The 5 reference contexts in paper V. Novicky V., A. Strelis K., O. Urazova I., O. Voronkova V., V. Sinitsina A., S. Tkachenko B., O. Filiniuk V., N. Zemlianaya A., T. Shil’ko A., I. Esimova Ye., В. Новицкий В., А. Стрелис К., О. Уразова И., О. Воронкова В., В. Синицына А., С. Ткаченко Б., О. Филинюк В., Н. Земляная А., Т. Шилько А., И. Есимова Е. (2014) “ОСОБЕННОСТИ ПОВЕРХНОСТНОГО ФЕНОТИПА ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ТУБЕРКУЛЕЗОМ // THE FEATURES OF SURFACE PHENOTYPE OF BLOOD LYMPHOCYTES IN THE PATIENTS WITH TUBERCULOSIS” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:6:p:587-592

  1. Start
    3845
    Prefix
    Immu) nol., 2005, vol.7, No 5)6, pp 587)592) Введение Для хронических инфекционных заболеваний, протекающих с реакциями гиперчувствительности замедленного типа, в том числе и туберкулеза, ос$ новным звеном защиты является Т$система имму$ нитета
    Exact
    [2, 4, 5, 10, 11, 12]
    Suffix
    . Кроме этого, участниками иммунного воспаления при туберкулезной инфек$ ции являются также моноциты/макрофаги и эндо$ телиальные клетки. Эффекторная фаза специфичес$ кого клеточного иммунного ответа при туберкулез$ ной инфекции состоит из нескольких этапов: акти$ вация посредством цитокинов эндотелиальных кле$ ток, рекрутирование из периферической крови мо$ ноцитов и лимфоцитов в очаг воспаления
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4320
    Prefix
    Эффекторная фаза специфичес$ кого клеточного иммунного ответа при туберкулез$ ной инфекции состоит из нескольких этапов: акти$ вация посредством цитокинов эндотелиальных кле$ ток, рекрутирование из периферической крови мо$ ноцитов и лимфоцитов в очаг воспаления, стимуля$ ция макрофагов лимфокинами, элиминация возбу$ дителя
    Exact
    [3, 10, 14, 17]
    Suffix
    . Клетки лимфоидной системы проявляют значи$ тельную структурную и функциональную гетероген$ ность. В результате координированной активации Т$ лимфоцитов микобактериальными антигенами про$ исходит клональная экспансия и дифференциров$ ка этих клеток.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4809
    Prefix
    Определение количества Т$клеток, их активационных молекул является одним из глав$ ных методов оценки Т$системы иммунитета и соот$ ветственно иммунодиагностики всех форм иммуно$ дефицитов, связанных с нарушением клеточного иммунитета
    Exact
    [1, 7, 8, 15]
    Suffix
    . Изучение механизмов сложного и многогранно$ го иммунного ответа организма на M. tuberculosis, а также точной роли каждого из его компонентов не$ обходимо для оценки их клинической значимости при различных вариантах течения туберкулезного процесса, что в свою очередь может облегчить диаг$ ностику и прогнозирование исходов заболевания, выявление групп риска по развитию лекарственно$ устойчивых про
    (check this in PDF content)

  4. Start
    9971
    Prefix
    Результаты и обсуждение Оценка функционального состояния компонен$ тов иммунной системы на клеточном и субклеточ$ ном уровнях необходима для пациентов с распрост$ раненным туберкулезным процессом на фоне дли$ тельной химиотерапии, поскольку иммуносупрессия у таких больных может развиться и в результате при$ менения лекарственных средств
    Exact
    [8, 9, 13, 16, 17]
    Suffix
    . Проведенные нами исследования показали, что до начала противотуберкулезной химиотерапии у больных, выделяющих лекарственно$устойчивые и лекарственно$чувствительные М. tuberculosis, изме$ нения субпопуляционного состава лимфоцитов пе$ риферической крови носили однонаправленный ха$ рактер, что проявлялось снижением (по сравнению с показателями у здоровых доноров) количества CD3+$, CD4+$, CD8+$, CD
    (check this in PDF content)

  5. Start
    11181
    Prefix
    Следу$ ет заметить, что повышенная экспрессия CD95 зре$ лыми лимфоцитами при их активации и антигенс$ пецифическом взаимодействии не является обяза$ тельным критерием апоптотической гибели клеток, так как характер ответа лимфоцитов после взаимо$ действия Fas$рецептора с соответствующим лигандом определяется дополнительным регуляторным влия$ нием на клетки целого ряда цитокинов
    Exact
    [6, 10, 11]
    Suffix
    . Выявленное нами у больных туберкулезом лег$ ких до лечения повышение содержания CD20+$лим$ фоцитов (в среднем в 3,7 раза относительно нормы) свидетельствует о преобладании у этой группы па$ циентов активности гуморальных механизмов имму$ нитета, что, вероятнее всего, связано с нарушением баланса хелперных клонов Т$лимфоцитов, и, на наш взгляд, является неблагоприятным фактором, по$ скольку извес
    (check this in PDF content)