in vitro [18].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2285
    Prefix
    ослабление программы апоптоза в инфицированных ВИЧ-1 CD4+ Лф и клеточных линиях, что, в свою очередь, является необходимым фактором, обеспечивающим создание предпосылок для репликации вируса и резервуаров ВИЧ-1 [2, 18]. С другой стороны, также имеются многочисленные данные об усилении гибели СD4+-лимфоцитов периферической крови и клеточных линий лимфоцитов, инфицированных ВИЧ1
    Exact
    [9, 10, 16]
    Suffix
    . Данное противоречие может быть лишь отчасти объяснено различиями в лабораторных штаммах, использованных для инфицирования in vitro [18]. В то же время, анализ активности различных структурных, регуляторных и вспомогательных белков ВИЧ-1 доказывает правомочность существования двух, противоположных друг другу, точек зрения.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2434
    Prefix
    С другой стороны, также имеются многочисленные данные об усилении гибели СD4+-лимфоцитов периферической крови и клеточных линий лимфоцитов, инфицированных ВИЧ1 [9, 10, 16]. Данное противоречие может быть лишь отчасти объяснено различиями в лабораторных штаммах, использованных для инфицирования in vitro
    Exact
    [18]
    Suffix
    . В то же время, анализ активности различных структурных, регуляторных и вспомогательных белков ВИЧ-1 доказывает правомочность существования двух, противоположных друг другу, точек зрения. Базируясь на традиционных представлениях о том, что одним из характерных признаков патогенеза ВИЧ-инфекции является тенденция к прогрессированию заболевания, характеризующаяся нарастанием виремии и неуклонн
    (check this in PDF content)

  4. Start
    2943
    Prefix
    Базируясь на традиционных представлениях о том, что одним из характерных признаков патогенеза ВИЧ-инфекции является тенденция к прогрессированию заболевания, характеризующаяся нарастанием виремии и неуклонным снижением абсолютного числа СD4+-лимфоцитов, гибнущих преимущественно по механизму апоптоза
    Exact
    [6, 14, 15]
    Suffix
    , представляло интерес изучение взаимосвязи между уровнем репликации ВИЧ-1 и апоптозом инфицированных in vitro лимфоцитов. Учитывая полученные нами ранее данные, иллюстрирующие способность ЭК индуцировать репликацию ВИЧ-1 в СD4+-Лф [1, 4, 5, 21], нами была исследована способность ЭК модулировать восприимчивость к апоптозу у клеток-продуцентов ВИЧ-1.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3190
    Prefix
    , характеризующаяся нарастанием виремии и неуклонным снижением абсолютного числа СD4+-лимфоцитов, гибнущих преимущественно по механизму апоптоза [6, 14, 15], представляло интерес изучение взаимосвязи между уровнем репликации ВИЧ-1 и апоптозом инфицированных in vitro лимфоцитов. Учитывая полученные нами ранее данные, иллюстрирующие способность ЭК индуцировать репликацию ВИЧ-1 в СD4+-Лф
    Exact
    [1, 4, 5, 21]
    Suffix
    , нами была исследована способность ЭК модулировать восприимчивость к апоптозу у клеток-продуцентов ВИЧ-1. Материалы и методы Плазмиды и клеточные линии. В качестве источника ВИЧ-1 использовали штамм NL4-3 (NIH AIDS Research&Reference Reagents Program, USA), геном которого был представлен в виде 2 плазмид (р83-2 и р83-10), содержащих соответственно 5’- и 3’- последовательности геном
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3679
    Prefix
    В качестве источника ВИЧ-1 использовали штамм NL4-3 (NIH AIDS Research&Reference Reagents Program, USA), геном которого был представлен в виде 2 плазмид (р83-2 и р83-10), содержащих соответственно 5’- и 3’- последовательности генома ВИЧ-1
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Плазмидную ДНК последовательно обрабатывали эндонуклеазой EcoR1 и лигазой Т4 (New England Biolabs) и клонировали с использованием клеточной линии UltracompetentX10-Gold (Stratagene). Плазмидную ДНК выделяли с использованием набора QIAprep Spin Miniprep Kit (Qiagen).
    (check this in PDF content)

  7. Start
    19861
    Prefix
    Результаты исследований последних лет свидетельствуют о том, что IL-7 обладает наиболее выраженной способностью индуцировать репликацию ВИЧ1 в Лф, не изменяя существенным образом их состояние
    Exact
    [7, 13, 17, 19, 20, 22]
    Suffix
    . Кроме того, имеются данные, что IL-7, являющийся важнейшим фактором лимфопоэза, обладает выраженными антиапоптотическими свойствами по отношению к Лф. В то же время существует и противоположная точка зрения [11, 12].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    20108
    Prefix
    Кроме того, имеются данные, что IL-7, являющийся важнейшим фактором лимфопоэза, обладает выраженными антиапоптотическими свойствами по отношению к Лф. В то же время существует и противоположная точка зрения
    Exact
    [11, 12]
    Suffix
    . В связи с этим для проверки нашей гипотезы нами был выбран именно IL-7, продуцентами которого могли стать как ЭК, так и активированные Лф. Результаты экспериментов с культивированием Лф в присутствии IL-2 (потенциальными продуцентами которого могли явиться только активированные Лф), позволили бы нам разграничить эффекты ЭК и ЭК-активированных Лф в индукции резистентности
    (check this in PDF content)

  9. Start
    23261
    Prefix
    Следует также отметить, что используемая нами модель инфицирования in vitro Лф при их культивировании с ЭК, является, на наш взгляд, максимально приближенной к ситуации in vivo, где подавляющее количество клеток, гибнущих по механизму апоптоза, представлено неинфицированной популяцией
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Способность ЭК индуцировать репликацию ВИЧ-1 и обуславливать резистентность клеток-продуцентов ВИЧ-1 к апоптозу может являться важным фактором патогенеза ВИЧ-инфекции, особенно на стадии прогрессирования заболевания, сопровождающейся, как известно, деструктивными изменениями в лимфоидной ткани, и исключающими возможность межклеточных взаимодействий между профессиональными АПК и
    (check this in PDF content)