The 11 reference contexts in paper I. Ivanova P., V. Seledzov I., N. Banul V., D. Samarin M., G. Seledzova V., I. Savkin V., V. Shyrinsky S., N. Pronkina V., V. Kozlov A., И. Иванова П., В. Селедцов И., Н. Банул В., Д. Самарин М., Г. Селедцова В., И. Савкин В., В. Ширинский С., Н. Пронкина В., В. Козлов А. (2014) “ПОЛУЧЕНИЕ Т–КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНЫ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА // T–CELL VACCINE PREPARATION FOR MULTIPLE SCLEROSIS TREATMENT” / spz:neicon:mimmun:y:2005:i:1:p:27-32

  1. Start
    2449
    Prefix
    (Med. Immunol., 2005, vol.7, No 1, pp 27532) Введение Ключевую роль в патогенезе рассеянного склеро за (РС) играют Т лимфоциты, реактивные по отно шению к поверхностным антигенам клеток нервной ткани
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    2611
    Prefix
    Immunol., 2005, vol.7, No 1, pp 27532) Введение Ключевую роль в патогенезе рассеянного склеро за (РС) играют Т лимфоциты, реактивные по отно шению к поверхностным антигенам клеток нервной ткани [11]. Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    2723
    Prefix
    Показано, что адоптивный перенос акти вированных миелин реактивных Т клеток приводит к развитию экспериментального аутоиммунного эн цефаломиелита у животных [6]. Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС
    Exact
    [1, 7, 8]
    Suffix
    . Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс [8, 10, 11]. Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    2902
    Prefix
    Миелин реактивные Т клетки в повышенном количестве обнаружены в периферической крови и ликворе больных РС [1, 7, 8]. Эти аутореактивные CD4+ Т клетки продуци руют провоспалительные цитокины (IL 2, TNFα, IFNγ), которые поддерживают в ЦНС миелин дест руктивный воспалительный процесс
    Exact
    [8, 10, 11]
    Suffix
    . Является очевидным то, что элиминация аутоим мунных Т лимфоцитов из организма должна лежать в основе патогенетического лечения РС. Один из спо собов решения этой задачи связан с возможностью стимуляции у больного антиидиотипического иммун ного ответа, направленного на идиотипы рецепторов аутореактивных лимфоцитов.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3499
    Prefix
    Вакцинация миелин реактивными Т клетками животных с эксперимен Рис.1. Схема получения миелин)реактивных Т)лимфоцитов тальным аутоиммунным энцефаломиелитом приво дит к остановке развития аутоиммунного демиелини зирующего процесса
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3784
    Prefix
    В пилотных клинических исследованиях показано, что в ответ на иммунизацию аутологичными миелин реактивными Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток
    Exact
    [2, 4, 5, 9, 10, 13]
    Suffix
    . Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    3992
    Prefix
    Т клеточными клонами у пациентов индуцируется антиклонотипи ческий Т клеточный ответ, который приводит к спе цифической делеции циркулирующих миелин реак тивных Т клеток [2, 4, 5, 9, 10, 13]. Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10 [2, 5, 12].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    4189
    Prefix
    Т клеточная деле ция является следствием литической активности ан тиклонотипических CD8+ Т клеток, которые специ фически распознают идиотипические структуры Т клеточных рецепторов [2, 5, 12]. Т клеточная вакци нация также вызывает генерацию анти клонотипичес ких CD4+ Т клеток, которые в активированном со стоянии продуцируют противовоспалительные цито кины IL 4 и IL 10
    Exact
    [2, 5, 12]
    Suffix
    . Несмотря на очевидную перспективность приме нения Т клеточной вакцинации в лечении РС и дру гих аутоиммунных заболеваний, ее широкомасштаб ному использованию препятствует материальная затратность и трудоемкость получения Т клеточных клонов, а также невозможность во многих случаях точно определить аутоантигенные детерминанты, вовлеченные в патологический процесс.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    4878
    Prefix
    Целями нашего исследования были: разработка технологии наращивания миелин реактивных Т клеток без их клонирования и предварительная оцен ка эффективности их применения в качестве вак цины в лечении больных РС. Материалы и методы Миелин был получен по методу Деблера из тка ней спинного мозга свиней
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Разработанная нами технология получения Т клеточной вакцины состоит из двух последователь ных этапов (рис.1). Первый этап включает в себя специфическую селекцию клеток, тогда как второй – их наращивание в необходимом количестве.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    14065
    Prefix
    Представлены результаты 3 экспериментов. 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Время после начала вакцинации ти, и поэтому подразумевает возможность получе ния длительного клинического эффекта. Предлагаемая нами 2 хэтапная технология по лучения Т вакцины имеет очевидные преимуще ства перед методами, которые были использованы в клинической практике ранее
    Exact
    [9, 13]
    Suffix
    . Во первых, она позволяет избежать Т клеточного клонирова ния процедуры длительной, трудоемкой и доро гой. Во вторых, при использовании этой техноло гии под удар антиидиотипического иммунного от вета попадают в первую очередь именно те клет ки, которые имеют доминантное представительство в вакцине, и которые могут быть в наибольшей степени вовлечены в развитие аутоиммунно
    (check this in PDF content)

  11. Start
    16556
    Prefix
    Очевидное преимущество Т клеточной вакци нации заключается в том, что она избирательно на правлена на элиминацию из организма именно тех лимфоцитов, которые ответственны за развитие аутоиммунного процесса
    Exact
    [5, 10]
    Suffix
    . Важно, что эта тех нология эксплуатирует механизм иммунной памя 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 12 Рис. 5. Влияние антиидиотипическских Т)лимфоцитов на про) лиферацию миелин)реактивных Т)клеток. 1 – миелин>реак> тивные Т>клетки +МНК + миелин; 2 > миелин>реактивные Т>клетки +МНК + миелин + антиидиотипические Т>лимфоциты.
    (check this in PDF content)