The 14 reference contexts in paper V. Rybkina L., В. Рыбкина Л. (2014) “ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ КЛАРИТРОМИЦИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА // THE GROUNDS OF CLARITROMYCIN USE IN THE TREATMENT OF PSORIASIS” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:4:p:405-410

  1. Start
    2376
    Prefix
    Большинство применяемых в настоящее время средств для лечения этой патологии (глюкокортикоиды, иммунодепрессанты) обладают мощным иммуносупрессивным эффектом, но они направлены практически на все звенья иммунитета, вызывая осложнения и побочные эффекты
    Exact
    [11]
    Suffix
    . В последние годы пристальное внимание исследователей в качестве препаратов, способных подавлять функции некоторых иммунокомпетентных клеток, привлекли антибиотики макролидного ряда. Данные исследователей свидетельствуют об их способности подавлять продукцию тех цитокинов, которые задействованы в патогенезе псориаза и, по мнению большинства авторов, приводят к усилению пролиферации и нарушению д
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3162
    Prefix
    Кроме того, они подавляют активацию и хемотаксис полинуклеаров, при этом увеличивая синтез противовоспалительного интерлейкина 10, усиливают поглотительную и переваривающую способность нейтрофилов и макрофагов и активность естественных киллеров
    Exact
    [8, 9, 12]
    Suffix
    . Такие свойства макролидов и кларитромицина в частности могут оказать положительный эффект при лечении псориаза, поскольку воздействуют на основные звенья развития псориатического процесса. Целью данного исследования явилось изучение влияния кларитромицина на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов и на пролиферативную активность и экспрессию кластеров дифференцировки лимфоцитов in vitro у
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3885
    Prefix
    Материалы и методы Объектом исследования были кератиноциты пораженной (PP) и не пораженной (PN) кожи 140 больных псориазом и 100 клинически здоровых людей (NN), а также лимфоциты их периферической крови. Культивирование кератиноцитов проводилось по методу
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Пролиферативная активность кератиноцитов оценивалась прямым подсчетом клеток, митотической активности, определением содержания ДНК [6, 7]. Метаболическая активность оценивалась по включению Н3-тимидина (Sigma, CША) с помощью β-счетчика.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4026
    Prefix
    Материалы и методы Объектом исследования были кератиноциты пораженной (PP) и не пораженной (PN) кожи 140 больных псориазом и 100 клинически здоровых людей (NN), а также лимфоциты их периферической крови. Культивирование кератиноцитов проводилось по методу [10]. Пролиферативная активность кератиноцитов оценивалась прямым подсчетом клеток, митотической активности, определением содержания ДНК
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Метаболическая активность оценивалась по включению Н3-тимидина (Sigma, CША) с помощью β-счетчика. Степень дифференцировки кератиноцитов определяли по способности кератиноцитов экспрессировать инволюкрин [1].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4240
    Prefix
    Метаболическая активность оценивалась по включению Н3-тимидина (Sigma, CША) с помощью β-счетчика. Степень дифференцировки кератиноцитов определяли по способности кератиноцитов экспрессировать инволюкрин
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Процент живых клеток определялся с помощью трипанового синего (Sigma, США), он составил 95%. Чистоту выделения субпопуляций проверяли с помощью реакции непрямой мембранной иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител против кластеров дифференцировки CD4+- лимфоцитов (Sigma, США).
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5073
    Prefix
    Концентрация лимфоцитов в лунках составила 2х106 кл/мкл, кератиноцитов – 3х102 кл/ мкл. Соотношение эпителиальных и лимфоидных клеток в культуре соответствовало их соотношению в пораженных участках кожи больных псориазом в прогрессирующей стадии
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Объем смешанной культуры составлял 200 мкл. Инкубация проводилась в течение 3-х суток при 37оС в атмосфере, содержащей 5% CO2 . Для того, чтобы исключить увеличение включения радиоактивной метки за счет лимфоцитов в отдельных лунках инкубировались CD4+- лимфоциты с предварительно обработанными митомицином C (Sigma, США) аутологичными кератиноцитами.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6310
    Prefix
    Аналогичная процедура проводилась и при определении ДНК в культурах клеток. Исследовалось влияние 2-х концентраций кларитромицина, соответствующих концентрациям этого препарата в сыворотке крови при применении 250 и 500 мг кларитромицина - 1 и 2 мкг/мл
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Проводилось 2 варианта опыта: один для изучения прямого влияния кларитромицина на процессы пролиферации и дифференцировки кератиноцитов и второй для выявления опосредованного СD4+ лимфоцитами влияния этого препарата.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6721
    Prefix
    2 варианта опыта: один для изучения прямого влияния кларитромицина на процессы пролиферации и дифференцировки кератиноцитов и второй для выявления опосредованного СD4+ лимфоцитами влияния этого препарата. В опыте в качестве фактора, опосредующего влияние кларитромицина, использовались СD4+лимфоциты, поскольку именно они признаются триггерным фактором в развитии псориатического процесса
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Поскольку концентрация кларитромицина 1 мкг/мл не оказывала существенного влияния на процессы пролиферации и диффференцировки кератиноцитов, данные по ее исследованию не приводятся, и все указанные в статье результаты получены при исследовании концентрации 2 мкг/мл.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    7154
    Prefix
    1 мкг/мл не оказывала существенного влияния на процессы пролиферации и диффференцировки кератиноцитов, данные по ее исследованию не приводятся, и все указанные в статье результаты получены при исследовании концентрации 2 мкг/мл. При изучении влияния кларитромицина на пролиферативную активность лимфоцитов и экспрессию ими кластеров дифференцировки лимфоциты выделяли из крови по методу
    Exact
    [4]
    Suffix
    и инкубировали в RPMI 1640 (Sigma, США) c добавлением 10% ЭТС (Sigma, США) и 2 мкг/мл кларитромицина в течение суток. Контрольную пробу инкубировали в аналогичной среде без добавления кларитромицина.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    7619
    Prefix
    Затем исследовали пролиферативную активность лимфоцитов в ответ на ФГА (Murex Biotech LTD, Великобритания) и экспрессию кластеров дифференцировки лимфоцитов с использованием моноклональных антител фирмы Sigma (США) в опытных и контрольных пробах по методу
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Математическая обработка полученных результатов проводилась методами параметричесой статистики на персональном компьютере с использованием программы «Statistica 5,0». Значимыми считали результаты при р<0,05.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    16780
    Prefix
    Механизм влияния кларитромицина на пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов, вероятнее всего, связан с подавлением синтеза цитокинов лимфоидными клетками, что подтверждается исследованиями ряда авторов
    Exact
    [8, 9, 11, 12]
    Suffix
    . Кроме того, кларитромицин in vitro снижал экспрессию рецепторов к IL-2 на лимфоцитах больных псориазом, снижал пролиферативную активность лимфоцитов у больных псориазом и клинически здоровых людей.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    17183
    Prefix
    Кроме того, кларитромицин in vitro снижал экспрессию рецепторов к IL-2 на лимфоцитах больных псориазом, снижал пролиферативную активность лимфоцитов у больных псориазом и клинически здоровых людей. Причиной снижения пролиферативной активности лимфоцитов могло быть снижение синтеза IL-2 лимфоцитами, поскольку кларитромицин способен ингибировать синтез IL-2 как in vivo, так и in vitro
    Exact
    [8, 9, 12]
    Suffix
    . CD25+-лимфоциты - это субпопуляция лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы к IL-2. Это маркер активированных лимфоцитов. Высок процент активированных CD25+DR+ - клеток в пораженной коже больных псориазом [3].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    17398
    Prefix
    CD25+-лимфоциты - это субпопуляция лимфоцитов, экспрессирующих рецепторы к IL-2. Это маркер активированных лимфоцитов. Высок процент активированных CD25+DR+ - клеток в пораженной коже больных псориазом
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Как известно, именно активированные Т-лимфоциты признаются в настоящее время триггерным фактором в развитии псориаза, поэтому снижение их количества у больных псориазом под влиянием кларитромицина in vitro можно считать благоприятным явлением.
    (check this in PDF content)

  14. Start
    17929
    Prefix
    Снижение экспрессии рецепторов к IL-2 прерывает патогенетическую цепь цитокинных взаимодействий при псориазе, приводящих к нарушению процессов пролиферации и дифференцировки клеток эпидермиса. Известно, что пролиферация лимфоцитов у больных псориазом в местах поражения усилена
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Снижение пролиферативной активности лимфоцитов в очагах поражения больных псориазом при применении кларитромицина также может оказать благоприятное влияние на состояние кожного процесса. Поскольку кларитромицин оказывает положительное влияние на основные патогенетические звенья псориаза: снижает содержание активированных лимфоцитов, пролиферативную активность лимфоцитов, пролиферативную активнос
    (check this in PDF content)