The 8 references with contexts in paper A. Aleksandrova K., V. Smolynnikova A., А. Александрова К., В. Смольянникова А. (2016) “БОЛЕЗНЬ ХЕЙЛИ-ХЕЙЛИ И МНОЖЕСТВЕННЫЙ СЕБОРЕЙНЫЙ КЕРАТОЗ НА ФОНЕ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ // HAILEY-HAILEY DISEASE AND MULTIPLE SEBORRHEIC KERATOSES ASSOCIATED WITH INSULIN RESISTANCE: A CASE REPORT” / spz:neicon:ksma:y:2016:i:5:p:158-161

1
Aleksandrova A.K., Smolynnikova V.A. Insulin resistance and seborrheic keratosis // Journal of Dermatology and Venereology. –
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11373
    Prefix
    Автор объясняет развитие множественных элементов СК действием гиперинсулинемии на пролиферативную активность кератиноцитов [8]. Кроме того, в проведённом нами ранее обследовании 70 пациентов с множественным СК инсулинорезистентность регистрировалась в 85,7 % случаев
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако, учитывая наличие у пациентки полипов желудка в течение последнего года, присутствие воспалительной реакции ( повышение СОЭ до 35м м/ч), нельзя исключить наличие невыявленного злокачественного новообразования внутренних органов.

2
15. – Vol. 5. – P. 25–28. 2. Bianchi L., Chimenti M.S., Giunta A. Treatment of HaileyHailey disease with topical calcitriol// J Am Acad Dermatol. – 2004. – No 51. – P. 475.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3605
    Prefix
    При распространённых поражениях используют системные антибиотики, кортикостероиды, ретиноиды, однако их эффективность индивидуальна [9]. В последнее время описан хороший эффект такролимуса, также есть данные о положительном действии кальципотриола
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Возникновение множественных СК большинство авторов рассматривает как синдром Лезера- Кубанский научный медицинский вестник, No 5 (160), 2016 Трелата, достаточно редкий дерматоз, предвещающий наличие или развитие злокачественного новообразования внутренних органов.

  2. In-text reference with the coordinate start=10763
    Prefix
    после оперативного вмешательства (наследственная предрасположенность не установлена из-за отсутствия достоверных сведений о родственниках), неэффективность оральных кортикостероидных гормонов и выраженный положительный эффект от системной и местной антибактериальной терапии, что согласуется с данными других исследователей об индивидуальном ответе на терапию каждого пациента с БХХ
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . Сопутствующий множественный СК, возникший у пациенки за короткий промежуток времени, можно объяснить развитием нарушений толерантности к глюкозе. Так, в зарубежной литературе встречается единичное наблюдение пациента с множественными СК на фоне сахарного диабета 2-го типа без онкологической патологии.

3
Chao S.C., Tsai Y.M., Yang M.H. Mutation analysis of ATP2C1 gene in Taiwanese patients with HaileyHailey disease // Br J Dermatol. – 2002. – No 146. – P. 595.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2250
    Prefix
    хроническая пузырчатка, – дерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования, для которого характерна полная пенетрантность и вариабельная экспрессивность: от напоминающих экзему отдельных очагов до обширных поражений кожных покровов. Причиной БХХ являются мутации в гене ATP2C1, который кодирует АТФазу кальций-магниевого секреторного механизма у человека
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Механизм, посредством которого мутировавший ATP2C1 вызывает акантолиз, до сих пор не установлен. Клинически заболевание проявляется чаще всего в возрасте 30–40 лет в виде болезненных эрозий и шелушащихся эритематозных бляшек в области естественных складок.

4
Cialfi S. et al. Complex multipathways alterations and oxidative stress are associated with HaileyHailey disease. // Br J Dermatol. – 2010. – No 162. – P. 518.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2250
    Prefix
    хроническая пузырчатка, – дерматоз с аутосомно-доминантным типом наследования, для которого характерна полная пенетрантность и вариабельная экспрессивность: от напоминающих экзему отдельных очагов до обширных поражений кожных покровов. Причиной БХХ являются мутации в гене ATP2C1, который кодирует АТФазу кальций-магниевого секреторного механизма у человека
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Механизм, посредством которого мутировавший ATP2C1 вызывает акантолиз, до сих пор не установлен. Клинически заболевание проявляется чаще всего в возрасте 30–40 лет в виде болезненных эрозий и шелушащихся эритематозных бляшек в области естественных складок.

5
Ellis D.L., Kafka S.P., Chow J.C. Melanoma, growth factors, acanthosis nigricans, the sign of Leser-Trelat, and multiple acrochordons. A possible role for alpha-transforming growth factor in cutaneous paraneoplastic syndromes// N Engl J Med. – 1987. – No 317(25). – P. 1582–1587.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11865
    Prefix
    В этом случае увеличению пролиферативной активности клеток СК и их росту способствует выработка клетками злокачественных опухолей эндогенных медиаторов, ведущими из которых являются трансформирующий и эпидермальный фактор роста
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Данную гипотезу подтверждает наличие гиперэкспрессии рецепторов эпидермального фактора роста (EGF-R) в СК у пациентов с аденокарциномой желудка в исследованиях Ponti G et al. [7] . Кубанский научный медицинский вестник, No 5 (160), 2016 УДК 616.831.71-006.328 Таким образом, множественные элементы СК у пациентки в нашем клиническом наблюдении можно расценивать двояко – как синдром

7
Ponti G., Luppi G., Losi L., Giannetti A., Seidenari S. LeserTrélat syndrome in patients affected by six multiple metachronous primitive cancers.// J Hematology Oncol. – 2010. – No 11 (3). – P. 32.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4170
    Prefix
    Несмотря на то что крупные эпидемиологические исследования не позволяют достоверно отнести его к истинным паранеопластическим дерматозам, описано много случаев его возникновения вместе с чёрным акантозом, у лиц молодого возраста, при диагностированных опухолях внутренних органов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Другими возможными этиологическими факторами развития множественного СК считают генетическую предрасположенность, вирус папилломы человека, нарушения углеводного обмена в виде гиперинсулинемии, иммунносупрессию [7, 10].

  2. In-text reference with the coordinate start=12051
    Prefix
    пролиферативной активности клеток СК и их росту способствует выработка клетками злокачественных опухолей эндогенных медиаторов, ведущими из которых являются трансформирующий и эпидермальный фактор роста [5]. Данную гипотезу подтверждает наличие гиперэкспрессии рецепторов эпидермального фактора роста (EGF-R) в СК у пациентов с аденокарциномой желудка в исследованиях Ponti G et al.
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Кубанский научный медицинский вестник, No 5 (160), 2016 УДК 616.831.71-006.328 Таким образом, множественные элементы СК у пациентки в нашем клиническом наблюдении можно расценивать двояко – как синдром Лезера- Трелата или как следствие гиперинсулинемии.

8
Saraiya A., Al-Shoha A., Brodell R.T. Hyperinsulinemia associated with acanthosis nigricans, finger pebbles, acrochordons, and the sign of Leser-Trélat.// Endocr Pract. – 2013. – No 19(3). P. 522–5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11218
    Prefix
    Так, в зарубежной литературе встречается единичное наблюдение пациента с множественными СК на фоне сахарного диабета 2-го типа без онкологической патологии. Автор объясняет развитие множественных элементов СК действием гиперинсулинемии на пролиферативную активность кератиноцитов
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Кроме того, в проведённом нами ранее обследовании 70 пациентов с множественным СК инсулинорезистентность регистрировалась в 85,7 % случаев [1]. Однако, учитывая наличие у пациентки полипов желудка в течение последнего года, присутствие воспалительной реакции ( повышение СОЭ до 35м м/ч), нельзя исключить наличие невыявленного злокачественного новообразования внутренних о

9
Wolff K., Goldsmith L.A., Katz S.I. et al. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine.// McGraw-Hill Seventh edition. – 2012. – Chapter 49. – P. 471–482. Поступила 09.06.2016 Г.Г. МУЗЛАЕВ1, Г.А. ГЕРАСИМЕНКО1, Н.В. ЗАБОЛОТСКИХ1,
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=3489
    Prefix
    Наружная терапия с использованием стероидных мазей в сочетании с антибактериальными препаратами даёт временное улучшение. При распространённых поражениях используют системные антибиотики, кортикостероиды, ретиноиды, однако их эффективность индивидуальна
    Exact
    [9]
    Suffix
    . В последнее время описан хороший эффект такролимуса, также есть данные о положительном действии кальципотриола [2]. Возникновение множественных СК большинство авторов рассматривает как синдром Лезера- Кубанский научный медицинский вестник, No 5 (160), 2016 Трелата, достаточно редкий дерматоз, предвещающий наличие или развитие злокачественного новообразования внутренних органов.

  2. In-text reference with the coordinate start=4170
    Prefix
    Несмотря на то что крупные эпидемиологические исследования не позволяют достоверно отнести его к истинным паранеопластическим дерматозам, описано много случаев его возникновения вместе с чёрным акантозом, у лиц молодого возраста, при диагностированных опухолях внутренних органов
    Exact
    [7, 9]
    Suffix
    . Другими возможными этиологическими факторами развития множественного СК считают генетическую предрасположенность, вирус папилломы человека, нарушения углеводного обмена в виде гиперинсулинемии, иммунносупрессию [7, 10].

  3. In-text reference with the coordinate start=10170
    Prefix
    Обсуждение Исходя из данных литературы, крайняя вариабельность клинических проявлений БХХ часто приводит к диагностическим ошибкам, заболевание регистрируется как экзема, бактериальная или грибковая инфекция
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Описанный нами клинический случай ещё раз демонстрирует сложность постановки диагноза БХХ и необходимость его подтверждения морфологически. Обращает на себя внимание развитие заболевания после оперативного вмешательства (наследственная предрасположенность не установлена из-за отсутствия достоверных сведений о родственниках), неэффективность оральных кортикостероидных гормонов и выраженный

  4. In-text reference with the coordinate start=10763
    Prefix
    после оперативного вмешательства (наследственная предрасположенность не установлена из-за отсутствия достоверных сведений о родственниках), неэффективность оральных кортикостероидных гормонов и выраженный положительный эффект от системной и местной антибактериальной терапии, что согласуется с данными других исследователей об индивидуальном ответе на терапию каждого пациента с БХХ
    Exact
    [2, 9]
    Suffix
    . Сопутствующий множественный СК, возникший у пациенки за короткий промежуток времени, можно объяснить развитием нарушений толерантности к глюкозе. Так, в зарубежной литературе встречается единичное наблюдение пациента с множественными СК на фоне сахарного диабета 2-го типа без онкологической патологии.