The 5 references with contexts in paper L. IVANOV A., I. KOROL V., YU. KOVALENKO S., E. KOKOVA A., A. MEZINOVA V., Y. LIPNICKAYA A., Л. ИВАНОВА А., И. КОРОЛЬ В., Ю. КОВАЛЕНКО С., Е. КОКОВА Ю., А. МЕЗИНОВА В., Я. ЛИПНИЦКАЯ Я. (2017) “РАЗВИТИЕ СИНДРОМА ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ У ПАЦИЕНТКИ С КЛАССИЧЕСКИМ ВАРИАНТОМ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ // DEVELOPMENT OF POLYCYSTIC OVARY SYNDROME IN A PATIENT SUFFERING FROM CLASSIC CONGENITAL ADRENAL CORTICAL HYPERPLASIA” / spz:neicon:ksma:y:2017:i:6:p:177-183

1
Брук Ч.Г.Д. Линд Р., Браун С. Руководство по детской эндокринологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 352. [Bruc Ch.G.D., Lind P., Braun S. A guide to pediatric endocrinology. M.: GEOTAR-Media, 2009: 352. (In Russ.)].
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4241
    Prefix
    Диагностика этого заболевания важна с первой недели жизни ребенка. Другие формы ВДКН встречаются редко: дефект STAR, дефицит 11α-гидроксилазы, дефицит 17α-гидроксилазы, 3β-ГСД, дефицит 11β-гидроксилазы, дефицит оксидоредуктазы
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Несвоевременность диагностики и отсутствие заместительной гормональной терапии на раннем этапе значительно ухудшают прогноз заболевания. В развитых странах проводится неонатальный скрининг на дефицит белка 21-гидроксилазы с помощью определения уровня 17-гидроксипрогестерона (17-ОП) в крови, взятой из пятки новорожденного [2, 3].

2
Allen D.B., Hoffman G.L., Fitzpatrick P., Laessig R., Maby S., Slyper A. Improved precision of newborn screening for congenital adrenal hyperplasia using weight-adjusted criteria for 17-hydroxyprogesterone levels. J Pediatr. 1997; 130: 128-133.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4585
    Prefix
    Несвоевременность диагностики и отсутствие заместительной гормональной терапии на раннем этапе значительно ухудшают прогноз заболевания. В развитых странах проводится неонатальный скрининг на дефицит белка 21-гидроксилазы с помощью определения уровня 17-гидроксипрогестерона (17-ОП) в крови, взятой из пятки новорожденного
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Недостаточность 21-гидроксилазы протекает в двух клинических формах: классической (вирильной и сольтеряющей) и неклассической. Вирильные формы условно подразделяют на врожденные и «мягкие» (поздние).

3
White P.C. Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia. Nat Rev Endocrinol. 2009; 5(9): 490-498.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4585
    Prefix
    Несвоевременность диагностики и отсутствие заместительной гормональной терапии на раннем этапе значительно ухудшают прогноз заболевания. В развитых странах проводится неонатальный скрининг на дефицит белка 21-гидроксилазы с помощью определения уровня 17-гидроксипрогестерона (17-ОП) в крови, взятой из пятки новорожденного
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Недостаточность 21-гидроксилазы протекает в двух клинических формах: классической (вирильной и сольтеряющей) и неклассической. Вирильные формы условно подразделяют на врожденные и «мягкие» (поздние).

4
Доброхотова Ю.Э., Джобава Э.М., Рагимова З.Э., Герасимович М.Ю. Синдром гиперандрогении в практике акушера гинеколога, дерматолога и эндокринолога: современные аспекты патогенеза, диагностики и терапии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 112. [Dobrochotova Yu.E., Dchobava E.M., Ragimova Z.E, Gerasimovich M.Yu. Syndrome of hyperandrogenism in the practice of obstetrician of gynecologist, dermatologist and endocrinologist: modern aspects of pathogenesis, diagnostics and therapy. M.: GEOTAR-Media, 2009: 112. (In Russ.)].
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5196
    Prefix
    Вирильная форма синдрома связана с частичной недостаточностью 21-гидроксилазы, что вызывает гиперпродукцию (17-ОП). Нередко при пубертатной форме ВДКН развивается синдром поликистозных яичников (СПКЯ)
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В данном случае дефицит 21-гидроксилазы и отсутствие компенсации недостатка кортизола усиливает синтез андрогенов. Развивается надпочечниковая гиперандрогения, в результате которой подавляется фолликулогенез, овуляция и развивается СПКЯ.

  2. In-text reference with the coordinate start=5606
    Prefix
    Развивается надпочечниковая гиперандрогения, в результате которой подавляется фолликулогенез, овуляция и развивается СПКЯ. К надпочечниковой андрогении присоединяется овариальная гиперандрогения, которая имеет вторичный характер, и развивается смешанная форма заболевания
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Дифференциальная диагностика ВДКН и СПКЯ достаточно сложна в связи с идентичностью жалоб и клинической симптоматики [5]. Актуальность изучения ВДКН и СПКЯ определяется нарушением менструальной функции в сочетании с гирсутизмом, невынашиванием беременности и бесплодием, метаболическими нарушениями, что оказывает существенное влияние на качество жизни женщин.

5
Rotterdam ESHRE/ARSM – sponsored consensus workshop group. Hum. Reprod. 2004; 19(1): 41-47. Поступила / Received 08.09.2017 Принята в печать / Accepted 10.10.2017 Авторы заявили об отсутствии конфликта интересов / The authors declare no conflict of interest
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5736
    Prefix
    К надпочечниковой андрогении присоединяется овариальная гиперандрогения, которая имеет вторичный характер, и развивается смешанная форма заболевания [4]. Дифференциальная диагностика ВДКН и СПКЯ достаточно сложна в связи с идентичностью жалоб и клинической симптоматики
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Актуальность изучения ВДКН и СПКЯ определяется нарушением менструальной функции в сочетании с гирсутизмом, невынашиванием беременности и бесплодием, метаболическими нарушениями, что оказывает существенное влияние на качество жизни женщин.