The 20 reference contexts in paper M. Peshikova V., I. Dolgushin I., O. Kolesnikov L., N. Rusanova N., М. Пешикова В., И. Долгушин И., О. Колесников Л., Н. Русанова Н. (2014) “СОДЕРЖАНИЕ НЕКОТОРЫХ СУБПОПУЛЯЦИЙ ЛИМФОЦИТОВ У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ И ЛИМФОМАМИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ОСЛОЖНЕНИЯ И ВЫРАЖЕННОСТИ НЕЙТРОПЕНИИ // CONTENTS OF LYMPHOCYTE SUB-POPULATIONS IN THE CHILDREN WITH ACUTE LEUKEMIA AND LYMPHOMAS DEPENDENT ON INFECTIOUS COMPLICATION AND NEUTROPENIA” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:6:p:551-556

  1. Start
    4464
    Prefix
    Материалы и методы В проспективное исследование вошли дети обо$ его пола от 1 до 16 лет с острым лимфобластным лей$ козом (ОЛЛ) и не$В$клеточными неходжкинскими лимфомами (не$В$НХЛ), получавшие химиотера$ пию по протоколу BFM$ALL$90(M)
    Exact
    [1, 11]
    Suffix
    в детс$ ком онкогематологическом центре г. Челябинска. Все дети были в состоянии клинико$гематологичес$ кой ремиссии [5], получали идентичную сопроводи$ тельную терапию [7], в том числе гранулоцитарный колониестимулирующий фактор.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4586
    Prefix
    Материалы и методы В проспективное исследование вошли дети обо$ его пола от 1 до 16 лет с острым лимфобластным лей$ козом (ОЛЛ) и не$В$клеточными неходжкинскими лимфомами (не$В$НХЛ), получавшие химиотера$ пию по протоколу BFM$ALL$90(M) [1, 11] в детс$ ком онкогематологическом центре г. Челябинска. Все дети были в состоянии клинико$гематологичес$ кой ремиссии
    Exact
    [5]
    Suffix
    , получали идентичную сопроводи$ тельную терапию [7], в том числе гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Для оценки состо$ яния иммунной системы больных с ОЛЛ и не$В$ НХЛ на фоне инфекционного процесса в сочетании с нейтропенией III$IV степени или без таковой, изу$ чено 62 эпизода агранулоцитоза и/или инфекцион$ ных осложнений, которые развились у 40 детей дан$ ной категории.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4637
    Prefix
    В проспективное исследование вошли дети обо$ его пола от 1 до 16 лет с острым лимфобластным лей$ козом (ОЛЛ) и не$В$клеточными неходжкинскими лимфомами (не$В$НХЛ), получавшие химиотера$ пию по протоколу BFM$ALL$90(M) [1, 11] в детс$ ком онкогематологическом центре г. Челябинска. Все дети были в состоянии клинико$гематологичес$ кой ремиссии [5], получали идентичную сопроводи$ тельную терапию
    Exact
    [7]
    Suffix
    , в том числе гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Для оценки состо$ яния иммунной системы больных с ОЛЛ и не$В$ НХЛ на фоне инфекционного процесса в сочетании с нейтропенией III$IV степени или без таковой, изу$ чено 62 эпизода агранулоцитоза и/или инфекцион$ ных осложнений, которые развились у 40 детей дан$ ной категории.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    5773
    Prefix
    все эпизоды агранулоцитоза и/или инфекционных осложнений, возникшие у детей с ОЛЛ и не$В$НХЛ, были разделены на 3 группы: 1 группу составили 25 эпизодов нейтропении III$IV степени, на фоне кото$ рой у больных не развились инфекционные ослож$ нения (учитывались только инфекционные ослож$ нения, выявляемые клинико$лабораторными и ин$ струментальными методами) или возникала локаль$ ная инфекция
    Exact
    [23]
    Suffix
    с субклиническими и клиничес$ кими проявлениями без признаков синдрома систем$ ного воспалительного ответа (для краткости изло$ жения эту группу мы назвали «без инфекционных осложнений»); 2 группу – 25 эпизодов инфекцион$ ных осложнений, развившихся на фоне нейтропении III$IV степени; 3 группу – 12 эпизодов инфекцион$ ных осложнений без нейтропении.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6225
    Prefix
    синдрома систем$ ного воспалительного ответа (для краткости изло$ жения эту группу мы назвали «без инфекционных осложнений»); 2 группу – 25 эпизодов инфекцион$ ных осложнений, развившихся на фоне нейтропении III$IV степени; 3 группу – 12 эпизодов инфекцион$ ных осложнений без нейтропении. Во 2 и 3 группы вошли инфекционные осложнения с признаками синдрома системного воспалительного ответа
    Exact
    [14, 25]
    Suffix
    и сепсиса [15, 29]. Группу контроля составили 25 условно$здоровых детей – 4 группа. Количествен$ ное определение субпопуляций лимфоцитов прово$ дилось методом непрямой иммунофлюоресценции по методике иммунофенотипирования лимфоцитов в модификации Сибиряка С.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6243
    Prefix
    $ ного воспалительного ответа (для краткости изло$ жения эту группу мы назвали «без инфекционных осложнений»); 2 группу – 25 эпизодов инфекцион$ ных осложнений, развившихся на фоне нейтропении III$IV степени; 3 группу – 12 эпизодов инфекцион$ ных осложнений без нейтропении. Во 2 и 3 группы вошли инфекционные осложнения с признаками синдрома системного воспалительного ответа [14, 25] и сепсиса
    Exact
    [15, 29]
    Suffix
    . Группу контроля составили 25 условно$здоровых детей – 4 группа. Количествен$ ное определение субпопуляций лимфоцитов прово$ дилось методом непрямой иммунофлюоресценции по методике иммунофенотипирования лимфоцитов в модификации Сибиряка С.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6505
    Prefix
    Группу контроля составили 25 условно$здоровых детей – 4 группа. Количествен$ ное определение субпопуляций лимфоцитов прово$ дилось методом непрямой иммунофлюоресценции по методике иммунофенотипирования лимфоцитов в модификации Сибиряка С.В. и соавт. (1997)
    Exact
    [12]
    Suffix
    с использованием моноклональных антител серии ИКО (НПЦ “МедБиоСпектр”, Москва): анти$ CD11b, анти$CD16, анти$CD25, анти$CD56, анти$ CD95, анти$HLA$DR [6]. Клетки анализировали с помощью люминесцентного микроскопа «ЛОМО» Микмед$2.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6656
    Prefix
    Количествен$ ное определение субпопуляций лимфоцитов прово$ дилось методом непрямой иммунофлюоресценции по методике иммунофенотипирования лимфоцитов в модификации Сибиряка С.В. и соавт. (1997) [12] с использованием моноклональных антител серии ИКО (НПЦ “МедБиоСпектр”, Москва): анти$ CD11b, анти$CD16, анти$CD25, анти$CD56, анти$ CD95, анти$HLA$DR
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Клетки анализировали с помощью люминесцентного микроскопа «ЛОМО» Микмед$2. Препарат просматривался под иммерси$ ей (нефлюоресцирующее иммерсионное масло) в ультрафиолетовом свете, окуляр х 6,3, объектив ФЛ х 100 в затемненном помещении.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7586
    Prefix
    Результаты исследований обрабатывали на ПЭВМ IBM с использованием па$ кета прикладных программ “Statistica for Windows 5.0”. Достоверность различий между группами оце$ нивали с помощью непараметрического критерия Манна$Уитни (Уилкоксона); при множественных сравнениях применяли поправку Бонферрони
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Работа выполнена в НИИ иммунологии, на кафед$ ре микробиологии, вирусологии, иммунологии, на кафедре детских болезней No 2 ЧелГМА и ЦНИЛ ЧелГМА. Результаты У всех детей, получающих цитостатическую те$ рапию по поводу ОЛЛ и не$В$НХЛ, независимо от выраженности нейтропении и наличия инфекцион$ ного осложнения, по сравнению со здоровыми деть$ ми, было достоверно снижено общее число лейкоци$ тов, на
    (check this in PDF content)

  10. Start
    14747
    Prefix
    Снижение количества CD95$ лимфоцитов у детей, получающих цитостатичес$ кую терапию, может быть связано со следующим механизмом, который хорошо изучен у нейтрофи$ лов. Как известно, нейтрофилы в обычных усло$ виях быстро подвергаются спонтанному апоптозу
    Exact
    [24]
    Suffix
    . В очагах воспаления они живут дольше, что обусловлено влиянием различных биологически активных веществ. Некоторые цитокины способ$ ствуют задержке апоптоза, тем самым, увеличивая продолжительность жизни нейтрофилов [9].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    14964
    Prefix
    В очагах воспаления они живут дольше, что обусловлено влиянием различных биологически активных веществ. Некоторые цитокины способ$ ствуют задержке апоптоза, тем самым, увеличивая продолжительность жизни нейтрофилов
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Од$ ним из антиапоптозных цитокинов является гра$ нулоцитарно$макрофагальный колониестимули$ рующий фактор [16, 21]. Подобно многим типам клеток, нейтрофилы экспрессируют ключевой эф$ фекторный энзим апоптоза каспазу$3 [27], кото$ рый напрямую участвует в разрушении структур$ мишеней, предусмотренном апоптозной програм$ мой [19, 20, 30, 31].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    15073
    Prefix
    Некоторые цитокины способ$ ствуют задержке апоптоза, тем самым, увеличивая продолжительность жизни нейтрофилов [9]. Од$ ним из антиапоптозных цитокинов является гра$ нулоцитарно$макрофагальный колониестимули$ рующий фактор
    Exact
    [16, 21]
    Suffix
    . Подобно многим типам клеток, нейтрофилы экспрессируют ключевой эф$ фекторный энзим апоптоза каспазу$3 [27], кото$ рый напрямую участвует в разрушении структур$ мишеней, предусмотренном апоптозной програм$ мой [19, 20, 30, 31].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    15183
    Prefix
    Од$ ним из антиапоптозных цитокинов является гра$ нулоцитарно$макрофагальный колониестимули$ рующий фактор [16, 21]. Подобно многим типам клеток, нейтрофилы экспрессируют ключевой эф$ фекторный энзим апоптоза каспазу$3
    Exact
    [27]
    Suffix
    , кото$ рый напрямую участвует в разрушении структур$ мишеней, предусмотренном апоптозной програм$ мой [19, 20, 30, 31]. Каспаза$3, как и другие пред$ ставители семейства каспаз, находится в клетке в неактивном состоянии и подвергается активации путем ограниченного протеолиза после запуска апоптоза [28].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    15287
    Prefix
    Подобно многим типам клеток, нейтрофилы экспрессируют ключевой эф$ фекторный энзим апоптоза каспазу$3 [27], кото$ рый напрямую участвует в разрушении структур$ мишеней, предусмотренном апоптозной програм$ мой
    Exact
    [19, 20, 30, 31]
    Suffix
    . Каспаза$3, как и другие пред$ ставители семейства каспаз, находится в клетке в неактивном состоянии и подвергается активации путем ограниченного протеолиза после запуска апоптоза [28]. Одним из механизмов антиапоптоз$ ного эффекта гранулоцитарно$макрофагального колониестимулирующего фактора является подав$ ление активации каспазы$3 [10].
    (check this in PDF content)

  15. Start
    15480
    Prefix
    многим типам клеток, нейтрофилы экспрессируют ключевой эф$ фекторный энзим апоптоза каспазу$3 [27], кото$ рый напрямую участвует в разрушении структур$ мишеней, предусмотренном апоптозной програм$ мой [19, 20, 30, 31]. Каспаза$3, как и другие пред$ ставители семейства каспаз, находится в клетке в неактивном состоянии и подвергается активации путем ограниченного протеолиза после запуска апоптоза
    Exact
    [28]
    Suffix
    . Одним из механизмов антиапоптоз$ ного эффекта гранулоцитарно$макрофагального колониестимулирующего фактора является подав$ ление активации каспазы$3 [10]. Известно также, что компоненты клеточной стенки грамотрица$ тельных бактерий – липополисахариды, освобож$ дающиеся из погибших бактерий, ингибируют апоптоз нейтрофилов [2,18].
    (check this in PDF content)

  16. Start
    15632
    Prefix
    Каспаза$3, как и другие пред$ ставители семейства каспаз, находится в клетке в неактивном состоянии и подвергается активации путем ограниченного протеолиза после запуска апоптоза [28]. Одним из механизмов антиапоптоз$ ного эффекта гранулоцитарно$макрофагального колониестимулирующего фактора является подав$ ление активации каспазы$3
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Известно также, что компоненты клеточной стенки грамотрица$ тельных бактерий – липополисахариды, освобож$ дающиеся из погибших бактерий, ингибируют апоптоз нейтрофилов [2,18]. Можно предполо$ жить, что в результате цитостатического воздей$ ствия, препаратов сопроводительной терапии, а также присоединившейся инфекции, в кровь по$ ступает липополисахарид, который индуцирует выработку колониестимул
    (check this in PDF content)

  17. Start
    15802
    Prefix
    Одним из механизмов антиапоптоз$ ного эффекта гранулоцитарно$макрофагального колониестимулирующего фактора является подав$ ление активации каспазы$3 [10]. Известно также, что компоненты клеточной стенки грамотрица$ тельных бактерий – липополисахариды, освобож$ дающиеся из погибших бактерий, ингибируют апоптоз нейтрофилов
    Exact
    [2,18]
    Suffix
    . Можно предполо$ жить, что в результате цитостатического воздей$ ствия, препаратов сопроводительной терапии, а также присоединившейся инфекции, в кровь по$ ступает липополисахарид, который индуцирует выработку колониестимулирующих факторов, последние, в свою очередь, ингибируют апоптоз как нейтрофилов, так и лимфоцитов, с участием двух независимых сигнальных путей: Fas$зависи$ мого – за счет умен
    (check this in PDF content)

  18. Start
    16618
    Prefix
    Уве$ личение продолжительности жизни нейтрофилов и лимфоцитов можно рассматривать как компен$ саторный механизм, позволяющий клеткам накап$ ливаться в очагах воспаления или увеличить про$ должительность жизни клеток во время лейкопе$ нии. У больных с ОЛЛ и не$В$НХЛ после лучевой, кортикостероидной и химиотерапии отмечается сни$ жение продукции интерлейкина$2
    Exact
    [17, 22, 26]
    Suffix
    и γ$ин$ терферона [8, 13, 26]. Подобный эффект может быть причиной уменьшения абсолютного количества ес$ тественных киллерных клеток [4] и Т$лимфоцитов, экспрессирующих рецептор к интерлейкину$2 у об$ следованных нами пациентов.
    (check this in PDF content)

  19. Start
    16648
    Prefix
    Уве$ личение продолжительности жизни нейтрофилов и лимфоцитов можно рассматривать как компен$ саторный механизм, позволяющий клеткам накап$ ливаться в очагах воспаления или увеличить про$ должительность жизни клеток во время лейкопе$ нии. У больных с ОЛЛ и не$В$НХЛ после лучевой, кортикостероидной и химиотерапии отмечается сни$ жение продукции интерлейкина$2 [17, 22, 26] и γ$ин$ терферона
    Exact
    [8, 13, 26]
    Suffix
    . Подобный эффект может быть причиной уменьшения абсолютного количества ес$ тественных киллерных клеток [4] и Т$лимфоцитов, экспрессирующих рецептор к интерлейкину$2 у об$ следованных нами пациентов. Падение абсолютного количества CD11b и HLA$ DR$лимфоцитов у данной категории пациентов мо$ жет быть связано с измененной реакцией на воспа$ ление в результате опухолевого процесса, лучевой, кортикост
    (check this in PDF content)

  20. Start
    16762
    Prefix
    У больных с ОЛЛ и не$В$НХЛ после лучевой, кортикостероидной и химиотерапии отмечается сни$ жение продукции интерлейкина$2 [17, 22, 26] и γ$ин$ терферона [8, 13, 26]. Подобный эффект может быть причиной уменьшения абсолютного количества ес$ тественных киллерных клеток
    Exact
    [4]
    Suffix
    и Т$лимфоцитов, экспрессирующих рецептор к интерлейкину$2 у об$ следованных нами пациентов. Падение абсолютного количества CD11b и HLA$ DR$лимфоцитов у данной категории пациентов мо$ жет быть связано с измененной реакцией на воспа$ ление в результате опухолевого процесса, лучевой, кортикостероидной и химиотерапии.
    (check this in PDF content)