The 7 references with contexts in paper A. Bagdasaryan S., A. Sirunyants A., M. Andreeva B., A. Remizova I., D. Pukhnyak V., Zh. Kamalyan A., А. Багдасарьян С., А. Сирунянц А., М. Андреева Б., А. Ремизова И., Д. Пухняк В., Ж. Камалян А. (2018) “СИНДРОМ КЛИППЕЛЯ-ТРЕНОНЕ В ПРАКТИКЕ ВРАЧА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ // KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROM IN FIRST AID DOCTOR’S MEDICAL PRACTCE” / spz:neicon:ksma:y:2018:i:2:p:183-186

1
Дан В.Н., Сапелкин С.И. Ангиодисплазии (врожденные пороки развития сосудов). М.: Вердана; 2008. 199 с. [Dan V.N., Sapelkin S.I. Angiodysplasias (congenital malformation of the vessels). M.: Verdana; 2008. 199 p. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5068
    Prefix
    Относительно редкое заболевание, минимальными диагностическими признаками которого являются пламенеющий невус в области конечности, сопровождающийся мягкотканной или костной гипертрофией этой конечности
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Впервые описано М. Klippel и соавт. в 1900 г. под названием остеогипертрофического невуса. Через несколько лет P. Weber описал несколько случаев болезни, в том числе с артериовенозной фистулой [2].

2
Okutan O., Yildirim T., Isik S., Gokce B, Saygili B, Kon-akli E.B. Thoracic vertebral hemangioma causing paraplegia in KlippelTrenaunay-Weber syndrome: case report. Turk. Neurosurg. 2013; 23(4): 518-520.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5267
    Prefix
    редкое заболевание, минимальными диагностическими признаками которого являются пламенеющий невус в области конечности, сопровождающийся мягкотканной или костной гипертрофией этой конечности [1]. Впервые описано М. Klippel и соавт. в 1900 г. под названием остеогипертрофического невуса. Через несколько лет P. Weber описал несколько случаев болезни, в том числе с артериовенозной фистулой
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Данные о распространенности этого заболевания отсутствуют, однако в литературе описано около 1000 случаев этой патологии. Чаще встречается у мужчин, в большинстве случаев возникает спорадически, существует предположение об аутосомно-доминантном наследовании.

3
Колесникова О.И., Семенов И.В., Миллер В.Э., Такташов Р.Э. Случай синдрома Клиппеля-Треноне-Вебера-Рубашова в сочетании с тромбоцитопатией. Педиатрия. 1993; 1: 91-92. [Kolesnikova O.I., Semenov I.V., Miller V.E, Taktashov R.E. Case of Klippel-Trenaunay-Veber-Rubashova syndrome in aggregate with thrombocytopathy. Pediatristics. 1993; 1: 91-92.].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5599
    Prefix
    Чаще встречается у мужчин, в большинстве случаев возникает спорадически, существует предположение об аутосомно-доминантном наследовании. Этиология и патогенез этого синдрома недостаточно изучены
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В патогенезе предполагается роль нарушения эмбриогенеза с дисплазией глубокой венозной системы. Нельзя исключить и вероятность механических повреждений в эмбриональном периоде [4]. В настоящее время синдром охватывает широкий спектр разнообразных аномалий сосудов конечностей, приводящих к их увеличению [5].

4
Samuel M., Spitz L. Klippel-Trenaunay syndrome: clinical features, complications and management in children. Brit. J. Surg. 1995. 82: 757-761.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5794
    Prefix
    Этиология и патогенез этого синдрома недостаточно изучены [3]. В патогенезе предполагается роль нарушения эмбриогенеза с дисплазией глубокой венозной системы. Нельзя исключить и вероятность механических повреждений в эмбриональном периоде
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В настоящее время синдром охватывает широкий спектр разнообразных аномалий сосудов конечностей, приводящих к их увеличению [5]. В его составе выделяют группы с преобладанием венозных мальформаций (в большинстве случаев с признаками, описанными М.

5
Alomari A.I. Klippel-Trenaunay syndrome: the quest for the proper diagnosis. Ann. Vasc. Surg. 2012. 26(3): 443-444.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5928
    Prefix
    Нельзя исключить и вероятность механических повреждений в эмбриональном периоде [4]. В настоящее время синдром охватывает широкий спектр разнообразных аномалий сосудов конечностей, приводящих к их увеличению
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В его составе выделяют группы с преобладанием венозных мальформаций (в большинстве случаев с признаками, описанными М. Klippel и P. Trenauney), артериовенозных фистул (описанных Р Weber и С.

6
Weibel L. Vascular anomalies in children. Vasa. 2011. 40(6): 439-47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6188
    Prefix
    В его составе выделяют группы с преобладанием венозных мальформаций (в большинстве случаев с признаками, описанными М. Klippel и P. Trenauney), артериовенозных фистул (описанных Р Weber и С.М. Рубашовым), смешанных венозно-лимфатических мальформаций
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Классическая триада симптомов – кожные ангиомы, расширение поверхностных вен, гипертрофия пораженной конечности – обозначается как синдром Клиппеля-Треноне, а наличие еще и артериовенозных анастомозов типично для синдрома Паркса Вебера [7].

7
Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: Авторская академия; 2007. 11-13. [Kozlova S.I., Demikova N.S. Genetically determined syndromes and medico-genetical consultation. M.: Author's Academy; 2007. 11-13.]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6444
    Prefix
    Классическая триада симптомов – кожные ангиомы, расширение поверхностных вен, гипертрофия пораженной конечности – обозначается как синдром Клиппеля-Треноне, а наличие еще и артериовенозных анастомозов типично для синдрома Паркса Вебера
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Цель исследования: ознакомить врачей практического здравоохранения с клиническими проявлениями, современными методами диагностики и тактики лечения пациентов с редким наследственным сосудистым заболеванием, преимущественно поражающим сосуды нижних конечностей – синдромом Клиппеля-Треноне.