The 13 reference contexts in paper G. MUKHAMMADIYEVA F., D. KARIMOV O., A. BAKIROV B., T. KUTLINA G., Ya. VALOVA V., E. KUDOYAROV R., E. IDIATULLINA F., Г. МУХАММАДИЕВА Ф., Д. КАРИМОВ О., А. БАКИРОВ Б., Т. КУТЛИНА Г., Я. ВАЛОВА В., Э. КУДОЯРОВ Р., Э. ИДИЯТУЛЛИНА Ф. (2017) “АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНОГО ЛОКУСА RS1138272 ГЕНА GSTР1 С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ И ОСОБЕННОСТЯМИ ЕЕ ТЕЧЕНИЯ // ANALYSIS OF THE ASSOCIATION OF POLYMORPHIC LOCUS RS1138272 OF GSTР1 GENE WITH BRONCHIAL ASTHMA AND PECULIARITIES OF ITS COURSE” / spz:neicon:ksma:y:2017:i:3:p:71-75

  1. Start
    4417
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания [3, 4]. Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4492
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений [1, 2]. У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения [5]. БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4583
    Prefix
    В последние годы помимо повсеместного роста в мире числа больных, страдающих БА, отмечается тенденция к увеличению количества пациентов с тяжелыми формами заболевания и развитию разнообразных осложнений [1, 2]. У 5-20% больных астмой диагностируется тяжелое течение заболевания [3, 4]. Во многих странах БА является частой причиной инвалидизации и смертности населения
    Exact
    [5]
    Suffix
    . БА представляет собой хроническое воспалительное заболевание бронхолегочной системы многофакторной природы. В развитии БА и формировании ее клинического фенотипа большое значение имеет наследственная предрасположенность.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4932
    Prefix
    В развитии БА и формировании ее клинического фенотипа большое значение имеет наследственная предрасположенность. По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94%
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА [7, 8, 9, 10, 11]. Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5083
    Prefix
    По мнению зарубежных исследователей, вклад генетических факторов в развитие БА составляет от 36 до 94% [6]. В настоящее время активно ведется поиск аллельных вариантов генов, вовлеченных в развитие и течение бронхолегочных заболеваний, в том числе и БА
    Exact
    [7, 8, 9, 10, 11]
    Suffix
    . Обнаружение значимых генетических маркеров предрасположенности к БА позволяет выявлять ранние стадии заболевания и эффективно планировать профилактические мероприятия. Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса [12, 13].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5491
    Prefix
    Важную роль в течении бронхолегочных заболеваний играют ферменты глутатион-S-трансферазы, которые принимают участие в обезвреживании цитотоксических соединений, стимулирующих развитие воспалительного процесса
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Синтез глутатион-S-трансфераз контролируется генами, активность которых широко представлена в клетках дыхательных путей. Одним из таких генов является GSTP1, расположенный в локусе 11q13. Ген GSTP1 является одним из наиболее важных генов кандидатов БА, так как экспрессируется преимущественно в легочной ткани и, при этом, неоднократно показана ассоциация его с атопическими з
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5922
    Prefix
    Ген GSTP1 является одним из наиболее важных генов кандидатов БА, так как экспрессируется преимущественно в легочной ткани и, при этом, неоднократно показана ассоциация его с атопическими заболеваниями и признаками
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Для гена GSTP1 описан функциональный полиморфизм в 6 экзоне (rs1138272), связанный с заменой аланина на валин в 114 положении фермента (Ala114Val). Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности [15].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6192
    Prefix
    Для гена GSTP1 описан функциональный полиморфизм в 6 экзоне (rs1138272), связанный с заменой аланина на валин в 114 положении фермента (Ala114Val). Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Данные свидетельствуют о снижении экспрессии гена GSTP1 у носителей минорного аллеля [16]. Можно предположить, что полиморфный локус rs1138272 гена GSTP1 может внести определенный вклад в формирование предрасположенности к БА.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6285
    Prefix
    Замена Ala114Val в аминокислотной последовательности GSTP1 приводит к изменению его ферментативной активности [15]. Данные свидетельствуют о снижении экспрессии гена GSTP1 у носителей минорного аллеля
    Exact
    [16]
    Suffix
    . Можно предположить, что полиморфный локус rs1138272 гена GSTP1 может внести определенный вклад в формирование предрасположенности к БА. Однако данный вопрос в литературе освещен недостаточно. В связи с этим целью настоящего исследования стало изучение ассоциации полиморфного локуса rs1138272 гена GSTP1 с риском развития БА и особенностями ее течения.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    8010
    Prefix
    Исследование полиморфного локуса rs1138272 гена GSTP1 проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции и анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, с использованием праймеров и эндонуклеаз рестрикции, описанных ранее
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Продукты реакции анализировали методом электрофореза в 3%-ном агарозном геле с добавлением бромистого этидия. Математическую обработку результатов исследования проводили с использованием прикладного рабочего пакета статистического анализа «Statistica v.6.0».
    (check this in PDF content)

  11. Start
    12214
    Prefix
    , аллель Нарушения ФВД I-III степениБез нарушения ФВД χ2p Абс.%Абс.% Ala/Ala8078,433397,065,040,025 Ala/Val2120,5912,944,630,032 Val/Val10,98000,340,562 Ala 18188,736798,534,940,027 Val2311,2711,474,940,027 значны. Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА
    Exact
    [1]
    Suffix
    . При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА [19] и тяжелого течения БА у детей [20]. Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    12339
    Prefix
    Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА [1]. При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА
    Exact
    [19]
    Suffix
    и тяжелого течения БА у детей [20]. Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД. Следует отметить, что, в отличие от нашей работы, указанные выше исследования включали пациентов детского возраста.
    (check this in PDF content)

  13. Start
    12375
    Prefix
    Однако по данным Maclntyre E.A. с соавторами, в исследовании детей с БА присутствие аллеля Val полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 оказалось ассоциировано с развитием БА [1]. При этом в других исследованиях не было выявлено взаимосвязи полиморфного локуса rs1138272 гена GSTР1 с развитием БА [19] и тяжелого течения БА у детей
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Полученные нами результаты показали, что аллель Val ассоциирован с повышенным риском тяжелого течения БА и нарушением ФВД. Следует отметить, что, в отличие от нашей работы, указанные выше исследования включали пациентов детского возраста.
    (check this in PDF content)