The 17 reference contexts in paper G. Petukhova D., A. Naikhin N., I. Barantseva B., S. Donina A., T. Chirkova V., E. Grigorieva P., L. Rudenko G., Г. Петухова Д., А. Найхин Н., И. Баранцева Б., С. Донина А., Т. Чиркова В., Е. Григорьева П., Л. Руденко Г. (2014) “ЛОКАЛЬНЫЙ ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ МЫШЕЙ ПРИ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ И ВАКЦИНАЦИИ // LOCAL ANTIBODY AND CELLULAR IMMUNE RESPONSES TO INFLUENZA INFECTION AND VACCINATION” / spz:neicon:mimmun:y:2006:i:4:p:511-516

  1. Start
    4603
    Prefix
    Immunol., 2006, vol.8, No 4, pp 511-516) Локальный (местный, мукозальный) иммунный ответ слизистых оболочек организма служит первым и наиболее значимым барьером для развития многих вирусных инфекций, в том числе и гриппа
    Exact
    [14]
    Suffix
    . В отношении гриппозной инфекции таким барьером является мукозоассоциированная лимфоидная ткань (МАЛТ) верхнего отдела дыхательного пути. У людей прямое изучение роли назофарингеальной МАЛТ в формировании локального иммунитета к возбудителям респираторных инфекций сопряжено с большими трудностями, поскольку это возможно только на основе иммунологических исследований эктомированных и
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5268
    Prefix
    Прорыв в исследовании локального противогриппозного иммунитета верхнего отдела дыхательного тракта наметился в конце прошлого века, когда была создана экспериментальная модель на лабораторных животных
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Основой такой модели послужили данные об обнаружении у крыс [10, 11], а затем у мышей [5] назоассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ), представляющей собой парные небные лимфоидные образования на границе носовых ходов и гортани.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    5341
    Prefix
    Прорыв в исследовании локального противогриппозного иммунитета верхнего отдела дыхательного тракта наметился в конце прошлого века, когда была создана экспериментальная модель на лабораторных животных [6]. Основой такой модели послужили данные об обнаружении у крыс
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    , а затем у мышей [5] назоассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ), представляющей собой парные небные лимфоидные образования на границе носовых ходов и гортани. Считается, что НАЛТ грызунов эквивалентна лимфоидной ткани кольца Пирогова-Вальдеера у людей [10].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5373
    Prefix
    Прорыв в исследовании локального противогриппозного иммунитета верхнего отдела дыхательного тракта наметился в конце прошлого века, когда была создана экспериментальная модель на лабораторных животных [6]. Основой такой модели послужили данные об обнаружении у крыс [10, 11], а затем у мышей
    Exact
    [5]
    Suffix
    назоассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ), представляющей собой парные небные лимфоидные образования на границе носовых ходов и гортани. Считается, что НАЛТ грызунов эквивалентна лимфоидной ткани кольца Пирогова-Вальдеера у людей [10].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5618
    Prefix
    Основой такой модели послужили данные об обнаружении у крыс [10, 11], а затем у мышей [5] назоассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ), представляющей собой парные небные лимфоидные образования на границе носовых ходов и гортани. Считается, что НАЛТ грызунов эквивалентна лимфоидной ткани кольца Пирогова-Вальдеера у людей
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Разработан оптимальный метод сепарации НАЛТ у мышей [6]. В настоящее время это направление активно развивается с акцентом на изучение поствакцинального противовирусного иммунитета [4]. Данная работа является первой попыткой проанализировать и сопоставить развитие клеточных и гуморальных иммунных реакций в НАЛТ при экспериментальной гриппозной инфекции и вакцинации животных аттенуированным реа
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5675
    Prefix
    такой модели послужили данные об обнаружении у крыс [10, 11], а затем у мышей [5] назоассоциированной лимфоидной ткани (НАЛТ), представляющей собой парные небные лимфоидные образования на границе носовых ходов и гортани. Считается, что НАЛТ грызунов эквивалентна лимфоидной ткани кольца Пирогова-Вальдеера у людей [10]. Разработан оптимальный метод сепарации НАЛТ у мышей
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В настоящее время это направление активно развивается с акцентом на изучение поствакцинального противовирусного иммунитета [4]. Данная работа является первой попыткой проанализировать и сопоставить развитие клеточных и гуморальных иммунных реакций в НАЛТ при экспериментальной гриппозной инфекции и вакцинации животных аттенуированным реассортантным вирусом гриппа А – экспериментальным аналогом
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5802
    Prefix
    Считается, что НАЛТ грызунов эквивалентна лимфоидной ткани кольца Пирогова-Вальдеера у людей [10]. Разработан оптимальный метод сепарации НАЛТ у мышей [6]. В настоящее время это направление активно развивается с акцентом на изучение поствакцинального противовирусного иммунитета
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Данная работа является первой попыткой проанализировать и сопоставить развитие клеточных и гуморальных иммунных реакций в НАЛТ при экспериментальной гриппозной инфекции и вакцинации животных аттенуированным реассортантным вирусом гриппа А – экспериментальным аналогом вакцинного штамма для живой гриппозной вакцины (ЖГВ).
    (check this in PDF content)

  8. Start
    7234
    Prefix
    Реассортант обладал всеми характеристиками вакцинного штамма для ЖГВ: холодоадаптированностью, аттенуацией, резко сниженной способностью к репродукции в нижних отделах дыхательного тракта. В качестве контроля использовались интактные животные. В каждую группу входило по 5 мышей. Выделение лимфоцитов НАЛТ. Сепарацию НАЛТ осуществляли по методу
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Мышам под эфирным наркозом производили цервикальную дислокацию, после чего отрезали верхнюю челюсть по линии глазных яблок. После сепарации небной пластинки, выделяли непосредственно НАЛТ – парные лимфоидные образования по бокам от носовой перегородки со стороны задней части неба.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7969
    Prefix
    Антитела секретов дыхательных путей и сыворотки крови. Количественное определение общего пула IgG-, IgM- и IgА-антител осуществляли в непрямом варианте иммуноферментного анализа (ИФА) по ранее разработанной методике
    Exact
    [2]
    Suffix
    при помощи поликонъюгата - кроличьих антител к IgG+IgM+IgA мыши, меченных пероксидазой хрена (ICN Pharmaceutical Inc., США). В качестве субстрата использовался ортофенилендиамин (Sigma Co, США).
    (check this in PDF content)

  10. Start
    8790
    Prefix
    Антитела сывороток крови выявляли путем определения в ИФА титров IgA-, IgG- и IgM-антител по той же методике, используя коммерческие конъюгаты (ICN Pharmaceutical Inc., США). Титры обоих видов антител определяли на 21-й день после заражения животных. Пролиферативную активность лимфоцитов (ПАЛ) в НАЛТ оценивали по методу
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Клетки ресуспендировали в полной среде RPMI-1640 (ООО «Биолот», Россия), содержащей 10% сыворотки эмбрионов коров. Взвесь лимфоцитов в концентрации 1·106 кл/мл вносили по 50 мкл в 96-луночные планшеты (Sarstedt Co, США).
    (check this in PDF content)

  11. Start
    14624
    Prefix
    Количественные показатели продукции этих цитокинов определяли на 3 и 7 день после заражения животных. Выбор вырабатываемого Th2-клетками IL-6 обусловлен его участием в стимуляции IgA путем направления дифференцировки В-лимфоцитов в IgA-антителосекретирующие В-клетки
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Показатели концентрации IFN-γ и IL-6 у мышей, зараженных патогенным вирусом и аттенуированным реассортантом, превышали аналогичные данные в контрольной группе животных соответственно в 1,7-3,0 и 1,5-2,4 раза (p<0,01; <0,001).
    (check this in PDF content)

  12. Start
    15112
    Prefix
    При этом реассортант не уступал патогенному родительскому вирусу в активности индукции этих цитокинов. Обсуждение Главным фактором локального гуморального противогриппозного иммунитета являются антитела секретов дыхательного тракта
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Нами показано, что в отличие от гриппозной инфекции, вызываемой патогенным вирусом A/PR/8/ 34 (H1N1), вакцинация аттенуированным реассортантом 2/6 активно стимулировала продукцию локальных антител только в верхнем, но не в нижнем участке респираторного тракта (табл. 1).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    15591
    Prefix
    Фактически, эти иммунологические данные отражают одно из основных биологических свойств вакцинных штаммов для ЖГВ – резкое снижение способности репродуцироваться в нижних отделах дыхательных путей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Важно отметить, что величина титра секреторных антител в назофарингеальных смывах после гриппозной инфекции и иммунизации аттенуированным реассортантом 2/6 оказались одинаковыми. Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии негативных последствий аттенуации вирусов гриппа А методом генетической реассортации по формуле 2/6 на способность стимулировать гуморальный локальный иммунитет в
    (check this in PDF content)

  14. Start
    16445
    Prefix
    В то же время он проигрывает вирулентному родительскому штамму в активности стимуляции циркулирующих антител (табл. 1). В последние годы основное внимание исследователей направлено на изучение клеточного локального противовирусного иммунитета
    Exact
    [14]
    Suffix
    , поскольку противогриппозная вакцинация должна быть эффективной в индукции не только Th2-гуморального, но и Th1-клеточного иммунного ответа в месте репликации возбудителя, т.е. в назофарингеальном участке дыхательного тракта [9].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    16683
    Prefix
    В последние годы основное внимание исследователей направлено на изучение клеточного локального противовирусного иммунитета [14], поскольку противогриппозная вакцинация должна быть эффективной в индукции не только Th2-гуморального, но и Th1-клеточного иммунного ответа в месте репликации возбудителя, т.е. в назофарингеальном участке дыхательного тракта
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Нами установлено, что способность к индукции пролиферативного иммунного ответа лимфоцитов НАЛТ патогенным вирусом A/PR/8/34 (гриппозная инфекция) и аттенуированным реассортантом (аналогом вакцинного штамма для ЖГВ) существенно не отличалась (рис. 1).
    (check this in PDF content)

  16. Start
    18536
    Prefix
    739 381 419 Контроль 163 250 156 99 меном транзиторного апоптоза лимфоцитов, запускаемого на ранних сроках репликации этих штаммов
    Exact
    [3]
    Suffix
    . При анализе иммунных реакций в НАЛТ важно знать, какие конкретно клетки пролиферируют после антигенного стимула. Нами отмечено, что реассортант 2/6 активно стимулировал пролиферацию в этом участке слизистой оболочки таких важных в противовирусном иммунитете популяций лимфоцитов, как Th (CD4+) и В-клетки (CD19+) (рис. 2).
    (check this in PDF content)

  17. Start
    19159
    Prefix
    Полученные данные совпадают с результатами, приведенными японскими исследователями в отношении тех же субпопуляций лимфоцитов НАЛТ мышей, зараженных ослабленным пассажным методом вирусом гриппа A/PR/8/ 34 (H1N1)
    Exact
    [6, 12]
    Suffix
    . Нами установлено, что и патогенный вирус, и аттенуированный реассортант 2/6 активно стимулировали продукцию как Th1- (IFNγ), так и Th2 (IL6)- цитокинов лимфоцитами НАЛТ (табл. 2). При этом выработка IFNγ была практически одинаковой в ответ на введение обоих вирусов, а продукция IL6 была даже несколько выше после иммунизации аттенуированным реассортантом по сравнению с патоген
    (check this in PDF content)