The 19 references with contexts in paper D. Nefedov A., A. Zelenskaya V., N. Sabirova A., P. Galenko-Yaroshevsky A., Д. Нефедов А., А. Зеленская В., Н. Сабирова А., П. Галенко-Ярошевский А. (2015) “Дерматопротекторная активность димефосфона в условиях редуцированного кровообращения // Dymephosphone dermatoprotective activity under reduced blood circulation” / spz:neicon:ksma:y:2015:i:5:p:99-105

1
Арбузов Б. А., Визель А. О., Ивановская К. М. и др. Синтез и новые биологические эффекты фосфорорганических соединений с низкой токсичностью // Докл. АН СССР. – 1968. – Т. 182. No 1. – С. 101–104.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5768
    Prefix
    типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий антиацидотическим, вазоактивным, антигипоксическим, антиоксидантным, антиагрегантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, ранозаживляющим, радиопротекторным, иммунокорригирующим, бактериостатическим и другими свойствами [3, 10], а также низкой токсичностью
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Целью работы явилось выявление у димефосфона дерматопротекторной активности в условиях редуцированного кровообращения. Материалы и методы Исследования проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No

  2. In-text reference with the coordinate start=14620
    Prefix
    РДНЧ КЛ контрольной и подопытной групп Таблица 1 Влияние димефосфона, актовегина, трентала и мексидола на выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у мышей (через 1 сутки после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р)
    Exact
    [1]
    Suffix
    Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001

  3. In-text reference with the coordinate start=16835
    Prefix
    714,43,1 Мексидол91,71,0430,031,04,71,0 Таблица 3 Влияние димефосфона, актовегина, трентала и мексидола на выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у крыс (через 3 суток после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизированной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р)
    Exact
    [1]
    Suffix
    Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контро

2
Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. – Ленинград: Государственное издательство медицинской литературы, 1963. – 152 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9316
    Prefix
    , actovegin, trental, meksidol, dermatoprotective activity. через 24 ч, а у крыс – через 72 ч после операции, используя следующую градацию: значительно повышает (ЗП; более 50%), умеренно повышает (УП; от 18% до 50%), слабо повышает (СП; от 15% до 18%). Статистическую обработку данных, учитываемых в градированной форме, проводили в соответствии с методами, описанными М. Л. Беленьким
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Значимость различий средних величин вычисляли с помощью t-критерия Стьюдента. Для всех веществ графически определяли среднюю эффективную дозу – ЭД0,5 [14], соответствующую повышению выживаемости КЛ на 50%, и рассчитывали терапевтические индексы или широту терапевтического действия (ШТД – ЛД50/ЭД0,5), при этом использовали программное обеспечение для персональных компьютеров,

  2. In-text reference with the coordinate start=14659
    Prefix
    Таблица 1 Влияние димефосфона, актовегина, трентала и мексидола на выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у мышей (через 1 сутки после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП
    Exact
    [2]
    Suffix
    (50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,00

  3. In-text reference with the coordinate start=16875
    Prefix
    3 Влияние димефосфона, актовегина, трентала и мексидола на выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у крыс (через 3 суток после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизированной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП
    Exact
    [2]
    Suffix
    (50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100

3
Визель А. О., Гараев Р. С. Новый аспект фармакологического подхода к соединениям фосфора. Димефосфон. – Казань: изд-во «Печат-Сервис-XXI век», 2012. – 189 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5730
    Prefix
    отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий антиацидотическим, вазоактивным, антигипоксическим, антиоксидантным, антиагрегантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, ранозаживляющим, радиопротекторным, иммунокорригирующим, бактериостатическим и другими свойствами
    Exact
    [3, 10]
    Suffix
    , а также низкой токсичностью [1]. Целью работы явилось выявление у димефосфона дерматопротекторной активности в условиях редуцированного кровообращения. Материалы и методы Исследования проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ

  2. In-text reference with the coordinate start=14719
    Prefix
    на выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у мышей (через 1 сутки после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3
    Exact
    [3]
    Suffix
    (100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [

  3. In-text reference with the coordinate start=16936
    Prefix
    выживаемость КЛ (в области спины) на питающей ножке у крыс (через 3 суток после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизированной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8
    Exact
    [3]
    Suffix
    (100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±15

4
Галенко-Ярошевский В. П., Багметова Е. Н., Фильчукова И. А. и др. Сравнительное исследование влияния мексидола, эмоксипина, α-токоферола, пентоксифиллина, актовегина и галидора на выживаемость кожи в условиях редуцированного кровообращения // Наука Кубани. – 2003. – No 3. – С. 184–191.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=14788
    Prefix
    у мышей (через 1 сутки после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП
    Exact
    [4]
    Suffix
    (150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал1

  2. In-text reference with the coordinate start=17007
    Prefix
    суток после двукратного в/в введения препаратов с интервалом 4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизированной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП
    Exact
    [4]
    Suffix
    (150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовег

  3. In-text reference with the coordinate start=22042
    Prefix
    Подтверждением этому в определенной мере может служить тот факт, что такие препараты, как реамберин, мафусол, цитофлавин, актовегин, пентоксифиллин (действующее вещество трентала), галидор, эмоксипин, мексидол, эноксифол и др., обладающие аналогичными свойствами, проявляют значимое ДПД
    Exact
    [4, 6, 8, 16]
    Suffix
    . Не исключено, что повышение димефосфоном выживаемости КЛ может быть связано с его способностью включаться и в другие звенья гомеостаза как всего организма, так и отдельных клеток и обеспечивать тем самым оптимальные условия функционирования сопряженных ферментативных и нейрогуморальных систем [10].

5
Галенко-Ярошевский П. А., Чекман И. С., Горчакова Н. А. Очерки фармакологии средств метаболической терапии. – М.: Медицина, 2001. – 240 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  2. In-text reference with the coordinate start=14863
    Prefix
    4 ч) ПрепаратДоза, мг/кгКоличество животныхДлина некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р)
    Exact
    [5]
    Suffix
    Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±15

  3. In-text reference with the coordinate start=17083
    Prefix
    мг/кгКоличество животныхДлина некротизированной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р)
    Exact
    [5]
    Suffix
    Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0

6
Зеленская А. В., Галенко-Ярошевский П. А. Реамберин и рексод. Фармакологическая коррекция редуцированного кровообращения в коже при сахарном диабете. – Краснодар: Просвещение-Юг, 2013. – 202 с.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5271
    Prefix
    Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы [7, 12, 13, 19], разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной
    Exact
    [6, 16]
    Suffix
    . В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий антиацидотическим, вазоактивным, антигипоксическим, антиоксидантным, антиагрегантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, ранозаживляющим, радиопротекторным, иммунокорриги

  2. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  3. In-text reference with the coordinate start=14903
    Prefix
    некротизирован-ной части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП
    Exact
    [6]
    Suffix
    (200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,0

  4. In-text reference with the coordinate start=17125
    Prefix
    части КЛ, %∆L, % 1Выжившая часть КЛ, % 2ЭД0,5,мг/кг 1234567 Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП
    Exact
    [6]
    Suffix
    (200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примеча

  5. In-text reference with the coordinate start=22042
    Prefix
    Подтверждением этому в определенной мере может служить тот факт, что такие препараты, как реамберин, мафусол, цитофлавин, актовегин, пентоксифиллин (действующее вещество трентала), галидор, эмоксипин, мексидол, эноксифол и др., обладающие аналогичными свойствами, проявляют значимое ДПД
    Exact
    [4, 6, 8, 16]
    Suffix
    . Не исключено, что повышение димефосфоном выживаемости КЛ может быть связано с его способностью включаться и в другие звенья гомеостаза как всего организма, так и отдельных клеток и обеспечивать тем самым оптимальные условия функционирования сопряженных ферментативных и нейрогуморальных систем [10].

7
Кирячков Ю. Ю., Полуэктова М. В. Некоторые аспекты клинической фармакологии вазапростана (простагландина Е1) и применение препарата с целью предоперационной подготовки больных // Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи. – 2012. – Т. 3. No 12. – С. 8–12.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5075
    Prefix
    В ответ на альтерацию тканей и внедрение болезнетворной микрофлоры (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, анаэробных бактерий и др.) возникает инфекционно-аллергический процесс. Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы
    Exact
    [7, 12, 13, 19]
    Suffix
    , разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной [6, 16]. В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий анти

  2. In-text reference with the coordinate start=14964
    Prefix
    2ЭД0,5,мг/кг Контроль969,44±2,38 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±25955,00±3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2
    Exact
    [7]
    Suffix
    (300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р)

  3. In-text reference with the coordinate start=17184
    Prefix
    Контроль1266,51±2,13 (физ. р-р) [1] Димефосфон25±251248,24±1,5718,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП
    Exact
    [7]
    Suffix
    (250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б.

8
Леонтьев В. К., Фаустов Л. А., Галенко-Ярошевский П. А., Попков В. Л. Хронический генерализованный пародонтит: клиническая и экспериментальная фармакотерапия метаболическими корректорами. – Краснодар: Просвещение-Юг, 2012. – 403 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=15035
    Prefix
    3,5714,120,8УП [2](50)р1–2 < 0,01 Димефосфон 50±50941,67±4,1727,840,0УП113,3 [3](100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП
    Exact
    [8]
    Suffix
    (400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол4

  2. In-text reference with the coordinate start=17247
    Prefix
    ,327,5УП [2](50)р1–2 < 0,001 Димефосфон50±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р)
    Exact
    [8]
    Suffix
    Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б.

  3. In-text reference with the coordinate start=22042
    Prefix
    Подтверждением этому в определенной мере может служить тот факт, что такие препараты, как реамберин, мафусол, цитофлавин, актовегин, пентоксифиллин (действующее вещество трентала), галидор, эмоксипин, мексидол, эноксифол и др., обладающие аналогичными свойствами, проявляют значимое ДПД
    Exact
    [4, 6, 8, 16]
    Suffix
    . Не исключено, что повышение димефосфоном выживаемости КЛ может быть связано с его способностью включаться и в другие звенья гомеостаза как всего организма, так и отдельных клеток и обеспечивать тем самым оптимальные условия функционирования сопряженных ферментативных и нейрогуморальных систем [10].

9
Любимов Б. И., Самойлов Н. Н., Кижаев Е. В. и др. Методические рекомендации по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения. – М., 1986. – 12 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6170
    Prefix
    Материалы и методы Исследования проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9
    Exact
    [9]
    Suffix
    , а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах [5, 6, 11, 15–18]. Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно.

  2. In-text reference with the coordinate start=15111
    Prefix
    100)р < 0,001, р < 0,05 Димефосфон75±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р)
    Exact
    [9]
    Suffix
    Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±5

  3. In-text reference with the coordinate start=17288
    Prefix
    ±501136,71±1,4029,844,8УП113,8 [3](100)р1–3 < 0,001, р2–3 < 0,001 Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП
    Exact
    [9]
    Suffix
    (200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б.

10
Малышев В. Г., Федосейкин И. В. Влияние димефосфона на гомеостаз организма. – М.: Наука, 2007. – 215 с.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5730
    Prefix
    отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий антиацидотическим, вазоактивным, антигипоксическим, антиоксидантным, антиагрегантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, ранозаживляющим, радиопротекторным, иммунокорригирующим, бактериостатическим и другими свойствами
    Exact
    [3, 10]
    Suffix
    , а также низкой токсичностью [1]. Целью работы явилось выявление у димефосфона дерматопротекторной активности в условиях редуцированного кровообращения. Материалы и методы Исследования проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ

  2. In-text reference with the coordinate start=15146
    Prefix
    ±75921,11±4,1748,369,6ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001 р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП
    Exact
    [10]
    Suffix
    (10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16

  3. In-text reference with the coordinate start=17351
    Prefix
    Димефосфон75±751124,65±1,4041,962,9ЗП [4](150)р1–4 < 0,001, р2–4 < 0,001р 3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2
    Exact
    [10]
    Suffix
    (300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б.

  4. In-text reference with the coordinate start=22360
    Prefix
    Не исключено, что повышение димефосфоном выживаемости КЛ может быть связано с его способностью включаться и в другие звенья гомеостаза как всего организма, так и отдельных клеток и обеспечивать тем самым оптимальные условия функционирования сопряженных ферментативных и нейрогуморальных систем
    Exact
    [10]
    Suffix
    .

11
Машковский М. Д. Актуальные вопросы поиска и клинико-фармакологические исследования новых лекарственных препаратов // Терапевтический архив. – 1976. – Т. 48. No 5. – С. 3–9.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  2. In-text reference with the coordinate start=15203
    Prefix
    р3–4 < 0,01 Контроль1066,50±2,16 (физ. р-р) [5] Актовегин100±100953,33±3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9
    Exact
    [11]
    Suffix
    (20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здес

  3. In-text reference with the coordinate start=17425
    Prefix
    3–4 < 0,001 Контроль1069,23±2,71 (физ. р-р) [5] Димефосфон100±1001225,64±1,3943,663,0ЗП [6](200)р5–6 < 0,001 Димефосфон125±1251126,05±2,0043,262,4ЗП [7](250)р5–7 < 0,001, р6–7 > 0,05 Контроль1162,94±3,09 (физ. р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП
    Exact
    [11]
    Suffix
    (400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б. А. и соавт. (1968). 3 Галенко-Ярошевский В. П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,

12
Машковский М. Д. Лекарственные средства. – 16-е изд., перераб., испр. и доп. – М.: Новая Волна, 2010. – 1216 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5075
    Prefix
    В ответ на альтерацию тканей и внедрение болезнетворной микрофлоры (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, анаэробных бактерий и др.) возникает инфекционно-аллергический процесс. Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы
    Exact
    [7, 12, 13, 19]
    Suffix
    , разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной [6, 16]. В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий анти

  2. In-text reference with the coordinate start=15273
    Prefix
    3,5713,216,8СП [6](200)р5–6 < 0,01 Актовегин150±150935,00±2,9831,547,4УП313,2 [7](300)р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП
    Exact
    [12]
    Suffix
    (30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здесь и в таблице 3 в квадратных скобках – номера серий экспериментов контро

  3. In-text reference with the coordinate start=17678
    Prefix
    . р-р) [8] Актовегин100±1001045,96±2,4917,027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б. А. и соавт. (1968). 3 Галенко-Ярошевский В. П. и соавт. (2003) 1234567
    Exact
    [12]
    Suffix
    Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 К

13
Нурманбетов Д. Н., Иманкулова А. С., Исмаилов Ж. Т. Ассоциированная терапия при сахарном диабете, осложненном микро– и макроангиопатией // Вестник КРСУ. – 2013. – Т. 13. No 4. – С. 148–153.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5075
    Prefix
    В ответ на альтерацию тканей и внедрение болезнетворной микрофлоры (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, анаэробных бактерий и др.) возникает инфекционно-аллергический процесс. Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы
    Exact
    [7, 12, 13, 19]
    Suffix
    , разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной [6, 16]. В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий анти

  2. In-text reference with the coordinate start=15351
    Prefix
    )р5–7 < 0,001, р6–7 < 0,02 Актовегин200±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р)
    Exact
    [13]
    Suffix
    Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здесь и в таблице 3 в квадратных скобках – номера серий экспериментов контрольной и подопытных групп животных, в круглых – суммарная доза препарата. 1 – разн

  3. In-text reference with the coordinate start=17720
    Prefix
    027,0УП [9](200)р8–9 < 0,001 Актовегин150±1501136,89±2,0026,141,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б. А. и соавт. (1968). 3 Галенко-Ярошевский В. П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП
    Exact
    [13]
    Suffix
    (500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол3

14
Раевский К. С. Фармакология нейролептиков. – М.: Медицина, 1976. – 272 с.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9479
    Prefix
    Статистическую обработку данных, учитываемых в градированной форме, проводили в соответствии с методами, описанными М. Л. Беленьким [2]. Значимость различий средних величин вычисляли с помощью t-критерия Стьюдента. Для всех веществ графически определяли среднюю эффективную дозу – ЭД0,5
    Exact
    [14]
    Suffix
    , соответствующую повышению выживаемости КЛ на 50%, и рассчитывали терапевтические индексы или широту терапевтического действия (ШТД – ЛД50/ЭД0,5), при этом использовали программное обеспечение для персональных компьютеров, разработанное на кафедре фармакологии ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России, а также лицензионные программы «Microsoft® Office® профессиональный плюс 2013».

  2. In-text reference with the coordinate start=15389
    Prefix
    ±2001017,00±3,2549,574,4ЗП [8](400)р5–8 < 0,001, р6–8 < 0,001 р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП
    Exact
    [14]
    Suffix
    (60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здесь и в таблице 3 в квадратных скобках – номера серий экспериментов контрольной и подопытных групп животных, в круглых – суммарная доза препарата. 1 – разность длины некротизированной части КЛ ко

  3. In-text reference with the coordinate start=17781
    Prefix
    ,4УП408,2 [10](300)р8–10 < 0,001, р9–10 < 0,02 Актовегин200±2001030,45±2,2732,551,6ЗП [11](400)р8–11 < 0,001, р9–11 < 0,001 р10–11 < 0,05 Контроль1064,42±3,79 (физ. р-р) Примечание: 1 При в/бр введении. 2 Арбузов Б. А. и соавт. (1968). 3 Галенко-Ярошевский В. П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП
    Exact
    [14]
    Suffix
    (600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±40

15
Шадурский К. С. К вопросу об организации поиска лекарственных препаратов // Химико-фармацевтический журнал. – 1977 – Т. 11. No 8. – С. 48–53. Введение Абдоминальный компартмент-синдром (abdo- minal compartment syndrome) – это симптомокомплекс, развивающийся вследствие повышения
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  2. In-text reference with the coordinate start=15449
    Prefix
    р7–8 < 0,001 Контроль1165,00±3,49 (физ. р-р) [9] Трентал5±51047,00±3,7918,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7
    Exact
    [15]
    Suffix
    (80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП [16](100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здесь и в таблице 3 в квадратных скобках – номера серий экспериментов контрольной и подопытных групп животных, в круглых – суммарная доза препарата. 1 – разность длины некротизированной части КЛ контрольной и подопытных групп животных; 2 – при соп

  3. In-text reference with the coordinate start=17849
    Prefix
    П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р)
    Exact
    [15]
    Suffix
    Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±401037,89±1,0828,242,6УП90,0 [21](80)р19–21 < 0,001, р20–21 < 0,02 Мексид

16
Шахмарданова С. А., Галенко-Ярошевский П. А. Металлокомплексные производные 1–алкенилимидазола. Антигипоксические свойства, механизмы действия, перспективы клинического применения. – Краснодар: Просвещение-Юг, 2015. – 267 с.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5271
    Prefix
    Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы [7, 12, 13, 19], разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной
    Exact
    [6, 16]
    Suffix
    . В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий антиацидотическим, вазоактивным, антигипоксическим, антиоксидантным, антиагрегантным, мембраностабилизирующим, противовоспалительным, ранозаживляющим, радиопротекторным, иммунокорриги

  2. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  3. In-text reference with the coordinate start=15519
    Prefix
    ,027,7УП [10](10)р9–10 < 0,02 Трентал10±10936,67±2,9828,343,5УП21,9 [11](20)р9–11 < 0,001, р10–11 < 0,05 Трентал15±151021,00±2,7144,067,7ЗП [12](30)р9–12 < 0,001р 10–12 < 0,001 р11–12 < 0,02 Контроль1056,50±1,62 (физ. р-р) [13] Мексидол30±30943,89±2,3812,622,3УП [14](60)р13–14 < 0,001 Мексидол40±40832,50±2,5124,042,5УП91,7 [15](80)р13–15 < 0,001 р 14–15 < 0,01 Мексидол50±50925,00±3,5731,555,8ЗП
    Exact
    [16]
    Suffix
    (100)р13–16 < 0,001 р 14–16 < 0,001 р15–16 > 0,05 Примечание: здесь и в таблице 3 в квадратных скобках – номера серий экспериментов контрольной и подопытных групп животных, в круглых – суммарная доза препарата. 1 – разность длины некротизированной части КЛ контрольной и подопытных групп животных; 2 – при сопоставлении некротизированных частей КЛ контрольной и подопытных

  4. In-text reference with the coordinate start=17885
    Prefix
    П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП
    Exact
    [16]
    Suffix
    (10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±401037,89±1,0828,242,6УП90,0 [21](80)р19–21 < 0,001, р20–21 < 0,02 Мексидол50±50928,21±2,2637,857,3ЗП [22](100)

  5. In-text reference with the coordinate start=22042
    Prefix
    Подтверждением этому в определенной мере может служить тот факт, что такие препараты, как реамберин, мафусол, цитофлавин, актовегин, пентоксифиллин (действующее вещество трентала), галидор, эмоксипин, мексидол, эноксифол и др., обладающие аналогичными свойствами, проявляют значимое ДПД
    Exact
    [4, 6, 8, 16]
    Suffix
    . Не исключено, что повышение димефосфоном выживаемости КЛ может быть связано с его способностью включаться и в другие звенья гомеостаза как всего организма, так и отдельных клеток и обеспечивать тем самым оптимальные условия функционирования сопряженных ферментативных и нейрогуморальных систем [10].

17
Шолохов В. М., Любимов Б. И., Самойлов Н. Н. и др. Способ количественной оценки влияния лекарственных средств и других факторов на жизнеспособность ишемизированного кожного лоскута // Бюл. эксперим. биол. и медицины. – 1986. – No 3. – С. 375–376.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  2. In-text reference with the coordinate start=17945
    Prefix
    П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0
    Exact
    [17]
    Suffix
    (20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±401037,89±1,0828,242,6УП90,0 [21](80)р19–21 < 0,001, р20–21 < 0,02 Мексидол50±50928,21±2,2637,857,3ЗП [22](100)р19–22 < 0,001р 20–22 < 0,001 р21–22 < 0,02 Таблица 4 Сравните

18
Шумаков В. И., Онищенко Н. А., Кирпатовский В. И. Фармакологическая защита трансплантата. – М.: Медицина,
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6321
    Prefix
    проведены согласно методическим рекомендациям по количественной оценке влияния препаратов на жизнеспособность тканей в условиях редуцированного кровообращения, одобренным Фармакологическим комитетом МЗ СССР 16.05.1986 г., протокол No 9 [9], а также современным требованиям и рекомендациям, методологии и методам, представленным в специальных статьях, руководствах и других материалах
    Exact
    [5, 6, 11, 15–18]
    Suffix
    . Эксперименты выполнены на 150 белых нелинейных мышах-самцах и 232 крысах-самцах массой 0,018–0,034 и 0,150–0,220 кг соответственно. Изучение дерматопротекторного действия (ДПД) димефосфона и взятых для сравнения актовегина, трентала и мексидола (ампулированных растворов) проводили в широком диапазоне доз.

  2. In-text reference with the coordinate start=18016
    Prefix
    П. и соавт. (2003) 1234567 [12] Актовегин250±2501127,80±1,5036,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП
    Exact
    [18]
    Suffix
    (30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р) [19] Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±401037,89±1,0828,242,6УП90,0 [21](80)р19–21 < 0,001, р20–21 < 0,02 Мексидол50±50928,21±2,2637,857,3ЗП [22](100)р19–22 < 0,001р 20–22 < 0,001 р21–22 < 0,02 Таблица 4 Сравнительная дерматопротекторная активность димефосфона, актовегина, трентала

19
3. – 230 с. 19. Sukharev L. L., Guch A. A. Use of vasaprostan in the treatment of obliterating atherosclerosis of the lower limbs // Klin. khir. – 1994. – No 7. – P. 4–22. Поступила 10.09.2015
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5075
    Prefix
    В ответ на альтерацию тканей и внедрение болезнетворной микрофлоры (стафилококков, стрептококков, синегнойной палочки, анаэробных бактерий и др.) возникает инфекционно-аллергический процесс. Несмотря на то что к настоящему времени созданы лекарственные препараты, активизирующие в коже микроциркуляцию и обменные процессы
    Exact
    [7, 12, 13, 19]
    Suffix
    , разработка новых, более эффективных и менее токсичных дерматопротекторных средств, повышающих устойчивость кожи в условиях редуцированного кровообращения, остается актуальной [6, 16]. В связи с вышеизложенным наше внимание привлек оригинальный отечественный препарат метаболического типа действия «димефосфон» (диметиловый эфир 1,1-диметил-3-оксобутилфосфоновой кислоты), обладающий анти

  2. In-text reference with the coordinate start=18094
    Prefix
    ,656,8ЗП [13](500)р12–13 < 0,001 Актовегин300±3001125,00±2,0039,460,3ЗП [14](600)р12–14 < 0,001, р13–14 > 0,05 Контроль1068,85±2,71 (физ. р-р) [15] Трентал5±51047,50±1,8421,431,0УП [16](10)р15–16 < 0,001 Трентал10±101135,84±1,2033,047,9УП24,0 [17](20)р15–17 < 0,001, р16–17 < 0,01 Трентал15±151030,24±1,0038,656,1ЗП [18](30)р15–18 < 0,001р 16–18 < 0,001 р17-18 < 0,02 Контроль966,03±3,45 (физ. р-р)
    Exact
    [19]
    Suffix
    Мексидол30±301046,73±2,9219,329,2УП [20](60)р19–20 < 0,001 Мексидол40±401037,89±1,0828,242,6УП90,0 [21](80)р19–21 < 0,001, р20–21 < 0,02 Мексидол50±50928,21±2,2637,857,3ЗП [22](100)р19–22 < 0,001р 20–22 < 0,001 р21–22 < 0,02 Таблица 4 Сравнительная дерматопротекторная активность димефосфона, актовегина, трентала и мексидола (через 1 сутки после двукратного в/в введения препаратов) при модел