The 10 references with contexts in paper L. Ivanova A., O. Rostovtseva N., L. Malygina S., A. Pakhomova N., J. Gavrilova M., A. Klimova S., Л. Иванова А., О. Ростовцева Н., Л. Малыгина С., А. Пахомова Н., Ю. Гаврилова М., А. Климова С. (2014) “Значение лабораторных маркеров в диагностике и послеоперационном мониторинге больных медуллярным раком щитовидной железы // Significance of laboratory markers in the diagnosis and postoperative monitoring of patients with medullary thyroid cancer” / spz:neicon:ksma:y:2014:i:5:p:154-159

1
Газизова Д. О., Бельцевич Д. Г. Современный взгляд на проблему диагностики и лечения медуллярного рака щитовидной железы // эндокринная хирургия. – 2013. – No 3. – С. 4–21.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=273
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.

2
Абдулхабирова Ф. М., Бельцевич Д. Г., Ванушко В. Э., и соавт. Диагностика и лечение медуллярного рака щитовидной железы (Проект национальных клинических рекомендаций) // эндокринная хирургия. – 2012. – No 1. – С. 5–17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=273
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.

3
Lam E. T., Ringel M. D., Kloos R. Tetal. Anti_tumor activity of Sorafenib in patients with metastatic medullary thyroid carcinoma. Proceedings of the american association for cancer research. – 2009. Abstract 4513.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=318
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.

4
Papewalis C., Wuttke M., Seissler J. et al. Dendritic cell vaccination with xenogenic polypeptide hormone induces tumor rejection in neuroendocrine cancer // Clin. cancer res. – 2008. – No 14. – Р. 4298–4305.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=318
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.

5
Robinson B. G., Paz_Ares L., Krebs A. et al. Vandetanib (100 mg) in patients with locally advanced or metastatic hereditary medullary thyroid cancer // J. clin. endocrinol metab. – 2010. – No 95. – Р. 2664–2671.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22701
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteriain In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.

6
Salgia R., Sherman S., Hong D. S. et al. A phase I study of xl184, a RET, VEGFR2, and MET kinase inhibitor, in patients (pts) with advanced malignancies, including pts with medullary thyroid cancer (MTC) // J. clin. oncol. – 2008. – No 26: Abstract 3522.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22701
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteriain In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.

7
Wells S. A., Gosnell J. E., Gagel R. F. et al. Vandetanib in metastatic hereditary medullary thyroid cancer: follow_up results of an open_label phase II trial // ASCO annual meeting procee dings part I. – 2007. – No 25. Vol. 6016.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23429
    Prefix
    В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45% пациентов; безрецидивный период составил 19,5 месяца в группе плацебо и 30,5 месяца в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РэА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

8
Wells S. A., Robinson B. G., Gagel R. F. et al. Vandetanib in patients with locally advanced or metastatic medullary thyroid cancer: a randomized, double_blind phase III trial (ZETA) // J. clin. oncol. – 2012. – No 30. – Р. 134–141.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23429
    Prefix
    В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45% пациентов; безрецидивный период составил 19,5 месяца в группе плацебо и 30,5 месяца в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РэА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

9
Wells S., Gosnell J., Gagel R. et al. Vandetanib for the treatment of patients with locally advanced or metastatic hereditary medullary thyroid cancer // J. clin. oncol. – 2010. – No 28. – Р. 767–772.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23429
    Prefix
    В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45% пациентов; безрецидивный период составил 19,5 месяца в группе плацебо и 30,5 месяца в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РэА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.

10
Xu L., Wang W. B., Zhao Y. P. et al. Medullary thyroid carcinoma with nodular goiter carries an excellent prognosis // J. surg. oncol. – 2012. – No 106. – Р. 169–173. Поступила 09.06.2014
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23429
    Prefix
    В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45% пациентов; безрецидивный период составил 19,5 месяца в группе плацебо и 30,5 месяца в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РэА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.