The 4 references with contexts in paper Yulia Gal’China Sergeevna, Badry Gogia Shotaevich, Yulia Stepanova Aleksandrovna, Yan Gavrilov Yanovich, Olga Zhavoronkova Ivanovna, Dmitry Kalinin Valerievich, Andrey Glotov Vyacheslavovich, Grigory Karmazanovsky Grigoriyevich, Юлия Гальчина Сергеевна, Бадри Гогия Шотаевич, Юлия Степанова Александровна, Ян Гаврилов Янович, Ольга Жаворонкова Ивановна, Дмитрий Калинин Валерьевич, Андрей Глотов Вячеславович, Григорий Кармазановский Григорьевич (2016) “Дерматофибросаркома: обзор литературы и клиническое наблюдение // Dermatofibrosarcoma Protuberans: Literature Review and Case Report” / spz:neicon:medvis:y:2016:i:2:p:119-130

1
Ефремов А.А., Семиглазов В.В., Гафтон Г.И. Сложности догоспитальной диагностики и особенности клинической картины сарком мягких тканей конечностей взрослых (оригинальная статья). Ученые записки СПбГМУ им. акад. И.П. Павлова. 2010; XVII (3): 42–47.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=2331
    Prefix
    Stout в конце 40-х годов прошлого столетия для обозначения образований, развивающихся между эпидермисом и костными структурами. Впоследствии они были выделены в самостоятельный класс неэпите лиальных опухолей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Саркомы мягких тканей представляют большую группу опухолей мезенхимального происхождения, различных по клиническим и морфологическим признакам [2]. Данная группа опухолей крайне гетерогенна, ведь в нее входят такие ткани-источники, как подкожная жировая клетчатка, различные виды сосудов, сухожилия, фасции, гладкая и поперечнополосатая мускулатура, соединительна

  2. In-text reference with the coordinate start=2764
    Prefix
    Данная группа опухолей крайне гетерогенна, ведь в нее входят такие ткани-источники, как подкожная жировая клетчатка, различные виды сосудов, сухожилия, фасции, гладкая и поперечнополосатая мускулатура, соединительная ткань, нервные оболочки
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Общим для многообразия клинико-морфологических форм сарком мягких тканей является крайне агрессивное течение, харак теризующееся многократным рецидивированием, гематогенным метастазированием, определяющим неблагоприятный прогноз заболевания [2].

  3. In-text reference with the coordinate start=4945
    Prefix
    В дальнейшем опухоли могут прорастать прилежащие ткани и структуры, а также кожные покровы. Диагностика сарком мягких тканей затруднена ввиду различных локализаций и обилия гистологических форм, отсутствия специфических клинических проявлений
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Лечение больных саркомами мягких тканей явля ется одной из проблем современной онкологии, над решением которой работают хирурги, рарецидивирования образований в хирургии данных опухолей следуют принципам радикализма, что влечет за собой образование обширных раневых дефектов, требующих целого ряда пластических оперативных вмешательств [8–10].

  4. In-text reference with the coordinate start=32203
    Prefix
    Во всех случаях КТ помогала установить точную локализацию и распространенность образования, а также при мультифазовом исследовании образования больших размеров накапливали контрастный препарат гетерогенно за счет наличия участков некроза [26]. В отечественной литературе есть упоминания о возможности использования КТ и МРТ в диагностике дерматофибросаркомы
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    , однако КТ- и МРТ-семиотика данной патологии описана не была. Роль МРТ в диагностике сарком мягких тканей была оценена в исследовании Ф.И. Тодуа и соавт. В исследование было включено 107 больных с различными гистологическими типами сарком мягких тканей, из них 31% приходился на фибросаркому.

2
Ващенко Л.Н., Дашкова И.Р., Салатов Р.Н. и др. К вопросу о хирургическом лечении сарком мягких тканей. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2015; 8: 234–238.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=2491
    Prefix
    Впоследствии они были выделены в самостоятельный класс неэпите лиальных опухолей [1]. Саркомы мягких тканей представляют большую группу опухолей мезенхимального происхождения, различных по клиническим и морфологическим признакам
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Данная группа опухолей крайне гетерогенна, ведь в нее входят такие ткани-источники, как подкожная жировая клетчатка, различные виды сосудов, сухожилия, фасции, гладкая и поперечнополосатая мускулатура, соединительная ткань, нервные оболочки [1].

  2. In-text reference with the coordinate start=3042
    Prefix
    Общим для многообразия клинико-морфологических форм сарком мягких тканей является крайне агрессивное течение, харак теризующееся многократным рецидивированием, гематогенным метастазированием, определяющим неблагоприятный прогноз заболевания
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Развитие локального рецидива сарком мягких тканей зависит от размера опухолевого образования, степени злокачественности, локализации, а также радикальности хирургического лечения [3, 4].

  3. In-text reference with the coordinate start=3789
    Prefix
    В 2014 г. заболеваемость опухолями мягких тканей составила 2,38% на 100 000 населения [7]. Дерматофибросаркома встречается МЕДИЦИНСКАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ 119No2 2016 холей и 2–6% среди опухолей мягких тканей
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В связи с достаточно редкой частотой встречаемости сарком мягких тканей существует проблема отсутствия настороженности врачей, нет скрининговых программ. Клиническая картина заболевания неспецифическая и зачастую стертая.

  4. In-text reference with the coordinate start=32203
    Prefix
    Во всех случаях КТ помогала установить точную локализацию и распространенность образования, а также при мультифазовом исследовании образования больших размеров накапливали контрастный препарат гетерогенно за счет наличия участков некроза [26]. В отечественной литературе есть упоминания о возможности использования КТ и МРТ в диагностике дерматофибросаркомы
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    , однако КТ- и МРТ-семиотика данной патологии описана не была. Роль МРТ в диагностике сарком мягких тканей была оценена в исследовании Ф.И. Тодуа и соавт. В исследование было включено 107 больных с различными гистологическими типами сарком мягких тканей, из них 31% приходился на фибросаркому.

3
Collin C., Hajdu S.I., Godbold J. et al. Localized operable soft tissue sarcoma of the lower extremity. Arch. Surg. 1986; 121: 1425–1433.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3246
    Prefix
    Развитие локального рецидива сарком мягких тканей зависит от размера опухолевого образования, степени злокачественности, локализации, а также радикальности хирургического лечения
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Локальный рецидив возникает у 90% больных, которым выполнено местное иссечение опухоли [5, 6]. На долю сарком мягких тканей приходится около 2% в структуре онкопатологии. Заболеваемость опухолями мягких тканей возросла с 2004 г. по 2014 г. на 3,40%.

4
Collin C., Hajdu S.I., Godbold J. et al. Localized operable soft tissue sarcoma of the upper extremity: Presentation, 128МЕДИЦИНСКАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ No2 2016 management, and factors affecting
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3246
    Prefix
    Развитие локального рецидива сарком мягких тканей зависит от размера опухолевого образования, степени злокачественности, локализации, а также радикальности хирургического лечения
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Локальный рецидив возникает у 90% больных, которым выполнено местное иссечение опухоли [5, 6]. На долю сарком мягких тканей приходится около 2% в структуре онкопатологии. Заболеваемость опухолями мягких тканей возросла с 2004 г. по 2014 г. на 3,40%.