The 19 references with contexts in paper G. MUKHAMMADIYEVA F., D. KARIMOV O., A. BAKIROV B., T. KUTLINA G., Ya. VALOVA V., E. KUDOYAROV R., E. IDIATULLINA F., Г. МУХАММАДИЕВА Ф., Д. КАРИМОВ О., А. БАКИРОВ Б., Т. КУТЛИНА Г., Я. ВАЛОВА В., Э. КУДОЯРОВ Р., Э. ИДИЯТУЛЛИНА Ф. (2017) “АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНОГО ЛОКУСА RS1138272 ГЕНА GSTР1 С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ОСОБЕННОСТЯМИ ЕЕ ТЕЧЕНИЯ // ANALYSIS OF THE ASSOCIATION OF POLYMORPHIC LOCUS RS1138272 OF GSTР1 GENE WITH BRONCHIAL ASTHMA AND PECULIARITIES OF ITS COURSE” / spz:neicon:ksma:y:2017:i:3:p:71-75

1
Федосеев Г. Б. Многоликая бронхиальная астма, диагностика, лечение и профилактика / Г.Б. Федосеев, В.И. Трофимов, М.А. Петрова. – СПб.: Нордмедиздат, 2011. – 344 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4417
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания [3, 4]. Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.

  2. In-text reference with the coordinate start=12214
    Prefix
    , аллель Нарушения ФВД I-III степениБез нарушения ФВД χ2p Абс.%Абс.% Ala/Ala8078,433397,065,040,025 Ala/Val2120,5912,944,630,032 Val/Val10,98000,340,562 Ala 18188,736798,534,940,027 Val2311,2711,474,940,027 значны. Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА
    Exact
    [1]
    Suffix
    . При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА [19] и тяжелого течения БА у детей [20]. Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД.

2
Years lived with disability (YLDs) for 1160 sequelae of 289 diseases and injuries 1990–2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 / T. Vos, A.D. Flaxman, M. Naghavi et al. // Lancet. – 2012. – Vol. 380, No 9859. – P. 2163– 2196.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4417
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания [3, 4]. Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.

3
Nunes C. Asthma costs and social impact / C. Nunes, A.M. Pereira, M. Morais-Almeida // Asthma Res Pract. – 2017. – Vol. 3, No 1.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4492
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений [1, 2]. У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.

4
O'Toole J. Epidemiology and Pulmonary Physiology of Severe Asthma / J. O'Toole, L. Mikulic, D.A. Kaminsky // Immunol Allergy Clin North Am. – 2016. – Vol. 36, No 3. – P. 425–438.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4492
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений [1, 2]. У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.

5
Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010 / R. Lozano, M. Naghavi, K. Foreman et al. // Lancet. – 2013. – Vol. 380, No 9859. – P. 2095– 2128.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4583
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений [1, 2]. У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания [3, 4]. Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения
    Exact
    [5]
    Suffix
    . БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы. В развитии БА и формировании ее клинического фенотипа большое значение имеет наследственная предрасположенность.

6
Anderson G. P. Endotyping asthma: new insights into key pathogenic mechanisms in a complex, heterogeneous disease // Lancet. – 2008. – Vol. 372, No 9643. – P. 1107–1119.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4932
    Prefix
    В развитии БА и формировании ее клинического фенотипа большое значение имеет наследственная предрасположенность. По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94%
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА [7, 8, 9, 10, 11]. Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия.

7
Новикова Н. Е. Роль полиморфизма гена второй фазы детоксикации NAT2 в формировании хронической обструктивной болезни легких и особенностях её течения / Н.Е. Новикова, И.А. Кудряшева // Кубанский научный медицинский вестник. – 2012. – No 4. – С. 178–180.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].

8
Роль полиморфизма С-262Т гена каталазы: связь с ХОБЛ и особенностями её течения / Г.Т. Гусейнов, О.С. Полунина, Т.А. Уклистая, А.Х. Ахминеева // Кубанский научный медицинский вестник. – 2013. – No 5 (140). – С. 78–80.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].

9
An Interleukin 13 Polymorphism Is Associated with Symptom Severity in Adult Subjects with Ever Asthma / S. Accordini, L. Calciano, C. Bombieri et al. // PLoS One. – 2016. – Vol. 11, No 3. – P. e0151292.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].

10
Arginase 1 and arginase 2 variations associate with asthma, asthma severity and beta2 agonist and steroid response / J.M. Vonk, D.S. Postma, H. Maarsingh et al. // Pharmacogenet Genomics. – 2010. – Vol. 20, No 3. – P. 179–186.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].

11
Polymorphisms in toll-like receptor 4 gene are associated with asthma severity but not susceptibility in a Chinese Han population / Q. Zhang, F.H. Qian, L.F.Zhou et al. // J Investig Allergol Clin Immunol. – 2011. – Vol. 21, No 5. – P. 370–377.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].

12
Генетика атопии: современное состояние / М.Б. Фрейдин, Е.Ю. Брагина, Л.М. Огородова, В.П. Пузырев // Вавиловский журнал генетики и селекции. – 2006. – No 3. – С. 492–503.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5491
    Prefix
    Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Синтез глутатион-S-трансфераз контролируется генами, активность которых широко представлена в клетках дыхательных путей. Одним из таких генов является GSTP1, расположенный в локусе 11q13. Ген GSTP1 является одним из наиболее важных генов кандидатов БА, так как экспрессируется преимущественно в легочной ткани и, при этом, неоднократно показана ассоциация его с атопическими з

13
Hayes J. Potential contribution of the glutathione S-transferase supergene family to resistance to oxidative stress / J. Hayes, R. Strange // Free Radical Research. – 1995. – Vol. 22, No 3. – P. 193–207.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5491
    Prefix
    Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Синтез глутатион-S-трансфераз контролируется генами, активность которых широко представлена в клетках дыхательных путей. Одним из таких генов является GSTP1, расположенный в локусе 11q13. Ген GSTP1 является одним из наиболее важных генов кандидатов БА, так как экспрессируется преимущественно в легочной ткани и, при этом, неоднократно показана ассоциация его с атопическими з

14
Некоторые молекулярно-генетические аспекты этиопатогенеза атопической бронхиальной астмы / В.С. Баранов, Т.Э. Иващенко, О.В. Лаврова, Федосеев Г.Б. // Медицинская генетика. – 2008. – No10. – С. 3–13.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5922
    Prefix
    Ген GSTP1 является одним из наиболее важных генов кандидатов БА, так как экспрессируется преимущественно в легочной ткани и, при этом, неоднократно показана ассоциация его с атопическими заболеваниями и признаками
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Для гена GSTP1 описан функциональный полиморфизм в 6 экзоне (rs1138272), связанный с заменой аланина на валин в 114 положении фермента (Ala114Val). Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности [15].

15
Human glutathione-S-transferase polymorphisms: relationship to lung tissue enzyme activity and population frequency distribution / M.A. Watson, R.K. Stewart, G.B. Smith et al. // Carcinogenesis. – 1998. – Vol. 19, No 2. – P. 275–280.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6192
    Prefix
    Для гена GSTP1 описан функциональный полиморфизм в 6 экзоне (rs1138272), связанный с заменой аланина на валин в 114 положении фермента (Ala114Val). Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Данные свидетельствуют о снижении экспрессии гена GSTP1 у носителей минорного аллеля [16]. Можно предположить, что полиморфный локус rs1138272 гена GSTP1 может внести определенный вклад в формирование предрасположенности к БА.

16
Glutathione S-transferase P1: gene sequence variation and functional genomic studies / A.M. Moyer, O.E. Salavaggione, T.Y. Wu et al. // Cancer Res. –2008. – Vol. 68, No 12. – P. 4791–4801.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6285
    Prefix
    Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности [15]. Данные свидетельствуют о снижении экспрессии гена GSTP1 у носителей минорного аллеля
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Можно предположить, что полиморфный локус rs1138272 гена GSTP1 может внести определенный вклад в формирование предрасположенности к БА. Однако данный вопрос в литературе освещен недостаточно. В связи с этим целью настоящего исследования стало изучение ассоциации полиморфного локуса rs1138272 гена GSTP1 с риском развития БА и особенностями ее течения.

17
Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease / T. Ishii, T. Matsuse, S. Teramoto et al. // Thorax. – 1999. – Vol. 54, No 8. – P. 693–696.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8010
    Prefix
    Исследование полиморфного локуса rs1138272 гена GSTP1 проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, с использованием праймеров и эндонуклеаз рестрикции, описанных ранее
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Продукты реакции анализировали методом электрофореза в 3%-ном агарозном геле с добавлением бромистого этидия. Математическую обработку результатов исследования проводили с использованием прикладного рабочего пакета статистического анализа «Statistica v.6.0».

19
Association study of Glutathione S-transferase P1 (GSTP1) with asthma and bronchial hyper-responsiveness in two German pediatric populations / R. Nickel, A. Haider, C. Sengler et al. // Pediatr Allergy Immunol. – 2005. – Vol. 16, No 6. – P. 539–541.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12339
    Prefix
    Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА [1]. При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА
    Exact
    [19]
    Suffix
    и тяжелого течения БА у детей [20]. Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД. Следует отметить, что, в отличие от нашей работы, указанные выше исследования включали пациентов детского возраста.

20
The role of GSTP1 polymorphisms and tobacco smoke exposure in children with acute asthma / E.N. Schultz, S.G. Devadason, S.K. Khoo et al. // J Asthma. – 2010. – Vol. 47, No 9. – P. 1049–1056.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12375
    Prefix
    Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА [1]. При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА [19] и тяжелого течения БА у детей
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД. Следует отметить, что, в отличие от нашей работы, указанные выше исследования включали пациентов детского возраста.