The 25 references with contexts in paper E. KOLESNIKOVA V., G. PENZHOYAN A., V. ZHAROV A., S. STOROZHUK V., Е. КОЛЕСНИКОВА В., Г. ПЕНЖОЯН А., А. ЖАРОВ В., С. СТОРОЖУК В. (2018) “ОЦЕНКА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ЦИТОКИНОВОГО СТАТУСА У ПАЦИЕНТОК С РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ ТЕЧЕНИЯ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ // EVALUATION OF THE CYTOKINE STATUS IN PATIENTS WITH DIFFERENT VARIANTS OF THE COURSE OF HPV INFECTION” / spz:neicon:ksma:y:2018:i:4:p:43-50

1
Wheeler C.M., Hunt W.C., Schiffman M., Castle P.E. Human papillomavirus genotypes and the cumulative 2-years risk of cervical precancer. J. Infect. Dis. 2006; 194: 1291-1299.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7502
    Prefix
    После того, как произошло инфицирование вирусом папилломы человека (ВПЧ), ЦИН высокой степени развивается довольно быстро, в среднем, уже через 3 года (у 27% женщин). Причем, длительная (более 2 лет) персистенция ВПЧ является одним из главных факторов прогрессирования заболевания и появления тяжелых неоплазий
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Одни из наиболее распространенных генотипов ВПЧ, вызывающих развитие рака шейки матки (РШМ) – это ВПЧ 16, 18, 31 и 45-го типа. При этом более 70% случаев рака шейки матки обуславливают именно ВПЧ 16 и 18-го типа [2, 3, 4].

2
Bosch F.X., Burchell A.N., Schiffman M., Giuliano A.R., et al. Epidemiology and natural history of human papillomavirus infections and type-specific implications in cervical neoplasia. Vaccine. 2008; 26: K1-K16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7722
    Prefix
    Одни из наиболее распространенных генотипов ВПЧ, вызывающих развитие рака шейки матки (РШМ) – это ВПЧ 16, 18, 31 и 45-го типа. При этом более 70% случаев рака шейки матки обуславливают именно ВПЧ 16 и 18-го типа
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    . Существуют следующие варианты течения ПВИ [5]: латентное течение (нет клинических проявлений, имеет место кольпоскопическая, цитологическая и гистологическая норма, но при этом ДНК-методами обнаруживается ВПЧ-инфекция); продуктивная инфекция (папилломы, кондиломы); дисплазия; инвазивная опухоль или карцинома.

3
Munoz N., Bosch F.X., Castellsague X., Diaz M., et al. Against which human papillomavirus types shall we vaccinate and screen. The international perspective. Int J Cancer. 2004; 111: 27885.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7722
    Prefix
    Одни из наиболее распространенных генотипов ВПЧ, вызывающих развитие рака шейки матки (РШМ) – это ВПЧ 16, 18, 31 и 45-го типа. При этом более 70% случаев рака шейки матки обуславливают именно ВПЧ 16 и 18-го типа
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    . Существуют следующие варианты течения ПВИ [5]: латентное течение (нет клинических проявлений, имеет место кольпоскопическая, цитологическая и гистологическая норма, но при этом ДНК-методами обнаруживается ВПЧ-инфекция); продуктивная инфекция (папилломы, кондиломы); дисплазия; инвазивная опухоль или карцинома.

4
Smith J.S., Lindsay L., Hoots B., Keys J., et al. Human papillomavirus type distribution in invasive cervical cancer and highgrade cervical lesions: A meta-analysis update. Int J Cancer. 2007; 121: 621-32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7722
    Prefix
    Одни из наиболее распространенных генотипов ВПЧ, вызывающих развитие рака шейки матки (РШМ) – это ВПЧ 16, 18, 31 и 45-го типа. При этом более 70% случаев рака шейки матки обуславливают именно ВПЧ 16 и 18-го типа
    Exact
    [2, 3, 4]
    Suffix
    . Существуют следующие варианты течения ПВИ [5]: латентное течение (нет клинических проявлений, имеет место кольпоскопическая, цитологическая и гистологическая норма, но при этом ДНК-методами обнаруживается ВПЧ-инфекция); продуктивная инфекция (папилломы, кондиломы); дисплазия; инвазивная опухоль или карцинома.

5
Фоляк Е.В., Соколова Т.М., Макаров К.Ю. и др. Папилломавирусная инфекция урогенитального тракта женщин (эпидемиология, клинико-патогенетические особенности, методы диагностики, лечение, профилактика). Информационно-методическое пособие. Новосибирск: Вектор-Бест; 2010. [Foljak E.V., Sokolova T.M., Makarov K.Ju. et al. Papillomavirusnaja infekcija urogenital'nogo trakta zhenshhin (jepidemiologija, kliniko-patogeneticheskie osobennosti, metody diagnostiki, lechenie, profilaktika). Informacionno-metodicheskoe posobie. Novosibirsk: Vektor-Best; 2010. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7777
    Prefix
    Одни из наиболее распространенных генотипов ВПЧ, вызывающих развитие рака шейки матки (РШМ) – это ВПЧ 16, 18, 31 и 45-го типа. При этом более 70% случаев рака шейки матки обуславливают именно ВПЧ 16 и 18-го типа [2, 3, 4]. Существуют следующие варианты течения ПВИ
    Exact
    [5]
    Suffix
    : латентное течение (нет клинических проявлений, имеет место кольпоскопическая, цитологическая и гистологическая норма, но при этом ДНК-методами обнаруживается ВПЧ-инфекция); продуктивная инфекция (папилломы, кондиломы); дисплазия; инвазивная опухоль или карцинома.

6
Saslow D., Solomon D., Lawson H.W., et al. American Cancer Society, American Society for Colposcopy and Cervical Pathology, and American Society for Clinical Pathology screening guidelines for the prevention and early detection of cervical cancer. CA Cancer J Clin. 2012; 62: 147-72.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8250
    Prefix
    , цитологическая и гистологическая норма, но при этом ДНК-методами обнаруживается ВПЧ-инфекция); продуктивная инфекция (папилломы, кондиломы); дисплазия; инвазивная опухоль или карцинома. В настоящее время актуальным является разделение ВПЧ-ассоциированных преинвазивных поражений нижнего отдела генитального тракта на поражения легкой и тяжелой степени (LSIL и HSIL)
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Интраэпителиальная неоплазия легкой степени (LSIL), к которой относят ВПЧ-эффект и CIN I, имеет доброкачественный характер и является проявлением продуктивной ПВИ. Интраэпителиальная неоплазия тяжелой степени (НSIL), к которой относят CIN II и CINIII, является следствием персистирующей инфекции онкогенными типами ВПЧ, когда имеет место поражение с высокой вероятностью интеграции вируса в ген

7
Ho G., Bierman R., Beardsley L. et al. Natural history of cervicovaginal HPV infections in young women. NEJM. 1998; 338: 423-428.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8950
    Prefix
    Интересным является факт, что ВПЧ может длительно персистировать в организме, «обходя» иммунные механизмы защиты, в т.ч. за счет отсутствия этапа виремии и выработки вирусных белков, способных подавлять иммунный ответ
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Также персистенции вируса, и, как результат, прогрессии патологического процесса способствуют изменения цитокинового статуса [8]. Отмечено, что при наличии LSIL преобладают противовоспалительные цитокины (это может являться одним из факторов персистенции вируса), а у пациенток с латентным течением ВПЧ чаще встречается провоспалительный генотип цитокинового статуса [9].

8
Стерн П.Л., Китченер Г.С. Пер. с англ. под общ. ред. Г.Т. Сухих, В.Н. Прилепской. Вакцина для профилактики РШМ. М.: МЕДпресс-информ, 2009. [Stern P.L., Kitchener G.S. Vakcina dlja profilaktiki RShM. G.T. Suhih, V N. Prilepskaya, Trans. M.: MEDpress-inform, 2009. (In Russ., English abstract)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9087
    Prefix
    Интересным является факт, что ВПЧ может длительно персистировать в организме, «обходя» иммунные механизмы защиты, в т.ч. за счет отсутствия этапа виремии и выработки вирусных белков, способных подавлять иммунный ответ [7]. Также персистенции вируса, и, как результат, прогрессии патологического процесса способствуют изменения цитокинового статуса
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Отмечено, что при наличии LSIL преобладают противовоспалительные цитокины (это может являться одним из факторов персистенции вируса), а у пациенток с латентным течением ВПЧ чаще встречается провоспалительный генотип цитокинового статуса [9].

9
Боровиков И.О., Куценко И.И., Холина Л.А., Никогда Ю.В. Цитокиновый статус цервикальной зоны при ВПЧ-ассоциированном цервикальном интраэпителиальном поражении низкой степени (L-SIL). XV Всероссийский научный форум Мать и Дитя. 2014. [Borovikov I.O., Kucenko I.I., Holina L.A., Nikogda Ju.V. Citokinovyj status cervikal'noj zony pri VPCh-associirovannom cervikal'nom intrajepitelial'nom porazhenii nizkoj stepeni (L-SIL). XV Vserossijskij nauchnyj forum Mat' i Ditja. 2014. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9332
    Prefix
    Отмечено, что при наличии LSIL преобладают противовоспалительные цитокины (это может являться одним из факторов персистенции вируса), а у пациенток с латентным течением ВПЧ чаще встречается провоспалительный генотип цитокинового статуса
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Также установлено, что при наличии CIN у женщин угнетен синтез Th1-звена цитокинов в виде снижения соотношения уровней ИЛ-12/ИЛ-10 [10]. В ряде исследований показано, что ФНОa ингибирует пролиферацию здоровых эпителиальных клеток шейки матки, а в случае инфицирования эпителия ВПЧ 16 и 18-го типа, тот же ФНОа уже стимулирует пролиферацию пораженных клеток [11].

10
Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция гениталий: роль интерферонов в патогенезе и лечении (обзор литературы). Гинекология. 2003; 5: 195-198. [Rogovskaja S.I. Papillomavirusnaja infekcija genitalij: rol' interferonov v patogeneze i lechenii (obzor literatury). Ginekologija. 2003; 5: 195-198. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9480
    Prefix
    Отмечено, что при наличии LSIL преобладают противовоспалительные цитокины (это может являться одним из факторов персистенции вируса), а у пациенток с латентным течением ВПЧ чаще встречается провоспалительный генотип цитокинового статуса [9]. Также установлено, что при наличии CIN у женщин угнетен синтез Th1-звена цитокинов в виде снижения соотношения уровней ИЛ-12/ИЛ-10
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В ряде исследований показано, что ФНОa ингибирует пролиферацию здоровых эпителиальных клеток шейки матки, а в случае инфицирования эпителия ВПЧ 16 и 18-го типа, тот же ФНОа уже стимулирует пролиферацию пораженных клеток [11].

11
Соснина А.В., Великая Н.В., Аутеншлюс А.И. Роль цитокинов в патогенезе злокачественных новообразований. Новосибирск, Вектор-Бест, 2013. 80 с. [Sosnina A.V., Velikaja N.V., Autenshljus A.I. Rol' citokinov v patogeneze zlokachestvennyh novoobrazovanij. Novosibirsk, Vektor-Best, 2013. 80 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9725
    Prefix
    В ряде исследований показано, что ФНОa ингибирует пролиферацию здоровых эпителиальных клеток шейки матки, а в случае инфицирования эпителия ВПЧ 16 и 18-го типа, тот же ФНОа уже стимулирует пролиферацию пораженных клеток
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Таким образом, при нарушении иммунного контроля, ПВИ может прогрессировать от латентной формы до субклинической и клинической. И также, наоборот, при нормализации показателей цитокинового статуса, есть возможность вызвать регресс неопластического процесса, причем на любом этапе заболевания [12].

12
Прилепская В.Н., Роговская С.И., Бебнева Т.Н. и др. Лечение плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки низкой степени. Акуш. и гин. 2009; 2: 48-52. [Prilepskaja V.N., Rogovskaja S.I., Bebneva T.N. et al. Lechenie ploskokletochnyh intrajepitelial'nyh porazhenij shejki matki nizkoj stepeni. Akush. i gin. 2009; 2: 48-52. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10094
    Prefix
    Таким образом, при нарушении иммунного контроля, ПВИ может прогрессировать от латентной формы до субклинической и клинической. И также, наоборот, при нормализации показателей цитокинового статуса, есть возможность вызвать регресс неопластического процесса, причем на любом этапе заболевания
    Exact
    [12]
    Suffix
    . Данные факты свидетельствуют о значительной роли иммунной системы и цитокинового баланса в предотвращении возникновения рака шейки матки. На данный момент общепринятого единого стандарта ведения пациенток с ПВИ не существует.

  2. In-text reference with the coordinate start=11562
    Prefix
    Это обуславливает включение в терапию женщин с наличием высокого титра онкогенных типов ВПЧ препаратов противовирусного действия [15, 16, 17]. Дополнительным обоснованием использования противовирусных и иммуномодулирующих средств при лечении пациенток с ПВИ являются иммунологические нарушения, характерные для ВПЧ-инфекции
    Exact
    [18, 12]
    Suffix
    . Известно, что даже в случае проведения деструктивных методов лечения, когда имеет место только удаление очага поражения, полной элиминации возбудителя не происходит, и вирус может оставаться во внешне здоровых тканях по периферии очага [19].

13
Прилепская В.Н., Костава М.Н. Возможности терапии папилломавирусной инфекции. РМЖ. 2009; 17(1): 16-19. [Prilepskaja V.N., Kostava M.N. Vozmozhnosti terapii papillomavirusnoj infekcii. RMZh. 2009; 17(1): 16-19. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10445
    Prefix
    На данный момент общепринятого единого стандарта ведения пациенток с ПВИ не существует. Это объясняется множеством спорных вопросов и разногласий в подходах к ведению пациенток с ПВИ
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Однако в последнее время наметилась тенденция к более щадящей и выжидательной тактике ведения пациенток данной группы. Так, ведение пациенток с LSIL (в т.ч. CIN I) требует активного наблюдения с использованием кольпоскопии и цитологического исследования, но хирургическое лечение, как правило, можно не проводить до 2 лет (ввиду возможной спонтанной регрессии, особенно у молоды

14
Сафронникова Н.Р. Превентивная онкогинекология. СПб.: КОСТА; 2007. 207 с. [Safronnikova N.R. Preventivnaja onkoginekologija. SPb.: KOSTA; 2007. 207 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10853
    Prefix
    CIN I) требует активного наблюдения с использованием кольпоскопии и цитологического исследования, но хирургическое лечение, как правило, можно не проводить до 2 лет (ввиду возможной спонтанной регрессии, особенно у молодых женщин)
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Тем не менее у такой выжидательной тактики имеются определенные риски. И в некоторых случаях, при наличии высокой вирусной нагрузки, без проведения противовирусной терапии, у пациенток даже с латентным течением ПВИ имеется вероятность прогрессирования патологического процесса, и, соответственно, перехода ПВИ из латентной в субклиническую и клиническую стадии.

15
Крог Г., Лейси Д., Гросс Г. и др. Европейский курс по заболеваниям, ассоциированным с ВПЧ: рекомендации для врачей общей практики по диагностике и лечению аногенитальных бородавок. Инфекции, передаваемые половым путем. 2001; 1: 5-12. [Van Krog G., Lejsi D., Gross G., et al. Evropejskij kurs po zabolevanijam, associirovannym s VPCh: rekomendacii dlja vrachej obshhej praktiki po diagnostike i lecheniju anogenital'nyh borodavok. Infekcii, peredavaemye polovym putem. 2001; 1: 5-12. (In Russ., English abstract)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11356
    Prefix
    высокой вирусной нагрузки, без проведения противовирусной терапии, у пациенток даже с латентным течением ПВИ имеется вероятность прогрессирования патологического процесса, и, соответственно, перехода ПВИ из латентной в субклиническую и клиническую стадии. Это обуславливает включение в терапию женщин с наличием высокого титра онкогенных типов ВПЧ препаратов противовирусного действия
    Exact
    [15, 16, 17]
    Suffix
    . Дополнительным обоснованием использования противовирусных и иммуномодулирующих средств при лечении пациенток с ПВИ являются иммунологические нарушения, характерные для ВПЧ-инфекции [18, 12].

16
Исаков В.А., Ермоленко Д.К., Ермоленко Е.И. Герпесвирусные и папилломавирусные инфекции. Инфекции, передаваемые половым путем / под ред. В.А. Аковбяна, В.И. Прохоренкова, Е.В. Соколовского: учеб. пособие для системы послевузовского профобразования врачей. М.: Медиа Сфера; 2007. 448513. [Isakov V.A., Ermolenko D.K., Ermolenko E.I. Gerpesvirusnye i papillomavirusnye infekcii. Infekcii, peredavaemye polovym putem / pod red. V.A. Akovbjana, V.I. Prohorenkova, E.V. Sokolovskogo: ucheb. posobie dlja sistemy poslevuzovskogo profobrazovanija vrachej. M.: Media Sfera; 2007. 448-513. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11356
    Prefix
    высокой вирусной нагрузки, без проведения противовирусной терапии, у пациенток даже с латентным течением ПВИ имеется вероятность прогрессирования патологического процесса, и, соответственно, перехода ПВИ из латентной в субклиническую и клиническую стадии. Это обуславливает включение в терапию женщин с наличием высокого титра онкогенных типов ВПЧ препаратов противовирусного действия
    Exact
    [15, 16, 17]
    Suffix
    . Дополнительным обоснованием использования противовирусных и иммуномодулирующих средств при лечении пациенток с ПВИ являются иммунологические нарушения, характерные для ВПЧ-инфекции [18, 12].

17
Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. Руководство для врачей. М.: Триада-Х; 2003. 439 с. [Kozlova V.I., Puhner A.F. Virusnye, hlamidijnye i mikoplazmennye zabolevanija genitalij. Rukovodstvo dlja vrachej. M.: Triada-H; 2003. 439 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11356
    Prefix
    высокой вирусной нагрузки, без проведения противовирусной терапии, у пациенток даже с латентным течением ПВИ имеется вероятность прогрессирования патологического процесса, и, соответственно, перехода ПВИ из латентной в субклиническую и клиническую стадии. Это обуславливает включение в терапию женщин с наличием высокого титра онкогенных типов ВПЧ препаратов противовирусного действия
    Exact
    [15, 16, 17]
    Suffix
    . Дополнительным обоснованием использования противовирусных и иммуномодулирующих средств при лечении пациенток с ПВИ являются иммунологические нарушения, характерные для ВПЧ-инфекции [18, 12].

18
Stern P.L. Immune control of human papillomavirus (HPV) associated anogenital disease and potential for vaccination. J. Clin. Virol. 2005; 32(Suppl. 1): 72-81.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11562
    Prefix
    Это обуславливает включение в терапию женщин с наличием высокого титра онкогенных типов ВПЧ препаратов противовирусного действия [15, 16, 17]. Дополнительным обоснованием использования противовирусных и иммуномодулирующих средств при лечении пациенток с ПВИ являются иммунологические нарушения, характерные для ВПЧ-инфекции
    Exact
    [18, 12]
    Suffix
    . Известно, что даже в случае проведения деструктивных методов лечения, когда имеет место только удаление очага поражения, полной элиминации возбудителя не происходит, и вирус может оставаться во внешне здоровых тканях по периферии очага [19].

19
Киселев В.И. Вирусы папилломы человека в развитии рака шейки матки. М.: Димитрейд График Групп; 2004. 180 с. [Kiselev V.I. Virusy papillomy cheloveka v razvitii raka shejki matki. M.: Dimitrejd Grafik Grupp; 2004. 180 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11809
    Prefix
    Известно, что даже в случае проведения деструктивных методов лечения, когда имеет место только удаление очага поражения, полной элиминации возбудителя не происходит, и вирус может оставаться во внешне здоровых тканях по периферии очага
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Учитывая этот факт, а также вышеуказанные изменения в иммунной системе на фоне ПВИ, комплексное лечение пациенток с НSIL также должно включать не только локальную деструкцию, но и системное противовирусное воздействие [20, 21, 22].

20
Андосова Л.Д., Конторщикова К.Н., Качалина Т.С. и др. Папилломавирусная инфекция и заболевания шейки матки. Учебное пособие. Н. Новгород: Изд-во НГМА; 2011. 108 с. [Andosova L.D., Kontorshhikova K.N., Kachalina T.S., et al. Papillomavirusnaja infekcija i zabolevanija shejki matki. Uchebnoe posobie. N. Novgorod: Izd-vo NGMA; 2011. 108 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12038
    Prefix
    Учитывая этот факт, а также вышеуказанные изменения в иммунной системе на фоне ПВИ, комплексное лечение пациенток с НSIL также должно включать не только локальную деструкцию, но и системное противовирусное воздействие
    Exact
    [20, 21, 22]
    Suffix
    . Цель исследования: оценить показатели некоторых про- и противовоспалительных цитокинов у пациенток с различными формами ПВИ, а также провести клиническую оценку эффективности применения препарата Ферровир у женщин с латентным течением ПВИ и женщин с L-SIL.

21
Макаров И.О., Шеманаева Т.В., Шешукова Н.А. Опыт применения изопринозина в лечении патологии шейки матки воспалительной этиологии. Consilium Medicum. 2010; 13(6): 1618. [Makarov I.O., Shemanaeva T.V., Sheshukova N.A. Opyt primenenija izoprinozina v lechenii patologii shejki matki vospalitel'noj jetiologii. Consilium Medicum. 2010; 13(6): 16-18. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12038
    Prefix
    Учитывая этот факт, а также вышеуказанные изменения в иммунной системе на фоне ПВИ, комплексное лечение пациенток с НSIL также должно включать не только локальную деструкцию, но и системное противовирусное воздействие
    Exact
    [20, 21, 22]
    Suffix
    . Цель исследования: оценить показатели некоторых про- и противовоспалительных цитокинов у пациенток с различными формами ПВИ, а также провести клиническую оценку эффективности применения препарата Ферровир у женщин с латентным течением ПВИ и женщин с L-SIL.

22
Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция и патология шейки матки. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2009. 198 с. [Rogovskaja S.I. Papillomavirusnaja infekcija i patologija shejki matki. M.: GJeOTAR-Media; 2009. 198 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12038
    Prefix
    Учитывая этот факт, а также вышеуказанные изменения в иммунной системе на фоне ПВИ, комплексное лечение пациенток с НSIL также должно включать не только локальную деструкцию, но и системное противовирусное воздействие
    Exact
    [20, 21, 22]
    Suffix
    . Цель исследования: оценить показатели некоторых про- и противовоспалительных цитокинов у пациенток с различными формами ПВИ, а также провести клиническую оценку эффективности применения препарата Ферровир у женщин с латентным течением ПВИ и женщин с L-SIL.

23
Носик Д.Н., Каплина Э.Н. Ферровир. Противовирусный иммунотропный препарат. Опыт применения в экспериментальной и лечебной практике. Издание 2-е, исправленное и дополненное. М.: «Научная книга»; 2007. [Nosik D.N., Kaplina Je.N. Ferrovir. Protivovirusnyj immunotropnyj preparat. Opyt primenenija v jeksperimental'noj i lechebnoj praktike. Izdanie 2-e, ispravlennoe i dopolnennoe. Moskva: «Nauchnaja kniga»; 2007. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16417
    Prefix
    Последние вызывают активацию макрофагов, гранулоцитов и цитотоксических клеток, усиление адгезии лейкоцитов/эндотелиальных клеток, гипертермию, индукцию синтеза белков острой фазы, стимуляцию ангиогенеза и повышение продукции МНС-антигенов класса II
    Exact
    [23]
    Suffix
    . На сегодняшний день имеются научные исследования, которые подтверждают эффект препарата Ферровир, например, при лечении ВИЧ, а также при профилактике рецидивов и комплексном лечении ВПГ-2 [24].

24
Минаев Н.Н., Бугримов Д.Ю., Климович А.А. Влияние иммуномодулирующей терапии на удлинение периода ремиссии у пациенток с рецидивирующим генитальным герпесом. Российский вестник акушера-гинеколога. 2015; 15(4): 65-74. [Minaev N.N., Bugrimov D.Ju., Klimovich A.A. Vlijanie immunomodulirujushhej terapii na udlinenie perioda remissii u pacientok s recidivirujushhim genital'nym gerpesom. Rossijskij vestnik akushera-ginekologa. 2015; 15(4): 65-74. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16613
    Prefix
    и цитотоксических клеток, усиление адгезии лейкоцитов/эндотелиальных клеток, гипертермию, индукцию синтеза белков острой фазы, стимуляцию ангиогенеза и повышение продукции МНС-антигенов класса II [23]. На сегодняшний день имеются научные исследования, которые подтверждают эффект препарата Ферровир, например, при лечении ВИЧ, а также при профилактике рецидивов и комплексном лечении ВПГ-2
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Таким образом, мы предположили, что применение Ферровира будет сдерживать репликацию ВПЧ, снижать вирусную нагрузку у пациенток с ПВИ, а значит – удлинять период ремиссии и предотвращать прогрессирование неопластического процесса.

25
Зуева Т.П., Карахалис Л.Ю., Петренко С.И., Енькова Е.В. Оптимизация выбора хирургического метода лечения дисплазий шейки матки. Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2011; 10(3): 616-620. [Zueva T.P., Karahalis L.Ju., Petrenko S.I., En'kova E.V. Optimizacija vybora
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=15522
    Prefix
    матки), помимо консервативной терапии препаратом Ферровир (15 мг/мл – вводился внутримышечно по 5 мл (75 мг) 1 раз в сутки через 24 часа в количестве 10 инъекций), пациенткам проводилась электрохирургическая деструкция аппаратом «Фотек Е80М», с учетом того, что радиоволновая эксцизия на данный момент является наиболее оптимальным методом хирургического лечения при дисплазии шейки матки
    Exact
    [25]
    Suffix
    . В остальных случаях женщинам из II группы препарат Ферровир вводился в виде монотерапии (15 мг/мл – внутримышечно по 5 мл (75 мг) 1 раз в сутки через 24 часа в количестве 10 инъекций). Препарат Ферровир содержит комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом, который относится к фармакологической группе противовирусных средств, эффективен в отношении различных ДНК – и РНК-содержащих