The 21 references with contexts in paper K. Lazarev Yu., F. Kovalenko A., I. Pavlyuchenko I., T. Zabolotskikh B., D. Syrotenko V., К. Лазарев Ю., Ф. Коваленко А., И. Павлюченко И., Т. Заболотских Б., Д. Сиротенко В. (2018) “ВЗАИМОСВЯЗЬ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОГО ЭФФЕКТА КОМБИНАЦИИ ВАЛСАРТАНА И АМЛОДИПИНА С РАЗЛИЧНЫМИ ПОЛИМОРФНЫМИ ВАРИАНТАМИ ГЕНОВ CYP2C9 И CYP11B2 У ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ // INTERRELATION OF ANTIHYPERTENSIVE EFFECT OF COMBINATION OF VALSARTAN AND AMLODIPINE WITH VARIOUS POLYMORPHIC VARIANTS OF GENES CYP2C9 AND CYP11B2 IN PATIENTS WITH OBESITY” / spz:neicon:ksma:y:2018:i:2:p:101-107

1
Jain K.K. Textbook of Personalized Medicine. New York: Springer; 2009. 419 p.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6722
    Prefix
    gene polymorphic variants, CYP2C9 gene, combined antihypertensive therapy В последние годы все больше внимания уделяется персонифицированному подходу к лечению больных с различной патологией, основу которого составляют методы направленного пациент-ассоциированного лечебно-диагностического воздействия, учитывающего влияние генетических, внешнесредовых и региональных факторов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В этой связи важным представляется учет генетически детерминированных особенностей реакции человека на введение в организм лекарственных средств, в том числе антигипертензивных препаратов.

2
Sanderson S. CYP2C9 gene variants, drug dose, and bleeding risk in warfarin-treated patients: a HuGEnet systematic review and meta-analysis. Genet. Med. 2005; 7(2): 97-104. DOI: 10.109701.GIM.0000153664.65759.CF.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7124
    Prefix
    В этой связи важным представляется учет генетически детерминированных особенностей реакции человека на введение в организм лекарственных средств, в том числе антигипертензивных препаратов. Показано, что полиморфизм различных генов, участвующих в метаболизме ряда препаратов, может оказывать существенное влияние на их конечный клинический эффект ослабляя или, напротив, усиливая его
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Особые трудности при этом возникают у пациентов с коморбидной патологией, в частности с артериальной гипертонией (АГ), метаболическими нарушениями и ожирением, у которых достаточно сложно добиться оптимального антигипертензивного эффекта [4, 5].

3
Cabaleiro T., Román M., Ochoa D. Evaluation of the Relationship between Sex, Polymorphisms in CYP2C8 and CYP2C9, and Pharmacokinetics of Angiotensin Receptor Blockers. Drug Metabolism and Disposition. 2013; 41(1): 224-229. DOI: 10.2 174/1389200217666160524143843.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7124
    Prefix
    В этой связи важным представляется учет генетически детерминированных особенностей реакции человека на введение в организм лекарственных средств, в том числе антигипертензивных препаратов. Показано, что полиморфизм различных генов, участвующих в метаболизме ряда препаратов, может оказывать существенное влияние на их конечный клинический эффект ослабляя или, напротив, усиливая его
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Особые трудности при этом возникают у пациентов с коморбидной патологией, в частности с артериальной гипертонией (АГ), метаболическими нарушениями и ожирением, у которых достаточно сложно добиться оптимального антигипертензивного эффекта [4, 5].

  2. In-text reference with the coordinate start=9004
    Prefix
    Имеются данные о влиянии разных полиморфизмов CYP2C9 на фармакокинетику БРА. Установлено, что наличие аллелей *2 и *3 часто приводит к замедлению метаболизма лекарственных средств, увеличивая тем самым их концентрацию и снижая клиренс
    Exact
    [3, 12, 13, 14]
    Suffix
    . В таких ситуациях может значительно меняться их действие и клиническая эффективность. Другим представителем семейства цитохромов P-450, предположительно влияющим на антигипертензивную эффективность некоторых БРА, является альдостеронсинтаза – CYP11B2.

4
Скибицкий В.В., Фендрикова А.В., Сиротенко Д.В., Скибицкии А.В. Хронотерапевтические аспекты эффективности азилсартана медоксомила в составе комбинированнои терапии у пациентов с артериальнои гипертониеи и метаболическим синдромом. Кардиология. 2016; 56(10): 35-40. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/cardio.2016.10.35-40. [Skibitsky V.V., Fendrikova A.V., Syrotenko D.V., Skibitsky A.V. Chronotherapeutic aspects of effectiveness of azilsartan medoxomil as part of a combined therapy in patients with arterial hypertonia and metabolic syndrome. Cardiology. 2016; 56(10): 35-40. DOI: https://dx.doi. org/10.18565/cardio.2016.10.35-40].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7373
    Prefix
    Особые трудности при этом возникают у пациентов с коморбидной патологией, в частности с артериальной гипертонией (АГ), метаболическими нарушениями и ожирением, у которых достаточно сложно добиться оптимального антигипертензивного эффекта
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Согласно современным рекомендациям, препаратами выбора при таком варианте коморбидной патологии являются блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в том числе блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА) [6, 7].

5
Скибицкий В.В., Фендрикова А.В., Скибицкий А.В., Сиротенко Д.В. Эффективность фиксированной комбинации бисопролола и амлодипина у пациентов с артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца и метаболическим синдромом. Системные гипертензии. 2015; 12(1): 26-31. [Skibitsky V.V., Fendrikova A.V., Skibitsky A.V., Syrotenko D.V. The efficacy of fixed combination of bisoprolol and amlodipine in patients with arterial hypertension, ischemic heart disease and metabolic syndrome. Systemic Hypertension. 2015; 1: 26-31].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7373
    Prefix
    Особые трудности при этом возникают у пациентов с коморбидной патологией, в частности с артериальной гипертонией (АГ), метаболическими нарушениями и ожирением, у которых достаточно сложно добиться оптимального антигипертензивного эффекта
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    . Согласно современным рекомендациям, препаратами выбора при таком варианте коморбидной патологии являются блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в том числе блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА) [6, 7].

6
Mancia G., Fagard R., Narkiewicz K., et al.2013 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension/ The Task Force for the managment of arterial hypertension of the Europian Society of Hypertension (ESH) and the Europian Society of Cardiology (ESC). J. Hypertens. 2013; 31: 1281-357.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7610
    Prefix
    Согласно современным рекомендациям, препаратами выбора при таком варианте коморбидной патологии являются блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в том числе блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Эффективность этой группы лекарственных средств продемонстрирована в многочисленных и масштабных клинических исследованиях, особенно при назначении в составе двухкомпонентной терапии с блокаторами кальциевых каналов (БКК) [8, 9].

  2. In-text reference with the coordinate start=11929
    Prefix
    Всем пациентам проводили общеклиническое и антропометрическое исследование. Измеряли офисное АД по методике приведенной в рекомендациях по диагностике и лечению артериальной гипертонии (ESH/ESC, 2013; РМОАГ, 2010)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . У всех больных брались образцы венозной крови, из которых в последующем выделяли ДНК из лейкоцитов, используя метод фенольно-хлороформной экстракции. Определение полиморфных вариантов исследуемых генов выполняли путем амплификации в режиме реального времени на амплификаторе Rotor Gene Q.

7
Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр). Системные гипертензии. 2010; 3: 5-26. [Diagnosis and treatment of hypertension. Russian recommendations (fourth revision). Systemic Hypertension. 2010; 3: 5-26].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7610
    Prefix
    Согласно современным рекомендациям, препаратами выбора при таком варианте коморбидной патологии являются блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в том числе блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . Эффективность этой группы лекарственных средств продемонстрирована в многочисленных и масштабных клинических исследованиях, особенно при назначении в составе двухкомпонентной терапии с блокаторами кальциевых каналов (БКК) [8, 9].

  2. In-text reference with the coordinate start=11929
    Prefix
    Всем пациентам проводили общеклиническое и антропометрическое исследование. Измеряли офисное АД по методике приведенной в рекомендациях по диагностике и лечению артериальной гипертонии (ESH/ESC, 2013; РМОАГ, 2010)
    Exact
    [6, 7]
    Suffix
    . У всех больных брались образцы венозной крови, из которых в последующем выделяли ДНК из лейкоцитов, используя метод фенольно-хлороформной экстракции. Определение полиморфных вариантов исследуемых генов выполняли путем амплификации в режиме реального времени на амплификаторе Rotor Gene Q.

8
Shirley M., McCormack P.L. Perindopril/amlodipine (Prestalia(®)): a review in hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2015; 15(5): 363-70. DOI: 10.1007/s40256-015-0144-1.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7846
    Prefix
    Эффективность этой группы лекарственных средств продемонстрирована в многочисленных и масштабных клинических исследованиях, особенно при назначении в составе двухкомпонентной терапии с блокаторами кальциевых каналов (БКК)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Несмотря на это некоторые больные с ожирением и АГ не достигают целевого уровня АД при комбинированной терапии БРА и БКК, что может быть объяснено многими факторами, в том числе генетическими особенностями этих пациентов.

9
Sison J., Assaad-Khalil S.H., Najem R., et al. Real-world clinical experience of amlodipine/valsartan and amlodipine/ valsartan/hydrochlorothiazide in hypertension: the EXCITE study. Curr Med Res Opin. 2014; 30(10): 1937-45. DOI: 10.1185/03007995.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7846
    Prefix
    Эффективность этой группы лекарственных средств продемонстрирована в многочисленных и масштабных клинических исследованиях, особенно при назначении в составе двухкомпонентной терапии с блокаторами кальциевых каналов (БКК)
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . Несмотря на это некоторые больные с ожирением и АГ не достигают целевого уровня АД при комбинированной терапии БРА и БКК, что может быть объяснено многими факторами, в том числе генетическими особенностями этих пациентов.

10
Schmidt B, Schieffer B. Angiotensin II AT1 receptor antagonists. Clinical implications of active metabolites. J Med Chem. 2003; 46: 2261-2270. DOI: 10.1021/jm0204237.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8466
    Prefix
    За последние годы хорошо изучен такой феномен, как детерминированная генетически индивидуальная чувствительность к препаратам, в том числе и к БРА, связанная с наличием соответствующих полиморфных вариантов генов системы детоксикации ксенобиотиков. Например, с активностью фермента CYP2C9 ряд авторов связывают изменения концентрации и биодоступности некоторых препаратов
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Этот энзим кодируется одноименным геном, имеющим в европейской популяции три типа аллелей – *1, называемый еще "диким" (то есть наиболее часто встречающимся) вариантом, и двумя мутантными *2 и *3, гетеро- и гомозиготные комбинации которых и формируют его генетический полиморфизм.

  2. In-text reference with the coordinate start=19332
    Prefix
    Наличие подобной генотипической особенности ассоциировано с замедлением биотрансформации препаратов, в том числе валсартана, и снижению клиренса, что может способствовать увеличению его концентрации в крови и накоплению в тканях
    Exact
    [10, 11, 14]
    Suffix
    . Следовательно, увеличивается длительность действия валсартана и, как Таблица 4 / Table 4 Частота достижения целевого уровня офисного АД через 8 недель лечения в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2 Frequency of attaining a special purpose level of blood pressure after 8 weeks of therapy depending on polymorphisms of CYP2C9 and CYP11B2 genes БРА + БКК Полиморфизм (n) Количеств

11
Unger T, Kaschina E. Drug interactions with angiotensin receptor blockers: a comparison with other antihypertensives. Drug Saf. 2003; 26: 707-720.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8466
    Prefix
    За последние годы хорошо изучен такой феномен, как детерминированная генетически индивидуальная чувствительность к препаратам, в том числе и к БРА, связанная с наличием соответствующих полиморфных вариантов генов системы детоксикации ксенобиотиков. Например, с активностью фермента CYP2C9 ряд авторов связывают изменения концентрации и биодоступности некоторых препаратов
    Exact
    [10, 11]
    Suffix
    . Этот энзим кодируется одноименным геном, имеющим в европейской популяции три типа аллелей – *1, называемый еще "диким" (то есть наиболее часто встречающимся) вариантом, и двумя мутантными *2 и *3, гетеро- и гомозиготные комбинации которых и формируют его генетический полиморфизм.

  2. In-text reference with the coordinate start=19332
    Prefix
    Наличие подобной генотипической особенности ассоциировано с замедлением биотрансформации препаратов, в том числе валсартана, и снижению клиренса, что может способствовать увеличению его концентрации в крови и накоплению в тканях
    Exact
    [10, 11, 14]
    Suffix
    . Следовательно, увеличивается длительность действия валсартана и, как Таблица 4 / Table 4 Частота достижения целевого уровня офисного АД через 8 недель лечения в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2 Frequency of attaining a special purpose level of blood pressure after 8 weeks of therapy depending on polymorphisms of CYP2C9 and CYP11B2 genes БРА + БКК Полиморфизм (n) Количеств

12
Yang R., Luo Z., Liu Y. Drug Interactions with Angiotensin Receptor Blockers: Role of Human Cytochromes P450. Curr Drug Metab. 2016; 17(7): 681-91. DOI: 10.2174/138920021766616052 4143843.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9004
    Prefix
    Имеются данные о влиянии разных полиморфизмов CYP2C9 на фармакокинетику БРА. Установлено, что наличие аллелей *2 и *3 часто приводит к замедлению метаболизма лекарственных средств, увеличивая тем самым их концентрацию и снижая клиренс
    Exact
    [3, 12, 13, 14]
    Suffix
    . В таких ситуациях может значительно меняться их действие и клиническая эффективность. Другим представителем семейства цитохромов P-450, предположительно влияющим на антигипертензивную эффективность некоторых БРА, является альдостеронсинтаза – CYP11B2.

  2. In-text reference with the coordinate start=10334
    Prefix
    Таким образом, можно предполагать большую антигипертензивную эффективность препаратов этой группы у пациентов с высокой активностью альдостеронсинтазы. Вместе с тем взаимосвязь между полиморфизмами генов CYP2C9, CYP11B2 и антигипертензивными эффектами лекарственных средств, в том числе блокаторов РААС, недостаточно изучена
    Exact
    [12, 13, 18]
    Suffix
    . Учитывая вышесказанное, целью нашего исследования стала оценка эффективности комбинированной антигипертензивной терапии у пациентов с АГ и ожирением в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2.

13
Guo G., Zhao Y., Chai J. Effectiveness evaluation of cardiovascular drugs based on CYP2C9 target protein. Pak J Pharm Sci. 2015; 28(4): 1545-9.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9004
    Prefix
    Имеются данные о влиянии разных полиморфизмов CYP2C9 на фармакокинетику БРА. Установлено, что наличие аллелей *2 и *3 часто приводит к замедлению метаболизма лекарственных средств, увеличивая тем самым их концентрацию и снижая клиренс
    Exact
    [3, 12, 13, 14]
    Suffix
    . В таких ситуациях может значительно меняться их действие и клиническая эффективность. Другим представителем семейства цитохромов P-450, предположительно влияющим на антигипертензивную эффективность некоторых БРА, является альдостеронсинтаза – CYP11B2.

  2. In-text reference with the coordinate start=10334
    Prefix
    Таким образом, можно предполагать большую антигипертензивную эффективность препаратов этой группы у пациентов с высокой активностью альдостеронсинтазы. Вместе с тем взаимосвязь между полиморфизмами генов CYP2C9, CYP11B2 и антигипертензивными эффектами лекарственных средств, в том числе блокаторов РААС, недостаточно изучена
    Exact
    [12, 13, 18]
    Suffix
    . Учитывая вышесказанное, целью нашего исследования стала оценка эффективности комбинированной антигипертензивной терапии у пациентов с АГ и ожирением в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2.

14
Леонова М.В. Клиническая фармакология антагонистов рецепторов АТ II: особенности валсартана. Медицинский совет. 2014; 17: 66-71. [Leonova M.V. Clinical pharmacology of angiotensin II receptor blockers: valsartan. Medicinskiy sovet. 2014; 17: 66-71].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9004
    Prefix
    Имеются данные о влиянии разных полиморфизмов CYP2C9 на фармакокинетику БРА. Установлено, что наличие аллелей *2 и *3 часто приводит к замедлению метаболизма лекарственных средств, увеличивая тем самым их концентрацию и снижая клиренс
    Exact
    [3, 12, 13, 14]
    Suffix
    . В таких ситуациях может значительно меняться их действие и клиническая эффективность. Другим представителем семейства цитохромов P-450, предположительно влияющим на антигипертензивную эффективность некоторых БРА, является альдостеронсинтаза – CYP11B2.

  2. In-text reference with the coordinate start=19332
    Prefix
    Наличие подобной генотипической особенности ассоциировано с замедлением биотрансформации препаратов, в том числе валсартана, и снижению клиренса, что может способствовать увеличению его концентрации в крови и накоплению в тканях
    Exact
    [10, 11, 14]
    Suffix
    . Следовательно, увеличивается длительность действия валсартана и, как Таблица 4 / Table 4 Частота достижения целевого уровня офисного АД через 8 недель лечения в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2 Frequency of attaining a special purpose level of blood pressure after 8 weeks of therapy depending on polymorphisms of CYP2C9 and CYP11B2 genes БРА + БКК Полиморфизм (n) Количеств

15
Whaley-Connell A., Johnson M.S., Sowers J.R. WhaleyConnell A. Aldosterone: role in the cardiometabolic syndrome and resistant hypertension. Prog. Cardiovasc. Dis. 2010; 52: 401-409. DOI: 10.1016/j.pcad.2009.12.004.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9575
    Prefix
    Этот фермент активируется при стимуляции ангиотензиновых рецепторов 1 типа (АТ1) коры надпочечников ангиотензином II, что приводит к избыточной секреции альдостерона – гормона, одним из основных эффектов которого является повышение АД
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Ген, кодирующий CYP11B2 (альдостеронсинтазу), имеет несколько полиморфных вариантов в зависимости от наличия или отсутствия "мутантного" аллеля Т (*2). По данным некоторых авторов, наличие Т аллеля ассоциировано с повышением уровня альдостерона в плазме, что связывают с усилением активности альдостеронсинтазы [16, 17].

16
Nejatizadeh A., Kumar R., Stobdan T. et al. CYP11B2 gene haplotypes independently and in concurrence with aldosterone and aldosterone to renin ratio increase the risk of hypertension. Clin. Biochem. 2010; 43(1-2): 136-41. DOI: 10.1016/j. clinbiochem.2009.09.015.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9897
    Prefix
    Ген, кодирующий CYP11B2 (альдостеронсинтазу), имеет несколько полиморфных вариантов в зависимости от наличия или отсутствия "мутантного" аллеля Т (*2). По данным некоторых авторов, наличие Т аллеля ассоциировано с повышением уровня альдостерона в плазме, что связывают с усилением активности альдостеронсинтазы
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . При этом валсартан, блокируя АТ1 рецепторы, не позволяет их стимулировать ангиотензину II. Таким образом, можно предполагать большую антигипертензивную эффективность препаратов этой группы у пациентов с высокой активностью альдостеронсинтазы.

17
Newton-Cheh C. Clinical and genetic correlates of aldosterone-to-renin ratio and relations to blood pressure in a community sample. Hypertension. 2007; 49: 846-856. DOI: 10.1161/01.HYP.0000258554.87444.91.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9897
    Prefix
    Ген, кодирующий CYP11B2 (альдостеронсинтазу), имеет несколько полиморфных вариантов в зависимости от наличия или отсутствия "мутантного" аллеля Т (*2). По данным некоторых авторов, наличие Т аллеля ассоциировано с повышением уровня альдостерона в плазме, что связывают с усилением активности альдостеронсинтазы
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . При этом валсартан, блокируя АТ1 рецепторы, не позволяет их стимулировать ангиотензину II. Таким образом, можно предполагать большую антигипертензивную эффективность препаратов этой группы у пациентов с высокой активностью альдостеронсинтазы.

18
Ji X., Qi H., Li D. Associations between human aldosterone synthase CYP11B2 (-344T/C) gene polymorphism and antihypertensive response to valsartan in Chinese patients with essential hypertension. Int J Clin Exp Med. 2015; 8(1): 1173-1177.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10334
    Prefix
    Таким образом, можно предполагать большую антигипертензивную эффективность препаратов этой группы у пациентов с высокой активностью альдостеронсинтазы. Вместе с тем взаимосвязь между полиморфизмами генов CYP2C9, CYP11B2 и антигипертензивными эффектами лекарственных средств, в том числе блокаторов РААС, недостаточно изучена
    Exact
    [12, 13, 18]
    Suffix
    . Учитывая вышесказанное, целью нашего исследования стала оценка эффективности комбинированной антигипертензивной терапии у пациентов с АГ и ожирением в зависимости от полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2.

19
Фендрикова А.В., Скибицкий В.В., Гаркуша Е.С. Гендерные различия антигипертензивной эффективности комбинированной фармакотерапии у пациентов с рефрактерной артериальной гипертензией и абдоминальным ожирением с учетом солечувствительности. Артериальная гипертензия. 2016; 22(4): 370-381. DOI: 10.18705/1607-419X-2016-22-4-370-381. [Fendrikova A.V., Skibitsky V.V., Garkusha E.S. Gender differences in antihypertensive efficiency of combined pharmacotherapy in patients with resistant hypertension and abdominal obesity in relation to salt sensitivity. Arterial Hypertension.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17187
    Prefix
    установлено, что среди лиц с самым частым полиморфизмом гена CYP2C9 – *1/*1, достигших целевого уровня АД по результатам 8-недельной терапии, наблюдалось достоверное преобладание полиморфизма *2/*2 гена CYP11В2 перед другими его вариантами. Лечение пациентов с АГ и ожирением представляет значительные трудности и, как правило, базируется на использовании комбинации препаратов
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Тем не менее, даже при назначении современных фиксированных и свободных комбинаций в данной ситуации АД контролируется недостаточно часто. Выявление взаимосвязи индивидуальных особенностей эффективности антиТаблица 3 /Table 3 Распределение полиморфизмов генов CYP2C9 и CYP11B2 среди обследованных лиц Polymorphisms of CYP2C9 and CYP11B2 genes distributing among the surveyed people Полим

20
6; 22(4): 370-381. DOI: 10.18705/1607-419X-2016-22-4-370-381.] 20. Freitas S. Analysis of rennin-angiotensin-aldosterone system gene polymorphisms resistant hypertension. Braz J Med Biol Res. 2007; 40(3): 309-16.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21961
    Prefix
    на себя внимание более частое достижение целевого уровня АД на фоне терапии комбинацией валсартана и амлодипина в группе больных с полиморфизмом CYP11B2 *2/*2 в сравнении с лицами с двумя другими полиморфизмами этого гена – *1/*1 и *1/*2. Известно, что при наличии полиморфизма *2/*2 имеет место более высокая активность альдостеронсинтазы, кодируемой геном CYP11B2
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Вероятно, в условиях повышенного синтеза альдостерона при данном полиморфизме у валсартана есть возможность максимально реализовать свой «антиальдостероновый» эффект [21]. Таким образом, у больных АГ с ожирением и наличием полиморфизмов *1/*2 и *1/*3 гена CYP2C9, а также полиморфизма *2/*2 гена CYP11B2 можно ожидать значимый антигипертензивный эффект комбинированной терапии, вкл

21
Максимов М.Л. Блокатор ангиотензиновых рецепторов валсартан и ингибитор ангиотензин-превращающего фермента эналаприл у пациентов с хронической трансплантационной нефропатией и артериальной гипертензией. Клиническая нефрология. 2010; 5: 53-56.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22135
    Prefix
    Известно, что при наличии полиморфизма *2/*2 имеет место более высокая активность альдостеронсинтазы, кодируемой геном CYP11B2 [20]. Вероятно, в условиях повышенного синтеза альдостерона при данном полиморфизме у валсартана есть возможность максимально реализовать свой «антиальдостероновый» эффект
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Таким образом, у больных АГ с ожирением и наличием полиморфизмов *1/*2 и *1/*3 гена CYP2C9, а также полиморфизма *2/*2 гена CYP11B2 можно ожидать значимый антигипертензивный эффект комбинированной терапии, включающей валсартан и амлодипин.